北京
新药特药专业药房互联网药品信息服务资格证书 编号:(京)-非经营性-2014-0009
健康之家 健康社区 推荐药店 我的美信康年

我的美信康年

在线服务 网站导航 手机二维码
全部药品分类
家庭常备
跌打损伤 烧伤烫伤 晕车晕船 牙疼用药 清热解毒 消化不良 驱风祛暑 解热镇痛 心脑血管 抗菌消炎
利了2ml:1mg*2支/盒 利了1mg*10片/盒 诺欣妥100mg*14片 赛克欣48片 迪根0.1g*12片 能气朗10mg*10片*3板 北京悦康0.25g*20粒 王老吉36g 泰毕全150mg*10粒 泰毕全110mg*10粒 苏麦卡15mg*5片 依科 氯芬黄敏片24片 司乐平 拉西地平片4mg*15片 乘晕宁 茶苯海明片25mg*20片 南阳康莱 冻疮膏30g 湖北午时 抗病毒口服液10ml*10支 江西禄源 晕车贴2贴 天津同仁堂 腰痛片0.35g*72片 广西日田 复方鱼腥草片12粒*4板 广西慧宝源 跌打扭伤灵酊45ml 葵花 海马舒活膏10cm*7cm*6片 浙江惠松 鱼腥草芩蓝合剂15ml*6瓶 奥抒达 环酯红霉素干混悬剂0.15g*6袋 贵州百灵 维C银翘片(双层)0.5g*24片 石家庄以岭 大败毒胶囊10粒*2板 承德天原 金莲花片0.31g*24片 江西药联 创口贴(贝贝朗朗)30片/盒 开颜 透明防水创可贴(超大型)2片*50mm*100mm 脉通 复方三维亚油酸胶丸Ⅰ100粒 云南云河 虎力散胶囊0.3g*8粒 百普乐 培哚普利吲达帕胺片20片 山东方明 林可霉素利多卡因凝胶10g 江苏联环 盐酸多西环素片100mg 玫满 盐酸米诺环素胶囊50mg*10粒*2板 同仁堂 牛黄解毒片10片*12板 浙江惠松 氨糖美辛肠溶片40片 仁和 抗病毒口服液10ml*14支 广东邦民 诺氟沙星胶囊0.1g*50粒 江苏正大 螺内酯片20mg*100片 倍他乐克 酒石酸美托洛尔片25mg*20片 拓赛 托拉塞米片5mg*14片 同仁堂 愈风宁心片0.28g*100片 贻晗柠 茶苯海明含片20mg*6片 河南安阳 冬凌草片0.255g*100片 临江宏大 蒲地蓝消炎片400mg
常用药
牙科用药 肠胃用药 骨科用药
利了2ml:1mg*2支/盒 利了1mg*10片/盒 诺欣妥100mg*14片 赛克欣48片 迪根0.1g*12片 能气朗10mg*10片*3板 北京悦康0.25g*20粒 王老吉36g 泰毕全150mg*10粒 泰毕全110mg*10粒 苏麦卡15mg*5片 依科 氯芬黄敏片24片 司乐平 拉西地平片4mg*15片 乘晕宁 茶苯海明片25mg*20片 南阳康莱 冻疮膏30g 湖北午时 抗病毒口服液10ml*10支 江西禄源 晕车贴2贴 天津同仁堂 腰痛片0.35g*72片 广西日田 复方鱼腥草片12粒*4板 广西慧宝源 跌打扭伤灵酊45ml 葵花 海马舒活膏10cm*7cm*6片 浙江惠松 鱼腥草芩蓝合剂15ml*6瓶 奥抒达 环酯红霉素干混悬剂0.15g*6袋 贵州百灵 维C银翘片(双层)0.5g*24片 石家庄以岭 大败毒胶囊10粒*2板 承德天原 金莲花片0.31g*24片 江西药联 创口贴(贝贝朗朗)30片/盒 开颜 透明防水创可贴(超大型)2片*50mm*100mm 脉通 复方三维亚油酸胶丸Ⅰ100粒 云南云河 虎力散胶囊0.3g*8粒 百普乐 培哚普利吲达帕胺片20片 山东方明 林可霉素利多卡因凝胶10g 江苏联环 盐酸多西环素片100mg 玫满 盐酸米诺环素胶囊50mg*10粒*2板 同仁堂 牛黄解毒片10片*12板 浙江惠松 氨糖美辛肠溶片40片 仁和 抗病毒口服液10ml*14支 广东邦民 诺氟沙星胶囊0.1g*50粒 江苏正大 螺内酯片20mg*100片 倍他乐克 酒石酸美托洛尔片25mg*20片 拓赛 托拉塞米片5mg*14片 同仁堂 愈风宁心片0.28g*100片 贻晗柠 茶苯海明含片20mg*6片 河南安阳 冬凌草片0.255g*100片 临江宏大 蒲地蓝消炎片400mg
品牌药
感冒发热 皮肤用药 呼吸系统类 健胃消化 五官用药 妇科用药 儿科用药 涌吐药 男科用药 心脑血管药 神经/精神 维生素/营养 皮肤用药 肝肾类 肿瘤科用药 风湿免用药 血液疾病类 抗感染类 水电解质/酸碱平衡 癌症用药 心脏病用药
利了2ml:1mg*2支/盒 利了1mg*10片/盒 诺欣妥100mg*14片 赛克欣48片 迪根0.1g*12片 能气朗10mg*10片*3板 北京悦康0.25g*20粒 王老吉36g 泰毕全150mg*10粒 泰毕全110mg*10粒 苏麦卡15mg*5片 依科 氯芬黄敏片24片 司乐平 拉西地平片4mg*15片 乘晕宁 茶苯海明片25mg*20片 南阳康莱 冻疮膏30g 湖北午时 抗病毒口服液10ml*10支 江西禄源 晕车贴2贴 天津同仁堂 腰痛片0.35g*72片 广西日田 复方鱼腥草片12粒*4板 广西慧宝源 跌打扭伤灵酊45ml 葵花 海马舒活膏10cm*7cm*6片 浙江惠松 鱼腥草芩蓝合剂15ml*6瓶 奥抒达 环酯红霉素干混悬剂0.15g*6袋 贵州百灵 维C银翘片(双层)0.5g*24片 石家庄以岭 大败毒胶囊10粒*2板 承德天原 金莲花片0.31g*24片 江西药联 创口贴(贝贝朗朗)30片/盒 开颜 透明防水创可贴(超大型)2片*50mm*100mm 脉通 复方三维亚油酸胶丸Ⅰ100粒 云南云河 虎力散胶囊0.3g*8粒 百普乐 培哚普利吲达帕胺片20片 山东方明 林可霉素利多卡因凝胶10g 江苏联环 盐酸多西环素片100mg 玫满 盐酸米诺环素胶囊50mg*10粒*2板 同仁堂 牛黄解毒片10片*12板 浙江惠松 氨糖美辛肠溶片40片 仁和 抗病毒口服液10ml*14支 广东邦民 诺氟沙星胶囊0.1g*50粒 江苏正大 螺内酯片20mg*100片 倍他乐克 酒石酸美托洛尔片25mg*20片 拓赛 托拉塞米片5mg*14片 同仁堂 愈风宁心片0.28g*100片 贻晗柠 茶苯海明含片20mg*6片 河南安阳 冬凌草片0.255g*100片 临江宏大 蒲地蓝消炎片400mg
保健品
调理肠胃 眼睛保健 促进排铅 改善记忆 女性保健
利了2ml:1mg*2支/盒 利了1mg*10片/盒 诺欣妥100mg*14片 赛克欣48片 迪根0.1g*12片 能气朗10mg*10片*3板 北京悦康0.25g*20粒 王老吉36g 泰毕全150mg*10粒 泰毕全110mg*10粒 苏麦卡15mg*5片 依科 氯芬黄敏片24片 司乐平 拉西地平片4mg*15片 乘晕宁 茶苯海明片25mg*20片 南阳康莱 冻疮膏30g 湖北午时 抗病毒口服液10ml*10支 江西禄源 晕车贴2贴 天津同仁堂 腰痛片0.35g*72片 广西日田 复方鱼腥草片12粒*4板 广西慧宝源 跌打扭伤灵酊45ml 葵花 海马舒活膏10cm*7cm*6片 浙江惠松 鱼腥草芩蓝合剂15ml*6瓶 奥抒达 环酯红霉素干混悬剂0.15g*6袋 贵州百灵 维C银翘片(双层)0.5g*24片 石家庄以岭 大败毒胶囊10粒*2板 承德天原 金莲花片0.31g*24片 江西药联 创口贴(贝贝朗朗)30片/盒 开颜 透明防水创可贴(超大型)2片*50mm*100mm 脉通 复方三维亚油酸胶丸Ⅰ100粒 云南云河 虎力散胶囊0.3g*8粒 百普乐 培哚普利吲达帕胺片20片 山东方明 林可霉素利多卡因凝胶10g 江苏联环 盐酸多西环素片100mg 玫满 盐酸米诺环素胶囊50mg*10粒*2板 同仁堂 牛黄解毒片10片*12板 浙江惠松 氨糖美辛肠溶片40片 仁和 抗病毒口服液10ml*14支 广东邦民 诺氟沙星胶囊0.1g*50粒 江苏正大 螺内酯片20mg*100片 倍他乐克 酒石酸美托洛尔片25mg*20片 拓赛 托拉塞米片5mg*14片 同仁堂 愈风宁心片0.28g*100片 贻晗柠 茶苯海明含片20mg*6片 河南安阳 冬凌草片0.255g*100片 临江宏大 蒲地蓝消炎片400mg

010-6788 8761

大药房/药品类目/特惠药品/
正品保障
提供发票
全店直营
美信康年大药房
北京美信康年大药房 有限责任公司成立于2005年,多年来,为附近社区居民提供了优质的健康服务,树立了良好的口碑。优秀的团队保障了为我们的顾客能够提供优质、专业的服务。 电话/传真:010-67888761 地址:北京市经济技术开发区荣昌东街7号院富兴大厦底商1005,地铁亦庄线荣昌东街地铁站A口出来即到。
【艾乐明】巴瑞替尼片

商品名: 艾乐明

通用名:巴瑞替尼片

规格:2mg*28片        

单位: 盒     

零售价:3960.00元/盒    优惠价:3960.00元/盒

生产企业:礼来制药

在线咨询

  • 药品概述
  • 详细说明书
  • 用药经验
  • 推荐药店
  • 相关内容

医药资讯 政策解读

【赠药活动】 买 2 赠 1

 

警告: 严重感染、恶性肿瘤和血栓形成严重感染接受巴瑞替尼治疗的患者有发生严重感染的风险,可能导致住院或死亡(见[注意事项]和[不良反应])。大多数发生这些感染的患者正在同时服用免疫抑制剂,如甲氨蝶呤或糖皮质激素。如果发生严重感染,请暂停巴瑞替尼治疗,直至感染得到控制。报告的感染包括: ●活动性结核,可能表现为肺部或肺外疾病。在开始巴瑞替尼治疗之前和治疗期间,应该对患者进行潜伏性结核检测。在使用巴瑞替尼前,应考虑针对潜在感染进行治疗。 ●侵袭性真菌感染,包括念珠菌病和肺囊虫病。侵袭性真菌感染患者可能表现为播散性疾病,而非局限性疾病。由于机会性病原体引起的细菌、病毒和其他感染。在慢性或复发性感染患者开始治疗前,应仔细考虑巴瑞替尼治疗的风险和获益。巴瑞替尼治疗期间和治疗后,应密切监测患者的感染体征和症状,包括在开始治疗前,潜伏性结核感染检测结果为阴性的患者中可能出现的结核(见[注意事项])。恶性肿瘤接受巴瑞替尼治疗的患者中观察到淋巴瘤和其他恶性肿瘤(见[注意事项])。血栓形成与安慰剂相比,在接受巴瑞替尼治疗的患者中观察到血栓形成发生率增高,包括深静脉血栓形成和肺栓塞。此外,还有动脉血栓形成的病例。其中许多为严重不良事件,有些导致死亡。应及时评估有血栓症状的患者(见[注意事项])。 

 

【药品名称】


通用名称:巴瑞替尼片

商品名称:艾乐明OLUMIANT 
英文名称:BaricitinibTablets 
汉语拼音:BaruitiniPian 

 

【成份】

活性成份:巴瑞替尼化学名称:{1-(乙烷磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧定-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3-基}乙腈

分子式:C16H17N7O2S 分子量:371.42 

 

【性状】

浅粉色椭圆形薄膜包衣片,一面凹印"Lilly"字样,另一面凹印“2”字样。片剂两面均包含凹形区域。 

 

【适应症】

巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 

 

【规格】

2mg 

 

【用法用量】

应该由在类风湿关节炎的诊断和治疗方面有经验的医生进行治疗。巴瑞替尼的推荐剂量为2mg每日一次。口服给药,餐时或空腹时均可,可以在一日中的任何时候给药。不应该在淋巴细胞绝对计数(ALC)低于0.5x10^9细胞/L、中性粒细胞绝对计数(ANC)低于1x10^9细胞/L或血红蛋白值低于8g/dL的患者中起始治疗。一旦数值改善至高于这些限值,则可以起始治疗(见[注意事项])。肾功能损伤不推荐在肌酐清除率<30mL/分钟的患者中使用巴瑞替尼(见[药代动力学])。肝功能损伤在轻度或中度肝功能损伤的患者中无须进行剂量调整。不推荐在重度肝功能损伤的患者中使用巴瑞替尼(见[药代动力学])。 

 

【不良反应】

安全性特征汇总在接受巴瑞替尼单药治疗的研究(RA-BEGIN研究,未接受过DMARD治疗的患者)或巴瑞替尼与传统DMARDs联合给药治疗的研究中,最常报告的发生率≥2%的药物不良反应(ADRs)为低密度脂蛋白(LDL)胆固醇升高(33.6%)、上呼吸道感染(14.7%)以及恶心(2.8%)。巴瑞替尼治疗中报告的感染包括带状疱疹。不良反应列表共有3,464例患者在类风湿关节炎临床研究中接受了巴瑞替尼治疗,累计为4214患者-年暴露量。这些患者中,2166例类风湿关节炎患者接受了至少长达1年的巴瑞替尼治疗。综合了6项安慰剂对照研究以评估巴瑞替尼相对于安慰剂在治疗开始后长达16周的安全性。选定不良反应的描述 RA-BEGIN研究中,整个52周期间,甲氨蝶呤与巴瑞替尼联合治疗组中恶心的发生频率(9.3%)高于甲氨蝶呤治疗组(6.2%)或巴瑞替尼治疗组(4.4%)。恶心最常发生于治疗的前2周。感染对照研究中,截至治疗的16周,巴瑞替尼治疗组中所有感染(每100患者年暴露量中≥1例事件的患者比例)的发生率为101,而安慰剂治疗组中为83。大多数感染的严重程度为轻度至中度。截至16周时,在包含4mg、2mg两个剂量和安慰剂的研究中,分别有319%、28.8%和24.1%的患者报告感染。巴瑞替尼相对于安慰剂在感染相关ADRs方面的报告率为:上呼吸道感染(14.7%vs.11.7%)、尿路感染(3.4%vs.2.7%)、胃肠炎(1.6%vs.0.8%)、单纯疱疹(1.8%vs.0.7%)以及带状疱疹(1.4%vs.0.4%)。RA-BEGIN研究中,截至52周时,甲氨蝶呤与巴瑞替尼联合治疗组中上呼吸道感染的发生频率(26.0%)高于甲氨蝶呤治疗组(22.9%)或巴瑞替尼治疗组(22.0%)。巴瑞替尼治疗组(1.1%)相对于安慰剂治疗组(1.2%)在严重感染发生率方面相似。对于巴瑞替尼,最常见的严重感染为带状疱疹和蜂窝织炎。长期暴露期间,严重感染的发生率保持稳定。临床试验中严重感染的总体发生率为3.2例每100患者年。肝转氨酶升高对照研究中,截至16周时,接受巴瑞替尼治疗的患者中观察到谷氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高≥3x正常值上限(ULN)分别发生于1.4%和0.8%的患者中,而接受安慰剂治疗的患者中分别为1.0%和0.8%。大多数肝转氨酶升高病例为无症状性和一过性。 RA-BEGIN研究中,巴瑞替尼与可能具有肝脏毒性的药物联合给药,例如甲氨蝶呤,可能会使这些指标升高的发生频率增加。截至52周时,甲氨蝶呤和巴瑞替尼联合治疗组中ALT和AST升高≥3xULN的发生频率(7.5%和3.8%)高于甲氨蝶呤治疗组(2.9%和0.5%)或巴瑞替尼治疗组(1.9%和1.3%)。 ALT或AST升高的模式和发生率随着时间的进展保持稳定,包括在长期扩展研究中。血脂升高巴瑞替尼治疗与血脂参数有剂量依赖性升高,包括总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白(LDL)胆固醇和高密度脂蛋白(HDL)胆固醇。LDL/HDL比率未发生变化。第12周时观察到血脂参数升高,并且随后在高于基线的数值保持稳定,包括长期扩展研究中。对照研究中,截至16周时,巴瑞替尼相对于安慰剂观察到如下比例: ●总胆固醇升高25.17mmol/L:分别为49.1%和15.8%。 ●LDL胆固醇升高23.36mmol/L:分别为33.6%和10.3%。 ●HDL胆固醇升高21.55mmol/L:分别为42.7%和13.8%。 ●甘油三酯升高>5.65mmolL:分别为0.4%和0.5%。在包含4mg、2mg两个剂量和安慰剂的研究中,截至16周时,分别在48.8%、34.7%和17.8%的患者中报告观察到总胆固醇升高5.17mmol/L,与剂量相关。接受他汀类药物治疗之后,升高的LDL胆固醇下降至治疗前水平。磷酸肌酸激酶(CPK)升高对照研究中,截至16周时,CPK值升高较为常见。0.8%接受巴瑞替尼治疗的患者中发生了显著升高(>5xULN),而接受安慰剂治疗的患者中为0.3%。4mg、2mg和安慰剂组中,截至16周时,分别在1.5%、0.8%和0.6%的患者中观察到CPK升高25xULN,且与剂量相关。大多数升高为一-过性,无需暂停治疗。临床试验中,未观察到确认的横纹肌溶解症病例。第4周时观察到CPK升高,并且随后在高于基线的数值保持稳定,包括在长期扩展研究中。中性粒细胞减少对照研究中,截至16周时,0.3%接受巴瑞替尼治疗的患者发生中性粒细胞计数低于1x10细胞/L,接受安慰剂治疗的患者中没有发生。中性粒细胞计数降低与严重感染的发生之间无明显关联。但是,在临床研究中,如果ANC<1x10%细胞/L,治疗将被暂停。随着时间的进展,中性粒细胞计数下降的模式和发生率在低于基线水平的数值保持稳定,包括在长期扩展研究中。血小板增多在对照研究中,截至16周时,2.0%接受巴瑞替尼4mg治疗的患者中和1.1%接受安慰剂治疗的患者中发生血小板计数升高(高于600x10细胞/L)。血小板计数的升高与血栓性不良事件之间未观察到关联。随着时间的进展,血小板细胞计数升高的模式和发生率在高于基线水平的数值保持稳定,包括在长期扩展研究中。 

 

【禁忌】

对活性物质或任何辅料有过敏反应。妊娠(见[孕妇及哺乳期妇女用药])。 

 

【注意事项】

感染相对于安慰剂,巴瑞替尼治疗与感染发生率升高相关,例如上呼吸道感染(见[不良反应])。RA-BEGIN研究中,相对于巴瑞替尼治疗,巴瑞替尼与甲氨蝶呤联合治疗会导致感染频率升高。在活动性、慢性或复发性感染的患者中,使用巴瑞替尼治疗前应该谨慎考虑风险和获益。如果出现感染,应该密切监测患者,而且如果患者对标准治疗无应答,则应该暂停巴瑞替尼治疗。在感染痊愈前不得重新开始巴瑞替尼治疗。结核开始巴瑞替尼治疗之前,患者应该接受结核(TB)筛查。巴瑞替尼不应该用于有活动性TB的患者。在之前未接受治疗的潜伏TB患者中,开始巴瑞替尼治疗之前应考虑进行抗-TB治疗。血液学异常临床试验中,在少于1%的受试者中报告中性粒细胞绝对计数(ANC)<1x10细胞/L、淋巴细胞绝对计数(ALC)<0.5x10%细胞/L以及血红蛋白<8g/dL。在患者常规治疗期间观察到ANC<1x109细胞/L、ALC<0.5x10%细胞/L或血红蛋白<8g/dL时,不应起始治疗,或应该暂停治疗(见(用法用量])。老年类风湿关节炎患者中,淋巴细胞增多的风险会升高。罕见报告患有淋巴增生性疾病的病例。病毒再激活临床研究中报告了病毒再激活,包括疱疹病毒再激活(例如:带状疱疹,单纯疱疹)的发生(见[不良反应])。之前接受过生物和传统DMARDs治疗的年龄≥65岁的患者中更常报告带状疱疹的发生。如果患者发生了带状疱疹感染,则应该暂时停止巴瑞替尼治疗,直至症状痊愈。巴瑞替尼开始治疗之前应该依据临床指南进行病毒性肝炎筛查。具有乙型肝炎或丙型肝炎活动性感染证据的患者被排除在临床试验之外。丙型肝炎抗体阳性但是丙型肝炎病毒RNA阴性的患者允许参与研究。乙型肝炎表面抗体和乙型肝炎核心抗体阳性,但是乙型肝炎表面抗原阴性的患者也允许参与研究;应该监测这些患者的乙型肝炎病毒(HBV)DNA的表达。如果检测出HBVDNA,则应该咨询肝病医生是否应该暂停治疗。免疫接种没有正在接受巴瑞替尼治疗的患者对活疫苗的应答数据。巴瑞替尼治疗期间或即将开始巴瑞替尼治疗之前,不推荐使用活疫苗或减毒疫苗。在开始巴瑞替尼治疗前,建议按照现行免疫接种指南为所有患者接种近期需要接种的所有疫苗。血脂异常相对于安慰剂,接受巴瑞替尼治疗的患者中血脂参数出现剂量依赖性升高(见(不良反应])。接受他汀类药物导致LDL胆固醇下降至治疗前水平。开始巴瑞替尼治疗之后大约12周应该评估血脂参数,而且随后应该依据高脂血症国际临床指南管理患者。这些血脂参数的升高对心血管疾病发病率和死亡率的影响尚未确定。肝转氦酶升高临床试验中,在少于1%的患者中报告ALT和AST升高至25和210x正常值上限(ULN)。在RA-BIGIN研究中,与甲氨蝶呤联合治疗,相对于巴瑞替尼治疗,使得肝转氨酶水平升高发生的频率增加(见[不良反应])。如果患者常规治疗期间观察到ALT或AST升高以及出现疑似药物导致的肝损伤,则应该暂停巴瑞替尼治疗,直至排除该诊断。恶性肿瘤类风湿关节炎患者中恶性肿瘤(包括淋巴瘤)的风险升高。免疫调节药物可能会增加恶性肿瘤(包括淋巴瘤)的风险。临床数据尚不足以评估暴露于巴瑞替尼之后的恶性肿瘤潜在发生率。正在进行长期安全性评估。静脉血栓栓塞接受巴瑞替尼治疗的患者中已报告深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)事件。存在DVT/PE风险因素的患者,如高龄、肥胖、有DVTPE病史,手术或卧床,应慎用巴瑞替尼。如果出现DVTPE的临床特征,应暂停巴瑞替尼治疗,立即对患者进行评估,并给予适当治疗。实验室监测免疫抑制药物不推荐与生物DMARDs或其他Janus激酶(JAK)抑制剂联合用药,因为无法排除会增加免疫抑制风险。有关巴瑞替尼与强效免疫抑制药物联合使用的数据(例如,硫唑嘌呤、他克莫司、环孢素)有限,当与这些药物联合使用时应该谨慎使用(见[药物相互作用])。对驾驶和操作机器能力的影响巴瑞替尼对驾驶和操作机械的能力未造成影响,或造成的影响可以忽略不计。 

 

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠期研究已经证明JAK/STAT通路与细胞黏附和细胞极性相关,这可能影响早期胚胎发育。目前尚无充足的在妊娠期女性中使用巴瑞替尼的数据。动物研究显示具有生殖毒性(见[药理毒理])。巴瑞替尼禁止在妊娠期间使用(见[禁忌])。育龄期女性在接受治疗期间以及治疗结束后至少1周必须使用有效的避孕手段。如果患者在服用巴瑞替尼期间怀孕,则应该告知患者可能对胎儿造成的风险。哺乳期目前未知巴瑞替尼/代谢产物是否会分泌至人乳汁中。动物实验中获得的药效学/毒理学数据已经表明巴瑞替尼会分泌至乳汁中(见[药理毒理])。无法排除对新生儿/婴儿造成的风险,不应该在哺乳期使用巴瑞替尼。在决定是否停止哺乳或暂停巴瑞替尼治疗时,应该考虑到母乳喂养能够给儿童带来的获益以及治疗可能给母亲带来的获益。生育力在动物中进行的研究表明接受治疗期间,巴瑞替尼治疗可能会降低雌性动物的生育力,但是未影响雄性动物的精子形成(见[药理毒理])。 

 

【儿童用药】

尚未确定巴瑞替尼在小于18岁的儿童和青少年中的安全性和疗效。 

 

【老年用药】

在年龄275岁的患者中的临床经验非常有限,年龄为265岁或275岁未对巴瑞替尼暴露量造成影响(Cmax和AUC) 

 

【药物相互作用】

药效学相互作用免疫抑制药物未研究巴瑞替尼与生物DMARDs或其他JAK抑制剂联合使用。巴瑞替尼临床研究中,巴瑞替尼与强效免疫抑制药物,如硫唑嘌呤、他克莫司或环孢素的联合使用有限,无法排除会增加免疫抑制的风险(见[注意事项])。其他药物影响巴瑞替尼的药代动力学的可能性转运蛋白体外条件下,巴瑞替尼是有机阴离子转运蛋白(OAT)3、P-糖蛋白(Pgp)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)以及多药和毒性外排蛋白(MATE)2-K的底物。临床药理学研究中,丙磺舒给药(-种具有强效0AT3抑制剂)使得巴瑞替尼的AUC(0-升高了大约2倍,而tmax或Cmx未发生变化。未进行与较弱的OAT3抑制剂联合给药的临床药理学研究。前体药来氟米特能够迅速转化为特立氟胺,特立氟胺是一种较弱的OAT3抑制剂,因此可能会导致巴瑞替尼暴露量升高。由于未进行专门的相互作用研究,所以,当来氟米特或特立氟胺与巴瑞替尼联合使用时应慎用。虽然与OAT3抑制剂布洛芬和双氯芬酸的联合使用可能会导致巴瑞替尼的暴露量升高,但是,相对于丙磺舒,其OAT3的抑制能力较弱,因此预期无临床相关相互作用。巴瑞替尼与环孢素(Pgp/BCRP抑制剂)或甲氨蝶呤(多种转运蛋白的底物,包括OATP1B1、OAT1、0AT3、BCRP、MRP2、MRP3以及MRP4)联合使用未对巴瑞替尼暴露量造成具有临床意义的影响。细胞色素P450酶体外条件下,尽管少于10%的给药剂量通过氧化代谢,但是巴瑞替尼仍然是细胞色素P450酶(CYP)3A4的底物。临床药理学研究中,巴瑞替尼与酮康唑(强效CYP3A抑制剂)联合使用对巴瑞替尼的PK未造成具有临床意义的影响。巴瑞替尼与氟康唑(中效CYP3A/CYP2C19/CYP2C9抑制剂)或利福平(强效CYP3A诱导剂)联合使用未导致巴瑞替尼暴露量发生具有临床意义的变化。胃pH调节剂使用奧美拉唑之后出现的胃pH升高未对巴瑞替尼暴露量造成具有临床意义的影响。巴瑞替尼影响其他药物的药代动力学的可能性转运蛋白体外条件下,巴瑞替尼抑制了OAT1、OAT3、有机阳离子转运蛋白(OCT)1、OCT2、OATP1B3、BCRP以及MATE1和MATE2-K的活性。作为这些转运蛋白底物的药物的PK变化不太可能具有临床意义,但是OCT1底物的药物除外。虽然无法排除巴瑞替尼可能是一种临床相关的OCT1抑制剂,然而,目前还没有已知的选择性OCT1底物可以预测临床意义上的相互作用。临床药理学研究中,当巴瑞替尼与地高辛(Pgp底物)或甲氨蝶呤(多种转运蛋白的底物)联合使用时,未对暴露量造成具有临床意义的影响。细胞色素P450酶临床药理学研究中,巴瑞替尼与CYP3A的底物辛伐他汀、炔雌醇或左炔诺孕酮联合使用时并未导致这些药物的PK出现有临床意义的变化。 

 

【药物过量】

临床试验中,单剂量40mg给药和多剂量每日20mg持续10天给药均未出现剂量限制性毒性。不良事件与在较低剂量水平时观察到的不良事件相当,未识别出特殊的毒性。40mg单剂在健康志愿者中的药代动力学数据表明,超过90%给予的剂量预期在24小时内清除。如果出现药物过量,推荐监测患者不良反应的体征和症状。发生不良反应的患者应该接受适当的治疗。 

 

【药理毒理】

药理作用巴瑞替尼是一种可逆的选择性酪氨酸蛋白激酶(JAK)1和JAK2抑制剂。 AK是涉及造血作用、炎症和免疫功能相关的细胞因子和生长因子细胞表面受体转导细胞内信号的酶。细胞内信号转导途径中,JAK使信号转导因子和转录活化因子(STATs)磷酸化和活化,激活细胞内的基因表达。巴瑞替尼能够通过抑制JAK1和JAK2酶活性调节这些信号转导途径,进而降低STATs的磷酸化和活化。毒理研究遗传毒性巴瑞替尼Ames试验、人外周血淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠骨髓微核试验结果阴性。生殖毒性大鼠生育力试验中,巴瑞替尼使总体交配能力下降(生育力和受孕指数下降)。雌雄大鼠经口给予巴瑞替尼,≥25mg/kg/天剂量下雌鼠可见生育力和交配指数下降、黄体和着床数下降、着床前丟失率增加和/或宫内胚胎存活率降低。50mg/kg/天剂量下雄鼠可见生育能力和交配指数下降,病理学检查未见对精子发生或精液/精子指标明显影响,雄鼠总体交配表现下降可能是由对雌性动物的影响所致。胚胎-胎仔发育毒性试验中,大鼠、兔给予巴瑞替尼,暴露量分别约相当于人体暴露量的10倍和39倍时,可见胎仔发育减缓、体重降低,骨骼畸形。按AUC计,暴露量约为人体暴露量的2倍时,未见明显胚胎-胎仔发育毒性。大鼠围产期发育毒性试验中,巴瑞替尼暴露量分别约相当于人体暴露量的4倍和21倍时,可见幼仔体重下降和出生后存活率下降。哺乳期大鼠乳汁中可检测到巴瑞替尼。致癌性 Tg.rasH2小鼠6个月、大鼠2年致癌性试验中,均未见巴瑞替尼相关的肿瘤发生率增加,未见作用剂量(NOEL)为:雌雄小鼠分别为150、300mg/kg/天,雌雄大鼠分别为25、8mg/kg天。 

 

【药代动力学】

药代动力学特征口服给予巴瑞替尼之后,在治疗剂量范围内观察到全身性暴露量按照剂量比例升高。巴瑞替尼的PK和时间呈线性关联。吸收口服给药之后,巴瑞替尼被迅速吸收,中位tmax大约为1小时(范围0.5-3.0h),绝对生物利用度大约为79%(CV=3.94%)。进食使得暴露量下降达14%,Cmax下降达18%,延后tmax达0.5小时。用餐时给药与暴露量的临床相关效果无关。分布静脉输注给药之后的平均分布容积为76L,表明巴瑞替尼分布于组织中。大约50%的巴瑞替尼会与血浆蛋白结合。生物转化巴瑞替尼代谢主要由CYP3A4介导,少于10%的剂量鉴定为发生了生物转化。无法定量分析血浆中的代谢产物。临床药理学研究中,巴瑞替尼主要通过尿液(69%)和粪便(15%)以原形药物形式排泄,仅鉴定出4种次要氧化代谢产物(3种存在于尿液中,1种存在于粪便中),大约分别占给予剂量的5%和1%。虽然体外条件下,巴瑞替尼是CYP3A4、0AT3、Pgp、BCRP和MATE2-K的底物,而且是转运蛋白0AT1、0AT3、OCT1、0CT2、OATP1B3、BCRP、MATE1和MATE2-K的抑制剂,但是除0CT1的底物以外,不太可能与是这些转运蛋白底物的药物发生具有临床意义的相互作用。(见[药物相互作用]) 清除肾脏清除是巴瑞替尼的主要清除机制,其通过肾小球滤过以及通过0AT3、Pgp、BCRP以及MATE2-K的主动分泌清除。临床药理学研究中,大约75%的给予剂量在尿液中清除,大约20%的剂量通过粪便清除。类风湿关节炎患者中,平均表观清除速率(CL/F)和半衰期分别为9.42L/hr(CV=34.3%)和12.5hrs(CV=27.4%)。类风湿关节炎受试者相对于健康受试者,稳态时的Cmax和AUC分别高出1.4倍和2.0倍。肾功能损伤研究发现肾功能能够显著影响巴瑞替尼暴露。轻度和中度肾损伤患者与肾功能正常患者的AUC平均比率为1.41(90%CI:1.15-1.74)和2.22(90%CI:1.81-2.73)。轻度至中度肾损伤患者的Cmax比肾功能正常患者的Cmax的平均比率为1.16(90%CI:0.92-1.45)和1.46(90%CI:1.17-1.83)。剂量推荐见[用法用量]。肝功能损伤轻度或中度肝功能损伤的患者中,未观察到对巴瑞替尼的PK有临床相关影响。未在重度肝功能损伤的患者中研究巴瑞替尼的使用。老年患者年龄为265岁或275岁未对巴瑞替尼暴露量造成影响(Chmax和AUC)。儿童人群儿童人群中巴瑞替尼的安全性、疗效和药代动力学尚未确定。其他内在因素体重、性别、人种以及种族对巴瑞替尼的PK未造成临床相关影响。内在因素对PK参数的平均效应(AUC和Cmax)一般介于巴瑞替尼的个体内PK变异范围内。因此,基于这些患者因素,无须进行剂量调整。 

 

【贮藏】

不超过30°C保存。 

 

【包装】

聚氯乙烯/聚乙烯/聚氯三氟乙烯-铝泡罩包装。28片/盒、56片/盒、84片/盒、98片/盒。 

 

【有效期】

24个月。 

 

【执行标准】

进口药品注册标准JX20190056 

 

【进口药品注册证号】

注册证号H20190039 

 

【生产企业】

生产厂名称:LillydelCaribe,Inc. 

生产厂地址:12.6Km,65thInfantryRoad,Carolina,00985 PuertoRico(波多黎各). 

包装厂名称:LillyS.A.

 包装厂地址:Avda.delaIndustria30,28108Alcobendas,Madrid,Spain(西班牙).

用药指导 新药研发 中药养生 用药百科 不良反应

【赠药活动】 买 2 赠 1

 

警告: 严重感染、恶性肿瘤和血栓形成严重感染接受巴瑞替尼治疗的患者有发生严重感染的风险,可能导致住院或死亡(见[注意事项]和[不良反应])。大多数发生这些感染的患者正在同时服用免疫抑制剂,如甲氨蝶呤或糖皮质激素。如果发生严重感染,请暂停巴瑞替尼治疗,直至感染得到控制。报告的感染包括: ●活动性结核,可能表现为肺部或肺外疾病。在开始巴瑞替尼治疗之前和治疗期间,应该对患者进行潜伏性结核检测。在使用巴瑞替尼前,应考虑针对潜在感染进行治疗。 ●侵袭性真菌感染,包括念珠菌病和肺囊虫病。侵袭性真菌感染患者可能表现为播散性疾病,而非局限性疾病。由于机会性病原体引起的细菌、病毒和其他感染。在慢性或复发性感染患者开始治疗前,应仔细考虑巴瑞替尼治疗的风险和获益。巴瑞替尼治疗期间和治疗后,应密切监测患者的感染体征和症状,包括在开始治疗前,潜伏性结核感染检测结果为阴性的患者中可能出现的结核(见[注意事项])。恶性肿瘤接受巴瑞替尼治疗的患者中观察到淋巴瘤和其他恶性肿瘤(见[注意事项])。血栓形成与安慰剂相比,在接受巴瑞替尼治疗的患者中观察到血栓形成发生率增高,包括深静脉血栓形成和肺栓塞。此外,还有动脉血栓形成的病例。其中许多为严重不良事件,有些导致死亡。应及时评估有血栓症状的患者(见[注意事项])。 

 

【药品名称】


通用名称:巴瑞替尼片

商品名称:艾乐明OLUMIANT 
英文名称:BaricitinibTablets 
汉语拼音:BaruitiniPian 

 

【成份】

活性成份:巴瑞替尼化学名称:{1-(乙烷磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧定-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3-基}乙腈

分子式:C16H17N7O2S 分子量:371.42 

 

【性状】

浅粉色椭圆形薄膜包衣片,一面凹印"Lilly"字样,另一面凹印“2”字样。片剂两面均包含凹形区域。 

 

【适应症】

巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 

 

【规格】

2mg 

 

【用法用量】

应该由在类风湿关节炎的诊断和治疗方面有经验的医生进行治疗。巴瑞替尼的推荐剂量为2mg每日一次。口服给药,餐时或空腹时均可,可以在一日中的任何时候给药。不应该在淋巴细胞绝对计数(ALC)低于0.5x10^9细胞/L、中性粒细胞绝对计数(ANC)低于1x10^9细胞/L或血红蛋白值低于8g/dL的患者中起始治疗。一旦数值改善至高于这些限值,则可以起始治疗(见[注意事项])。肾功能损伤不推荐在肌酐清除率<30mL/分钟的患者中使用巴瑞替尼(见[药代动力学])。肝功能损伤在轻度或中度肝功能损伤的患者中无须进行剂量调整。不推荐在重度肝功能损伤的患者中使用巴瑞替尼(见[药代动力学])。 

 

【不良反应】

安全性特征汇总在接受巴瑞替尼单药治疗的研究(RA-BEGIN研究,未接受过DMARD治疗的患者)或巴瑞替尼与传统DMARDs联合给药治疗的研究中,最常报告的发生率≥2%的药物不良反应(ADRs)为低密度脂蛋白(LDL)胆固醇升高(33.6%)、上呼吸道感染(14.7%)以及恶心(2.8%)。巴瑞替尼治疗中报告的感染包括带状疱疹。不良反应列表共有3,464例患者在类风湿关节炎临床研究中接受了巴瑞替尼治疗,累计为4214患者-年暴露量。这些患者中,2166例类风湿关节炎患者接受了至少长达1年的巴瑞替尼治疗。综合了6项安慰剂对照研究以评估巴瑞替尼相对于安慰剂在治疗开始后长达16周的安全性。选定不良反应的描述 RA-BEGIN研究中,整个52周期间,甲氨蝶呤与巴瑞替尼联合治疗组中恶心的发生频率(9.3%)高于甲氨蝶呤治疗组(6.2%)或巴瑞替尼治疗组(4.4%)。恶心最常发生于治疗的前2周。感染对照研究中,截至治疗的16周,巴瑞替尼治疗组中所有感染(每100患者年暴露量中≥1例事件的患者比例)的发生率为101,而安慰剂治疗组中为83。大多数感染的严重程度为轻度至中度。截至16周时,在包含4mg、2mg两个剂量和安慰剂的研究中,分别有319%、28.8%和24.1%的患者报告感染。巴瑞替尼相对于安慰剂在感染相关ADRs方面的报告率为:上呼吸道感染(14.7%vs.11.7%)、尿路感染(3.4%vs.2.7%)、胃肠炎(1.6%vs.0.8%)、单纯疱疹(1.8%vs.0.7%)以及带状疱疹(1.4%vs.0.4%)。RA-BEGIN研究中,截至52周时,甲氨蝶呤与巴瑞替尼联合治疗组中上呼吸道感染的发生频率(26.0%)高于甲氨蝶呤治疗组(22.9%)或巴瑞替尼治疗组(22.0%)。巴瑞替尼治疗组(1.1%)相对于安慰剂治疗组(1.2%)在严重感染发生率方面相似。对于巴瑞替尼,最常见的严重感染为带状疱疹和蜂窝织炎。长期暴露期间,严重感染的发生率保持稳定。临床试验中严重感染的总体发生率为3.2例每100患者年。肝转氨酶升高对照研究中,截至16周时,接受巴瑞替尼治疗的患者中观察到谷氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高≥3x正常值上限(ULN)分别发生于1.4%和0.8%的患者中,而接受安慰剂治疗的患者中分别为1.0%和0.8%。大多数肝转氨酶升高病例为无症状性和一过性。 RA-BEGIN研究中,巴瑞替尼与可能具有肝脏毒性的药物联合给药,例如甲氨蝶呤,可能会使这些指标升高的发生频率增加。截至52周时,甲氨蝶呤和巴瑞替尼联合治疗组中ALT和AST升高≥3xULN的发生频率(7.5%和3.8%)高于甲氨蝶呤治疗组(2.9%和0.5%)或巴瑞替尼治疗组(1.9%和1.3%)。 ALT或AST升高的模式和发生率随着时间的进展保持稳定,包括在长期扩展研究中。血脂升高巴瑞替尼治疗与血脂参数有剂量依赖性升高,包括总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白(LDL)胆固醇和高密度脂蛋白(HDL)胆固醇。LDL/HDL比率未发生变化。第12周时观察到血脂参数升高,并且随后在高于基线的数值保持稳定,包括长期扩展研究中。对照研究中,截至16周时,巴瑞替尼相对于安慰剂观察到如下比例: ●总胆固醇升高25.17mmol/L:分别为49.1%和15.8%。 ●LDL胆固醇升高23.36mmol/L:分别为33.6%和10.3%。 ●HDL胆固醇升高21.55mmol/L:分别为42.7%和13.8%。 ●甘油三酯升高>5.65mmolL:分别为0.4%和0.5%。在包含4mg、2mg两个剂量和安慰剂的研究中,截至16周时,分别在48.8%、34.7%和17.8%的患者中报告观察到总胆固醇升高5.17mmol/L,与剂量相关。接受他汀类药物治疗之后,升高的LDL胆固醇下降至治疗前水平。磷酸肌酸激酶(CPK)升高对照研究中,截至16周时,CPK值升高较为常见。0.8%接受巴瑞替尼治疗的患者中发生了显著升高(>5xULN),而接受安慰剂治疗的患者中为0.3%。4mg、2mg和安慰剂组中,截至16周时,分别在1.5%、0.8%和0.6%的患者中观察到CPK升高25xULN,且与剂量相关。大多数升高为一-过性,无需暂停治疗。临床试验中,未观察到确认的横纹肌溶解症病例。第4周时观察到CPK升高,并且随后在高于基线的数值保持稳定,包括在长期扩展研究中。中性粒细胞减少对照研究中,截至16周时,0.3%接受巴瑞替尼治疗的患者发生中性粒细胞计数低于1x10细胞/L,接受安慰剂治疗的患者中没有发生。中性粒细胞计数降低与严重感染的发生之间无明显关联。但是,在临床研究中,如果ANC<1x10%细胞/L,治疗将被暂停。随着时间的进展,中性粒细胞计数下降的模式和发生率在低于基线水平的数值保持稳定,包括在长期扩展研究中。血小板增多在对照研究中,截至16周时,2.0%接受巴瑞替尼4mg治疗的患者中和1.1%接受安慰剂治疗的患者中发生血小板计数升高(高于600x10细胞/L)。血小板计数的升高与血栓性不良事件之间未观察到关联。随着时间的进展,血小板细胞计数升高的模式和发生率在高于基线水平的数值保持稳定,包括在长期扩展研究中。 

 

【禁忌】

对活性物质或任何辅料有过敏反应。妊娠(见[孕妇及哺乳期妇女用药])。 

 

【注意事项】

感染相对于安慰剂,巴瑞替尼治疗与感染发生率升高相关,例如上呼吸道感染(见[不良反应])。RA-BEGIN研究中,相对于巴瑞替尼治疗,巴瑞替尼与甲氨蝶呤联合治疗会导致感染频率升高。在活动性、慢性或复发性感染的患者中,使用巴瑞替尼治疗前应该谨慎考虑风险和获益。如果出现感染,应该密切监测患者,而且如果患者对标准治疗无应答,则应该暂停巴瑞替尼治疗。在感染痊愈前不得重新开始巴瑞替尼治疗。结核开始巴瑞替尼治疗之前,患者应该接受结核(TB)筛查。巴瑞替尼不应该用于有活动性TB的患者。在之前未接受治疗的潜伏TB患者中,开始巴瑞替尼治疗之前应考虑进行抗-TB治疗。血液学异常临床试验中,在少于1%的受试者中报告中性粒细胞绝对计数(ANC)<1x10细胞/L、淋巴细胞绝对计数(ALC)<0.5x10%细胞/L以及血红蛋白<8g/dL。在患者常规治疗期间观察到ANC<1x109细胞/L、ALC<0.5x10%细胞/L或血红蛋白<8g/dL时,不应起始治疗,或应该暂停治疗(见(用法用量])。老年类风湿关节炎患者中,淋巴细胞增多的风险会升高。罕见报告患有淋巴增生性疾病的病例。病毒再激活临床研究中报告了病毒再激活,包括疱疹病毒再激活(例如:带状疱疹,单纯疱疹)的发生(见[不良反应])。之前接受过生物和传统DMARDs治疗的年龄≥65岁的患者中更常报告带状疱疹的发生。如果患者发生了带状疱疹感染,则应该暂时停止巴瑞替尼治疗,直至症状痊愈。巴瑞替尼开始治疗之前应该依据临床指南进行病毒性肝炎筛查。具有乙型肝炎或丙型肝炎活动性感染证据的患者被排除在临床试验之外。丙型肝炎抗体阳性但是丙型肝炎病毒RNA阴性的患者允许参与研究。乙型肝炎表面抗体和乙型肝炎核心抗体阳性,但是乙型肝炎表面抗原阴性的患者也允许参与研究;应该监测这些患者的乙型肝炎病毒(HBV)DNA的表达。如果检测出HBVDNA,则应该咨询肝病医生是否应该暂停治疗。免疫接种没有正在接受巴瑞替尼治疗的患者对活疫苗的应答数据。巴瑞替尼治疗期间或即将开始巴瑞替尼治疗之前,不推荐使用活疫苗或减毒疫苗。在开始巴瑞替尼治疗前,建议按照现行免疫接种指南为所有患者接种近期需要接种的所有疫苗。血脂异常相对于安慰剂,接受巴瑞替尼治疗的患者中血脂参数出现剂量依赖性升高(见(不良反应])。接受他汀类药物导致LDL胆固醇下降至治疗前水平。开始巴瑞替尼治疗之后大约12周应该评估血脂参数,而且随后应该依据高脂血症国际临床指南管理患者。这些血脂参数的升高对心血管疾病发病率和死亡率的影响尚未确定。肝转氦酶升高临床试验中,在少于1%的患者中报告ALT和AST升高至25和210x正常值上限(ULN)。在RA-BIGIN研究中,与甲氨蝶呤联合治疗,相对于巴瑞替尼治疗,使得肝转氨酶水平升高发生的频率增加(见[不良反应])。如果患者常规治疗期间观察到ALT或AST升高以及出现疑似药物导致的肝损伤,则应该暂停巴瑞替尼治疗,直至排除该诊断。恶性肿瘤类风湿关节炎患者中恶性肿瘤(包括淋巴瘤)的风险升高。免疫调节药物可能会增加恶性肿瘤(包括淋巴瘤)的风险。临床数据尚不足以评估暴露于巴瑞替尼之后的恶性肿瘤潜在发生率。正在进行长期安全性评估。静脉血栓栓塞接受巴瑞替尼治疗的患者中已报告深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)事件。存在DVT/PE风险因素的患者,如高龄、肥胖、有DVTPE病史,手术或卧床,应慎用巴瑞替尼。如果出现DVTPE的临床特征,应暂停巴瑞替尼治疗,立即对患者进行评估,并给予适当治疗。实验室监测免疫抑制药物不推荐与生物DMARDs或其他Janus激酶(JAK)抑制剂联合用药,因为无法排除会增加免疫抑制风险。有关巴瑞替尼与强效免疫抑制药物联合使用的数据(例如,硫唑嘌呤、他克莫司、环孢素)有限,当与这些药物联合使用时应该谨慎使用(见[药物相互作用])。对驾驶和操作机器能力的影响巴瑞替尼对驾驶和操作机械的能力未造成影响,或造成的影响可以忽略不计。 

 

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠期研究已经证明JAK/STAT通路与细胞黏附和细胞极性相关,这可能影响早期胚胎发育。目前尚无充足的在妊娠期女性中使用巴瑞替尼的数据。动物研究显示具有生殖毒性(见[药理毒理])。巴瑞替尼禁止在妊娠期间使用(见[禁忌])。育龄期女性在接受治疗期间以及治疗结束后至少1周必须使用有效的避孕手段。如果患者在服用巴瑞替尼期间怀孕,则应该告知患者可能对胎儿造成的风险。哺乳期目前未知巴瑞替尼/代谢产物是否会分泌至人乳汁中。动物实验中获得的药效学/毒理学数据已经表明巴瑞替尼会分泌至乳汁中(见[药理毒理])。无法排除对新生儿/婴儿造成的风险,不应该在哺乳期使用巴瑞替尼。在决定是否停止哺乳或暂停巴瑞替尼治疗时,应该考虑到母乳喂养能够给儿童带来的获益以及治疗可能给母亲带来的获益。生育力在动物中进行的研究表明接受治疗期间,巴瑞替尼治疗可能会降低雌性动物的生育力,但是未影响雄性动物的精子形成(见[药理毒理])。 

 

【儿童用药】

尚未确定巴瑞替尼在小于18岁的儿童和青少年中的安全性和疗效。 

 

【老年用药】

在年龄275岁的患者中的临床经验非常有限,年龄为265岁或275岁未对巴瑞替尼暴露量造成影响(Cmax和AUC) 

 

【药物相互作用】

药效学相互作用免疫抑制药物未研究巴瑞替尼与生物DMARDs或其他JAK抑制剂联合使用。巴瑞替尼临床研究中,巴瑞替尼与强效免疫抑制药物,如硫唑嘌呤、他克莫司或环孢素的联合使用有限,无法排除会增加免疫抑制的风险(见[注意事项])。其他药物影响巴瑞替尼的药代动力学的可能性转运蛋白体外条件下,巴瑞替尼是有机阴离子转运蛋白(OAT)3、P-糖蛋白(Pgp)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)以及多药和毒性外排蛋白(MATE)2-K的底物。临床药理学研究中,丙磺舒给药(-种具有强效0AT3抑制剂)使得巴瑞替尼的AUC(0-升高了大约2倍,而tmax或Cmx未发生变化。未进行与较弱的OAT3抑制剂联合给药的临床药理学研究。前体药来氟米特能够迅速转化为特立氟胺,特立氟胺是一种较弱的OAT3抑制剂,因此可能会导致巴瑞替尼暴露量升高。由于未进行专门的相互作用研究,所以,当来氟米特或特立氟胺与巴瑞替尼联合使用时应慎用。虽然与OAT3抑制剂布洛芬和双氯芬酸的联合使用可能会导致巴瑞替尼的暴露量升高,但是,相对于丙磺舒,其OAT3的抑制能力较弱,因此预期无临床相关相互作用。巴瑞替尼与环孢素(Pgp/BCRP抑制剂)或甲氨蝶呤(多种转运蛋白的底物,包括OATP1B1、OAT1、0AT3、BCRP、MRP2、MRP3以及MRP4)联合使用未对巴瑞替尼暴露量造成具有临床意义的影响。细胞色素P450酶体外条件下,尽管少于10%的给药剂量通过氧化代谢,但是巴瑞替尼仍然是细胞色素P450酶(CYP)3A4的底物。临床药理学研究中,巴瑞替尼与酮康唑(强效CYP3A抑制剂)联合使用对巴瑞替尼的PK未造成具有临床意义的影响。巴瑞替尼与氟康唑(中效CYP3A/CYP2C19/CYP2C9抑制剂)或利福平(强效CYP3A诱导剂)联合使用未导致巴瑞替尼暴露量发生具有临床意义的变化。胃pH调节剂使用奧美拉唑之后出现的胃pH升高未对巴瑞替尼暴露量造成具有临床意义的影响。巴瑞替尼影响其他药物的药代动力学的可能性转运蛋白体外条件下,巴瑞替尼抑制了OAT1、OAT3、有机阳离子转运蛋白(OCT)1、OCT2、OATP1B3、BCRP以及MATE1和MATE2-K的活性。作为这些转运蛋白底物的药物的PK变化不太可能具有临床意义,但是OCT1底物的药物除外。虽然无法排除巴瑞替尼可能是一种临床相关的OCT1抑制剂,然而,目前还没有已知的选择性OCT1底物可以预测临床意义上的相互作用。临床药理学研究中,当巴瑞替尼与地高辛(Pgp底物)或甲氨蝶呤(多种转运蛋白的底物)联合使用时,未对暴露量造成具有临床意义的影响。细胞色素P450酶临床药理学研究中,巴瑞替尼与CYP3A的底物辛伐他汀、炔雌醇或左炔诺孕酮联合使用时并未导致这些药物的PK出现有临床意义的变化。 

 

【药物过量】

临床试验中,单剂量40mg给药和多剂量每日20mg持续10天给药均未出现剂量限制性毒性。不良事件与在较低剂量水平时观察到的不良事件相当,未识别出特殊的毒性。40mg单剂在健康志愿者中的药代动力学数据表明,超过90%给予的剂量预期在24小时内清除。如果出现药物过量,推荐监测患者不良反应的体征和症状。发生不良反应的患者应该接受适当的治疗。 

 

【药理毒理】

药理作用巴瑞替尼是一种可逆的选择性酪氨酸蛋白激酶(JAK)1和JAK2抑制剂。 AK是涉及造血作用、炎症和免疫功能相关的细胞因子和生长因子细胞表面受体转导细胞内信号的酶。细胞内信号转导途径中,JAK使信号转导因子和转录活化因子(STATs)磷酸化和活化,激活细胞内的基因表达。巴瑞替尼能够通过抑制JAK1和JAK2酶活性调节这些信号转导途径,进而降低STATs的磷酸化和活化。毒理研究遗传毒性巴瑞替尼Ames试验、人外周血淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠骨髓微核试验结果阴性。生殖毒性大鼠生育力试验中,巴瑞替尼使总体交配能力下降(生育力和受孕指数下降)。雌雄大鼠经口给予巴瑞替尼,≥25mg/kg/天剂量下雌鼠可见生育力和交配指数下降、黄体和着床数下降、着床前丟失率增加和/或宫内胚胎存活率降低。50mg/kg/天剂量下雄鼠可见生育能力和交配指数下降,病理学检查未见对精子发生或精液/精子指标明显影响,雄鼠总体交配表现下降可能是由对雌性动物的影响所致。胚胎-胎仔发育毒性试验中,大鼠、兔给予巴瑞替尼,暴露量分别约相当于人体暴露量的10倍和39倍时,可见胎仔发育减缓、体重降低,骨骼畸形。按AUC计,暴露量约为人体暴露量的2倍时,未见明显胚胎-胎仔发育毒性。大鼠围产期发育毒性试验中,巴瑞替尼暴露量分别约相当于人体暴露量的4倍和21倍时,可见幼仔体重下降和出生后存活率下降。哺乳期大鼠乳汁中可检测到巴瑞替尼。致癌性 Tg.rasH2小鼠6个月、大鼠2年致癌性试验中,均未见巴瑞替尼相关的肿瘤发生率增加,未见作用剂量(NOEL)为:雌雄小鼠分别为150、300mg/kg/天,雌雄大鼠分别为25、8mg/kg天。 

 

【药代动力学】

药代动力学特征口服给予巴瑞替尼之后,在治疗剂量范围内观察到全身性暴露量按照剂量比例升高。巴瑞替尼的PK和时间呈线性关联。吸收口服给药之后,巴瑞替尼被迅速吸收,中位tmax大约为1小时(范围0.5-3.0h),绝对生物利用度大约为79%(CV=3.94%)。进食使得暴露量下降达14%,Cmax下降达18%,延后tmax达0.5小时。用餐时给药与暴露量的临床相关效果无关。分布静脉输注给药之后的平均分布容积为76L,表明巴瑞替尼分布于组织中。大约50%的巴瑞替尼会与血浆蛋白结合。生物转化巴瑞替尼代谢主要由CYP3A4介导,少于10%的剂量鉴定为发生了生物转化。无法定量分析血浆中的代谢产物。临床药理学研究中,巴瑞替尼主要通过尿液(69%)和粪便(15%)以原形药物形式排泄,仅鉴定出4种次要氧化代谢产物(3种存在于尿液中,1种存在于粪便中),大约分别占给予剂量的5%和1%。虽然体外条件下,巴瑞替尼是CYP3A4、0AT3、Pgp、BCRP和MATE2-K的底物,而且是转运蛋白0AT1、0AT3、OCT1、0CT2、OATP1B3、BCRP、MATE1和MATE2-K的抑制剂,但是除0CT1的底物以外,不太可能与是这些转运蛋白底物的药物发生具有临床意义的相互作用。(见[药物相互作用]) 清除肾脏清除是巴瑞替尼的主要清除机制,其通过肾小球滤过以及通过0AT3、Pgp、BCRP以及MATE2-K的主动分泌清除。临床药理学研究中,大约75%的给予剂量在尿液中清除,大约20%的剂量通过粪便清除。类风湿关节炎患者中,平均表观清除速率(CL/F)和半衰期分别为9.42L/hr(CV=34.3%)和12.5hrs(CV=27.4%)。类风湿关节炎受试者相对于健康受试者,稳态时的Cmax和AUC分别高出1.4倍和2.0倍。肾功能损伤研究发现肾功能能够显著影响巴瑞替尼暴露。轻度和中度肾损伤患者与肾功能正常患者的AUC平均比率为1.41(90%CI:1.15-1.74)和2.22(90%CI:1.81-2.73)。轻度至中度肾损伤患者的Cmax比肾功能正常患者的Cmax的平均比率为1.16(90%CI:0.92-1.45)和1.46(90%CI:1.17-1.83)。剂量推荐见[用法用量]。肝功能损伤轻度或中度肝功能损伤的患者中,未观察到对巴瑞替尼的PK有临床相关影响。未在重度肝功能损伤的患者中研究巴瑞替尼的使用。老年患者年龄为265岁或275岁未对巴瑞替尼暴露量造成影响(Chmax和AUC)。儿童人群儿童人群中巴瑞替尼的安全性、疗效和药代动力学尚未确定。其他内在因素体重、性别、人种以及种族对巴瑞替尼的PK未造成临床相关影响。内在因素对PK参数的平均效应(AUC和Cmax)一般介于巴瑞替尼的个体内PK变异范围内。因此,基于这些患者因素,无须进行剂量调整。 

 

【贮藏】

不超过30°C保存。 

 

【包装】

聚氯乙烯/聚乙烯/聚氯三氟乙烯-铝泡罩包装。28片/盒、56片/盒、84片/盒、98片/盒。 

 

【有效期】

24个月。 

 

【执行标准】

进口药品注册标准JX20190056 

 

【进口药品注册证号】

注册证号H20190039 

 

【生产企业】

生产厂名称:LillydelCaribe,Inc. 

生产厂地址:12.6Km,65thInfantryRoad,Carolina,00985 PuertoRico(波多黎各). 

包装厂名称:LillyS.A.

 包装厂地址:Avda.delaIndustria30,28108Alcobendas,Madrid,Spain(西班牙).

找药店,药店动态

        北京美信康年大药房有限责任公司位于北京经济技术开发区荣昌东街7号院6号楼一层1005,正位于亦庄经济技术开发区中心地带,交通方便,出了地铁荣昌东街A口出来就是,药店门口有多路公交。
 
        公司成立于2005年,多年来,为亦庄地区及附近社区居民提供诚信优质的服务,树立了良好的口碑。公司现有执业药师2名,药师4名。公司医药本科以上员工占42%,医药专科人员占58%。
 
        公司定位于新药特药专业药房,除一般用药外,还有各种新特药,肿瘤类、肝病类、提高免疫力、心脑血管、神经类药物等。
 
        抗肿瘤药物爱谱沙(西达本胺片)、爱斯万(替吉奥胶囊)、紫杉醇注射液、唑来膦酸(择泰、艾瑞宁、天晴依泰、艾朗等)、诺维本(酒石酸长春瑞滨软胶囊)、诺雷得(戈舍瑞林缓释植入剂)、恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)、弗隆(来曲唑片)、复方红豆杉胶囊、威麦宁胶囊、依西美坦片、复方斑蝥胶囊、康莱特软胶囊、康莱特注射液、康艾注射液、比卡鲁胺片(康士得、朝晖先)等。
 
        抗肿瘤类靶向药物如泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)、易瑞沙(吉非替尼片)、赛可瑞(克唑替尼胶囊)、达希纳(尼洛替尼胶囊)、亿珂(伊布替尼胶囊)、赞可达(塞瑞替尼胶囊)、福可维(安罗替尼胶囊)、来那度胺胶囊(瑞复美、安显)、维全特(培唑帕尼片)、特罗凯(盐酸厄洛替尼片)、凯美纳(盐酸埃克替尼片)、多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片)、格列卫(甲磺酸伊马替尼片)、拜万戈(瑞戈非尼片)、泽珂(阿比特龙片)、迈吉宁(曲美替尼片)、安圣莎(盐酸阿来替尼胶囊)、艾坦(甲磺酸阿帕替尼片)、捷恪卫(磷酸芦可替尼片)、多泽润(达可替尼片)、施达赛(达沙替尼片)、百悦泽(泽布替尼胶囊)、爱优特(呋喹替尼胶囊)、恩莱瑞(枸橼酸伊沙佐米胶囊)、英立达(阿昔替尼片)、利普卓(奥拉帕利片)、豪森昕福(甲磺酸氟马替尼片)、则乐(甲苯磺酸尼拉帕利胶囊)、艾瑞妮(马来酸吡咯替尼片)、阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)、吉泰瑞(马来酸阿法替尼片)。
 
        各种PD1单抗如欧狄沃(O药,纳武利尤单抗注射液)、可瑞达(K药,帕博利珠单抗注射液)、达伯舒(信迪利单抗注射液)、拓益(特瑞普利单抗注射液)、艾瑞卡(注射用卡瑞利珠单抗)、百泽安(替雷利珠单抗注射液)。PDL1单抗英飞凡(度伐利尤单抗注射液)。
 
       其它单抗药物如美罗华(利妥昔单抗注射液)、赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)、爱必妥(西妥昔单抗注射液)、安维汀(贝伐珠单抗注射液)、兆珂(达雷妥尤单抗注射液)、赫赛莱(注射用恩美曲妥珠单抗)、赛普汀(注射用伊尼妥单抗)、倍力腾(注射用贝利尤单抗)、雅美罗(托珠单抗注射液)、茁乐(注射用奥马珠单抗)、喜达诺(乌司奴单抗注射液)、类克(注射用英夫利西单抗)、瑞百安(依洛尤单抗注射液)、帕捷特(帕妥珠单抗注射液)、修美乐(阿达木单抗注射液)、安吉优(注射用维得利珠单抗)、安可达(贝伐珠单抗注射液)、可善挺(司库奇尤单抗注射液)、泰圣奇(阿替利珠单抗注射液)、诺适得(雷珠单抗注射液)、安加维(地舒单抗注射液、地诺单抗)、泰欣生(尼妥珠单抗注射液)。
 
       肝病类药物如阿德福韦酯片(代丁、贺维力、阿甘定、名正、阿迪仙、优贺丁)、恩替卡韦片(博路定、恩甘定)、丙通沙(索磷布韦维帕他韦片)、门冬氨酸鸟氨酸(雅博司、瑞甘)、复方鳖甲软肝片、肝复乐胶囊 。
 
      提高免疫力类的药物如胸腺五肽、胸腺法新(胸腺肽a1)、胸腺肽肠溶片、转移因子胶囊。以及肿瘤辅助用药如芪珍胶囊、灵芝菌合剂,以及提高机体免疫力的保健品明乐胶囊、小分子蛋白肽等。
 
       其他类药物如斯沃(利奈唑胺片)、威凡(伏立康唑片)、斯耐瑞(富马酸贝达喹啉片)、诺科飞(泊沙康唑片、混悬剂)、维加特(乙磺酸尼达尼布软胶囊)、九期一(甘露特钠胶囊)、恩必普(丁基苯酞软胶囊、注射液)、鲑鱼降钙素喷鼻剂(密盖息、金尔力、达芬盖)、依达拉奉注射液、利鲁唑片、开同(复方a酮酸片)、优克龙、白蛋白、特比澳(重组人血小板生成素注射液)、克林澳(马来酸桂哌齐特注射液)、瑞弗兰(艾曲泊帕乙醇胺片)、新活素(注射用重组人脑利钠肽)、九味镇心颗粒等。
 
        公司宗旨:立足于诚信、专业,努力为顾客提供一流的服务。

 
 
 


公司名称:北京美信康年大药房有限责任公司
 
电话/传真:010-67888761
 
Email:   bjmxkn@126.com
 
药师微信:仝药师13910043860    张药师13910046710  
 
  朱药师13641196685
 
地址:北京市经济技术开发区荣昌东街7号院6号楼一层1005

药品新闻 药品知识 行业资讯 药店大全 寻医问药

【恩必普】丁苯酞氯化钠注射液

【爱博新】 哌柏西利胶囊 价格使用说明书购买药店

【安显】来那度胺胶囊 价格使用说明书购买药房

【维加特】乙磺酸尼达尼布软胶囊价格使用说明书购买药店

【诺维本】酒石酸长春瑞滨软胶囊

【昕泰】注射用硼替佐米价格使用说明书购买药店

【邦达信】注射用达托霉素

紫丹银屑胶囊

景天祛斑胶囊

【英飞凡】度伐利尤单抗注射液120mg PD1 PD-L1 价格使用说明书购买药店

【英飞凡】度伐利尤单抗注射液500mgPD1 PD-L1价格使用说明书购买药店

【释倍灵】普乐沙福注射液价格使用说明书购买药店

【可善挺】 司库奇尤单抗注射液(苏金单抗)价格使用说明书购买药店

【迈吉宁】曲美替尼片价格使用说明书购买药房

【豪森昕福】甲磺酸氟马替尼片

【奥巴捷】 特立氟胺片

参乌健脑胶囊(抗脑衰胶囊)

【安可坦】恩扎卢胺软胶囊(恩杂鲁胺)价格使用说明书购买药店

【安加维】地舒单抗注射液价格使用说明书购买药店

【科望】盐酸沙丙蝶呤片价格使用说明书购买药店

【则乐】甲苯磺酸尼拉帕利胶囊价格使用说明书购买药店

【赞可达】 塞瑞替尼胶囊价格使用说明书购买药店

【捷恪卫】 磷酸芦可替尼片

【飞尼妥】依维莫司片价格使用说明书购买药店

【九期一】甘露特钠胶囊价格使用说明书购买药店

【福可维】盐酸安罗替尼胶囊

【多泽润】达可替尼片

【英立达】阿昔替尼片

【佐博伏】维莫非尼片使用说明书北京价格购买药店

【瑞复美】来那度胺胶囊

【安显】来那度胺胶囊价格使用说明书购买药店

【吉泰瑞】马来酸阿法替尼片 使用说明书购买药店价格

【维加特】乙磺酸尼达尼布软胶囊使用说明书北京药店购买价格

艾瑞妮马来酸吡咯替尼片使用说明书价格购买药店

【全可利】波生坦片价格使用说明书购买药店

百悦泽泽布替尼胶囊使用说明书北京价格及购买药店

【赛可瑞】克唑替尼胶囊 200mg*60粒价格使用说明书购买药店

【欧宁】 注射用胸腺五肽 10mg*1支/盒价格使用说明书购买药店

【威凡】注射用伏立康唑 0.2g/瓶 辉瑞价格使用说明书购买药店

诺雷得(醋酸戈舍瑞林缓释植入剂)价格使用说明书购买药店

福可维(盐酸安罗替尼胶囊)价格使用说明书购买药店

【恩莱瑞】 枸橼酸伊沙佐米胶囊价格使用说明书购买药店

美罗华利妥昔单抗注射液价格使用说明书购买药店

【泽普思】氟比洛芬巴布膏 40mg*6贴 日本三笠制药株式会社

和日注射用胸腺法新价格使用说明书购买药店

【爱优特】 呋喹替尼胶囊价格使用说明书购买药店

【恩莱瑞】 枸橼酸伊沙佐米胶囊价格使用说明书购买药店

【爱优特】 呋喹替尼胶囊价格使用说明书购买药店

福可维(盐酸安罗替尼胶囊)价格使用说明书购买药店

恩必普丁苯酞软胶囊价格使用说明书购买药店

以上药品信息仅作参考,如有错误请以实际药品说明书或实物为准。
郑重声明: 根据国家相关法律、法规,本网站仅提供药品信息免费查询,不提供网上下单,如有购买需求, 请咨询药师或到店。

相关药品

  • 产品名称 英飞凡

    通用名:度伐利尤单抗注射液

    剂型:注射液/盒    规格:500mg/10mL

    零售价:16200.00元/盒    会员价:16200.00元/盒

    生产企业:阿斯利康制药

  • 产品名称 英飞凡

    通用名:度伐利尤单抗注射液

    剂型:注射液/盒    规格:120mg/2.4mL

    零售价:5500.00元/盒    会员价:5500.00元/盒

    生产企业:阿斯利康制药

  • 产品名称 九期一

    通用名:甘露特钠胶囊

    剂型:胶囊/盒    规格:150mg*42粒

    零售价:816.00元/盒    会员价:816.00元/盒

    生产企业:上海绿谷制药

推荐药品

  • 产品名称 英飞凡

    通用名:度伐利尤单抗注射液

    剂型:注射液/盒    规格:500mg/10mL

    零售价:16200.00元/盒    会员价:16200.00元/盒

    生产企业:阿斯利康制药

  • 产品名称 英飞凡

    通用名:度伐利尤单抗注射液

    剂型:注射液/盒    规格:120mg/2.4mL

    零售价:5500.00元/盒    会员价:5500.00元/盒

    生产企业:阿斯利康制药

  • 产品名称 九期一

    通用名:甘露特钠胶囊

    剂型:胶囊/盒    规格:150mg*42粒

    零售价:816.00元/盒    会员价:816.00元/盒

    生产企业:上海绿谷制药

北京美信康年大药房-新药特药专业药房,专注于经营重大慢性疾病用药。互联网药品信息服务资格证书 编号:(京)-非经营性-2014-0009 京icp备09025417号 北京美信康年大药房版权所有,并保留所有权利。