【因特芬】重组人干扰素α2a不良反应

【因特芬】重组人干扰素α2a不良反应

以下有关不良反应的资料来自临床研究及文献报道。 一般症状：感冒症状，如乏力、发热、寒战、食欲减退、肌痛、头痛、关节病和出汗等。这些急性副作用可通过合用扑热息痛而使之减轻或消除，也可随着继续用药或调整剂量而减轻。 胃肠道：厌食、恶心、呕吐、味觉改变和体重减轻等。腹泻和轻度到中度腹痛等则少见。便秘、腹胀、肠蠕动增强、胃灼热等少见，消化性溃疡复发及非威胁生命的胃肠道出血也有个别报道。 肝功能改变：特别是表现在ALT增高，也伴有碱性磷酸酶，乳酸脱氢酶以及胆红素增高，但一般来说不需要调整剂量。偶有导致肝炎的报道。对乙型肝炎病人来说，转氨酶的改变表明病人临床状况的改善。 中枢神经系统：头昏、眩晕、视力障碍、记忆力下降、抑郁、嗜睡、焦虑、神经过敏以及失眠等不太常见。 外周神经系统：感觉异常、麻木、神经病变、瘙痒以及震颤等偶有发生。 心血管及呼吸系统：在大约五分之一的癌症病人中见到诸如短暂低血压、高血压、水肿、紫绀、心律失常、心悸和胸痛等异常情况，咳嗽及轻度呼吸困难极少见。乙型肝炎病人中极少发生心血管方面的问题。 皮肤粘膜及附件：反复发作性口唇疱疹、皮疹、瘙痒、皮肤粘膜干燥、流涕、鼻液溢偶有报道。约五分之一病人伴有轻至中度脱发，但终止用药后即可恢复。 肾脏及泌尿系统：肾功能降低极为少见，极少报道有肾衰竭病例，主要发生在有肾病和/或伴有危险因素的肾中毒症状的癌症病人。电解质紊乱有所发生，一般与厌食和脱水有关。 造血系统：约占三分之一到二分之一病人发生短暂白细胞减少，但极少需要减少用药剂量。非骨髓抑制性病人中血小板减少极为少见。血红蛋白及红细胞压积偶有降低，骨髓抑制病人中血小板减少及血红蛋白降低等较为多见。严重造血系统之异常改变通常在停用重组人干扰素α2a7至10天后即可恢复至治疗前水平。 其它：极少数病人用重组人干扰素α2a有血糖升高，注射部位的局部反应也有发生。 抗干扰素抗体：在使用后，某些病人可能会产生抗蛋白的中和性抗体。无论是天然的还是重组的干扰素，其抗体皆可能在一定比例的病人中发现。某些临床情况下（癌症、系统性红斑狼疮、带状疱疹），从未接受过外源性干扰素的病人也可能自行产生对抗人类白细胞干扰素的抗体。在临床试验中，使用储存于25℃的重组人干扰素α2a后，发现大约五分之一的病人产生抗重组人干扰素α2a的中和性抗体。但尚未发现这类抗体影响病人对重组人干扰素α2a的治疗反应的任何临床证据。