派罗欣聚乙二醇干扰素α-2a注射液用法用量

派罗欣聚乙二醇干扰素α-2a注射液用法用量

本品须由有经验的治疗慢性乙型和丙型肝炎的内科医师开始治疗。与利巴韦林联合使用时请同时参阅利巴韦林的说明书。 慢性乙型肝炎用于慢性乙型肝炎患者时本品的推荐剂量为每次180ug，每周1次，共48周，腹部或大腿皮下注射。其他剂量和疗程尚未进行充分的研究。 慢性丙型肝炎本品单药或与利巴韦林联合应用时的推荐剂量为每次180ug，每周1次，腹部或大腿皮下注射。联合治疗时同时口服利巴韦林。 与本品联合治疗的利巴韦林的剂量取决于病毒的基因型：基因型2或3型剂量为每日口服800mg；基因型1型剂量为根据体重每日口服1000-1200mg。 利巴韦林应在进餐时服用。 慢性丙型肝炎的治疗疗程：与利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的疗程决定于病毒基因型。HCV基因型1型不论病毒载量如何均应治疗48周，HCV基因型2/3型不论病毒载量如何应治疗24周。 丙型肝炎患者联合治疗的推荐剂量和疗程： 基因型1型：本品每周剂量为180ug；利巴韦林剂量为<75kg=1000mg/日，≥(greaterthanorequalto)75kg=1200mg/日；疗程48周。 基因型2/3型：本品每周剂量为180ug；利巴韦林剂量为800mg/日，疗程24周。 通常HCV基因型4型感染的患者治疗困难，有限的研究数据（n＝66）中所用剂量与HCV基因型1型的治疗剂量一致。因为目前缺乏可用的数据，所以HCV基因型5或6型的治疗也考虑使用同样的剂量。 不论病毒基因型如何，本品单药治疗的推荐疗程为48周。 12周后丙型肝炎病毒应答的预测本品单药或与利巴韦林联合治疗12周内未出现病毒应答[HCVRNA未下降到50IU/mL以下，相当于100拷贝/mL，或至少未下降到基线的1％以下（2log10）]的HCV基因型1型患者应考虑终止治疗。 HCV基因型2/3型96例患者中93例在12周内出现病毒应答。因此HCV基因型2/3型患者不论12周时病毒应答与否都应治疗24周。 本品治疗12周尚未出现早期病毒应答的患者继续治疗时很少能获得持续的病毒应答（<5％）。 发生不良反应时的剂量调整 剂量调整的原则：对于由于中度和重度不良反应（包括临床表现和/或实验室指标异常）必须调整剂量的患者，初始一般减至135ug，但有些病例需要将剂量减至90ug或45ug。随着不良反应的减轻，可以考虑逐渐增加或恢复到初始剂量（见“注意事项”及“不良反应”）。 （见表6） 当中性粒细胞计数（ANC）<750个/mm3时，应考虑减量；当中性粒细胞计数（ANC）<500个/mm3时，应考虑暂时停药，直到ANC恢复到大于1000个/mm3时，可再恢复治疗。重新治疗开始应使用90ug，并应监测中性粒细胞计数。 当血小板计数<5万个/mm3时，应将本品剂量减低至90ug；当血小板计数低于25000个/mm3时，应考虑停药。 在丙型肝炎患者治疗中出现治疗相关的贫血时特别推荐采取下列步骤处理：患者无明显心血管疾病，出现血红蛋白<10g/dl和≥(greaterthanorequalto)8.5g/dl；或当患者心血管疾病稳定，在治疗期间的任意4周内血红蛋白下降≥(greaterthanorequalto)2g/dl时利巴韦林应减量至600mg/日（早晨200mg，晚上400mg）。不推荐恢复至最初的用药剂量。出现下列情况时利巴韦林应暂停使用：患者无明显心血管疾病，血红蛋白确实下降至8.5g/dl以下；或者患者心血管疾病稳定，在减量治疗4周后血红蛋白仍持续低于12g/dl。当恢复正常值后可重新开始使用利巴韦林600mg/日，经主治医师决定可以进一步增加到800mg/日，但不推荐恢复至最初的剂量。 如果对利巴韦林不耐受，可以继续本品单药治疗（见“用法用量”）。 当本品和利巴韦林联合使用时，请参阅利巴韦林发生不良反应时剂量调整的说明书。 肝脏功能慢性肝炎患者肝功能经常出现波动。与其它α干扰素相同，使用本品治疗后，也会发生ALT升高，包括病毒应答改善的患者。当丙型肝炎患者出现ALT持续升高时，应考虑将剂量减至135ug。减量后，如ALT仍持续升高，或发生胆红素升高或肝功能失代偿时，应考虑停药。 慢性乙型肝炎患者常见到ALT一过性升高，峰值超过正常上限的10倍。出现峰值提示发生了免疫清除（血清转换）。在峰值后继续治疗时应考虑增加肝功能监测次数。如果本品剂量减小或暂时停止了治疗，当ALT水平正常后可以继续恢复常规治疗（见“注意事项”）。