药品名称环酯红霉素干混悬剂英文名称Erythromycin Cyclic 11,12-Carbonate For Suspension汉语拼音Huanzhi Hongmeisu Ganhunxuanji生产厂家海南澳美华制药有限公司
【执行标准】
YBH06822009
【性状】
本品为白色或类白色粉末;气芳香,味甜。
【药理毒理】
环酯红霉素属大环内酯类抗生素。作用于细菌细胞核糖体50S亚单位,抑制细菌蛋白质的合成。环酯红霉素是红霉素的半合成衍生物,环碳酯基的引入极大地改善了红霉素的亲脂性,从而增加了吸收。实验证明,这一结构改变降低了血清蛋白结合率,提高了抗菌活性,降低了毒性。
本品的抗菌谱广,对下列细菌有效:
革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌,酿脓链球菌、肺炎球菌、白喉棒状杆菌等。
革兰氏阴性菌:淋球菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌,志贺菌属等。
除脆弱类杆菌或梭杆菌外,对各种厌氧菌亦具有相当抗菌活性。
对其他微生物:支原体、衣原体、螺旋体、军团菌属、弯曲菌属、阿米巴等也有一定疗效。
【药代动力学】
11名健康志愿者单次剂量口服250mg、500mg后的Cmax分别为0.35μg/mL和0.62μg/mL,Tmax分别为7.27h和6.00h,t1/2分别为9.92h和9.67h,AUC分别为6.94μg/mL.h和11.33μg/mL.h,CL分别为48.97L/h和63.80L/h,表观分布容积Vd分别为694.19L和776.17L,48小时尿累积排出率分别为8.77%和7.89%。
12名志愿者多次剂量口服500mg(每日2次),连续服7天,Cmax为2.09μg/mL,Cssmin为1.36μg/mL,Tmax为4.33h,t1/2为10.14h,AUCss-12为19.54μg/mL.h,CL为27.60L/h,表观分布容积Vd为391.56L,72小时尿累积排出率为35.70%。
据文献报道,本品在人体内广泛分布于组织和体液中,在中耳与咽扁桃体的浓度与血清浓度接近,在胸膜和腹膜液中也达到较高浓度,在肺组织和支气管分泌物中的药物浓度为红霉素的4倍,本品可穿透胎盘,胎盘浓度为母体浓度的20%,可通过乳汁分泌,乳汁浓度为血清浓度的50%,可渗入细胞内(如巨噬细胞),从而增强吞噬作用;不易通过血脑屏障,在脑脊液中的浓度低。本品主要以原形药物自胆汁和粪便排出,血液和腹膜透析不能将本品有效消除。
【适应症】
本品主要适用于:
1、由肝炎支原体,嗜肺军团菌和肺炎衣原体引起的肺炎。
2、在无有效的局部治疗方案或其他抗生素无法使用的情况下(如非青霉素敏感的葡萄球菌引起的感染和青霉素过敏病人)的皮肤软组织感染,如疖、座疮、脓包疮、蜂窝组织炎,湿疹以及其他皮肤软组织感染。
3、由支原体、衣原体、奈瑟氏淋球菌引起的感染:如非淋病性尿道炎、淋病。
4、由弯曲杆菌属引起的肠炎。
5、由幽门杆菌属引起的胃炎。
6、儿童百日咳。
【用法用量】
将本品倒入杯中,加入适量凉开水,溶解摇匀后口服。空腹、饭前或饭后3小时服用,每12小时服药一次
成人:每次0.25-0.5g,每天二次,疗程5-10天;
儿童:15mg/kg体重,每12小时给药一次。
【不良反应】
本品的不良反应发生率较低,少数患者可能发生腹部不适、恶心、呕吐、腹泻、皮肤潮红、嗜酸粒细胞增多、发热,极少数患者可能发生可逆性听力损伤、伪膜性结肠炎、肝功能损伤。长期和反复使用本品可导致非敏感细菌(艰难梭菌)和霉菌(白色念珠菌)的过度生长。
【禁忌症】
对本品及其他大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】
肝功能不全者慎用,用药期间应监测肝功能,如发现肝功能异常及时停药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
怀孕及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
参见【用法用量】。
【老年患者用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
1、本品可使茶碱的血清药物浓度增加。两药并用时茶碱应减量使用,并监测茶碱的毒性反应。
2、本品可使地高辛的吸收和血清药物浓度增加。
3、本品可使环孢菌素A的血清药物浓度与肾毒性增加。
4、本品使香豆素抗凝药作用增强。
5、本品与林可霉素和氯林可霉素有拮抗作用。
【药物过量】
一旦发生过量,应立即停止用药,给予催吐、灌胃等常规处理,并给予对症治疗。
【贮藏】
密封,在干燥处保存。