新活素注射用重组人脑利钠肽
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药品子域名1/新活素注射用重组人脑利钠肽

390.00元/支

商品名: 新活素

通用名:注射用重组人脑利钠肽

规格:0.5mg        

单位: 支     

零售价:396.00元/支    会员价:390.00元/支

生产企业:成都诺迪康生物制药

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医药资讯 政策解读

【药品名称】

   通用名称:注射用重组人脑利钠肽
   商品名:新活素

 

 【规格】0.5mg


 【主要成份】每瓶冻干制剂中含有:活性成分:重组人脑利钠肽。非活性成分:8mg甘露醇、1.73mg磷酸氢二钠、0.93mg磷酸二氢钠、9mg氯化钠。
    

【性状】白色粉末或块状物。
    

【适应症】本品适用于患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿心力衰竭患者的静脉治疗。按NYHA分级大于Ⅱ级。
    

【用法用量】采用按负荷剂量静脉推注本品,随后按维持剂量进行静脉滴注。推荐的常用剂量,本品首先以1.5μg /kg静脉冲击后,以0.0075μg /kg/min的速度连续静脉滴注。剂量范围,负荷剂量:1.5-2ug/kg,维持剂量速率:0.0075-0.01ug/kg/min(建议开始静脉滴注的维持剂量速率为:0.0075ug/kg/min)。调整增加滴注给药速率需谨慎。用药方式,本品国内临床试验采用连续静脉滴注24小时的给药方式。剂量调整的最佳方法,在给药期间应密切监视血压变化。如果在给药期间发生低血压,则应降低给药剂量或停止给药并开始其它恢复血压的措施(如输液、改变体位等)。由于重组人脑利钠肽引起的低血压作用的持续时间可能较长(平均2.2小时),所以在重新给药开始前,必须设置一个观察期。静脉用药液的制备,不得与其他厂家同类品混用。尽量使用同批号产品。从装有250ml稀释液的输液袋中分3次抽取稀释液(推荐稀释液:5%葡萄糖注射液、0.9%生理盐水、含5%葡萄糖和0.45%NaCl注射液、含5%葡萄糖和0.2%NaCl注射液),每次抽出1.5ml,分别加入到3个重组人脑利钠肽的制剂瓶中(若患者的体重比较轻,没有必要同时稀释三支药物时,可以采用:从装有100 ml稀释液的输液袋中抽取稀释液16.7ml弃用,并在从该输液袋中抽出1.5ml,加入到其中的一支重组人脑利钠肽的制剂瓶中,若需要第二支药品时,再按照上述方法进行稀释)。勿震摇药瓶,轻轻地摇动药瓶,使瓶中包括瓶塞在内的所有部分都能与稀释液接触,保证药物充分溶解,只可使用清澈无色的溶液。从3个药瓶中分别抽出溶解后的重组人脑利钠肽药液,全部注入到容量为250ml的静脉输液袋中,此时在输液袋中本品的药物浓度大约为6μg/mL。反复翻转输液袋,使药物充分混匀(对采用100ml输液袋的体重较轻患者,从已经初步稀释的一个药瓶中抽出溶解后的重组人脑利钠肽药液,全部注入到上述已经弃用16.7ml稀释液、规格为100ml的静脉输液袋中,此时在输液袋中本品的药物浓度大约为6μg/mL。反复翻转输液袋,使药物充分混匀)。在患者建立静脉通路进行静脉推注和滴注之前,准备一个25mL的输液针筒。按照上述方法准备好输液袋后,抽取给予静脉冲击量的重组人脑利钠肽药液(见下表),以大约60秒的时间将输液针筒中的药液通过静脉推注入血管,然后以0.0075mL/kg/hr的速率静脉滴注本品,即滴注的剂量为0.0075μg /kg/min。换算准确的给予静脉冲击的药液体积及0.0075μg /kg/min的静脉滴注的速率,可参考以下的公式(或参照以下的给药剂量表格):静脉冲击剂量(mL)=受试者体重(kg)÷4,静脉滴注速率(mL/hr)=0.075×受试者体重(kg),按体重调节rhBNP的静脉冲击剂量和静脉滴注速率,(负荷剂量为1.5μg/kg,静滴剂量为0.0075μg/kg/min),50kg 冲击剂量体积12.5ml,静滴速率3.75ml/hr,60kg ,冲击剂量体积15.0ml, 静滴速率4.5ml/hr,70kg ,冲击剂量体积17.5ml, 静滴速率5.25ml/hr,80kg,冲击剂量体积20.0ml, 静滴速率6.0ml/hr,90kg,冲击剂量体积22.5ml, 静滴速率6.75ml/hr,100kg,冲击剂量体积25ml, 静滴速率7.5ml/hr,110kg,冲击剂量体积27.5ml, 静滴速率8.25ml/hr。药物配制后的稳定性,由于药物中不含防腐剂,必须在24小时内使用溶解后的药液。无论任何情况下,在使用非胃肠道途径的药品之前,应该肉眼观察药液中是否存在微粒、变色等情况。溶解后的本品,无论在室温(20-25°C)或在冷藏(2-8°C)条件下的最长放置时间均不得超过24小时。
    

【不良反应】重组人脑利钠肽给药最常见的的不良反应为低血压,其它不良反应多表现为头痛、恶心、室速、血肌酐升高等。心血管系统,血压下降,血压升高,全身大汗,烦躁,头痛,消化系统恶心呕吐,代谢和营养异常,血肌酐升高。
    

【禁忌】禁用于对重组人脑利钠肽中的任何一种成分过敏的患者和有心源性休克或收缩压<90mmHg的患者。应避免在被怀疑有或已知有低心脏充盈压的患者中使用重组人脑利钠肽。
   

【注意事项】一般注意事项:应该适当预防本品在采用注射方式给药时可能有过敏等反应的发生。目前还没有在采用重组人脑利钠肽治疗时出现严重的过敏反应发生的报道。不建议那些不适合使用扩血管药物的患者如:那些有严重瓣膜狭窄、限制性或阻塞性心肌病、限制性心包炎、心包填塞或其它心输出依赖静脉回流或被怀疑存在心脏低充盈压的患者。肾功能:在一些敏感人群中,重组人脑利钠肽可能对肾脏功能有影响。在那些肾脏功能可能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的严重心衰患者,采用重组人脑利钠肽的治疗可能引起高氮血症。急性肾衰和需要进行肾透析时,请监测血液生化指标,特别是血清肌酐升高情况。心血管:在国外进行的VMAC试验和在国内进行的临床试验,采用重组人脑利钠肽治疗均有低血压的发生。当出现低血压时,重组人脑利钠肽治疗组症状性低血压的持续时间(平均2.2小时)比硝酸甘油治疗组更长(平均0.7小时)。因此,在采用重组人脑利钠肽治疗时,应该密切监视血压。当低血压发生时,应该降低给药剂量或停止给药。基线期血压<100mmHg的患者出现低血压的发生率更高,因此,在这类患者中采用重组人脑利钠肽治疗应更加谨慎。当重组人脑利钠肽与其它可能造成低血压的药物合用时,低血压的发生率可能增加。过敏试验:目前在国内外的临床试验中均未发生过有关本品的过敏反应报道,并在上市后的实际应用中也没有对患者进行过敏试验。
    

【药物相互作用】重组人脑利钠肽在物理和化学性质上与肝素、胰岛素、布美他尼、依那普利拉、依他尼酸(ethacrynate sodium)、肼苯哒嗪和速尿这类注射剂相排斥,不能允许采用重组人脑利钠肽与这些药物在同一条静脉导管中同时输注。防腐剂偏亚硫酸氢钠与重组人脑利钠肽相排斥。因此,含有偏亚硫酸氢钠的注射药物不能与重组人脑利钠肽在相同的输液管中同时使用。在重组人脑利钠肽与这些与之相排斥的药物使用的间期,必须对导管进行冲洗。重组人脑利钠肽能与肝素结合,能够与被肝素包被过的导管的内层结合,从而有时就可能降低重组人脑利钠肽进入患者体内的量。因此,禁止采用肝素包被过的导管输注重组人脑利钠肽。但分别采用单独的导管同时输注肝素是允许的。
    

【贮藏】室温下(不超过30℃)避光贮藏,2-8℃条件下保存最佳。
    

【有效期】18个月。
    

【批准文号】国药准字S20050033

 

【生产厂家】成都诺迪康生物制药有限公司
【生产地址】成都锦江工业开发区

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【药品名称】

   通用名称:注射用重组人脑利钠肽
   商品名:新活素

 

 【规格】0.5mg


 【主要成份】每瓶冻干制剂中含有:活性成分:重组人脑利钠肽。非活性成分:8mg甘露醇、1.73mg磷酸氢二钠、0.93mg磷酸二氢钠、9mg氯化钠。
    

【性状】白色粉末或块状物。
    

【适应症】本品适用于患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿心力衰竭患者的静脉治疗。按NYHA分级大于Ⅱ级。
    

【用法用量】采用按负荷剂量静脉推注本品,随后按维持剂量进行静脉滴注。推荐的常用剂量,本品首先以1.5μg /kg静脉冲击后,以0.0075μg /kg/min的速度连续静脉滴注。剂量范围,负荷剂量:1.5-2ug/kg,维持剂量速率:0.0075-0.01ug/kg/min(建议开始静脉滴注的维持剂量速率为:0.0075ug/kg/min)。调整增加滴注给药速率需谨慎。用药方式,本品国内临床试验采用连续静脉滴注24小时的给药方式。剂量调整的最佳方法,在给药期间应密切监视血压变化。如果在给药期间发生低血压,则应降低给药剂量或停止给药并开始其它恢复血压的措施(如输液、改变体位等)。由于重组人脑利钠肽引起的低血压作用的持续时间可能较长(平均2.2小时),所以在重新给药开始前,必须设置一个观察期。静脉用药液的制备,不得与其他厂家同类品混用。尽量使用同批号产品。从装有250ml稀释液的输液袋中分3次抽取稀释液(推荐稀释液:5%葡萄糖注射液、0.9%生理盐水、含5%葡萄糖和0.45%NaCl注射液、含5%葡萄糖和0.2%NaCl注射液),每次抽出1.5ml,分别加入到3个重组人脑利钠肽的制剂瓶中(若患者的体重比较轻,没有必要同时稀释三支药物时,可以采用:从装有100 ml稀释液的输液袋中抽取稀释液16.7ml弃用,并在从该输液袋中抽出1.5ml,加入到其中的一支重组人脑利钠肽的制剂瓶中,若需要第二支药品时,再按照上述方法进行稀释)。勿震摇药瓶,轻轻地摇动药瓶,使瓶中包括瓶塞在内的所有部分都能与稀释液接触,保证药物充分溶解,只可使用清澈无色的溶液。从3个药瓶中分别抽出溶解后的重组人脑利钠肽药液,全部注入到容量为250ml的静脉输液袋中,此时在输液袋中本品的药物浓度大约为6μg/mL。反复翻转输液袋,使药物充分混匀(对采用100ml输液袋的体重较轻患者,从已经初步稀释的一个药瓶中抽出溶解后的重组人脑利钠肽药液,全部注入到上述已经弃用16.7ml稀释液、规格为100ml的静脉输液袋中,此时在输液袋中本品的药物浓度大约为6μg/mL。反复翻转输液袋,使药物充分混匀)。在患者建立静脉通路进行静脉推注和滴注之前,准备一个25mL的输液针筒。按照上述方法准备好输液袋后,抽取给予静脉冲击量的重组人脑利钠肽药液(见下表),以大约60秒的时间将输液针筒中的药液通过静脉推注入血管,然后以0.0075mL/kg/hr的速率静脉滴注本品,即滴注的剂量为0.0075μg /kg/min。换算准确的给予静脉冲击的药液体积及0.0075μg /kg/min的静脉滴注的速率,可参考以下的公式(或参照以下的给药剂量表格):静脉冲击剂量(mL)=受试者体重(kg)÷4,静脉滴注速率(mL/hr)=0.075×受试者体重(kg),按体重调节rhBNP的静脉冲击剂量和静脉滴注速率,(负荷剂量为1.5μg/kg,静滴剂量为0.0075μg/kg/min),50kg 冲击剂量体积12.5ml,静滴速率3.75ml/hr,60kg ,冲击剂量体积15.0ml, 静滴速率4.5ml/hr,70kg ,冲击剂量体积17.5ml, 静滴速率5.25ml/hr,80kg,冲击剂量体积20.0ml, 静滴速率6.0ml/hr,90kg,冲击剂量体积22.5ml, 静滴速率6.75ml/hr,100kg,冲击剂量体积25ml, 静滴速率7.5ml/hr,110kg,冲击剂量体积27.5ml, 静滴速率8.25ml/hr。药物配制后的稳定性,由于药物中不含防腐剂,必须在24小时内使用溶解后的药液。无论任何情况下,在使用非胃肠道途径的药品之前,应该肉眼观察药液中是否存在微粒、变色等情况。溶解后的本品,无论在室温(20-25°C)或在冷藏(2-8°C)条件下的最长放置时间均不得超过24小时。
    

【不良反应】重组人脑利钠肽给药最常见的的不良反应为低血压,其它不良反应多表现为头痛、恶心、室速、血肌酐升高等。心血管系统,血压下降,血压升高,全身大汗,烦躁,头痛,消化系统恶心呕吐,代谢和营养异常,血肌酐升高。
    

【禁忌】禁用于对重组人脑利钠肽中的任何一种成分过敏的患者和有心源性休克或收缩压<90mmHg的患者。应避免在被怀疑有或已知有低心脏充盈压的患者中使用重组人脑利钠肽。
   

【注意事项】一般注意事项:应该适当预防本品在采用注射方式给药时可能有过敏等反应的发生。目前还没有在采用重组人脑利钠肽治疗时出现严重的过敏反应发生的报道。不建议那些不适合使用扩血管药物的患者如:那些有严重瓣膜狭窄、限制性或阻塞性心肌病、限制性心包炎、心包填塞或其它心输出依赖静脉回流或被怀疑存在心脏低充盈压的患者。肾功能:在一些敏感人群中,重组人脑利钠肽可能对肾脏功能有影响。在那些肾脏功能可能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的严重心衰患者,采用重组人脑利钠肽的治疗可能引起高氮血症。急性肾衰和需要进行肾透析时,请监测血液生化指标,特别是血清肌酐升高情况。心血管:在国外进行的VMAC试验和在国内进行的临床试验,采用重组人脑利钠肽治疗均有低血压的发生。当出现低血压时,重组人脑利钠肽治疗组症状性低血压的持续时间(平均2.2小时)比硝酸甘油治疗组更长(平均0.7小时)。因此,在采用重组人脑利钠肽治疗时,应该密切监视血压。当低血压发生时,应该降低给药剂量或停止给药。基线期血压<100mmHg的患者出现低血压的发生率更高,因此,在这类患者中采用重组人脑利钠肽治疗应更加谨慎。当重组人脑利钠肽与其它可能造成低血压的药物合用时,低血压的发生率可能增加。过敏试验:目前在国内外的临床试验中均未发生过有关本品的过敏反应报道,并在上市后的实际应用中也没有对患者进行过敏试验。
    

【药物相互作用】重组人脑利钠肽在物理和化学性质上与肝素、胰岛素、布美他尼、依那普利拉、依他尼酸(ethacrynate sodium)、肼苯哒嗪和速尿这类注射剂相排斥,不能允许采用重组人脑利钠肽与这些药物在同一条静脉导管中同时输注。防腐剂偏亚硫酸氢钠与重组人脑利钠肽相排斥。因此,含有偏亚硫酸氢钠的注射药物不能与重组人脑利钠肽在相同的输液管中同时使用。在重组人脑利钠肽与这些与之相排斥的药物使用的间期,必须对导管进行冲洗。重组人脑利钠肽能与肝素结合,能够与被肝素包被过的导管的内层结合,从而有时就可能降低重组人脑利钠肽进入患者体内的量。因此,禁止采用肝素包被过的导管输注重组人脑利钠肽。但分别采用单独的导管同时输注肝素是允许的。
    

【贮藏】室温下(不超过30℃)避光贮藏,2-8℃条件下保存最佳。
    

【有效期】18个月。
    

【批准文号】国药准字S20050033

 

【生产厂家】成都诺迪康生物制药有限公司
【生产地址】成都锦江工业开发区

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京美信康年大药房有限责任公司位于北京市通州区科创10街亦城文园底商102号。 
        公司成立于2005年,多年来,为亦庄地区及附近社区居民提供诚信优质的服务,树立了良好的口碑。公司现有执业药师2名,药师4名。公司医药本科以上员工占42%,医药专科人员占58%。
 
        公司定位于新药特药专业药房,除一般用药外,还有各种新特药,肿瘤类、肝病类、提高免疫力、心脑血管、神经类药物等。
 
        抗肿瘤药物爱谱沙(西达本胺片)、爱斯万(替吉奥胶囊)、紫杉醇注射液、唑来膦酸(择泰、艾瑞宁、天晴依泰、艾朗等)、诺维本(酒石酸长春瑞滨软胶囊)、诺雷得(戈舍瑞林缓释植入剂)、恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)、弗隆(来曲唑片)、复方红豆杉胶囊、威麦宁胶囊、依西美坦片、复方斑蝥胶囊、康莱特软胶囊、康莱特注射液、康艾注射液、比卡鲁胺片(康士得、朝晖先)等。
 
        抗肿瘤类靶向药物如泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)、易瑞沙(吉非替尼片)、赛可瑞(克唑替尼胶囊)、达希纳(尼洛替尼胶囊)、亿珂(伊布替尼胶囊)、赞可达(塞瑞替尼胶囊)、福可维(安罗替尼胶囊)、来那度胺胶囊(瑞复美、安显)、维全特(培唑帕尼片)、特罗凯(盐酸厄洛替尼片)、凯美纳(盐酸埃克替尼片)、多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片)、格列卫(甲磺酸伊马替尼片)、拜万戈(瑞戈非尼片)、泽珂(阿比特龙片)、迈吉宁(曲美替尼片)、安圣莎(盐酸阿来替尼胶囊)、艾坦(甲磺酸阿帕替尼片)、捷恪卫(磷酸芦可替尼片)、多泽润(达可替尼片)、施达赛(达沙替尼片)、百悦泽(泽布替尼胶囊)、爱优特(呋喹替尼胶囊)、恩莱瑞(枸橼酸伊沙佐米胶囊)、英立达(阿昔替尼片)、利普卓(奥拉帕利片)、豪森昕福(甲磺酸氟马替尼片)、则乐(甲苯磺酸尼拉帕利胶囊)、艾瑞妮(马来酸吡咯替尼片)、阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)、吉泰瑞(马来酸阿法替尼片)、泰吉华(阿伐替尼片)、维泰凯VITRAKVI(拉罗替尼胶囊)、  博瑞纳®/LORBRENA®(洛拉替尼片)。
 
        各种PD1单抗如欧狄沃(O药,纳武利尤单抗注射液)、可瑞达(K药,帕博利珠单抗注射液)、达伯舒(信迪利单抗注射液)、拓益(特瑞普利单抗注射液)、艾瑞卡(注射用卡瑞利珠单抗)、百泽安(替雷利珠单抗注射液)。PDL1单抗英飞凡(度伐利尤单抗注射液)。
 
       其它单抗药物如美罗华(利妥昔单抗注射液)、赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)、爱必妥(西妥昔单抗注射液)、安维汀(贝伐珠单抗注射液)、兆珂(达雷妥尤单抗注射液)、赫赛莱(注射用恩美曲妥珠单抗)、赛普汀(注射用伊尼妥单抗)、倍力腾(注射用贝利尤单抗)、雅美罗(托珠单抗注射液)、茁乐(注射用奥马珠单抗)、喜达诺(乌司奴单抗注射液)、类克(注射用英夫利西单抗)、瑞百安(依洛尤单抗注射液)、帕捷特(帕妥珠单抗注射液)、修美乐(阿达木单抗注射液)、安吉优(注射用维得利珠单抗)、安可达(贝伐珠单抗注射液)、可善挺(司库奇尤单抗注射液)、泰圣奇(阿替利珠单抗注射液)、诺适得(雷珠单抗注射液)、安加维(地舒单抗注射液、地诺单抗)、泰欣生(尼妥珠单抗注射液)。
 
       肝病类药物如阿德福韦酯片(代丁、贺维力、阿甘定、名正、阿迪仙、优贺丁)、恩替卡韦片(博路定、恩甘定)、丙通沙(索磷布韦维帕他韦片)、门冬氨酸鸟氨酸(雅博司、瑞甘)、复方鳖甲软肝片、肝复乐胶囊 。
 
      提高免疫力类的药物如胸腺五肽、胸腺法新(胸腺肽a1)、胸腺肽肠溶片、转移因子胶囊。以及肿瘤辅助用药如芪珍胶囊、灵芝菌合剂,以及提高机体免疫力的保健品明乐胶囊、小分子蛋白肽等。
 
       其他类药物如斯沃(利奈唑胺片)、威凡(伏立康唑片)、斯耐瑞(富马酸贝达喹啉片)、诺科飞(泊沙康唑片、混悬剂)、维加特(乙磺酸尼达尼布软胶囊)、九期一(甘露特钠胶囊)、恩必普(丁基苯酞软胶囊、注射液)、鲑鱼降钙素喷鼻剂(密盖息、金尔力、达芬盖)、依达拉奉注射液、利鲁唑片、开同(复方a酮酸片)、优克龙、白蛋白、特比澳(重组人血小板生成素注射液)、克林澳(马来酸桂哌齐特注射液)、瑞弗兰(艾曲泊帕乙醇胺片)、新活素(注射用重组人脑利钠肽)、九味镇心颗粒等。
 
        公司宗旨:立足于诚信、专业,努力为顾客提供一流的服务。
 
 
 

 
公司名称:北京美信康年大药房有限责任公司
 
电话/传真:010-67888761
 
Email:   bjmxkn@126.com
 
药师微信: 张药师13910046710  朱药师13641196685 
地址:北京市通州区科创10街亦城文园底商102号
 


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