【艾而赞】注射用拉罗尼酶浓溶液，价格¥9960.00，购买药店北京美信康年大药房，适应症适用于确诊为黏多糖贮积症 I 型

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北京美信康年大药房有限责任公司成立于2005年，多年来，为附近社区居民提供了优质的健康服务，树立了良好的口碑。优秀的团队保障了为我们的顾客能够提供优质、专业的服务。电话/传真：010-67888761 地址：北京市经济技术开发区荣昌东街7号院富兴大厦底商1005，地铁亦庄线荣昌东街地铁站A口出来即到。

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常用药：

品牌药：

保健品：

商品名: 艾而赞

通用名：注射用拉罗尼酶浓溶液

规格：500U(5ml)/瓶

单位： 瓶

零售价：9960.00元/瓶 会员价：9950.00元/瓶

生产企业：德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

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药品概述
详细说明书
用药经验
推荐药店
相关内容

医药资讯政策解读

注射用拉罗尼酶浓溶液说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

警告：速发过敏反应风险

在本品输注期间，在部分患者中观察到危及生命的速发过敏反应。因

此，当给予本品时，应随时提供适当的医疗支持。伴有呼吸功能受损或急性

呼吸系统疾病的患者，可能因输注反应而出现呼吸系统损伤的、严重的急性

加重，并需要额外监测。详见【注意事项】。

【药品名称】

通用名称：注射用拉罗尼酶浓溶液

商品名称：艾而赞/Aldurazyme

英文名称：Laronidase concentrated solution for infusion

汉语拼音：Zhusheyong Laluonimei Nongrongye

【成份】

活性成分：拉罗尼酶

化学名称：重组人 α-L-艾杜糖苷酶

分子式（根据氨基酸序列）：C3169H4889O884N901S12

拉罗尼酶是重组人α-L-艾杜糖苷酶，是利用哺乳动物中国仓鼠卵巢（CHO）细胞培

养、采用重组DNA技术制成。

辅料：氯化钠、磷酸二氢钠一水合物、磷酸氢二钠七水合物、聚山梨酯80、注射用

水

【性状】

本品应为无色至淡黄色澄明或略微浑浊的液体。

【适应症】

本品适用于确诊为黏多糖贮积症 I 型（MPS I；α-L-艾杜糖苷酶缺乏症）患者的长期

酶替代治疗，用于治疗疾病的非神经系统表现。

【规格】

500U(5ml)/瓶

【用法用量】

本品治疗应在具有 MPS I 或其他遗传性代谢疾病管理经验的医生的监督下进行。应

在适合的临床环境中给予本品治疗，并准备好处理紧急医疗事件所需的复苏设备。

推荐剂量

本品的推荐给药方案为 100 U/kg 体重，每周一次。

肾损害与肝损害

尚未评价过肾损害或肝损害患者使用本品的安全性和疗效。对于这些患者，没有推

荐的给药方案。

用法

本品应静脉输注。

处置和操作时的特殊注意事项

一瓶本品仅供单次使用。Aldurazyme 输注用浓溶液必须用氯化钠 9 mg/mL（0.9%）

输注溶液进行稀释，使用无菌技术进行输注。建议稀释后的溶液通过与输液管相连的

0.2um 滤器膜过滤（该滤器膜不吸附蛋白或蛋白吸附甚微）输注给患者。

本品注射液制备（使用无菌技术）及使用说明

 根据个体患者的体重确定待稀释的小瓶数量。

 提前 20 分钟从冰箱中取出所需数量的小瓶，待其恢复至室温（低于 30℃）。不得

加热小瓶或对其进行微波处理。

 稀释前，目视检查各小瓶是否存在颗粒物和变色。本品应为澄清至略微浑浊、无色

至淡黄色的溶液，无肉眼可见异物。请勿使用出现颗粒物或变色的小瓶。

 根据个体患者的体重确定本品输注总体积，配制成 100 mL（如果体重小于或等于 20

kg）或 250 mL（如果体重大于 20 kg）的 9 mg/ml（0.9%）氯化钠输注液。对于存在

基础心脏或呼吸系统损伤且体重达 30 kg 的患者，医生可考虑将本品稀释至 100 mL

并以降低的输注速率给药。

 从输液袋中抽取并丢弃适当体积的 9 mg/mL（0.9%）氯化钠溶液，抽取并丢弃的氯

化钠溶液体积相当于拟添加本品的总体积。

 从本品小瓶中抽取所需的体积并与其他已抽取的本品合并。注意避免过度搅拌。请

勿使用滤针，因为这可能会引起搅拌。搅拌可能使本品变性，使其在生物学上无活

性。

 向 9 mg/mL（0.9%）氯化钠输注溶液中添加上述抽取出并预先合并的本品。注意避

免搅拌溶液。请勿使用滤针。

 轻柔旋转混合输注溶液。请勿振摇溶液。

 输注前目视检查配制的溶液是否存在颗粒物。只能使用目视无颗粒物的澄清无色溶

液。

 全部输注量应在约 3-4 小时内输完。如果患者能够耐受，可以从初始输注速率 2

U/kg/h 开始每 15 分钟增量一次，直至最大输注速率 32 U/kg/h。然后在剩余输注时

间（2-3 小时）内维持最大速率。推荐的递增速率如表 1 和表 2 所示。

如果患者耐受良好，最大输注速率也可增至 43 U/kg/h。

表 1：100 mL Aldurazyme 输注液的递增速率（用于体重≤20 kg 的患者）

本品不含任何防腐剂；因此，用盐水稀释后，应立即使用。如果无法立即使用，稀

释溶液应在 2℃至 8℃下冷藏储存最多 24 小时。除输注期间外，不建议将稀释溶液置于

室温下储存。

本品不得在同一输液器内与其他药品混合给药。

【不良反应】

安全性特征总结

临床试验中的大多数相关不良事件归类为输注相关反应（IAR），见于 III 期研究中

53%的患者（治疗时间最长 4 年）和 5 岁以下儿童研究中 35%的患者（治疗时间长达 1

年）。有些 IAR 是重度事件。随着时间延长，IAR 的频次降低。最常见的药物不良反应

（ADR）为：头痛、恶心、腹痛、皮疹、关节痛、背痛、四肢痛、潮红、发热、输液部

位反应、血压升高、血氧饱和度降低、心动过速和寒战。输注相关反应的上市后经验显

示，上报的事件包括发绀、缺氧、呼吸急促、发热、呕吐、寒战和红斑，其中有些反应

为重度事件。

【禁忌】

对本品活性物质或任何辅料（见【成份】）发生过重度超敏反应（例如速发过敏反

应）。

【注意事项】

详见说明书。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠

关于孕妇使用本品的数据尚不充分，尚不清楚对人体的潜在风险，因此，除非有明

确的必要性，否则妊娠期间不得使用本品。

哺乳

本品可经乳汁排泄。由于尚无新生儿经乳汁暴露于拉罗尼酶的数据，因此建议在本

品治疗期间停止哺乳。

【儿童用药】

儿科患者无需调整剂量。

【老年用药】

尚未确立 65 岁以上患者使用本品的安全性和疗效，因此没有推荐的给药方案。

【药物相互作用】

尚未开展相互作用研究。基于代谢特征判断，拉罗尼酶不太可能发生细胞色素 P450

介导的相互作用。

由于可能存在干扰细胞内拉罗尼酶摄取的风险，因此本品不得与氯喹或普鲁卡因同

时给药。

【药物过量】

未见药物过量报告。

【药理毒理】

药理作用

黏多糖贮积症是由糖胺聚糖（GAG）分解代谢必需的特定溶酶体酶缺乏引起。黏

多糖贮积症 I 型（MPS I）的特征为缺乏 α-L-艾杜糖苷酶。α-L-艾杜糖苷酶是一种溶酶

体水解酶，可催化硫酸皮肤素和硫酸类肝素末端的 α-L-艾杜糖醛酸酯残基水解。α-L艾杜糖苷酶活性降低或缺失可导致 GAG 底物（硫酸皮肤素和硫酸类肝素）的全身蓄

积，引起泛发性细胞、组织和器官功能障碍。

拉罗尼酶（重组人 α-L-艾杜糖苷酶）治疗 MPS I 的原理是提供可摄入溶酶体的外

源性酶，增加 GAG 的分解代谢。细胞可能由拉罗尼酶末端的甘露糖-6-磷酸寡糖链与

甘露糖-6-磷酸受体特异性结合介导将拉罗尼酶摄入溶酶体内。

毒理研究

生殖毒性

静脉注射拉罗尼酶剂量达 3.6mg/kg（相当于人体推荐剂量的 6.2 倍），未出现对

雄性和雌性大鼠的生育力和生殖能力有明显影响。

妊娠大鼠于器官形成期（妊娠[GD]第 7~17 天）静脉注射拉罗尼酶 0.036、0.36、

3.6mg/kg/天（相当于 7.3、73.1、730.8U/kg/天），可见母体体重增加和摄食量降低，

在剂量达 3.6mg/kg/天（按 mg/kg 计算，相当于人体推荐剂量 0.58mg/kg 的 6.2 倍），

未见对生殖和窝仔参数包括黄体数量和分布、着床、早期和晚期再吸收有影响。

尚未开展拉罗尼酶遗传毒性和致癌性评价研究。

【贮藏】

冷藏贮存（2℃-8℃）。

稀释后药物的储存条件，参见【有效期】。

【包装】

5ml/瓶。1 瓶/盒。

I 型玻璃瓶，硅化氯丁基橡胶塞，聚丙烯铝塑易掀盖密封。

【有效期】

36 个月

稀释溶液：

从微生物学的安全性角度，本品稀释后应立即使用。在受控的且经过验证的无菌条

件下稀释后，如果不能立即使用，在 2℃至 8℃下贮存不得超过 24 小时。

【执行标准】 JS20210048

【批准文号】进口药品注册证号：S20200010

【药品上市许可持有人】

名称：Genzyme Europe B.V.

注册地址：Paasheuvelweg 25, 1105 BP Amsterdam, The Netherlands

【生产企业】

企业名称：Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

生产地址：Eisenbahnstrasse 2-4, 88085 Langenargen, Germany

【包装厂名称】

包装厂名称：Genzyme Ireland Ltd

包装地址：IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland.

【境内联系机构】

名称：赛诺菲（中国）投资有限公司

地址：北京市朝阳区建国路 112 号 7 层

用药指导新药研发中药养生用药百科不良反应

注射用拉罗尼酶浓溶液说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

警告：速发过敏反应风险

在本品输注期间，在部分患者中观察到危及生命的速发过敏反应。因

此，当给予本品时，应随时提供适当的医疗支持。伴有呼吸功能受损或急性

呼吸系统疾病的患者，可能因输注反应而出现呼吸系统损伤的、严重的急性

加重，并需要额外监测。详见【注意事项】。

【药品名称】

通用名称：注射用拉罗尼酶浓溶液

商品名称：艾而赞/Aldurazyme

英文名称：Laronidase concentrated solution for infusion

汉语拼音：Zhusheyong Laluonimei Nongrongye

【成份】

活性成分：拉罗尼酶

化学名称：重组人 α-L-艾杜糖苷酶

分子式（根据氨基酸序列）：C3169H4889O884N901S12

拉罗尼酶是重组人α-L-艾杜糖苷酶，是利用哺乳动物中国仓鼠卵巢（CHO）细胞培

养、采用重组DNA技术制成。

辅料：氯化钠、磷酸二氢钠一水合物、磷酸氢二钠七水合物、聚山梨酯80、注射用

水

【性状】

本品应为无色至淡黄色澄明或略微浑浊的液体。

【适应症】

本品适用于确诊为黏多糖贮积症 I 型（MPS I；α-L-艾杜糖苷酶缺乏症）患者的长期

酶替代治疗，用于治疗疾病的非神经系统表现。

【规格】

500U(5ml)/瓶

【用法用量】

本品治疗应在具有 MPS I 或其他遗传性代谢疾病管理经验的医生的监督下进行。应

在适合的临床环境中给予本品治疗，并准备好处理紧急医疗事件所需的复苏设备。

推荐剂量

本品的推荐给药方案为 100 U/kg 体重，每周一次。

肾损害与肝损害

尚未评价过肾损害或肝损害患者使用本品的安全性和疗效。对于这些患者，没有推

荐的给药方案。

用法

本品应静脉输注。

处置和操作时的特殊注意事项

一瓶本品仅供单次使用。Aldurazyme 输注用浓溶液必须用氯化钠 9 mg/mL（0.9%）

输注溶液进行稀释，使用无菌技术进行输注。建议稀释后的溶液通过与输液管相连的

0.2um 滤器膜过滤（该滤器膜不吸附蛋白或蛋白吸附甚微）输注给患者。

本品注射液制备（使用无菌技术）及使用说明

 根据个体患者的体重确定待稀释的小瓶数量。

 提前 20 分钟从冰箱中取出所需数量的小瓶，待其恢复至室温（低于 30℃）。不得

加热小瓶或对其进行微波处理。

 稀释前，目视检查各小瓶是否存在颗粒物和变色。本品应为澄清至略微浑浊、无色

至淡黄色的溶液，无肉眼可见异物。请勿使用出现颗粒物或变色的小瓶。

 根据个体患者的体重确定本品输注总体积，配制成 100 mL（如果体重小于或等于 20

kg）或 250 mL（如果体重大于 20 kg）的 9 mg/ml（0.9%）氯化钠输注液。对于存在

基础心脏或呼吸系统损伤且体重达 30 kg 的患者，医生可考虑将本品稀释至 100 mL

并以降低的输注速率给药。

 从输液袋中抽取并丢弃适当体积的 9 mg/mL（0.9%）氯化钠溶液，抽取并丢弃的氯

化钠溶液体积相当于拟添加本品的总体积。

 从本品小瓶中抽取所需的体积并与其他已抽取的本品合并。注意避免过度搅拌。请

勿使用滤针，因为这可能会引起搅拌。搅拌可能使本品变性，使其在生物学上无活

性。

 向 9 mg/mL（0.9%）氯化钠输注溶液中添加上述抽取出并预先合并的本品。注意避

免搅拌溶液。请勿使用滤针。

 轻柔旋转混合输注溶液。请勿振摇溶液。

 输注前目视检查配制的溶液是否存在颗粒物。只能使用目视无颗粒物的澄清无色溶

液。

 全部输注量应在约 3-4 小时内输完。如果患者能够耐受，可以从初始输注速率 2

U/kg/h 开始每 15 分钟增量一次，直至最大输注速率 32 U/kg/h。然后在剩余输注时

间（2-3 小时）内维持最大速率。推荐的递增速率如表 1 和表 2 所示。

如果患者耐受良好，最大输注速率也可增至 43 U/kg/h。

表 1：100 mL Aldurazyme 输注液的递增速率（用于体重≤20 kg 的患者）

本品不含任何防腐剂；因此，用盐水稀释后，应立即使用。如果无法立即使用，稀

释溶液应在 2℃至 8℃下冷藏储存最多 24 小时。除输注期间外，不建议将稀释溶液置于

室温下储存。

本品不得在同一输液器内与其他药品混合给药。

【不良反应】

安全性特征总结

临床试验中的大多数相关不良事件归类为输注相关反应（IAR），见于 III 期研究中

53%的患者（治疗时间最长 4 年）和 5 岁以下儿童研究中 35%的患者（治疗时间长达 1

年）。有些 IAR 是重度事件。随着时间延长，IAR 的频次降低。最常见的药物不良反应

（ADR）为：头痛、恶心、腹痛、皮疹、关节痛、背痛、四肢痛、潮红、发热、输液部

位反应、血压升高、血氧饱和度降低、心动过速和寒战。输注相关反应的上市后经验显

示，上报的事件包括发绀、缺氧、呼吸急促、发热、呕吐、寒战和红斑，其中有些反应

为重度事件。

【禁忌】

对本品活性物质或任何辅料（见【成份】）发生过重度超敏反应（例如速发过敏反

应）。

【注意事项】

详见说明书。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠

关于孕妇使用本品的数据尚不充分，尚不清楚对人体的潜在风险，因此，除非有明

确的必要性，否则妊娠期间不得使用本品。

哺乳

本品可经乳汁排泄。由于尚无新生儿经乳汁暴露于拉罗尼酶的数据，因此建议在本

品治疗期间停止哺乳。

【儿童用药】

儿科患者无需调整剂量。

【老年用药】

尚未确立 65 岁以上患者使用本品的安全性和疗效，因此没有推荐的给药方案。

【药物相互作用】

尚未开展相互作用研究。基于代谢特征判断，拉罗尼酶不太可能发生细胞色素 P450

介导的相互作用。

由于可能存在干扰细胞内拉罗尼酶摄取的风险，因此本品不得与氯喹或普鲁卡因同

时给药。

【药物过量】

未见药物过量报告。

【药理毒理】

药理作用

黏多糖贮积症是由糖胺聚糖（GAG）分解代谢必需的特定溶酶体酶缺乏引起。黏

多糖贮积症 I 型（MPS I）的特征为缺乏 α-L-艾杜糖苷酶。α-L-艾杜糖苷酶是一种溶酶

积，引起泛发性细胞、组织和器官功能障碍。

拉罗尼酶（重组人 α-L-艾杜糖苷酶）治疗 MPS I 的原理是提供可摄入溶酶体的外

源性酶，增加 GAG 的分解代谢。细胞可能由拉罗尼酶末端的甘露糖-6-磷酸寡糖链与

甘露糖-6-磷酸受体特异性结合介导将拉罗尼酶摄入溶酶体内。

毒理研究

生殖毒性

静脉注射拉罗尼酶剂量达 3.6mg/kg（相当于人体推荐剂量的 6.2 倍），未出现对

雄性和雌性大鼠的生育力和生殖能力有明显影响。

妊娠大鼠于器官形成期（妊娠[GD]第 7~17 天）静脉注射拉罗尼酶 0.036、0.36、

3.6mg/kg/天（相当于 7.3、73.1、730.8U/kg/天），可见母体体重增加和摄食量降低，

在剂量达 3.6mg/kg/天（按 mg/kg 计算，相当于人体推荐剂量 0.58mg/kg 的 6.2 倍），

未见对生殖和窝仔参数包括黄体数量和分布、着床、早期和晚期再吸收有影响。

尚未开展拉罗尼酶遗传毒性和致癌性评价研究。

【贮藏】

冷藏贮存（2℃-8℃）。

稀释后药物的储存条件，参见【有效期】。

【包装】

5ml/瓶。1 瓶/盒。

I 型玻璃瓶，硅化氯丁基橡胶塞，聚丙烯铝塑易掀盖密封。

【有效期】

36 个月

稀释溶液：

从微生物学的安全性角度，本品稀释后应立即使用。在受控的且经过验证的无菌条

件下稀释后，如果不能立即使用，在 2℃至 8℃下贮存不得超过 24 小时。

【执行标准】 JS20210048

【批准文号】进口药品注册证号：S20200010

【药品上市许可持有人】

名称：Genzyme Europe B.V.

注册地址：Paasheuvelweg 25, 1105 BP Amsterdam, The Netherlands

【生产企业】

企业名称：Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

生产地址：Eisenbahnstrasse 2-4, 88085 Langenargen, Germany

【包装厂名称】

包装厂名称：Genzyme Ireland Ltd

包装地址：IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland.

【境内联系机构】

名称：赛诺菲（中国）投资有限公司

地址：北京市朝阳区建国路 112 号 7 层

药企动态业界观察

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京美信康年大药房有限责任公司位于北京市通州区科创10街亦城文园底商102号。

公司成立于2005年，多年来，为亦庄地区及附近社区居民提供诚信优质的服务，树立了良好的口碑。公司现有执业药师2名，药师4名。公司医药本科以上员工占42%，医药专科人员占58%。

公司定位于新药特药专业药房，除一般用药外，还有各种新特药，肿瘤类、肝病类、提高免疫力、心脑血管、神经类药物等。

抗肿瘤药物爱谱沙（西达本胺片）、爱斯万（替吉奥胶囊）、紫杉醇注射液、唑来膦酸（择泰、艾瑞宁、天晴依泰、艾朗等）、诺维本（酒石酸长春瑞滨软胶囊）、诺雷得（戈舍瑞林缓释植入剂）、恩度（重组人血管内皮抑制素注射液）、弗隆（来曲唑片）、复方红豆杉胶囊、威麦宁胶囊、依西美坦片、复方斑蝥胶囊、康莱特软胶囊、康莱特注射液、康艾注射液、比卡鲁胺片（康士得、朝晖先）等。

抗肿瘤类靶向药物如泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片）、易瑞沙（吉非替尼片）、赛可瑞（克唑替尼胶囊）、达希纳（尼洛替尼胶囊）、亿珂（伊布替尼胶囊）、赞可达（塞瑞替尼胶囊）、福可维（安罗替尼胶囊）、来那度胺胶囊（瑞复美、安显）、维全特（培唑帕尼片）、特罗凯（盐酸厄洛替尼片）、凯美纳（盐酸埃克替尼片）、多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片)、格列卫（甲磺酸伊马替尼片）、拜万戈（瑞戈非尼片）、泽珂（阿比特龙片）、迈吉宁（曲美替尼片）、安圣莎（盐酸阿来替尼胶囊）、艾坦（甲磺酸阿帕替尼片）、捷恪卫（磷酸芦可替尼片）、多泽润（达可替尼片）、施达赛（达沙替尼片）、百悦泽（泽布替尼胶囊）、爱优特（呋喹替尼胶囊）、恩莱瑞（枸橼酸伊沙佐米胶囊）、英立达（阿昔替尼片）、利普卓（奥拉帕利片）、豪森昕福（甲磺酸氟马替尼片）、则乐（甲苯磺酸尼拉帕利胶囊）、艾瑞妮（马来酸吡咯替尼片）、阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）、吉泰瑞（马来酸阿法替尼片）、泰吉华（阿伐替尼片）、维泰凯VITRAKVI（拉罗替尼胶囊）、博瑞纳®/LORBRENA®（洛拉替尼片）。

各种PD1单抗如欧狄沃（O药，纳武利尤单抗注射液）、可瑞达（K药，帕博利珠单抗注射液）、达伯舒（信迪利单抗注射液）、拓益（特瑞普利单抗注射液）、艾瑞卡（注射用卡瑞利珠单抗）、百泽安（替雷利珠单抗注射液）。PDL1单抗英飞凡（度伐利尤单抗注射液）。

其它单抗药物如美罗华（利妥昔单抗注射液）、赫赛汀（注射用曲妥珠单抗）、爱必妥（西妥昔单抗注射液）、安维汀（贝伐珠单抗注射液）、兆珂（达雷妥尤单抗注射液）、赫赛莱（注射用恩美曲妥珠单抗）、赛普汀（注射用伊尼妥单抗）、倍力腾（注射用贝利尤单抗）、雅美罗（托珠单抗注射液）、茁乐（注射用奥马珠单抗）、喜达诺（乌司奴单抗注射液）、类克（注射用英夫利西单抗）、瑞百安（依洛尤单抗注射液）、帕捷特（帕妥珠单抗注射液）、修美乐（阿达木单抗注射液）、安吉优（注射用维得利珠单抗）、安可达（贝伐珠单抗注射液）、可善挺（司库奇尤单抗注射液）、泰圣奇（阿替利珠单抗注射液）、诺适得（雷珠单抗注射液）、安加维（地舒单抗注射液、地诺单抗）、泰欣生（尼妥珠单抗注射液）。

肝病类药物如阿德福韦酯片（代丁、贺维力、阿甘定、名正、阿迪仙、优贺丁）、恩替卡韦片（博路定、恩甘定）、丙通沙（索磷布韦维帕他韦片）、门冬氨酸鸟氨酸（雅博司、瑞甘）、复方鳖甲软肝片、肝复乐胶囊。

提高免疫力类的药物如胸腺五肽、胸腺法新（胸腺肽a1）、胸腺肽肠溶片、转移因子胶囊。以及肿瘤辅助用药如芪珍胶囊、灵芝菌合剂，以及提高机体免疫力的保健品明乐胶囊、小分子蛋白肽等。

其他类药物如斯沃（利奈唑胺片）、威凡（伏立康唑片）、斯耐瑞（富马酸贝达喹啉片）、诺科飞（泊沙康唑片、混悬剂）、维加特（乙磺酸尼达尼布软胶囊）、九期一（甘露特钠胶囊）、恩必普（丁基苯酞软胶囊、注射液）、鲑鱼降钙素喷鼻剂（密盖息、金尔力、达芬盖）、依达拉奉注射液、利鲁唑片、开同（复方a酮酸片）、优克龙、白蛋白、特比澳（重组人血小板生成素注射液）、克林澳（马来酸桂哌齐特注射液）、瑞弗兰（艾曲泊帕乙醇胺片）、新活素（注射用重组人脑利钠肽）、九味镇心颗粒等。

公司宗旨：立足于诚信、专业，努力为顾客提供一流的服务。