司莫司汀胶囊价格¥1160.00 购买药店北京美信康年大药房适应症肿瘤

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【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】司莫司汀胶囊

【规格】50mg*5粒

【主要成份】司莫司汀。

【性状】司莫司汀胶囊为胶囊剂。

【适应症】本品脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑原发肿瘤及转移瘤与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤，胃癌，大肠癌，黑色素瘤。

【用法用量】口服100~200mg/m2，顿服，每6~8周一次，睡前与止吐剂、安眠药同服。

【不良反应】骨髓抑制，呈延迟性反应，有累计毒性白细胞或血小板减少最低点出现在4~6周，一般持续5~10天，个别可持续数周，一般6~8周可恢复；服药后可有胃肠道反应；肝肾功因与较高浓度药物接触，可影响器官功能；乏力，轻度脱发；偶见全身皮疹，可抑制睾丸与卵巢功能，引起闭经及精子缺乏。

【禁忌】对本药过敏的病人。

【注意事项】骨髓抑制、感染、肝肾功能不全者慎用；用药期间应密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血胆红素、转氨酶的变化、肺功能。老年人易有肾功能减退，可影响排泄，应慎用。本品可抑制身体免疫机制，使疫苗接种不能激发身体抗体产生。用药结束后三个月内不宜接种活疫苗。

【药物相互作用】选用本品进行化疗时应避免同时联合其它对骨髓抑制较强的药物。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女应禁用。

【药理毒理】本品为细胞周期非特异性药物，对处于G1-S边界，或S早期的细胞最敏感，对G2期也有抑制作用本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分，一为氯乙胺部分，将氯解离形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，使DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，这与抗肿瘤作用有关；另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯，或再转化为氨甲酸，以发挥氨甲酰化作用，主要与蛋白质特别是其中的赖氨酸末端的氨基等反应，这主要与骨髓毒性作用有关，氨甲酰化还破坏一些酶蛋白使DNA被破坏后难以修复，这有助于抗癌作用本品与其它烷化剂并无交叉耐药性。

【药物过量】目前没有药物可对抗本药过量，如出现骨髓抑制，可输注成份血或使用粒细胞集落刺激因子。

【药代动力学】本品入血后迅速分解，口服120~290mg/m2用14C分别标记氯乙基部分及4-甲基环乙基部分的本品10分钟后血浆中即可以测到两部分放射性物质，氯乙烯部分6小时达峰浓度，环乙基部分3小时达峰浓度，本品与血浆蛋白结合，存在肝肠循环，故口服34小时后血中仍可测到放射性，代谢产物在血浆中浓度持续时间长，这可能是该药延迟性毒性的原因给药30分钟及可在脑脊液中测到相当强的放射活性，约为血浆中浓度的15~30%24小时内约有47%的标记物从尿中排泄，粪便排泄＜5%，＜10%自呼吸道排出。

【贮藏】遮光、密封、在冷处(2-10°C)保存。

【有效期】24个月。

【批准文号】国药准字H33020804

【生产厂家】浙江瑞新药业股份有限公司

【生产地址】浙江省丽水市天宁工业区开发路

医药资讯政策解读

司莫司汀（Semustine，甲基环己亚硝脲）是一种亚硝脲类烷化剂抗肿瘤药物。它是洛莫司汀（CCNU）的甲基衍生物，在作用机制上相似，但因其显著的延迟性和累积性毒性，尤其是肾毒性和继发性白血病风险，目前已极少在临床常规使用，更偏向一种具有历史意义或在特定研究背景下的药物。

1. 核心疗效与应用
司莫司汀的主要特点在于其高度脂溶性，能有效通过血脑屏障，因此在脑部肿瘤的治疗中曾被认为具有一定优势。其临床疗效和应用主要体现在以下几个方面：

脑部肿瘤：常用于治疗脑原发肿瘤（如胶质瘤）及转移瘤。历史上，它是术后辅助治疗恶性胶质瘤的选项之一。但一项经典的临床研究显示，在治疗恶性胶质瘤时，单独使用司莫司汀的生存获益显著不如放疗，而放疗联合司莫司汀与放疗联合另一种亚硝脲类药物卡莫司汀（BCNU）的疗效无统计学差异。

其他实体瘤：说明书及部分文献提及，司莫司汀可与其它药物联合用于治疗胃癌、结直肠癌、恶性淋巴瘤、黑色素瘤、肺癌等。

疗效比较：一项体外研究比较了几种烷化剂的活性，顺序为尼莫司汀 > 司莫司汀 > 氮芥。这表明，在同类药物中，司莫司汀并非活性最强的选择。

2. 严重的安全风险与局限性
这是限制司莫司汀临床使用的最关键因素，其毒性反应比同类药物更值得警惕。

不良反应类型具体表现与特点临床意义
延迟性骨髓抑制白细胞和血小板计数的最低点出现在服药后 4-6周，可持续5-10天，且具有累积毒性。这是其剂量限制性毒性，意味着重复给药后毒性会加重，需要严格监测血常规。
肾毒性在所有亚硝脲类药物中，司莫司汀的肾毒性最强。可导致肾小球和肾小管损伤，表现为蛋白尿、血肌酐升高，甚至发展为进行性、不可逆的肾衰竭。毒性常在治疗后 18-24个月才显现。这是其最令人担忧的长期毒性，极大地限制了其广泛应用。
致癌性司莫司汀是 1类人类致癌物（国际癌症研究机构IARC分级）。有明确证据表明，其辅助治疗可导致继发性急性非淋巴细胞白血病（ANLL）。一项研究中，6年累积风险高达4%，且存在剂量-反应关系。这是一个严重的远期风险，特别是在辅助治疗中，必须权衡其长期生存获益与诱发第二肿瘤的风险。
常见不良反应恶心、呕吐（常在服药后数小时出现）、肝功能一过性异常、乏力、轻度脱发。需要给予止吐药等支持治疗。

3. 当前临床地位
综合其疗效与显著的安全性风险，司莫司汀目前的定位如下：

使用受限：由于其严重的肾毒性和致癌性，以及疗效上并未显示出超越同类药物的优势，司莫司汀已不是肿瘤治疗的主流选择，在多数情况下已被替莫唑胺等更安全、更有效的药物取代。

研究性药物：根据权威的毒理学著作描述，司莫司汀仍被视为一种 “研究性” 抗肿瘤药物。

特殊情境使用：仅在少数特定情况，如对标准治疗无效的某些脑瘤、淋巴瘤患者，或在有严密监控的临床试验中，可能会考虑使用。

总结
司莫司汀是一种能透过血脑屏障的烷化剂，对脑瘤等有一定疗效，但其临床应用因严重的延迟性骨髓抑制、突出的肾毒性以及明确的继发性白血病风险而受到极大限制。在现代肿瘤治疗中，它已非常规选择。

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京美信康年大药房有限责任公司位于北京市通州区科创10街亦城文园底商102号。

公司成立于2005年，多年来，为亦庄地区及附近社区居民提供诚信优质的服务，树立了良好的口碑。公司现有执业药师2名，药师4名。公司医药本科以上员工占42%，医药专科人员占58%。

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抗肿瘤药物爱谱沙（西达本胺片）、爱斯万（替吉奥胶囊）、紫杉醇注射液、唑来膦酸（择泰、艾瑞宁、天晴依泰、艾朗等）、诺维本（酒石酸长春瑞滨软胶囊）、诺雷得（戈舍瑞林缓释植入剂）、恩度（重组人血管内皮抑制素注射液）、弗隆（来曲唑片）、复方红豆杉胶囊、威麦宁胶囊、依西美坦片、复方斑蝥胶囊、康莱特软胶囊、康莱特注射液、康艾注射液、比卡鲁胺片（康士得、朝晖先）等。

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