北京
新药特药专业药房互联网药品信息服务资格证书 编号:(京)-非经营性-2014-0009
健康之家 健康社区 推荐药店 我的美信康年

我的美信康年

在线服务 网站导航 手机二维码
全部药品分类
家庭常备
跌打损伤 烧伤烫伤 晕车晕船 牙疼用药 清热解毒 消化不良 驱风祛暑 解热镇痛 心脑血管 抗菌消炎
利了2ml:1mg*2支/盒 利了1mg*10片/盒 诺欣妥100mg*14片 赛克欣48片 迪根0.1g*12片 能气朗10mg*10片*3板 北京悦康0.25g*20粒 王老吉36g 泰毕全150mg*10粒 泰毕全110mg*10粒 苏麦卡15mg*5片 依科 氯芬黄敏片24片 司乐平 拉西地平片4mg*15片 乘晕宁 茶苯海明片25mg*20片 南阳康莱 冻疮膏30g 湖北午时 抗病毒口服液10ml*10支 江西禄源 晕车贴2贴 天津同仁堂 腰痛片0.35g*72片 广西日田 复方鱼腥草片12粒*4板 广西慧宝源 跌打扭伤灵酊45ml 葵花 海马舒活膏10cm*7cm*6片 浙江惠松 鱼腥草芩蓝合剂15ml*6瓶 奥抒达 环酯红霉素干混悬剂0.15g*6袋 贵州百灵 维C银翘片(双层)0.5g*24片 石家庄以岭 大败毒胶囊10粒*2板 承德天原 金莲花片0.31g*24片 江西药联 创口贴(贝贝朗朗)30片/盒 开颜 透明防水创可贴(超大型)2片*50mm*100mm 脉通 复方三维亚油酸胶丸Ⅰ100粒 云南云河 虎力散胶囊0.3g*8粒 百普乐 培哚普利吲达帕胺片20片 山东方明 林可霉素利多卡因凝胶10g 江苏联环 盐酸多西环素片100mg 玫满 盐酸米诺环素胶囊50mg*10粒*2板 同仁堂 牛黄解毒片10片*12板 浙江惠松 氨糖美辛肠溶片40片 仁和 抗病毒口服液10ml*14支 广东邦民 诺氟沙星胶囊0.1g*50粒 江苏正大 螺内酯片20mg*100片 倍他乐克 酒石酸美托洛尔片25mg*20片 拓赛 托拉塞米片5mg*14片 同仁堂 愈风宁心片0.28g*100片 贻晗柠 茶苯海明含片20mg*6片 河南安阳 冬凌草片0.255g*100片 临江宏大 蒲地蓝消炎片400mg
常用药
牙科用药 肠胃用药 骨科用药
利了2ml:1mg*2支/盒 利了1mg*10片/盒 诺欣妥100mg*14片 赛克欣48片 迪根0.1g*12片 能气朗10mg*10片*3板 北京悦康0.25g*20粒 王老吉36g 泰毕全150mg*10粒 泰毕全110mg*10粒 苏麦卡15mg*5片 依科 氯芬黄敏片24片 司乐平 拉西地平片4mg*15片 乘晕宁 茶苯海明片25mg*20片 南阳康莱 冻疮膏30g 湖北午时 抗病毒口服液10ml*10支 江西禄源 晕车贴2贴 天津同仁堂 腰痛片0.35g*72片 广西日田 复方鱼腥草片12粒*4板 广西慧宝源 跌打扭伤灵酊45ml 葵花 海马舒活膏10cm*7cm*6片 浙江惠松 鱼腥草芩蓝合剂15ml*6瓶 奥抒达 环酯红霉素干混悬剂0.15g*6袋 贵州百灵 维C银翘片(双层)0.5g*24片 石家庄以岭 大败毒胶囊10粒*2板 承德天原 金莲花片0.31g*24片 江西药联 创口贴(贝贝朗朗)30片/盒 开颜 透明防水创可贴(超大型)2片*50mm*100mm 脉通 复方三维亚油酸胶丸Ⅰ100粒 云南云河 虎力散胶囊0.3g*8粒 百普乐 培哚普利吲达帕胺片20片 山东方明 林可霉素利多卡因凝胶10g 江苏联环 盐酸多西环素片100mg 玫满 盐酸米诺环素胶囊50mg*10粒*2板 同仁堂 牛黄解毒片10片*12板 浙江惠松 氨糖美辛肠溶片40片 仁和 抗病毒口服液10ml*14支 广东邦民 诺氟沙星胶囊0.1g*50粒 江苏正大 螺内酯片20mg*100片 倍他乐克 酒石酸美托洛尔片25mg*20片 拓赛 托拉塞米片5mg*14片 同仁堂 愈风宁心片0.28g*100片 贻晗柠 茶苯海明含片20mg*6片 河南安阳 冬凌草片0.255g*100片 临江宏大 蒲地蓝消炎片400mg
品牌药
感冒发热 皮肤用药 呼吸系统类 健胃消化 五官用药 妇科用药 儿科用药 涌吐药 男科用药 心脑血管药 神经/精神 维生素/营养 皮肤用药 肝肾类 肿瘤科用药 风湿免用药 血液疾病类 抗感染类 水电解质/酸碱平衡 癌症用药 心脏病用药
利了2ml:1mg*2支/盒 利了1mg*10片/盒 诺欣妥100mg*14片 赛克欣48片 迪根0.1g*12片 能气朗10mg*10片*3板 北京悦康0.25g*20粒 王老吉36g 泰毕全150mg*10粒 泰毕全110mg*10粒 苏麦卡15mg*5片 依科 氯芬黄敏片24片 司乐平 拉西地平片4mg*15片 乘晕宁 茶苯海明片25mg*20片 南阳康莱 冻疮膏30g 湖北午时 抗病毒口服液10ml*10支 江西禄源 晕车贴2贴 天津同仁堂 腰痛片0.35g*72片 广西日田 复方鱼腥草片12粒*4板 广西慧宝源 跌打扭伤灵酊45ml 葵花 海马舒活膏10cm*7cm*6片 浙江惠松 鱼腥草芩蓝合剂15ml*6瓶 奥抒达 环酯红霉素干混悬剂0.15g*6袋 贵州百灵 维C银翘片(双层)0.5g*24片 石家庄以岭 大败毒胶囊10粒*2板 承德天原 金莲花片0.31g*24片 江西药联 创口贴(贝贝朗朗)30片/盒 开颜 透明防水创可贴(超大型)2片*50mm*100mm 脉通 复方三维亚油酸胶丸Ⅰ100粒 云南云河 虎力散胶囊0.3g*8粒 百普乐 培哚普利吲达帕胺片20片 山东方明 林可霉素利多卡因凝胶10g 江苏联环 盐酸多西环素片100mg 玫满 盐酸米诺环素胶囊50mg*10粒*2板 同仁堂 牛黄解毒片10片*12板 浙江惠松 氨糖美辛肠溶片40片 仁和 抗病毒口服液10ml*14支 广东邦民 诺氟沙星胶囊0.1g*50粒 江苏正大 螺内酯片20mg*100片 倍他乐克 酒石酸美托洛尔片25mg*20片 拓赛 托拉塞米片5mg*14片 同仁堂 愈风宁心片0.28g*100片 贻晗柠 茶苯海明含片20mg*6片 河南安阳 冬凌草片0.255g*100片 临江宏大 蒲地蓝消炎片400mg
保健品
调理肠胃 眼睛保健 促进排铅 改善记忆 女性保健
利了2ml:1mg*2支/盒 利了1mg*10片/盒 诺欣妥100mg*14片 赛克欣48片 迪根0.1g*12片 能气朗10mg*10片*3板 北京悦康0.25g*20粒 王老吉36g 泰毕全150mg*10粒 泰毕全110mg*10粒 苏麦卡15mg*5片 依科 氯芬黄敏片24片 司乐平 拉西地平片4mg*15片 乘晕宁 茶苯海明片25mg*20片 南阳康莱 冻疮膏30g 湖北午时 抗病毒口服液10ml*10支 江西禄源 晕车贴2贴 天津同仁堂 腰痛片0.35g*72片 广西日田 复方鱼腥草片12粒*4板 广西慧宝源 跌打扭伤灵酊45ml 葵花 海马舒活膏10cm*7cm*6片 浙江惠松 鱼腥草芩蓝合剂15ml*6瓶 奥抒达 环酯红霉素干混悬剂0.15g*6袋 贵州百灵 维C银翘片(双层)0.5g*24片 石家庄以岭 大败毒胶囊10粒*2板 承德天原 金莲花片0.31g*24片 江西药联 创口贴(贝贝朗朗)30片/盒 开颜 透明防水创可贴(超大型)2片*50mm*100mm 脉通 复方三维亚油酸胶丸Ⅰ100粒 云南云河 虎力散胶囊0.3g*8粒 百普乐 培哚普利吲达帕胺片20片 山东方明 林可霉素利多卡因凝胶10g 江苏联环 盐酸多西环素片100mg 玫满 盐酸米诺环素胶囊50mg*10粒*2板 同仁堂 牛黄解毒片10片*12板 浙江惠松 氨糖美辛肠溶片40片 仁和 抗病毒口服液10ml*14支 广东邦民 诺氟沙星胶囊0.1g*50粒 江苏正大 螺内酯片20mg*100片 倍他乐克 酒石酸美托洛尔片25mg*20片 拓赛 托拉塞米片5mg*14片 同仁堂 愈风宁心片0.28g*100片 贻晗柠 茶苯海明含片20mg*6片 河南安阳 冬凌草片0.255g*100片 临江宏大 蒲地蓝消炎片400mg

010-6788 8761

大药房/药品类目/新药特药/
正品保障
提供发票
全店直营
美信康年大药房
北京美信康年大药房 有限责任公司成立于2005年,多年来,为附近社区居民提供了优质的健康服务,树立了良好的口碑。优秀的团队保障了为我们的顾客能够提供优质、专业的服务。 电话/传真:010-67888761 地址:北京市经济技术开发区荣昌东街7号院富兴大厦底商1005,地铁亦庄线荣昌东街地铁站A口出来即到。
【苏远】曲氟尿苷替匹嘧啶片价格使用说明书购买药店

商品名: 苏远

通用名:曲氟尿苷替匹嘧啶片

规格:20mg*20片        

单位: 盒     

零售价:5360.00元/盒    优惠价:5360.00元/盒

生产企业:齐鲁制药

在线咨询

  • 药品概述
  • 详细说明书
  • 用药经验
  • 推荐药店
  • 相关内容

医药资讯 政策解读

药品名称


通用名称:曲氟尿苷替匹嘧啶片
英文名称:TrifluridineandTipiracilHydrochlorideTablets
汉语拼音:QufuniaoganTipimidingPian


成份

本品为复方制剂,主要成份为曲氟尿苷和盐酸替匹嘧啶曲氟尿苷化学名称:2’-脱氧-5-(三氟甲基)尿苷分子式:C10H11F3N2O5分子量:296.20盐酸替匹嘧啶化学名称:5-氯-6-[(2-亚氨基吡咯烷-1-基甲基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-2,4-二酮盐酸盐分子式:C9H11ClN4O2?HCl分子量:279.12辅料:乳糖、低取代羟丙纤维素、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂(胃溶型)。


性状

15mg规格:白色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。20mg规格:浅红色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。


适应症

既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。


规格

15mg规格:曲氟尿苷15mg,盐酸替匹嘧啶7.065mg(相当于替匹嘧啶6.14mg)20mg规格:曲氟尿苷20mg,盐酸替匹嘧啶9.420mg(相当于替匹嘧啶8.19mg)


用法用量

推荐剂量和服用方法成人的推荐起始剂量约为35mg/m2/次,早晚餐后1小时内口服,每日两次,于每一个疗程的第1-5天和第8-12天口服,28天为一个疗程。应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。根据体表面积(BSA)计算剂量(见表1)。最高剂量为80mg/次。如果漏服,不得补服漏服的剂量。剂量调整根据患者的安全性和耐受性调整剂量。最多允许3次减量至最低剂量为20mg/m2/次,每日两次。在减量后不得增加剂量。如果出现血液学和/或非血液学毒性,应根据表2、表3和表4的暂停、恢复和减量标准采取相应措施。特殊患者人群肝功能异常?轻度肝功能异常对于轻度肝功能异常患者不建议调整起始剂量(见[药代动力学])。中度或重度肝功能异常尽管基于非常有限的数据,因为基线中度肝功能异常患者中的3级或4级高胆红素血症的发生率较高,对于基线中度或重度肝功能异常(美国国家癌症研究所[NCI]标准C和D组,总胆红素>1.5×ULN)的患者不建议使用本品(见[注意事项]和[药代动力学])。肾功能异常轻度肾功能异常(CLcr60-89mL/min)或中度肾功能异常(CLcr30-59mL/min)对于轻度或中度肾功能异常患者不建议调整起始剂量(见[注意事项]和[药代动力学])。重度肾功能异常(CLcr<30mL/min)或终末期肾病对于重度肾功能异常或终末期肾病患者不建议使用本品,因为尚无针对这些患者的数据(见[注意事项])。儿童患者转移性结直肠癌儿童患者使用本品的安全性和有效性尚未确立。老年患者对于年龄≥65岁的患者,无需调整起始剂量。对于年龄>75岁患者的有效性和安全性数据有限。


不良反应

1. 临床研究中的不良反应本说明书描述了在临床研究中观察到的判断为可能由本品引起的不良反应及其近似的发生率。由于临床研究是在各种不同条件下进行的,在一个临床研究中观察到的不良反应的发生率不能与另一个临床研究观察到的不良反应发生率直接比较,也可能不能反映临床实践中的实际发生率。全球Ⅲ期临床试验安全性(RECOURSE)RECOURSE研究是一项在有既往治疗史的转移性结直肠癌患者中进行的随机(2:1)、双盲、安慰剂对照临床试验,该研究中533名患者(中位年龄为63岁;61%为男性患者;57%为白人,35%为亚洲人,1%为黑人)接受了本品单药治疗,起始剂量为35mg/m2/次,每日早晚餐后口服两次,于每一个疗程的第1-5天和第8-12天口服,28天为一个疗程。本品的平均治疗时间为12.7周。接受本品治疗的患者中最常见(所有级别的发生率≥10%)且发生率高于安慰剂组的不良反应及实验室检查结果异常为贫血、中性粒细胞减少症、乏力/疲乏、恶心、血小板减少症、食欲下降、腹泻、呕吐、腹痛和发热。在RECOURSE研究中,3.6%的患者因不良事件而停用本品,13.7%的患者需要减量。导致减量的最常见不良反应是中性粒细胞减少症、贫血、发热性中性粒细胞减少症、疲乏和腹泻。在RECOURSE研究中,接受本品治疗的患者中的感染发生率(27%)高于与安慰剂组(15%)。在接受本品治疗的患者中发生率高于安慰剂组的最常见的感染为鼻咽炎(4%对比2%)和尿路感染(4%对比2%)。在RECOURSE研究中,接受本品治疗的患者中的肺栓塞发生率(2%)高于安慰剂组(0%)。亚洲Ⅲ期临床试验安全性(TERRA)在中国、韩国和泰国进行的一项多中心、随机、双盲、Ⅲ期研究(TERRA)中,评估了本品的安全性。共有406例患者随机(2:1)至两个治疗组。共271例患者(中位年龄为58岁;所有患者都是亚裔人/东方人,中国、韩国和泰国的患者比例为75.3%,20.3%,4.4%)接受了本品治疗。起始剂量为35mg/m2/次,每日早晚餐后口服两次,于每一疗程的第1-5天和第8-12天口服,28天为一疗程。本品的平均治疗时间为14.9周。接受本品治疗的患者中最常见(所有级别的发生率≥10%)且发生率高于安慰剂组的不良反应及实验室检查结果异常为贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、恶心、血小板减少症、食欲下降、疲乏、呕吐、腹泻和血胆红素升高。在TERRA研究中,10%的患者因不良事件而停用本品。2. 上市后使用经验首次上市后累计收到35例(35件)间质性肺疾病的报告,估计发生率为34/100,000。


禁忌

对本品成份有超敏反应的患者禁用。


注意事项

骨髓抑制本品治疗导致骨髓抑制的发生率增加,包括贫血、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和血小板减少症。为了监测毒性反应必须在开始本品治疗之前以及根据需要检测全血细胞计数,至少在每一个疗程开始之前检测。如果中性粒细胞绝对计数<1.5×109/L、或血小板计数<75×109/L、或有既往治疗未消退的3或4级非血液学临床相关毒性,则不应开始本品治疗。接受本品治疗的患者中有严重感染的报告。鉴于大多数为与骨髓抑制相关的报告,应密切监测患者的病情,并应按临床指征采取适当处理措施,如采取给予抗菌药物或粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的治疗。在RECOURSE研究中,本品组中的9.4%患者接受了G-CSF的治疗。胃肠道毒性本品导致恶心、呕吐和腹泻等胃肠道毒性的发生率增加。应密切监测具有恶心、呕吐、腹泻和其他胃肠道毒性症状的患者,并且应按临床指征采取止吐、止泻和其他措施(例如补充液体和电解质)。根据需要应调整剂量,例如延迟给药和/或减量(见[用法用量])。肾功能异常不建议重度肾功能异常或终末期肾病患者(肌酐清除率[CLcr]<30mL/min或需要透析)使用本品,因为尚无这些患者使用本品的数据。与肾功能正常(CLcr≥90mL/min)或轻度肾功能异常(CLcr6089mL/min)的患者相比,中度肾功能异常(CLcr30-59mL/min)患者中发生≥3级不良事件(AE)、严重不良事件、延迟给药和减量的发生率更高(差异至少为5%)。此外,与肾功能正常或轻度肾功能异常的患者相比,中度肾功能异常患者中的曲氟尿苷和盐酸替匹嘧啶的暴露量较高。应增加对中度肾功能异常患者的血液学毒性的监测频率。肝功能异常尽管基于非常有限的数据,因为基线中度肝功能异常患者中的3级或4级高胆红素血症的发生率较高,对于基线中度或重度肝功能异常(美国国家癌症研究所[NCI]标准C和D组,总胆红素>1.5×ULN)的患者不建议使用本品(见[药代动力学])。蛋白尿开始本品治疗之前和治疗期间建议采用试纸尿液分析监测蛋白尿。乳糖不耐受本品含乳糖。伴有罕见的半乳糖不耐受性遗传性疾病、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不得使用本品。对驾驶车辆和操作机器能力的影响本品对驾驶和操作机器能力的影响很小。本品治疗期间可能会出现疲乏、头晕或不适。


孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠尚无孕妇使用本品的数据。根据其作用机制,怀孕期间服用曲氟尿苷,可能导致胎儿的先天性畸形。动物研究中显示本品具有生殖毒性(见[药理毒理])。哺乳尚不清楚本品或其代谢产物是否经人乳汁排泄。动物研究表明,曲氟尿苷、盐酸替匹嘧啶和/或其代谢产物经乳汁排泄(见[药理毒理])。无法排除本品对母乳喂养婴儿的风险,本品治疗期间以及末次给药之后一天必须停止哺乳。避孕根据动物研究结果,孕妇服用曲氟尿苷,可能导致对胎儿的伤害。育龄妇女在本品治疗期间和治疗后6个月内应避免怀孕。因此,有生育能力的妇女在此期间应采取高度有效的避孕措施。目前尚不清楚本品是否降低激素类避孕药的作用,因此使用激素类避孕药的妇女应添加屏障避孕方法。有生育能力伴侣的男性应在治疗期间和治疗后6个月内采取有效的避孕措施。生育能力尚无本品影响人类生育能力的数据。动物研究结果表明,不会对雄性和雌性动物的生育能力产生影响(见[药理毒理])。


儿童用药

转移性结直肠癌儿童患者使用本品的安全性和有效性尚未确立。


老年用药

在RECOURSE研究中,有533名患者接受本品治疗;44%为65岁以上,而7%为75岁以上。65岁以上患者对比年轻患者,在有效性上未观察到总体差异,不建议根据年龄对本品的起始剂量进行调整。与未满65岁的患者相比,接受本品治疗的65岁以上患者的下列发生率更高:3级或4级中性粒细胞减少(48%对比30%),3级贫血(26%对比12%),3级或4级血小板减少(9%对比2%)。


药物相互作用

曲氟尿苷是胸苷磷酸化酶的底物,且不被细胞色素P450(CYP)酶代谢。替匹嘧啶在人的肝脏或肝细胞中均不会被代谢。体外研究表明,曲氟尿苷、替匹嘧啶和FTY不抑制CYP酶,对CYP1A2,CYP2B6或CYP3A4/5均无诱导作用。体外研究表明,曲氟尿苷并非人摄取性和外排性转运体的抑制剂或底物。


用药过量

临床试验中本品的最大给药剂量为180mg/m2/日。报告的与用药过量相关的药物不良反应与已确定的安全性特征一致。用药过量的主要预期并发症是骨髓抑制。对于用药过量,尚无已知的解毒剂。对于用药过量的医疗管理,应包括旨在纠正临床表现和预防其可能发生的并发症的常规治疗和支持性医疗干预。


药理毒理

药理作用曲氟尿苷替匹嘧啶包括曲氟尿苷(胸腺嘧啶核苷酸类似物)和替匹嘧啶(胸苷磷酸化酶抑制剂),二者摩尔比为1:0.5(重量比为1:0.471)。替匹嘧啶通过抑制参与曲氟尿苷代谢的胸苷磷酸化酶而增加曲氟尿苷的暴露。曲氟尿苷被摄取进入癌细胞,可掺入DNA,干扰DNA合成和抑制细胞增殖。曲氟尿苷/替匹嘧啶在KRAS野生型和突变型的人结肠直肠癌异种移植瘤小鼠模型上显示出抗肿瘤活性。毒理研究遗传毒性:曲氟尿苷/替匹嘧啶Ames试验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验的结果均为阳性。生殖毒性:动物试验显示,曲氟尿苷/替匹嘧啶对雄性大鼠生育力未见影响,雌性大鼠可见剂量相关的黄体数和着床数增加,但对雌性大鼠生育能力未见影响。雌性大鼠于器官形成期每天1次经口给予曲氟尿苷/替匹嘧啶15、50、150mg/kg(以曲氟尿苷计),曲氟尿苷≥50mg/kg(约为临床剂量(35mg/m,每日2次)时暴露量的0.33倍)引起胎仔体重降低,曲氟尿背150mg/kg(约为临床剂量(35mg/m,每日2次)时暴露量的0.92倍)引起胚胎致死和结构异常(扭曲尾、腭裂、缺指/趾、全身水肿、大血管变化和骨骼异常)。哺乳期大鼠给予"C标记的曲氟尿苷和"°C标记的替匹嘧啶,乳汁中可检测到放射性。乳汁中来源于曲氟尿苷的放射性在药后1小时的暴露水平约为母体血浆的50%,药后12小时,可达到母体血浆水平,乳汁中来源于替匹嘧啶的放射性在药后2小时的暴露水平高于血浆水平,至少维持到药后12小时。致癌性:尚未进行曲氟尿苷/替匹嘧啶的致癌性研究。其他毒性:曲氟尿苷≥50mg/kg(约为临床剂量(35mg/m,每日2次)时暴露量的0.33倍)引起大鼠牙齿毒性,包括白化、破损和咬合不正(成釉细胞、乳头层细胞和成牙质细胞的退化和紊乱)。


药代动力学

当剂量范围是15(0.43倍推荐剂量)-35mg/m2时,每日2次给药后曲氟尿苷的全身暴露(浓度曲线下面积,AUC)的增加超过剂量增加比例。稳态时曲氟尿苷AUC0-12h的蓄积为3倍,峰浓度(Cmax)的蓄积为2倍,而替匹嘧啶未观察到蓄积。本品以35mg/m2单次给药后,与单用曲氟尿苷35mg/m2相比,曲氟尿苷的AUC0-last均值增加37倍,Cmax增加22倍,且变异性降低。吸收癌症患者以35mg/m2单次口服本品后,曲氟尿苷的血药浓度达到峰值的平均时间(Tmax)约为2小时。食物影响与空腹患者相比,癌症患者在给予高脂肪、高热量餐的情况下,以35mg/m2单剂量口服本品,曲氟尿苷Cmax,替匹嘧啶Cmax和AUC降低约40%,但未改变曲氟尿苷AUC。分布曲氟尿苷主要与人血清白蛋白结合。在体外,人血浆中曲氟尿苷与蛋白的结合率大于96%,与药物浓度及是否存在替匹嘧啶无关。替匹嘧啶的血浆蛋白结合率低于8%。消除单剂量给予本品35mg/m2,曲氟尿苷的平均消除半衰期(t1/2)为1.4小时,替匹嘧啶为2.1小时。稳态时曲氟尿苷平均消除半衰期为2.1小时,替匹嘧啶为2.4小时。代谢曲氟尿苷和替匹嘧啶不被细胞色素P450(CYP)酶代谢。曲氟尿苷主要是通过胸苷磷酸化酶代谢排除形成一个无活性代谢产物,5-(三氟甲基)尿嘧啶(FTY)。在血浆或尿中未检测到其它主要代谢物。排泄单次口服含[14C]-曲氟尿苷的本品(60mg)后,放射性总累积排泄量是给药剂量的60%。24小时内大部分回收的放射性以FTY和曲氟尿苷葡糖苷酸异构体经尿液消除(剂量的55%),并且二者经粪便和呼出气体的排泄均小于3%。尿液和粪便中回收的曲氟尿苷原型药物低于给药剂量的3%。单次口服含[14C]-盐酸替匹嘧啶的本品(60mg)后,回收的放射性为给予剂量的77%,其中27%经尿排泄和50%经粪便排泄。替匹嘧啶是主要成分,6-HMU是尿液和粪便中的主要代谢产物。特殊人群年龄,性别和种族根据群体药代动力学分析,年龄、性别或种族(白种人或亚裔)对曲氟尿苷或替匹嘧啶的药代动力学未产生有临床意义的影响。一项15例中国实体瘤患者中开展的药代动力学研究(35mg/m2)中,未发现曲氟尿苷的药代动力学特征存在种族差异。肾功能异常在RECOURSE研究中,采用Cockcroft-Gault公式计算肌酐清除率,与肾功能正常(CLcr≥90mL/min)的患者相比,轻度肾功能异常患者(CLcr=60-89mL/min)在稳态时曲氟尿苷的AUC估计值高出31%,中度肾功能异常患者(CLcr=30-59mL/min)高出43%。与肾功能正常的患者相比,轻度肾功能异常患者的替匹嘧啶AUC估计均值高出34%,中度肾功能异常患者高出65%。尚未对严重肾功能异常(CLcr<30mL/min)或末期肾病患者的曲氟尿苷和替匹嘧啶的药代动力学进行研究。肝功能异常在轻度肝功能异常(总胆红素≤ULN且AST>ULN或总胆红素>1至≤1.5倍ULN且任何AST)、中度肝功能异常(总胆红素>1.5至≤3倍ULN且任何AST)和肝功能正常(总胆红素和AST≤ULN)患者中,未观察到曲氟尿苷和替匹嘧啶的平均暴露量出现具有临床意义的差异。但6例中度肝功能异常患者中有5例出现3级或4级胆红素水平升高,未在重度肝损功能异常者中对曲氟尿苷和替匹嘧啶的药代动力学进行研究。


贮藏

密封,30℃以下保存。


包装

15mg规格:聚氯乙烯泡罩包装,密封于聚酯/铝/聚乙烯复合袋内,内置固体药用纸袋装硅胶干燥剂,10片/板,1板/袋,1袋/盒、2袋/盒;口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装,内置固体药用纸袋装硅胶干燥剂,20片/瓶,1瓶/盒;40片/瓶,1瓶/盒;90片/瓶,1瓶/盒。20mg规格:聚氯乙烯泡罩包装,密封于聚酯/铝/聚乙烯复合袋内,内置固体药用纸袋装硅胶干燥剂,10片/板,1板/袋,1袋/盒、2袋/盒;口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装,内置固体药用纸袋装硅胶干燥剂,20片/瓶,1瓶/盒;40片/瓶,1瓶/盒;90片/瓶,1瓶/盒。


有效期

24个月


执行标准

YBH14402020


批准文号

(1)15mg规格:国药准字H20203731(2)20mg规格:国药准字H20203732


生产企业

公司名称:齐鲁制药有限公司


上市许可持有人

公司名称:齐鲁制药有限公司

用药指导 新药研发 中药养生 用药百科 不良反应

药品名称


通用名称:曲氟尿苷替匹嘧啶片
英文名称:TrifluridineandTipiracilHydrochlorideTablets
汉语拼音:QufuniaoganTipimidingPian


成份

本品为复方制剂,主要成份为曲氟尿苷和盐酸替匹嘧啶曲氟尿苷化学名称:2’-脱氧-5-(三氟甲基)尿苷分子式:C10H11F3N2O5分子量:296.20盐酸替匹嘧啶化学名称:5-氯-6-[(2-亚氨基吡咯烷-1-基甲基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-2,4-二酮盐酸盐分子式:C9H11ClN4O2?HCl分子量:279.12辅料:乳糖、低取代羟丙纤维素、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂(胃溶型)。


性状

15mg规格:白色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。20mg规格:浅红色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。


适应症

既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。


规格

15mg规格:曲氟尿苷15mg,盐酸替匹嘧啶7.065mg(相当于替匹嘧啶6.14mg)20mg规格:曲氟尿苷20mg,盐酸替匹嘧啶9.420mg(相当于替匹嘧啶8.19mg)


用法用量

推荐剂量和服用方法成人的推荐起始剂量约为35mg/m2/次,早晚餐后1小时内口服,每日两次,于每一个疗程的第1-5天和第8-12天口服,28天为一个疗程。应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。根据体表面积(BSA)计算剂量(见表1)。最高剂量为80mg/次。如果漏服,不得补服漏服的剂量。剂量调整根据患者的安全性和耐受性调整剂量。最多允许3次减量至最低剂量为20mg/m2/次,每日两次。在减量后不得增加剂量。如果出现血液学和/或非血液学毒性,应根据表2、表3和表4的暂停、恢复和减量标准采取相应措施。特殊患者人群肝功能异常?轻度肝功能异常对于轻度肝功能异常患者不建议调整起始剂量(见[药代动力学])。中度或重度肝功能异常尽管基于非常有限的数据,因为基线中度肝功能异常患者中的3级或4级高胆红素血症的发生率较高,对于基线中度或重度肝功能异常(美国国家癌症研究所[NCI]标准C和D组,总胆红素>1.5×ULN)的患者不建议使用本品(见[注意事项]和[药代动力学])。肾功能异常轻度肾功能异常(CLcr60-89mL/min)或中度肾功能异常(CLcr30-59mL/min)对于轻度或中度肾功能异常患者不建议调整起始剂量(见[注意事项]和[药代动力学])。重度肾功能异常(CLcr<30mL/min)或终末期肾病对于重度肾功能异常或终末期肾病患者不建议使用本品,因为尚无针对这些患者的数据(见[注意事项])。儿童患者转移性结直肠癌儿童患者使用本品的安全性和有效性尚未确立。老年患者对于年龄≥65岁的患者,无需调整起始剂量。对于年龄>75岁患者的有效性和安全性数据有限。


不良反应

1. 临床研究中的不良反应本说明书描述了在临床研究中观察到的判断为可能由本品引起的不良反应及其近似的发生率。由于临床研究是在各种不同条件下进行的,在一个临床研究中观察到的不良反应的发生率不能与另一个临床研究观察到的不良反应发生率直接比较,也可能不能反映临床实践中的实际发生率。全球Ⅲ期临床试验安全性(RECOURSE)RECOURSE研究是一项在有既往治疗史的转移性结直肠癌患者中进行的随机(2:1)、双盲、安慰剂对照临床试验,该研究中533名患者(中位年龄为63岁;61%为男性患者;57%为白人,35%为亚洲人,1%为黑人)接受了本品单药治疗,起始剂量为35mg/m2/次,每日早晚餐后口服两次,于每一个疗程的第1-5天和第8-12天口服,28天为一个疗程。本品的平均治疗时间为12.7周。接受本品治疗的患者中最常见(所有级别的发生率≥10%)且发生率高于安慰剂组的不良反应及实验室检查结果异常为贫血、中性粒细胞减少症、乏力/疲乏、恶心、血小板减少症、食欲下降、腹泻、呕吐、腹痛和发热。在RECOURSE研究中,3.6%的患者因不良事件而停用本品,13.7%的患者需要减量。导致减量的最常见不良反应是中性粒细胞减少症、贫血、发热性中性粒细胞减少症、疲乏和腹泻。在RECOURSE研究中,接受本品治疗的患者中的感染发生率(27%)高于与安慰剂组(15%)。在接受本品治疗的患者中发生率高于安慰剂组的最常见的感染为鼻咽炎(4%对比2%)和尿路感染(4%对比2%)。在RECOURSE研究中,接受本品治疗的患者中的肺栓塞发生率(2%)高于安慰剂组(0%)。亚洲Ⅲ期临床试验安全性(TERRA)在中国、韩国和泰国进行的一项多中心、随机、双盲、Ⅲ期研究(TERRA)中,评估了本品的安全性。共有406例患者随机(2:1)至两个治疗组。共271例患者(中位年龄为58岁;所有患者都是亚裔人/东方人,中国、韩国和泰国的患者比例为75.3%,20.3%,4.4%)接受了本品治疗。起始剂量为35mg/m2/次,每日早晚餐后口服两次,于每一疗程的第1-5天和第8-12天口服,28天为一疗程。本品的平均治疗时间为14.9周。接受本品治疗的患者中最常见(所有级别的发生率≥10%)且发生率高于安慰剂组的不良反应及实验室检查结果异常为贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、恶心、血小板减少症、食欲下降、疲乏、呕吐、腹泻和血胆红素升高。在TERRA研究中,10%的患者因不良事件而停用本品。2. 上市后使用经验首次上市后累计收到35例(35件)间质性肺疾病的报告,估计发生率为34/100,000。


禁忌

对本品成份有超敏反应的患者禁用。


注意事项

骨髓抑制本品治疗导致骨髓抑制的发生率增加,包括贫血、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和血小板减少症。为了监测毒性反应必须在开始本品治疗之前以及根据需要检测全血细胞计数,至少在每一个疗程开始之前检测。如果中性粒细胞绝对计数<1.5×109/L、或血小板计数<75×109/L、或有既往治疗未消退的3或4级非血液学临床相关毒性,则不应开始本品治疗。接受本品治疗的患者中有严重感染的报告。鉴于大多数为与骨髓抑制相关的报告,应密切监测患者的病情,并应按临床指征采取适当处理措施,如采取给予抗菌药物或粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的治疗。在RECOURSE研究中,本品组中的9.4%患者接受了G-CSF的治疗。胃肠道毒性本品导致恶心、呕吐和腹泻等胃肠道毒性的发生率增加。应密切监测具有恶心、呕吐、腹泻和其他胃肠道毒性症状的患者,并且应按临床指征采取止吐、止泻和其他措施(例如补充液体和电解质)。根据需要应调整剂量,例如延迟给药和/或减量(见[用法用量])。肾功能异常不建议重度肾功能异常或终末期肾病患者(肌酐清除率[CLcr]<30mL/min或需要透析)使用本品,因为尚无这些患者使用本品的数据。与肾功能正常(CLcr≥90mL/min)或轻度肾功能异常(CLcr6089mL/min)的患者相比,中度肾功能异常(CLcr30-59mL/min)患者中发生≥3级不良事件(AE)、严重不良事件、延迟给药和减量的发生率更高(差异至少为5%)。此外,与肾功能正常或轻度肾功能异常的患者相比,中度肾功能异常患者中的曲氟尿苷和盐酸替匹嘧啶的暴露量较高。应增加对中度肾功能异常患者的血液学毒性的监测频率。肝功能异常尽管基于非常有限的数据,因为基线中度肝功能异常患者中的3级或4级高胆红素血症的发生率较高,对于基线中度或重度肝功能异常(美国国家癌症研究所[NCI]标准C和D组,总胆红素>1.5×ULN)的患者不建议使用本品(见[药代动力学])。蛋白尿开始本品治疗之前和治疗期间建议采用试纸尿液分析监测蛋白尿。乳糖不耐受本品含乳糖。伴有罕见的半乳糖不耐受性遗传性疾病、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不得使用本品。对驾驶车辆和操作机器能力的影响本品对驾驶和操作机器能力的影响很小。本品治疗期间可能会出现疲乏、头晕或不适。


孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠尚无孕妇使用本品的数据。根据其作用机制,怀孕期间服用曲氟尿苷,可能导致胎儿的先天性畸形。动物研究中显示本品具有生殖毒性(见[药理毒理])。哺乳尚不清楚本品或其代谢产物是否经人乳汁排泄。动物研究表明,曲氟尿苷、盐酸替匹嘧啶和/或其代谢产物经乳汁排泄(见[药理毒理])。无法排除本品对母乳喂养婴儿的风险,本品治疗期间以及末次给药之后一天必须停止哺乳。避孕根据动物研究结果,孕妇服用曲氟尿苷,可能导致对胎儿的伤害。育龄妇女在本品治疗期间和治疗后6个月内应避免怀孕。因此,有生育能力的妇女在此期间应采取高度有效的避孕措施。目前尚不清楚本品是否降低激素类避孕药的作用,因此使用激素类避孕药的妇女应添加屏障避孕方法。有生育能力伴侣的男性应在治疗期间和治疗后6个月内采取有效的避孕措施。生育能力尚无本品影响人类生育能力的数据。动物研究结果表明,不会对雄性和雌性动物的生育能力产生影响(见[药理毒理])。


儿童用药

转移性结直肠癌儿童患者使用本品的安全性和有效性尚未确立。


老年用药

在RECOURSE研究中,有533名患者接受本品治疗;44%为65岁以上,而7%为75岁以上。65岁以上患者对比年轻患者,在有效性上未观察到总体差异,不建议根据年龄对本品的起始剂量进行调整。与未满65岁的患者相比,接受本品治疗的65岁以上患者的下列发生率更高:3级或4级中性粒细胞减少(48%对比30%),3级贫血(26%对比12%),3级或4级血小板减少(9%对比2%)。


药物相互作用

曲氟尿苷是胸苷磷酸化酶的底物,且不被细胞色素P450(CYP)酶代谢。替匹嘧啶在人的肝脏或肝细胞中均不会被代谢。体外研究表明,曲氟尿苷、替匹嘧啶和FTY不抑制CYP酶,对CYP1A2,CYP2B6或CYP3A4/5均无诱导作用。体外研究表明,曲氟尿苷并非人摄取性和外排性转运体的抑制剂或底物。


用药过量

临床试验中本品的最大给药剂量为180mg/m2/日。报告的与用药过量相关的药物不良反应与已确定的安全性特征一致。用药过量的主要预期并发症是骨髓抑制。对于用药过量,尚无已知的解毒剂。对于用药过量的医疗管理,应包括旨在纠正临床表现和预防其可能发生的并发症的常规治疗和支持性医疗干预。


药理毒理

药理作用曲氟尿苷替匹嘧啶包括曲氟尿苷(胸腺嘧啶核苷酸类似物)和替匹嘧啶(胸苷磷酸化酶抑制剂),二者摩尔比为1:0.5(重量比为1:0.471)。替匹嘧啶通过抑制参与曲氟尿苷代谢的胸苷磷酸化酶而增加曲氟尿苷的暴露。曲氟尿苷被摄取进入癌细胞,可掺入DNA,干扰DNA合成和抑制细胞增殖。曲氟尿苷/替匹嘧啶在KRAS野生型和突变型的人结肠直肠癌异种移植瘤小鼠模型上显示出抗肿瘤活性。毒理研究遗传毒性:曲氟尿苷/替匹嘧啶Ames试验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验的结果均为阳性。生殖毒性:动物试验显示,曲氟尿苷/替匹嘧啶对雄性大鼠生育力未见影响,雌性大鼠可见剂量相关的黄体数和着床数增加,但对雌性大鼠生育能力未见影响。雌性大鼠于器官形成期每天1次经口给予曲氟尿苷/替匹嘧啶15、50、150mg/kg(以曲氟尿苷计),曲氟尿苷≥50mg/kg(约为临床剂量(35mg/m,每日2次)时暴露量的0.33倍)引起胎仔体重降低,曲氟尿背150mg/kg(约为临床剂量(35mg/m,每日2次)时暴露量的0.92倍)引起胚胎致死和结构异常(扭曲尾、腭裂、缺指/趾、全身水肿、大血管变化和骨骼异常)。哺乳期大鼠给予"C标记的曲氟尿苷和"°C标记的替匹嘧啶,乳汁中可检测到放射性。乳汁中来源于曲氟尿苷的放射性在药后1小时的暴露水平约为母体血浆的50%,药后12小时,可达到母体血浆水平,乳汁中来源于替匹嘧啶的放射性在药后2小时的暴露水平高于血浆水平,至少维持到药后12小时。致癌性:尚未进行曲氟尿苷/替匹嘧啶的致癌性研究。其他毒性:曲氟尿苷≥50mg/kg(约为临床剂量(35mg/m,每日2次)时暴露量的0.33倍)引起大鼠牙齿毒性,包括白化、破损和咬合不正(成釉细胞、乳头层细胞和成牙质细胞的退化和紊乱)。


药代动力学

当剂量范围是15(0.43倍推荐剂量)-35mg/m2时,每日2次给药后曲氟尿苷的全身暴露(浓度曲线下面积,AUC)的增加超过剂量增加比例。稳态时曲氟尿苷AUC0-12h的蓄积为3倍,峰浓度(Cmax)的蓄积为2倍,而替匹嘧啶未观察到蓄积。本品以35mg/m2单次给药后,与单用曲氟尿苷35mg/m2相比,曲氟尿苷的AUC0-last均值增加37倍,Cmax增加22倍,且变异性降低。吸收癌症患者以35mg/m2单次口服本品后,曲氟尿苷的血药浓度达到峰值的平均时间(Tmax)约为2小时。食物影响与空腹患者相比,癌症患者在给予高脂肪、高热量餐的情况下,以35mg/m2单剂量口服本品,曲氟尿苷Cmax,替匹嘧啶Cmax和AUC降低约40%,但未改变曲氟尿苷AUC。分布曲氟尿苷主要与人血清白蛋白结合。在体外,人血浆中曲氟尿苷与蛋白的结合率大于96%,与药物浓度及是否存在替匹嘧啶无关。替匹嘧啶的血浆蛋白结合率低于8%。消除单剂量给予本品35mg/m2,曲氟尿苷的平均消除半衰期(t1/2)为1.4小时,替匹嘧啶为2.1小时。稳态时曲氟尿苷平均消除半衰期为2.1小时,替匹嘧啶为2.4小时。代谢曲氟尿苷和替匹嘧啶不被细胞色素P450(CYP)酶代谢。曲氟尿苷主要是通过胸苷磷酸化酶代谢排除形成一个无活性代谢产物,5-(三氟甲基)尿嘧啶(FTY)。在血浆或尿中未检测到其它主要代谢物。排泄单次口服含[14C]-曲氟尿苷的本品(60mg)后,放射性总累积排泄量是给药剂量的60%。24小时内大部分回收的放射性以FTY和曲氟尿苷葡糖苷酸异构体经尿液消除(剂量的55%),并且二者经粪便和呼出气体的排泄均小于3%。尿液和粪便中回收的曲氟尿苷原型药物低于给药剂量的3%。单次口服含[14C]-盐酸替匹嘧啶的本品(60mg)后,回收的放射性为给予剂量的77%,其中27%经尿排泄和50%经粪便排泄。替匹嘧啶是主要成分,6-HMU是尿液和粪便中的主要代谢产物。特殊人群年龄,性别和种族根据群体药代动力学分析,年龄、性别或种族(白种人或亚裔)对曲氟尿苷或替匹嘧啶的药代动力学未产生有临床意义的影响。一项15例中国实体瘤患者中开展的药代动力学研究(35mg/m2)中,未发现曲氟尿苷的药代动力学特征存在种族差异。肾功能异常在RECOURSE研究中,采用Cockcroft-Gault公式计算肌酐清除率,与肾功能正常(CLcr≥90mL/min)的患者相比,轻度肾功能异常患者(CLcr=60-89mL/min)在稳态时曲氟尿苷的AUC估计值高出31%,中度肾功能异常患者(CLcr=30-59mL/min)高出43%。与肾功能正常的患者相比,轻度肾功能异常患者的替匹嘧啶AUC估计均值高出34%,中度肾功能异常患者高出65%。尚未对严重肾功能异常(CLcr<30mL/min)或末期肾病患者的曲氟尿苷和替匹嘧啶的药代动力学进行研究。肝功能异常在轻度肝功能异常(总胆红素≤ULN且AST>ULN或总胆红素>1至≤1.5倍ULN且任何AST)、中度肝功能异常(总胆红素>1.5至≤3倍ULN且任何AST)和肝功能正常(总胆红素和AST≤ULN)患者中,未观察到曲氟尿苷和替匹嘧啶的平均暴露量出现具有临床意义的差异。但6例中度肝功能异常患者中有5例出现3级或4级胆红素水平升高,未在重度肝损功能异常者中对曲氟尿苷和替匹嘧啶的药代动力学进行研究。


贮藏

密封,30℃以下保存。


包装

15mg规格:聚氯乙烯泡罩包装,密封于聚酯/铝/聚乙烯复合袋内,内置固体药用纸袋装硅胶干燥剂,10片/板,1板/袋,1袋/盒、2袋/盒;口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装,内置固体药用纸袋装硅胶干燥剂,20片/瓶,1瓶/盒;40片/瓶,1瓶/盒;90片/瓶,1瓶/盒。20mg规格:聚氯乙烯泡罩包装,密封于聚酯/铝/聚乙烯复合袋内,内置固体药用纸袋装硅胶干燥剂,10片/板,1板/袋,1袋/盒、2袋/盒;口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装,内置固体药用纸袋装硅胶干燥剂,20片/瓶,1瓶/盒;40片/瓶,1瓶/盒;90片/瓶,1瓶/盒。


有效期

24个月


执行标准

YBH14402020


批准文号

(1)15mg规格:国药准字H20203731(2)20mg规格:国药准字H20203732


生产企业

公司名称:齐鲁制药有限公司


上市许可持有人

公司名称:齐鲁制药有限公司

找药店,药店动态

        北京美信康年大药房有限责任公司位于北京经济技术开发区荣昌东街7号院6号楼一层1005,正位于亦庄经济技术开发区中心地带,交通方便,出了地铁荣昌东街A口出来就是,药店门口有多路公交。
 
        公司成立于2005年,多年来,为亦庄地区及附近社区居民提供诚信优质的服务,树立了良好的口碑。公司现有执业药师2名,药师4名。公司医药本科以上员工占42%,医药专科人员占58%。
 
        公司定位于新药特药专业药房,除一般用药外,还有各种新特药,肿瘤类、肝病类、提高免疫力、心脑血管、神经类药物等。
 
        抗肿瘤药物爱谱沙(西达本胺片)、爱斯万(替吉奥胶囊)、紫杉醇注射液、唑来膦酸(择泰、艾瑞宁、天晴依泰、艾朗等)、诺维本(酒石酸长春瑞滨软胶囊)、诺雷得(戈舍瑞林缓释植入剂)、恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)、弗隆(来曲唑片)、复方红豆杉胶囊、威麦宁胶囊、依西美坦片、复方斑蝥胶囊、康莱特软胶囊、康莱特注射液、康艾注射液、比卡鲁胺片(康士得、朝晖先)等。
 
        抗肿瘤类靶向药物如泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)、易瑞沙(吉非替尼片)、赛可瑞(克唑替尼胶囊)、达希纳(尼洛替尼胶囊)、亿珂(伊布替尼胶囊)、赞可达(塞瑞替尼胶囊)、福可维(安罗替尼胶囊)、来那度胺胶囊(瑞复美、安显)、维全特(培唑帕尼片)、特罗凯(盐酸厄洛替尼片)、凯美纳(盐酸埃克替尼片)、多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片)、格列卫(甲磺酸伊马替尼片)、拜万戈(瑞戈非尼片)、泽珂(阿比特龙片)、迈吉宁(曲美替尼片)、安圣莎(盐酸阿来替尼胶囊)、艾坦(甲磺酸阿帕替尼片)、捷恪卫(磷酸芦可替尼片)、多泽润(达可替尼片)、施达赛(达沙替尼片)、百悦泽(泽布替尼胶囊)、爱优特(呋喹替尼胶囊)、恩莱瑞(枸橼酸伊沙佐米胶囊)、英立达(阿昔替尼片)、利普卓(奥拉帕利片)、豪森昕福(甲磺酸氟马替尼片)、则乐(甲苯磺酸尼拉帕利胶囊)、艾瑞妮(马来酸吡咯替尼片)、阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)、吉泰瑞(马来酸阿法替尼片)。
 
        各种PD1单抗如欧狄沃(O药,纳武利尤单抗注射液)、可瑞达(K药,帕博利珠单抗注射液)、达伯舒(信迪利单抗注射液)、拓益(特瑞普利单抗注射液)、艾瑞卡(注射用卡瑞利珠单抗)、百泽安(替雷利珠单抗注射液)。PDL1单抗英飞凡(度伐利尤单抗注射液)。
 
       其它单抗药物如美罗华(利妥昔单抗注射液)、赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)、爱必妥(西妥昔单抗注射液)、安维汀(贝伐珠单抗注射液)、兆珂(达雷妥尤单抗注射液)、赫赛莱(注射用恩美曲妥珠单抗)、赛普汀(注射用伊尼妥单抗)、倍力腾(注射用贝利尤单抗)、雅美罗(托珠单抗注射液)、茁乐(注射用奥马珠单抗)、喜达诺(乌司奴单抗注射液)、类克(注射用英夫利西单抗)、瑞百安(依洛尤单抗注射液)、帕捷特(帕妥珠单抗注射液)、修美乐(阿达木单抗注射液)、安吉优(注射用维得利珠单抗)、安可达(贝伐珠单抗注射液)、可善挺(司库奇尤单抗注射液)、泰圣奇(阿替利珠单抗注射液)、诺适得(雷珠单抗注射液)、安加维(地舒单抗注射液、地诺单抗)、泰欣生(尼妥珠单抗注射液)。
 
       肝病类药物如阿德福韦酯片(代丁、贺维力、阿甘定、名正、阿迪仙、优贺丁)、恩替卡韦片(博路定、恩甘定)、丙通沙(索磷布韦维帕他韦片)、门冬氨酸鸟氨酸(雅博司、瑞甘)、复方鳖甲软肝片、肝复乐胶囊 。
 
      提高免疫力类的药物如胸腺五肽、胸腺法新(胸腺肽a1)、胸腺肽肠溶片、转移因子胶囊。以及肿瘤辅助用药如芪珍胶囊、灵芝菌合剂,以及提高机体免疫力的保健品明乐胶囊、小分子蛋白肽等。
 
       其他类药物如斯沃(利奈唑胺片)、威凡(伏立康唑片)、斯耐瑞(富马酸贝达喹啉片)、诺科飞(泊沙康唑片、混悬剂)、维加特(乙磺酸尼达尼布软胶囊)、九期一(甘露特钠胶囊)、恩必普(丁基苯酞软胶囊、注射液)、鲑鱼降钙素喷鼻剂(密盖息、金尔力、达芬盖)、依达拉奉注射液、利鲁唑片、开同(复方a酮酸片)、优克龙、白蛋白、特比澳(重组人血小板生成素注射液)、克林澳(马来酸桂哌齐特注射液)、瑞弗兰(艾曲泊帕乙醇胺片)、新活素(注射用重组人脑利钠肽)、九味镇心颗粒等。
 
        公司宗旨:立足于诚信、专业,努力为顾客提供一流的服务。

 
 
 


公司名称:北京美信康年大药房有限责任公司
 
电话/传真:010-67888761
 
Email:   bjmxkn@126.com
 
药师微信:仝药师13910043860    张药师13910046710  
 
  朱药师13641196685
 
地址:北京市经济技术开发区荣昌东街7号院6号楼一层1005

药品新闻 药品知识 行业资讯 药店大全 寻医问药

【唯可来】维奈克拉片价格使用说明书购买药店

【立生】来那度胺胶囊价格使用说明书购买药房

【立生】来那度胺胶囊价格使用说明书购买药店

【安吉奥】利奥西呱片 价格使用说明书购买药店

【安吉奥】利奥西呱片价格使用说明书购买药房

【安吉奥】利奥西呱片价格使用说明书购买药店

【达必妥】度普利尤单抗注射液价格使用说明书购买药店

【爱通立】注射用阿替普酶价格使用说明书购买药房

【爱通立】注射用阿替普酶价格使用说明书购买药店

【安健宁】阿达木单抗注射液 价格使用说明书购买药店

【汉利康】利妥昔单抗注射液价格使用说明书购买药店

【存达】注射用盐酸苯达莫司汀价格使用说明书购买药店

【乐唯欣】注射用盐酸苯达莫司汀价格使用说明书购买药店

【齐普怡】来那度胺胶囊价格使用说明书购买药店

【泰菲乐 】甲磺酸达拉非尼胶囊价格使用说明书购买药店

【吉泰瑞】马来酸阿法替尼片 价格使用说明书购买药店

【泰圣奇】阿替利珠单抗注射液价格使用说明书购买药店

【倍力腾】注射用贝利尤单抗价格使用说明书购买药店

【善龙】注射用醋酸奥曲肽微球 价格使用说明书购买药店

【善宁】醋酸奥曲肽注射液价格使用说明书购买药店

【适加坦】富马酸吉瑞替尼片价格使用说明书即将到店

【里先安】甲苯磺酸艾多沙班片价格使用说明书购买药店

【奥铂】注射用奥沙利铂价格使用说明书购买药店

【贺俪安】马来酸奈拉替尼片 价格使用说明书购买药店

【奥德金】小牛血清去蛋白肠溶胶囊价格使用说明书购买药店

【先必新】依达拉奉右莰醇注射用浓溶液价格使用说明书购买药店

【安森珂】阿帕他胺片价格使用说明书购买药店

【汉曲优】注射用曲妥珠单抗 价格使用说明书购买药店

【帕捷特】帕妥珠单抗注射液 价格使用说明书购买药店

【日本大鹏】曲氟尿苷替匹嘧啶片价格使用说明书购买药房

【日本大鹏】曲氟尿苷替匹嘧啶片价格使用说明书购买药店

【苏远】曲氟尿苷替匹嘧啶片价格使用说明书购买药房

【复泰奥】特立帕肽注射液 价格使用说明书购买药店

【修美乐】阿达木单抗注射液 价格使用说明书购买药店

【瑞复美】来那度胺胶囊 价格使用说明书购买药店

【安可达】贝伐珠单抗注射液价格使用说明书购买药店

【维达全】氯苯唑酸葡胺软胶囊价格使用说明书购买药店

【必妥维】比克恩丙诺片价格使用说明书购买药店

【安吉优】注射用维得利珠单抗价格使用说明书购买药店

【瑞百安】依洛尤单抗注射液价格使用说明书购买药店

【鲁南力康】米力农注射液价格使用说明书购买药店

【雅美罗】托珠单抗注射液价格使用说明书购买药店

【茁乐】注射用奥马珠单抗价格使用说明书购买药店

【喜达诺】乌司奴单抗注射液

【芙仕得】氟维司群注射液 价格使用说明书购买药店

【苏泰达】索凡替尼胶囊价格使用说明书购买药店

【威克】依托泊苷软胶囊价格使用说明书购买药店

【拉司太特】依托泊苷软胶囊 价格使用说明书购买药店

【艾瑞卡】注射用卡瑞利珠单抗PD1 PD-1价格使用说明书购买药房

【艾弗沙】甲磺酸伏美替尼片价格使用说明书购买药店

以上药品信息仅作参考,如有错误请以实际药品说明书或实物为准。
郑重声明: 根据国家相关法律、法规,本网站仅提供药品信息免费查询,不提供网上下单,如有购买需求, 请咨询药师或到店。

相关药品

  • 产品名称 百泽安

    通用名:替雷利珠单抗注射液

    剂型:注射液/瓶    规格:10ml:100mg

    零售价:2390.00元/瓶    会员价:2390.00元/瓶

    生产企业:百济神州

  • 产品名称 艾瑞卡

    通用名:注射用卡瑞利珠单抗

    剂型:注射剂/支    规格:200mg

    零售价:2890.00元/支    会员价:2890.00元/支

    生产企业:苏州盛迪亚生物医药

  • 产品名称 拓益

    通用名:特瑞普利单抗注射液

    剂型:注射液/瓶    规格:240mg(6ml)

    零售价:1960.00元/瓶    会员价:1960.00元/瓶

    生产企业:苏州众合生物医药

推荐药品

  • 产品名称 英飞凡

    通用名:度伐利尤单抗注射液

    剂型:注射液/盒    规格:500mg/10mL

    零售价:16200.00元/盒    会员价:16200.00元/盒

    生产企业:阿斯利康制药

  • 产品名称 英飞凡

    通用名:度伐利尤单抗注射液

    剂型:注射液/盒    规格:120mg/2.4mL

    零售价:5500.00元/盒    会员价:5500.00元/盒

    生产企业:阿斯利康制药

  • 产品名称 九期一

    通用名:甘露特钠胶囊

    剂型:胶囊/盒    规格:150mg*42粒

    零售价:816.00元/盒    会员价:816.00元/盒

    生产企业:上海绿谷制药

北京美信康年大药房-新药特药专业药房,专注于经营重大慢性疾病用药。互联网药品信息服务资格证书 编号:(京)-非经营性-2014-0009 京icp备09025417号 北京美信康年大药房版权所有,并保留所有权利。