【药品名称】
通用名称:依托泊苷胶囊
商品名称:拉司太特
英文名称:EtoposideCapsules
汉语拼音:YituoboganJiaonang
【性状】
本品为软胶囊剂。内容物为无色或淡黄色的透明粘稠液体。
【适应症】
小细胞肺癌,恶性淋巴瘤。
【用法用量】
本药为剧毒药物,一定要在医生指导下服用。一般成人每日175~200mg,连续服用5天,停药3周,或每日50~75mg,连续服用21天,停药一周为一个疗程。每一个疗程约1000mg,可连续2~3个疗程。药量及疗程根据病情和症状的严重性适当增减。
【不良反应】
1.血液白细胞减少,血小板减少,出血和贫血。2.肝脏有时出现COP,GPT,AL-P胆红素升高。3.肾脏有时出现BUN升高。4.消化有时出现恶心呕吐,食欲不振,口腔炎,腹痛,腹泻,便秘等。5.过敏有时出现红疹,红斑,瘙痒。6.皮肤有时出现严重的脱毛。7.神经有时出现四肢麻木,头痛等。8.循环系统可出现心电图改变,不整脉,低血压等。9.呼吸系统可出现间质性肺炎。10.其它有时出现倦怠,疲劳。
【禁忌】
骨髓机能障碍、对本剂严重过敏者。
【注意事项】
本药可引起骨髓机能抑制,应经常进行血液,肝肾功能检查,随时调节药物剂量或停药。因长期服用有呈迁延性倾向,应慎重给药。对儿童及生殖年龄的患者给药时,应考虑到对性腺的影响。由于本药主要通过肝脏器排泄,所以有肝肾功能障碍及老年人应慎用本药。
【儿童用药】
特别注意副作用,应慎重。
【老年用药】
因生理机能减退,应注意用药间歇及计量。
【药物相互作用】
与其它抗肿瘤药物或放疗合用,可能增加骨髓抑制。
【药物过量】
尚不明确
【药理毒性】
阻碍DNAtopoisomeraseⅡ的作用,与其结合形成稳定的DNA-TopoⅡ-Ep复合物,阻止了其联接DNA链的功能。从而使DNA双链结构断裂,呈断片化,显示明显的杀细胞作用。阻断细胞在G2期。
【药代动力学】
上述DNA-TopoⅡ-Ep复合物是可逆的,杀细胞作用显示明显的浓度依赖性,时间依赖性。动物实验显示服药2小时后,血中药物浓度达到高峰,血浆半衰期0.9小时,血浆中浓度占全血浓度70%。AUC与给药浓度呈直线关系。人类单次口服1-2小时后,血中浓度达最高峰,以后逐渐减少。动物实验表明72小时后分别在尿中排泄率4.3-7.2%,便中排泄率81.7-87.2%,主要分布在血液,子宫,卵巢,癌组织,肾脏,肝脏,组织中浓度同血液中浓度一样,迅速衰减,没有蓄积性。本药物不能通过血脑屏障。
【包装】
铝塑水泡眼,10粒/板、4板/袋;1袋/盒。
【贮藏】
避光、密闭,在冷处(2-8°C)保存。
【有效期】
36个月
【执行标准】
进口药品注册标准JX20170328
【进口药品注册证号】
注册证号H20160613
【生产企业】
生产厂商:Shibakawa Plant, Fuji Capsule Co.,Ltd.
厂商地址:789 Kamiyuno, Fujinomiya-shi,Shizuoka 419-0301,Japan 日本
【药品名称】
通用名称:依托泊苷胶囊
商品名称:拉司太特
英文名称:EtoposideCapsules
汉语拼音:YituoboganJiaonang
【性状】
本品为软胶囊剂。内容物为无色或淡黄色的透明粘稠液体。
【适应症】
小细胞肺癌,恶性淋巴瘤。
【用法用量】
本药为剧毒药物,一定要在医生指导下服用。一般成人每日175~200mg,连续服用5天,停药3周,或每日50~75mg,连续服用21天,停药一周为一个疗程。每一个疗程约1000mg,可连续2~3个疗程。药量及疗程根据病情和症状的严重性适当增减。
【不良反应】
1.血液白细胞减少,血小板减少,出血和贫血。2.肝脏有时出现COP,GPT,AL-P胆红素升高。3.肾脏有时出现BUN升高。4.消化有时出现恶心呕吐,食欲不振,口腔炎,腹痛,腹泻,便秘等。5.过敏有时出现红疹,红斑,瘙痒。6.皮肤有时出现严重的脱毛。7.神经有时出现四肢麻木,头痛等。8.循环系统可出现心电图改变,不整脉,低血压等。9.呼吸系统可出现间质性肺炎。10.其它有时出现倦怠,疲劳。
【禁忌】
骨髓机能障碍、对本剂严重过敏者。
【注意事项】
本药可引起骨髓机能抑制,应经常进行血液,肝肾功能检查,随时调节药物剂量或停药。因长期服用有呈迁延性倾向,应慎重给药。对儿童及生殖年龄的患者给药时,应考虑到对性腺的影响。由于本药主要通过肝脏器排泄,所以有肝肾功能障碍及老年人应慎用本药。
【儿童用药】
特别注意副作用,应慎重。
【老年用药】
因生理机能减退,应注意用药间歇及计量。
【药物相互作用】
与其它抗肿瘤药物或放疗合用,可能增加骨髓抑制。
【药物过量】
尚不明确
【药理毒性】
阻碍DNAtopoisomeraseⅡ的作用,与其结合形成稳定的DNA-TopoⅡ-Ep复合物,阻止了其联接DNA链的功能。从而使DNA双链结构断裂,呈断片化,显示明显的杀细胞作用。阻断细胞在G2期。
【药代动力学】
上述DNA-TopoⅡ-Ep复合物是可逆的,杀细胞作用显示明显的浓度依赖性,时间依赖性。动物实验显示服药2小时后,血中药物浓度达到高峰,血浆半衰期0.9小时,血浆中浓度占全血浓度70%。AUC与给药浓度呈直线关系。人类单次口服1-2小时后,血中浓度达最高峰,以后逐渐减少。动物实验表明72小时后分别在尿中排泄率4.3-7.2%,便中排泄率81.7-87.2%,主要分布在血液,子宫,卵巢,癌组织,肾脏,肝脏,组织中浓度同血液中浓度一样,迅速衰减,没有蓄积性。本药物不能通过血脑屏障。
【包装】
铝塑水泡眼,10粒/板、4板/袋;1袋/盒。
【贮藏】
避光、密闭,在冷处(2-8°C)保存。
【有效期】
36个月
【执行标准】
进口药品注册标准JX20170328
【进口药品注册证号】
注册证号H20160613
【生产企业】
生产厂商:Shibakawa Plant, Fuji Capsule Co.,Ltd.
厂商地址:789 Kamiyuno, Fujinomiya-shi,Shizuoka 419-0301,Japan 日本
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产品名称 海益坦 通用名:谷美替尼片 剂型:片剂/盒 规格:50mg*24片 零售价:2960.00元/盒 会员价:2950.00元/盒 生产企业:江苏宣泰药业有限公司 |
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