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【敖东】注射用盐酸平阳霉素 价格¥565.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症肿瘤

商品名称: 敖东

通用名:注射用盐酸平阳霉素

规格:8mg*1支        

单位: 支     

零售价:565.00元/支    会员价:560.00元/支

生产企业:吉林敖东药业集团延吉股份有限公司

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用药指导 新药研发 中药养生 用药百科 不良反应

药品名称
通用名称:注射用盐酸平阳霉素
英文名称:BleomycinA5HydrochlorideforInjection
汉语拼音:ZhusheyongYansuanPingyangmeisu

 

成份

本品主要成分为盐酸平阳霉素。 其化学名:为N‘-[3-[(4-氨基丁基)氨基]丙基]博莱霉素酰胺盐酸盐。 化学结构式: 分子式:C57H89N19O21S2·nHCl 辅料:无


性状

本品为白色疏松块状物或粉末。


适应症

主治唇癌、舌癌、齿龈癌、鼻咽癌等头颈部鳞癌。亦可用于治疗皮肤癌、乳腺癌、宫颈癌、食管癌、阴茎癌、外阴癌、恶性淋巴癌和坏死性肉芽肿等。对肝癌也有一定疗效。对翼状胬肉有显著疗效。


规格

8mg(以盐酸平阳霉素计)


用法用量

1.静脉内注射:用生理盐水或葡萄糖溶液等适合静脉用之注射液5~20ml溶解本品4~15mg(效价)/ml的浓度注射。 2.肌内注射:用生理盐水5ml以下溶解本品4~15mg(效价)/ml的浓度注射。 3.动脉内注射:用3~25ml添加抗凝血剂(如肝素)的生理盐水溶解本品4~8mg(效价)作一次动脉内注射或持续动脉内注射。 4.成人每次剂量为8mg(效价),通常每周给药2~3次。根据患者情况可增加或减少至每日一次到每周一次。显示疗效的剂量一般为80~160mg(效价)。一个疗程的总剂量为240mg(效价)。 5.肿瘤消失后,应适当加给药,如每周一次8mg(效价)静注10次左右。 6.治疗血管瘤及淋巴管瘤:平阳霉素瘤体内注射治疗淋巴管瘤:每次4~8mg,溶入注射用水2ml~4ml,有囊者尽可能抽尽囊内液后注药,间歇期至少1个月,5次为1个疗程。3个月以下新生儿暂不使用或减量使用。治疗血管瘤:每次注射平阳霉素4~8mg,用生理盐水或利多卡因注射液3ml~5ml稀释。注入瘤体内,注射1次未愈者,间歇7~10天重复注射,药物总量一般不超过70mg(效价)。 7.治疗鼻息肉:取平阳霉素1支(含8mg)用生理盐水4ml溶解,用细长针头行息肉内注射,每次息肉注射2ml~4ml,即一次注射1~2个息肉。观察15~30分钟有无过敏反应,每周1次,五次为1个疗程,一般1~2个疗程。


不良反应

平阳霉素的不良反应主要有发热、胃肠道反应(恶心、呕吐、食欲不振等)、皮肤反应(色素沉着、角化增厚、皮炎、皮疹等)、脱发,肢端麻痹和口腔炎症等,肺部症状(肺炎样病变或肺纤维化)出现率低于博莱霉素。


禁忌

1.对博莱霉素类抗生素有过敏史的患者禁用。 2.对有肺、肝、肾功能障碍的患者慎用。


注意事项

1.发热,给药后如患者出现发热现象,可给予退热药。对出现高热的病人,在以后的治疗中应减少剂量,缩短给药时间,并在给药前后给予解热药或抗过敏剂。 2.病人出现皮疹等过敏症状时应停止给药,停药后症状可自然消失。 3.病人如出现咳嗽、咳痰、呼吸困难等肺炎样症状,同时胸部X-光片出现异常,应停止给药,并给予甾体激素和适当的抗生素。 4.偶尔出现休克样症状(血压低下,发冷发热、喘鸣、意识模糊等),应立即停止给药,对症处理。 5.局部用药的用法用量供临床医师参考。 6.需按医师处方,指示用药。


孕妇及哺乳期妇女用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。


儿童用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。


老年用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。


药物相互作用

未进行该项实验且无可靠参考文献。


药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。


药理毒理

1.药理 平阳霉素是由平阳链霉菌(StieplomycesPingyangensisn.S.P)产生的博莱霉素类抗肿瘤抗生素,能抑制癌细胞DNA的合成和切断DNA链,影响癌细胞代谢功能,促进癌细胞变性,坏死。 体外实验证明:平阳霉素对培养的多种癌细胞如肝癌BEL7402,胃癌MGC803,鼻咽癌CNB-2,结肠癌HT-29和口腔鳞癌KB均有较强的杀灭作用。 在体内:平阳霉素对大鼠皮下接种的瓦克瘤256,小鼠肉瘤180,肉瘤37,肝癌和黑色素瘤都有明显的抑制作用,对小鼠皮下接种的结肠癌C26;食管癌SGA73和Lewis肺癌的抗肿瘤作用强于丝裂霉素和BleomycinA2。平阳霉素为细胞周期非特异性药物,对机体的免疫功能和造血功能无明显影响。 2.毒理 用18~20克体重的小白鼠,雄雌各半,随机分组,每组10只动物,分别由静脉或腹腔内注射平阳霉素,观察14天,记录死亡动物数,用机率对数绘图法测定LD50和LD10。 结果:平阳霉素静脉注射的LD50为165ml/kg,LD10为100ml/kg;腹腔内注射的LD50为188ml/kg,LD10为125ml/kg。


药代动力学

给接种艾氏腹水癌的荷癌小白鼠注射平阳霉素,测定了肾、胃、肺、肝、肌、血、肿瘤、脾、心和骨中的药物浓度,发现除肾脏外,肿瘤中药物浓度最高,瘤血比达到4:1。


贮藏

密封,在凉暗(避光并不超过20℃)干燥处保存。


包装

玻璃管制注射用瓶,注射用冷冻干燥用卤化丁基橡胶塞包装,1支/盒。


有效期

24个月


执行标准

《中国药典》2015年版二部


批准文号

国药准字H20123357


生产企业

企业名称:吉林敖东药业集团延吉股份有限公司
生产地址:吉林省延吉市高新技术开发区长白路389号

医药资讯 政策解读

核心结论
敖东(注射用盐酸平阳霉素) 是我国自主研制的博莱霉素类抗肿瘤抗生素,由平阳链霉菌产生,化学结构与博莱霉素A5相同。其临床核心价值在于:作为细胞周期非特异性药物,对头颈部鳞癌、食管癌等实体瘤具有明确疗效,在血管瘤、淋巴管畸形等良性病的局部注射治疗中应用广泛,且肺毒性发生率低于博莱霉素。
 
一、药物概述
1.1 基本信息
项目 内容
通用名 注射用盐酸平阳霉素
商品名 敖东
药物类别 抗肿瘤抗生素(博莱霉素类)
作用机制 抑制癌细胞DNA合成、切断DNA链
规格 4mg、8mg
贮藏条件 密封,在凉暗干燥处保存
有效期 24个月
1.2 研发背景
平阳霉素是我国独立自主研发的抗肿瘤抗生素。1969年,抗生素专家宋爱兰在浙江平阳的土壤中分离出一株链霉菌,发现其能产生具有抗癌作用的物质,最初命名为“争光霉素”,后更名为“平阳霉素”(Pingyangmycin),也称博莱霉素A5(Bleomycin A5)。1978年,国家药品监督管理局批准平阳霉素用于临床。
 
二、抗肿瘤疗效:核心适应症
2.1 体外抗肿瘤活性
体外实验证明,平阳霉素对培养的多种人癌细胞株具有明确的抑制作用:
 
癌细胞类型 敏感性 ID50值
肝癌(BEL-7402) 相对敏感 <0.20 μg/ml
食管鳞癌(Eca109、CaEs17) 相对敏感 <0.20 μg/ml
鼻咽癌(CNE) 相对敏感 <0.20 μg/ml
肺鳞癌(LTEP-78) 高度敏感 0.04 μg/ml
胃癌(MGc80-3、BGC-823) 相对不敏感 0.21-0.47 μg/ml
宫颈癌(HeLa、CC-801) 敏感性较低 >0.70 μg/ml
数据来源:
 
2.2 体内抗肿瘤作用
动物实验显示,平阳霉素对多种移植性肿瘤具有显著抑制作用:
 
大鼠瓦克瘤256
 
小鼠肉瘤180、肉瘤37
 
小鼠肝癌、黑色素瘤
 
小鼠结肠癌C26、食管癌SGA73、Lewis肺癌
 
对小鼠皮下接种的结肠癌C26、食管癌SGA73和Lewis肺癌的抗肿瘤作用强于丝裂霉素和博莱霉素A2。
 
2.3 获批适应症
根据NMPA药品说明书及临床指南,平阳霉素适用于:
 
适应症类别 具体疾病
头颈部鳞癌 唇癌、舌癌、齿龈癌、鼻咽癌
皮肤肿瘤 皮肤癌
妇科肿瘤 宫颈癌、外阴癌、阴道癌、阴茎癌
胸部肿瘤 乳腺癌、食管癌
血液肿瘤 恶性淋巴瘤
其他 肝癌(有一定疗效)、坏死性肉芽肿
良性病 翼状胬肉(显著疗效)
三、良性病治疗:最新临床证据
3.1 咽喉部海绵状血管瘤
2025年发表于《中华医学杂志》的研究报道了平阳霉素治疗咽喉部海绵状血管瘤的疗效。
 
研究设计:
 
45例咽喉部海绵状血管瘤患者(15-79岁)
 
治疗方法:喉镜下缝扎联合平阳霉素注射
 
核心疗效数据:
 
疗效指标 结果
1次治疗后完全退缩 31例(68.9%)
2-3次治疗后完全退缩 其余14例(100%完全消退)
中位随访时间 18个月(13-48个月)
功能障碍 无发音及吞咽功能障碍
结论:缝扎联合平阳霉素注射既能提高疗效,又可保护咽喉部重要器官的结构和功能。
 
3.2 儿童淋巴管畸形
2026年发表于《Journal of Pediatric Surgery》的随机对照研究(238例儿童)比较了平阳霉素与聚桂醇泡沫硬化剂治疗淋巴管畸形的疗效。
 
核心疗效数据:
 
疗效指标 平阳霉素组(n=126) 聚桂醇组(n=112) 统计学差异
治疗次数 2.19±0.7次 1.35±0.3次 P<0.05(聚桂醇更少)
不良反应发生率 38.9% 12.5% P<0.05(聚桂醇更低)
总体疗效 与聚桂醇相当 与平阳霉素相当 P>0.05(无显著差异)
结论:两种药物治疗儿童淋巴管畸形的总体疗效相当,但聚桂醇组治疗次数更少、不良事件发生率更低,具有更高的临床价值。平阳霉素作为传统治疗选择仍有效,但不良反应发生率较高需关注。
 
3.3 肝巨大海绵状血管瘤
2024年发表于《PubMed》的病例报告报道了首例应用平阳霉素载药微球经动脉化疗栓塞(DEB-TACE)治疗肝巨大海绵状血管瘤。
 
病例详情:
 
59岁男性,肝右叶巨大海绵状血管瘤(187.5mm × 142.7mm)
 
症状:咳嗽、咳痰(与血管瘤占位效应及继发性肺不张相关)
 
治疗效果:
 
时间点 血管瘤尺寸 症状
治疗前 187.5 × 142.7mm 咳嗽、咳痰
第1次DEB-TACE后1.1个月 106.7 × 141.3mm(缩小)
第2次DEB-TACE后4.6个月 83.1 × 50.1mm(继续缩小)
8.7个月随访 63.2 × 55.8mm(进一步缩小) 症状消失
结论:DEB-TACE可能是治疗巨大肝海绵状血管瘤安全有效的新选择,但仍需更大样本量的研究验证。
 
四、用法用量
4.1 成人常规剂量
给药途径 用法 说明
静脉注射 每次8mg(效价),用5-20ml生理盐水或葡萄糖溶液溶解 成人常规剂量
肌内注射 每次8mg,用5ml以下生理盐水溶解 适用于不宜静脉给药者
动脉内注射 每次4-8mg,用3-25ml含抗凝血剂的生理盐水溶解 一次或持续动脉内注射
给药频率 通常每周2-3次 可根据情况调整为每日1次至每周1次
显示疗效总剂量 一般80-160mg(效价)
一个疗程总剂量 240mg(效价) 不超过此限量
数据来源:
 
4.2 瘤体内注射(血管瘤/淋巴管瘤)
疾病类型 剂量 用法 疗程
淋巴管瘤 每次4-8mg,溶于2-4ml注射用水 有囊者先抽尽囊内液后注药 间歇期至少1个月,5次为1疗程
血管瘤 每次4-8mg,用3-5ml生理盐水或利多卡因稀释 注入瘤体内 间歇7-10天重复,总量≤70mg
新生儿(<3个月) 暂不使用或减量使用
数据来源:
 
五、安全性特征
5.1 常见不良反应
根据NMPA药品说明书及临床研究数据:
 
不良反应类型 发生率/特点 处理建议
发热 常见 可给予退热药;高热者后续治疗应减量,并预防性给予解热药或抗过敏剂
胃肠道反应 恶心、呕吐、食欲不振 对症支持治疗
皮肤反应 色素沉着、角化增厚、皮炎、皮疹、脱发 出现皮疹应停药,停药后可自然消失
口腔炎症 口腔炎 停药后恢复
肢端麻木 偶见
5.2 肺毒性(最需关注)
平阳霉素的肺毒性是博莱霉素类药物的剂量限制性毒性。
 
对比项 平阳霉素 博莱霉素
肺毒性发生率 低于博莱霉素 较高
临床表现 肺炎样病变、肺纤维化 间质性肺炎、肺纤维化
关键因素 与累积剂量相关 与累积剂量相关
肺毒性管理要点:
 
累积剂量<400-500mg时,肺毒性发生率2%-3%
 
累积剂量>500mg时,发生率显著升高
 
出现咳嗽、咳痰、呼吸困难等肺炎样症状,或胸部X线异常时,应立即停药
 
给予甾体激素和适当的抗生素治疗
 
5.3 严重不良反应
不良反应 处理措施
休克样症状(血压低下、发冷发热、喘鸣、意识模糊) 立即停药,对症处理
过敏反应 有博莱霉素类抗生素过敏史者禁用
5.4 儿童患者不良反应
2026年RCT研究显示,平阳霉素治疗儿童淋巴管畸形的不良反应发生率为38.9%,显著高于聚桂醇组的12.5%(P<0.05)。
 
5.5 禁忌症与注意事项
情况 建议
博莱霉素类抗生素过敏史 禁用
肺、肝、肾功能障碍 慎用
发热患者、白细胞<2500/mm³ 不宜使用
孕妇与哺乳期妇女 谨慎给药(有致畸风险)
用药期间监测:
 
肺部体征(啰音)、胸部X线检查、肺功能
 
血常规、肝肾功能
 
淋巴瘤患者易发生高热、过敏甚至休克,用药前应做好充分准备
 
六、作用机制与药理学特点
6.1 作用机制
平阳霉素为细胞周期非特异性药物,通过以下途径发挥抗肿瘤作用:
 
抑制DNA合成:干扰癌细胞DNA代谢
 
切断DNA链:直接损伤DNA分子
 
促进癌细胞变性、坏死
 
独特优势:对机体的免疫功能和造血功能无明显影响。
 
6.2 组织分布特点
动物实验显示,平阳霉素在肿瘤组织中浓度最高,瘤血比达4:1(除肾脏外)。这一特点使其特别适合局部治疗和瘤体内注射。
 
七、临床定位总结
维度 核心评价
头颈部鳞癌 核心适应症,体外实验证实敏感(ID50<0.20μg/ml)
食管癌、鼻咽癌 明确有效,临床广泛应用
血管瘤/淋巴管畸形 局部注射治疗有效,但2026年RCT显示不良反应率(38.9%)高于聚桂醇(12.5%)
肝血管瘤 DEB-TACE新技术显示良好前景
咽喉部海绵状血管瘤 联合缝扎治疗,1次治疗后68.9%完全消退,无功能障碍
肺毒性 发生率低于博莱霉素,但仍需控制累积剂量
国产原研 我国自主研制,1978年上市,应用历史悠久
 
八、总结
敖东(注射用盐酸平阳霉素)作为我国自主研制的抗肿瘤抗生素,其核心临床价值可概括为:
 
抗肿瘤疗效明确:对头颈部鳞癌、食管癌、鼻咽癌等实体瘤具有明确疗效,体外实验证实对肝癌、鼻咽癌、食管鳞癌等敏感(ID50<0.20μg/ml)。对机体的免疫功能和造血功能无明显影响是其独特优势。
 
良性病治疗应用广泛:在血管瘤、淋巴管畸形、翼状胬肉等良性病的局部注射治疗中应用广泛。2025年研究显示,缝扎联合平阳霉素注射治疗咽喉部海绵状血管瘤,1次治疗后68.9%完全消退。DEB-TACE新技术在肝巨大血管瘤治疗中亦显示良好前景。
 
肺毒性低于博莱霉素:作为博莱霉素类衍生物,平阳霉素的肺毒性发生率低于博莱霉素,但仍是临床管理重点。累积剂量应控制在240mg/疗程以内。
 
安全性需关注:2026年RCT显示,平阳霉素治疗儿童淋巴管畸形的不良反应发生率为38.9%,高于新型硬化剂(12.5%),临床选择时需综合考虑。
 
温馨提示:本品为处方药,必须在具有抗肿瘤治疗经验的医师指导下使用。有博莱霉素类抗生素过敏史者禁用。治疗期间需监测肺功能、胸部影像学及肝肾功能。肺纤维化是其最严重的不良反应,出现呼吸困难、咳嗽等症状应立即就医。

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京美信康年大药房有限责任公司位于北京市通州区科创10街亦城文园底商102号。 
        公司成立于2005年,多年来,为亦庄地区及附近社区居民提供诚信优质的服务,树立了良好的口碑。公司现有执业药师2名,药师4名。公司医药本科以上员工占42%,医药专科人员占58%。
 
        公司定位于新药特药专业药房,除一般用药外,还有各种新特药,肿瘤类、肝病类、提高免疫力、心脑血管、神经类药物等。
 
        抗肿瘤药物爱谱沙(西达本胺片)、爱斯万(替吉奥胶囊)、紫杉醇注射液、唑来膦酸(择泰、艾瑞宁、天晴依泰、艾朗等)、诺维本(酒石酸长春瑞滨软胶囊)、诺雷得(戈舍瑞林缓释植入剂)、恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)、弗隆(来曲唑片)、复方红豆杉胶囊、威麦宁胶囊、依西美坦片、复方斑蝥胶囊、康莱特软胶囊、康莱特注射液、康艾注射液、比卡鲁胺片(康士得、朝晖先)等。
 
        抗肿瘤类靶向药物如泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)、易瑞沙(吉非替尼片)、赛可瑞(克唑替尼胶囊)、达希纳(尼洛替尼胶囊)、亿珂(伊布替尼胶囊)、赞可达(塞瑞替尼胶囊)、福可维(安罗替尼胶囊)、来那度胺胶囊(瑞复美、安显)、维全特(培唑帕尼片)、特罗凯(盐酸厄洛替尼片)、凯美纳(盐酸埃克替尼片)、多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片)、格列卫(甲磺酸伊马替尼片)、拜万戈(瑞戈非尼片)、泽珂(阿比特龙片)、迈吉宁(曲美替尼片)、安圣莎(盐酸阿来替尼胶囊)、艾坦(甲磺酸阿帕替尼片)、捷恪卫(磷酸芦可替尼片)、多泽润(达可替尼片)、施达赛(达沙替尼片)、百悦泽(泽布替尼胶囊)、爱优特(呋喹替尼胶囊)、恩莱瑞(枸橼酸伊沙佐米胶囊)、英立达(阿昔替尼片)、利普卓(奥拉帕利片)、豪森昕福(甲磺酸氟马替尼片)、则乐(甲苯磺酸尼拉帕利胶囊)、艾瑞妮(马来酸吡咯替尼片)、阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)、吉泰瑞(马来酸阿法替尼片)、泰吉华(阿伐替尼片)、维泰凯VITRAKVI(拉罗替尼胶囊)、  博瑞纳®/LORBRENA®(洛拉替尼片)。
 
        各种PD1单抗如欧狄沃(O药,纳武利尤单抗注射液)、可瑞达(K药,帕博利珠单抗注射液)、达伯舒(信迪利单抗注射液)、拓益(特瑞普利单抗注射液)、艾瑞卡(注射用卡瑞利珠单抗)、百泽安(替雷利珠单抗注射液)。PDL1单抗英飞凡(度伐利尤单抗注射液)。
 
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        公司宗旨:立足于诚信、专业,努力为顾客提供一流的服务。
 
 
 

 
公司名称:北京美信康年大药房有限责任公司
 
电话/传真:010-67888761
 
Email:   bjmxkn@126.com
 
药师微信: 张药师13910046710  朱药师13641196685 
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