【艾瑞凯】枸橼酸戈来雷塞片价格¥4960.00 购买药店北京美信康年大药房适应症非小细胞肺癌

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【药品名称】
通用名称：枸橼酸戈来雷塞片

商品名：艾瑞凯®

英文名：Glecirasib Citrate Tablets

【适应症】
本品适用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

该适应症是基于一项在中国开展的II期注册临床研究结果，以优先审评审批程序附条件批准上市。

【用法用量】
推荐剂量：600mg，每日一次（QD）。

给药方式：口服。

【安全性信息】
以下安全性数据来源于同类KRAS G12C抑制剂（格索雷塞片）的临床试验（306例实体瘤患者），可作为戈来雷塞安全性特征的参考：

常见不良反应（发生率 ≥ 10%）
不良反应发生率
天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高 42.5%
丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高 36.9%
γ-谷氨酰转移酶（GGT）升高 31.7%
血胆红素升高 24.8%
贫血 24.8%
腹泻 21.2%
血碱性磷酸酶（ALP）升高 20.6%
恶心 19.6%
呕吐 18.6%
食欲减退 12.4%
严重不良反应
≥3级不良事件：主要包括GGT升高（18.3%）、ALT升高（12.4%）、AST升高（11.8%）等

导致剂量调整：35.0%的患者因不良反应导致药物减量或暂停用药

永久停药：1.6%的患者因不良反应永久停药

药物诱导肝损伤：1.0%的患者报告，未报告致死性肝功能异常事件

【禁忌】
尚不明确，请遵医嘱。

【注意事项】
肝毒性监测：服药期间应定期监测肝功能（AST、ALT、胆红素等），因肝酶升高是常见不良反应。

KRAS G12C突变检测：使用本品前必须确认肿瘤组织或血液样本中存在KRAS G12C突变。

【贮藏】

密封、干燥、避光，储存环境温度不应超过30℃。

【批准文号】

国药准字H20250020

【生产厂家】

凯莱英生命科学技术(天津)有限公司

【药品上市许可持有人】

上海艾力斯医药科技股份有限公司

【生产地址】

天津开发区第七大街71号

医药资讯政策解读

【艾瑞凯®】枸橼酸戈来雷塞片临床疗效评估

枸橼酸戈来雷塞片（商品名：艾瑞凯®）是一种高选择性、共价结合的KRAS G12C抑制剂口服药物。该药已于2025年5月22日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

以下基于注册临床研究数据及最新学术发表，系统评估其临床疗效。

一、核心注册临床研究数据（单药二线治疗NSCLC）

戈来雷塞的上市批准基于一项在中国43家中心开展的关键性II期单臂注册研究（NCT05009329）。该研究由石远凯教授牵头，共入组119例既往接受过铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗的KRAS G12C突变晚期NSCLC患者。

1.1 疗效数据汇总

疗效指标数据数据来源

确认客观缓解率（cORR） 47.9%（56/117） IRC评估

疾病控制率（DCR） 86.3%（101/117） IRC评估

中位缓解持续时间（mDOR） 14.5个月（9.6-NE） IRC评估

中位无进展生存期（mPFS） 8.2个月（95% CI: 5.5-13.1） IRC评估

中位总生存期（mOS） 13.6个月（95% CI: 10.9-NE）

注：另有数据来源显示OS为17.5个月（95% CI: 13.6-NE），差异可能与数据截止时间不同有关。

1.2 关键细节补充

中位起效时间：1.41个月，起效迅速

肿瘤深度缓解（缩小>50%）：30.8%的患者达到深度缓解

12个月持续缓解率：56.6%

12个月无进展生存率：40%

12个月总生存率：54.6%

1.3 亚组分析

ORR在不同亚组中表现一致，以下人群疗效更优：

ECOG PS 0分患者：ORR达65.2%

仅接受过一线治疗的患者：ORR为52.5%

无中枢神经系统转移的患者：ORR为50.5%

二、联合治疗探索（戈来雷塞 + Sitneprotafib）

一项发表于《柳叶刀·呼吸医学》（The Lancet Respiratory Medicine）的I/IIa期研究评估了戈来雷塞联合SHP2抑制剂sitneprotafib（JAB-3312）的疗效。

2.1 联合治疗疗效数据（NSCLC患者）

患者亚组确认ORR 中位PFS

初治患者（n=102） 71%（95% CI: 61-79） 12.2个月

经治但未使用过KRAS G12C抑制剂（n=39） 49%（95% CI: 32-65） 10.8个月

KRAS G12C抑制剂经治耐药（n=30） 10%（95% CI: 2-27） 2.5个月

该联合方案在初治患者中显示出尤为突出的疗效，ORR达71%，中位PFS为12.2个月，优于当前标准一线治疗方案（如KEYNOTE-189研究中含铂化疗联合PD-1抑制剂）。

2.2 研究解读

美国Dana-Farber癌症研究所的Luo等评论指出，该联合方案的ORR和PFS对比现有标准治疗具有优势。目前该联合方案正在推进III期注册临床试验。

三、其他实体瘤适应症探索

一项针对KRAS G12C突变实体瘤的汇总分析（纳入54例非NSCLC/非结直肠癌患者）显示：

肿瘤类型确认ORR

胰腺癌（n=32） 46.9%（95% CI: 29.1-65.3）

胆道癌（n=7） 71.4%（5/7）

小肠癌（n=4） 100%（4/4）

胃癌（n=3） 66.7%（2/3）

总人群（53例可评估）：ORR为50.9%，中位PFS为6.9个月，中位OS为10.8个月

戈来雷塞的胰腺癌适应症已在美国获得孤儿药认定，在中国获得突破性治疗药物认定

四、安全性特征

4.1 单药治疗安全性（关键II期研究）

任何级别TRAEs：97.5%

≥3级TRAEs：39.5%

因TRAE停药：5.0%

无5级TRAEs（死亡事件）

4.2 消化道安全性优势

戈来雷塞在胃肠道耐受性方面表现突出，与已获批的其他KRAS G12C抑制剂相比优势明显：

消化道不良反应发生率

恶心 6.7%

呕吐 7.6%

腹泻 3.4%

仅报告1例3级恶心，无≥3级呕吐或腹泻事件

4.3 最常见不良反应（≥15%）

主要为肝酶异常和血液学异常：

贫血（56.3%）

血胆红素升高（48.7%）

ALT/AST升高（各35.3%）

高甘油三酯血症（28.6%）

γ-谷氨酰转移酶升高（15.1%）

五、总结与定位

5.1 核心优势

维度评价

疗效 ORR 47.9%，mPFS 8.2个月，在同类药物中处于领先水平

消化道安全性恶心、呕吐、腹泻发生率显著低于同类药物

用药便捷性每日一次口服，是国内已获批KRAS G12C抑制剂中唯一QD给药方案

联合治疗潜力与SHP2抑制剂联用一线治疗ORR达71%，mPFS达12.2个月

泛瘤种潜力在胰腺癌、胆道癌等实体瘤中均显示初步疗效

5.2 临床地位

戈来雷塞是目前中国已获批的KRAS G12C抑制剂之一（其他包括福泽雷塞、格索雷塞），凭借其良好的疗效和优越的消化道安全性，为KRAS G12C突变晚期NSCLC患者提供了重要的治疗选择。

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京美信康年大药房有限责任公司位于北京市通州区科创10街亦城文园底商102号。

公司成立于2005年，多年来，为亦庄地区及附近社区居民提供诚信优质的服务，树立了良好的口碑。公司现有执业药师2名，药师4名。公司医药本科以上员工占42%，医药专科人员占58%。

公司定位于新药特药专业药房，除一般用药外，还有各种新特药，肿瘤类、肝病类、提高免疫力、心脑血管、神经类药物等。

抗肿瘤药物爱谱沙（西达本胺片）、爱斯万（替吉奥胶囊）、紫杉醇注射液、唑来膦酸（择泰、艾瑞宁、天晴依泰、艾朗等）、诺维本（酒石酸长春瑞滨软胶囊）、诺雷得（戈舍瑞林缓释植入剂）、恩度（重组人血管内皮抑制素注射液）、弗隆（来曲唑片）、复方红豆杉胶囊、威麦宁胶囊、依西美坦片、复方斑蝥胶囊、康莱特软胶囊、康莱特注射液、康艾注射液、比卡鲁胺片（康士得、朝晖先）等。

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各种PD1单抗如欧狄沃（O药，纳武利尤单抗注射液）、可瑞达（K药，帕博利珠单抗注射液）、达伯舒（信迪利单抗注射液）、拓益（特瑞普利单抗注射液）、艾瑞卡（注射用卡瑞利珠单抗）、百泽安（替雷利珠单抗注射液）。PDL1单抗英飞凡（度伐利尤单抗注射液）。

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公司宗旨：立足于诚信、专业，努力为顾客提供一流的服务。

公司名称：北京美信康年大药房有限责任公司

电话/传真：010-67888761

Email: bjmxkn@126.com

药师微信：张药师13910046710 朱药师13641196685

地址：北京市通州区科创10街亦城文园底商102号

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