【药代动力学】
吸收相对于标示的每喷剂量，本品中布地奈德的全身利用度为33%。在临床剂量，药代动力学是与剂量成比例的。在成人，用本品喷入布地奈德256}Jg后，血药峰浓度为o．64nmol儿，在0.7小时内达峰，其成人AUC（曲线下面积）为2.7nmol．h/L，在儿童为5.5nmol/L，这表明儿童的糖皮质激素全身暴露量更高。分布和代谢：布地奈德分布容积约3Ukg，血浆蛋白结合率为85-90%。布地奈德经肝脏首过代谢的程度很高(约90%)，代谢物的糖皮质激素活性较低。主要代谢物6p-羟布地奈德和16a-羟泼尼松龙的糖皮质激素活性不到布地奈德的1%。在鼻中，布地奈德无局部代谢。消除：布地奈德主要通过由CYP3A4酶催化的代谢途径而消除。代谢物以其原形或结合的形式主要经肾排泄。尿中检测不到原形布地奈德。布地奈德的全身清除率高(o．9-1.4Umin)，静脉注射给药的血浆半衰期平均约2-3时。