【敖东】注射用盐酸平阳霉素价格¥565.00 购买药店北京美信康年大药房适应症肿瘤

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商品名: 敖东

通用名：注射用盐酸平阳霉素

规格：8mg*1支

单位： 支

零售价：565.00元/支 会员价：560.00元/支

生产企业：吉林敖东药业集团延吉股份有限公司

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核心结论

敖东（注射用盐酸平阳霉素）是我国自主研制的博莱霉素类抗肿瘤抗生素，由平阳链霉菌产生，化学结构与博莱霉素A5相同。其临床核心价值在于：作为细胞周期非特异性药物，对头颈部鳞癌、食管癌等实体瘤具有明确疗效，在血管瘤、淋巴管畸形等良性病的局部注射治疗中应用广泛，且肺毒性发生率低于博莱霉素。

一、药物概述

1.1 基本信息

项目内容

通用名注射用盐酸平阳霉素

商品名敖东

药物类别抗肿瘤抗生素（博莱霉素类）

作用机制抑制癌细胞DNA合成、切断DNA链

规格 4mg、8mg

贮藏条件密封，在凉暗干燥处保存

有效期 24个月

1.2 研发背景

平阳霉素是我国独立自主研发的抗肿瘤抗生素。1969年，抗生素专家宋爱兰在浙江平阳的土壤中分离出一株链霉菌，发现其能产生具有抗癌作用的物质，最初命名为“争光霉素”，后更名为“平阳霉素”（Pingyangmycin），也称博莱霉素A5（Bleomycin A5）。1978年，国家药品监督管理局批准平阳霉素用于临床。

二、抗肿瘤疗效：核心适应症

2.1 体外抗肿瘤活性

体外实验证明，平阳霉素对培养的多种人癌细胞株具有明确的抑制作用：

癌细胞类型敏感性 ID50值

肝癌（BEL-7402）相对敏感 <0.20 μg/ml

食管鳞癌（Eca109、CaEs17）相对敏感 <0.20 μg/ml

鼻咽癌（CNE）相对敏感 <0.20 μg/ml

肺鳞癌（LTEP-78）高度敏感 0.04 μg/ml

胃癌（MGc80-3、BGC-823）相对不敏感 0.21-0.47 μg/ml

宫颈癌（HeLa、CC-801）敏感性较低 >0.70 μg/ml

数据来源：

2.2 体内抗肿瘤作用

动物实验显示，平阳霉素对多种移植性肿瘤具有显著抑制作用：

大鼠瓦克瘤256

小鼠肉瘤180、肉瘤37

小鼠肝癌、黑色素瘤

小鼠结肠癌C26、食管癌SGA73、Lewis肺癌

对小鼠皮下接种的结肠癌C26、食管癌SGA73和Lewis肺癌的抗肿瘤作用强于丝裂霉素和博莱霉素A2。

2.3 获批适应症

根据NMPA药品说明书及临床指南，平阳霉素适用于：

适应症类别具体疾病

头颈部鳞癌唇癌、舌癌、齿龈癌、鼻咽癌

皮肤肿瘤皮肤癌

妇科肿瘤宫颈癌、外阴癌、阴道癌、阴茎癌

胸部肿瘤乳腺癌、食管癌

血液肿瘤恶性淋巴瘤

其他肝癌（有一定疗效）、坏死性肉芽肿

良性病翼状胬肉（显著疗效）

三、良性病治疗：最新临床证据

3.1 咽喉部海绵状血管瘤

2025年发表于《中华医学杂志》的研究报道了平阳霉素治疗咽喉部海绵状血管瘤的疗效。

研究设计：

45例咽喉部海绵状血管瘤患者（15-79岁）

治疗方法：喉镜下缝扎联合平阳霉素注射

核心疗效数据：

疗效指标结果

1次治疗后完全退缩 31例（68.9%）

2-3次治疗后完全退缩其余14例（100%完全消退）

中位随访时间 18个月（13-48个月）

功能障碍无发音及吞咽功能障碍

结论：缝扎联合平阳霉素注射既能提高疗效，又可保护咽喉部重要器官的结构和功能。

3.2 儿童淋巴管畸形

2026年发表于《Journal of Pediatric Surgery》的随机对照研究（238例儿童）比较了平阳霉素与聚桂醇泡沫硬化剂治疗淋巴管畸形的疗效。

核心疗效数据：

疗效指标平阳霉素组（n=126）聚桂醇组（n=112）统计学差异

治疗次数 2.19±0.7次 1.35±0.3次 P<0.05（聚桂醇更少）

不良反应发生率 38.9% 12.5% P<0.05（聚桂醇更低）

总体疗效与聚桂醇相当与平阳霉素相当 P>0.05（无显著差异）

结论：两种药物治疗儿童淋巴管畸形的总体疗效相当，但聚桂醇组治疗次数更少、不良事件发生率更低，具有更高的临床价值。平阳霉素作为传统治疗选择仍有效，但不良反应发生率较高需关注。

3.3 肝巨大海绵状血管瘤

2024年发表于《PubMed》的病例报告报道了首例应用平阳霉素载药微球经动脉化疗栓塞（DEB-TACE）治疗肝巨大海绵状血管瘤。

病例详情：

59岁男性，肝右叶巨大海绵状血管瘤（187.5mm × 142.7mm）

症状：咳嗽、咳痰（与血管瘤占位效应及继发性肺不张相关）

治疗效果：

时间点血管瘤尺寸症状

治疗前 187.5 × 142.7mm 咳嗽、咳痰

第1次DEB-TACE后1.1个月 106.7 × 141.3mm（缩小） —

第2次DEB-TACE后4.6个月 83.1 × 50.1mm（继续缩小） —

8.7个月随访 63.2 × 55.8mm（进一步缩小）症状消失

结论：DEB-TACE可能是治疗巨大肝海绵状血管瘤安全有效的新选择，但仍需更大样本量的研究验证。

四、用法用量

4.1 成人常规剂量

给药途径用法说明

静脉注射每次8mg（效价），用5-20ml生理盐水或葡萄糖溶液溶解成人常规剂量

肌内注射每次8mg，用5ml以下生理盐水溶解适用于不宜静脉给药者

动脉内注射每次4-8mg，用3-25ml含抗凝血剂的生理盐水溶解一次或持续动脉内注射

给药频率通常每周2-3次可根据情况调整为每日1次至每周1次

显示疗效总剂量一般80-160mg（效价） —

一个疗程总剂量 240mg（效价）不超过此限量

数据来源：

4.2 瘤体内注射（血管瘤/淋巴管瘤）

疾病类型剂量用法疗程

淋巴管瘤每次4-8mg，溶于2-4ml注射用水有囊者先抽尽囊内液后注药间歇期至少1个月，5次为1疗程

血管瘤每次4-8mg，用3-5ml生理盐水或利多卡因稀释注入瘤体内间歇7-10天重复，总量≤70mg

新生儿（<3个月）暂不使用或减量使用 — —

数据来源：

五、安全性特征

5.1 常见不良反应

根据NMPA药品说明书及临床研究数据：

不良反应类型发生率/特点处理建议

发热常见可给予退热药；高热者后续治疗应减量，并预防性给予解热药或抗过敏剂

胃肠道反应恶心、呕吐、食欲不振对症支持治疗

皮肤反应色素沉着、角化增厚、皮炎、皮疹、脱发出现皮疹应停药，停药后可自然消失

口腔炎症口腔炎停药后恢复

肢端麻木偶见 —

5.2 肺毒性（最需关注）

平阳霉素的肺毒性是博莱霉素类药物的剂量限制性毒性。

对比项平阳霉素博莱霉素

肺毒性发生率低于博莱霉素较高

临床表现肺炎样病变、肺纤维化间质性肺炎、肺纤维化

关键因素与累积剂量相关与累积剂量相关

肺毒性管理要点：

累积剂量<400-500mg时，肺毒性发生率2%-3%

累积剂量>500mg时，发生率显著升高

出现咳嗽、咳痰、呼吸困难等肺炎样症状，或胸部X线异常时，应立即停药

给予甾体激素和适当的抗生素治疗

5.3 严重不良反应

不良反应处理措施

休克样症状（血压低下、发冷发热、喘鸣、意识模糊）立即停药，对症处理

过敏反应有博莱霉素类抗生素过敏史者禁用

5.4 儿童患者不良反应

2026年RCT研究显示，平阳霉素治疗儿童淋巴管畸形的不良反应发生率为38.9%，显著高于聚桂醇组的12.5%（P<0.05）。

5.5 禁忌症与注意事项

情况建议

博莱霉素类抗生素过敏史禁用

肺、肝、肾功能障碍慎用

发热患者、白细胞<2500/mm³ 不宜使用

孕妇与哺乳期妇女谨慎给药（有致畸风险）

用药期间监测：

肺部体征（啰音）、胸部X线检查、肺功能

血常规、肝肾功能

淋巴瘤患者易发生高热、过敏甚至休克，用药前应做好充分准备

六、作用机制与药理学特点

6.1 作用机制

平阳霉素为细胞周期非特异性药物，通过以下途径发挥抗肿瘤作用：

抑制DNA合成：干扰癌细胞DNA代谢

切断DNA链：直接损伤DNA分子

促进癌细胞变性、坏死

独特优势：对机体的免疫功能和造血功能无明显影响。

6.2 组织分布特点

动物实验显示，平阳霉素在肿瘤组织中浓度最高，瘤血比达4:1（除肾脏外）。这一特点使其特别适合局部治疗和瘤体内注射。

七、临床定位总结

维度核心评价

头颈部鳞癌核心适应症，体外实验证实敏感（ID50<0.20μg/ml）

食管癌、鼻咽癌明确有效，临床广泛应用

血管瘤/淋巴管畸形局部注射治疗有效，但2026年RCT显示不良反应率（38.9%）高于聚桂醇（12.5%）

肝血管瘤 DEB-TACE新技术显示良好前景

咽喉部海绵状血管瘤联合缝扎治疗，1次治疗后68.9%完全消退，无功能障碍

肺毒性发生率低于博莱霉素，但仍需控制累积剂量

国产原研我国自主研制，1978年上市，应用历史悠久

八、总结

敖东（注射用盐酸平阳霉素）作为我国自主研制的抗肿瘤抗生素，其核心临床价值可概括为：

抗肿瘤疗效明确：对头颈部鳞癌、食管癌、鼻咽癌等实体瘤具有明确疗效，体外实验证实对肝癌、鼻咽癌、食管鳞癌等敏感（ID50<0.20μg/ml）。对机体的免疫功能和造血功能无明显影响是其独特优势。

良性病治疗应用广泛：在血管瘤、淋巴管畸形、翼状胬肉等良性病的局部注射治疗中应用广泛。2025年研究显示，缝扎联合平阳霉素注射治疗咽喉部海绵状血管瘤，1次治疗后68.9%完全消退。DEB-TACE新技术在肝巨大血管瘤治疗中亦显示良好前景。

肺毒性低于博莱霉素：作为博莱霉素类衍生物，平阳霉素的肺毒性发生率低于博莱霉素，但仍是临床管理重点。累积剂量应控制在240mg/疗程以内。

安全性需关注：2026年RCT显示，平阳霉素治疗儿童淋巴管畸形的不良反应发生率为38.9%，高于新型硬化剂（12.5%），临床选择时需综合考虑。

温馨提示：本品为处方药，必须在具有抗肿瘤治疗经验的医师指导下使用。有博莱霉素类抗生素过敏史者禁用。治疗期间需监测肺功能、胸部影像学及肝肾功能。肺纤维化是其最严重的不良反应，出现呼吸困难、咳嗽等症状应立即就医。

用药指导新药研发中药养生用药百科不良反应

药品名称
通用名称：注射用盐酸平阳霉素
英文名称：BleomycinA5HydrochlorideforInjection
汉语拼音：ZhusheyongYansuanPingyangmeisu

成份

本品主要成分为盐酸平阳霉素。其化学名：为N‘-[3-[（4-氨基丁基）氨基]丙基]博莱霉素酰胺盐酸盐。化学结构式：分子式：C57H89N19O21S2·nHCl 辅料：无

性状

本品为白色疏松块状物或粉末。

适应症

主治唇癌、舌癌、齿龈癌、鼻咽癌等头颈部鳞癌。亦可用于治疗皮肤癌、乳腺癌、宫颈癌、食管癌、阴茎癌、外阴癌、恶性淋巴癌和坏死性肉芽肿等。对肝癌也有一定疗效。对翼状胬肉有显著疗效。

规格

8mg(以盐酸平阳霉素计)

用法用量

1．静脉内注射：用生理盐水或葡萄糖溶液等适合静脉用之注射液5～20ml溶解本品4～15mg(效价)/ml的浓度注射。 2．肌内注射：用生理盐水5ml以下溶解本品4～15mg(效价)/ml的浓度注射。 3．动脉内注射：用3～25ml添加抗凝血剂(如肝素)的生理盐水溶解本品4～8mg(效价)作一次动脉内注射或持续动脉内注射。 4．成人每次剂量为8mg(效价)，通常每周给药2～3次。根据患者情况可增加或减少至每日一次到每周一次。显示疗效的剂量一般为80～160mg(效价)。一个疗程的总剂量为240mg(效价)。 5．肿瘤消失后，应适当加给药，如每周一次8mg(效价)静注10次左右。 6．治疗血管瘤及淋巴管瘤：平阳霉素瘤体内注射治疗淋巴管瘤：每次4～8mg，溶入注射用水2ml～4ml，有囊者尽可能抽尽囊内液后注药，间歇期至少1个月，5次为1个疗程。3个月以下新生儿暂不使用或减量使用。治疗血管瘤：每次注射平阳霉素4～8mg，用生理盐水或利多卡因注射液3ml～5ml稀释。注入瘤体内，注射1次未愈者，间歇7～10天重复注射，药物总量一般不超过70mg(效价)。 7．治疗鼻息肉：取平阳霉素1支(含8mg)用生理盐水4ml溶解，用细长针头行息肉内注射，每次息肉注射2ml～4ml，即一次注射1～2个息肉。观察15～30分钟有无过敏反应，每周1次，五次为1个疗程，一般1～2个疗程。

不良反应

平阳霉素的不良反应主要有发热、胃肠道反应(恶心、呕吐、食欲不振等)、皮肤反应(色素沉着、角化增厚、皮炎、皮疹等)、脱发，肢端麻痹和口腔炎症等，肺部症状(肺炎样病变或肺纤维化)出现率低于博莱霉素。

禁忌

1．对博莱霉素类抗生素有过敏史的患者禁用。 2．对有肺、肝、肾功能障碍的患者慎用。

注意事项

1．发热，给药后如患者出现发热现象，可给予退热药。对出现高热的病人，在以后的治疗中应减少剂量，缩短给药时间，并在给药前后给予解热药或抗过敏剂。 2．病人出现皮疹等过敏症状时应停止给药，停药后症状可自然消失。 3．病人如出现咳嗽、咳痰、呼吸困难等肺炎样症状，同时胸部X-光片出现异常，应停止给药，并给予甾体激素和适当的抗生素。 4．偶尔出现休克样症状(血压低下，发冷发热、喘鸣、意识模糊等)，应立即停止给药，对症处理。 5．局部用药的用法用量供临床医师参考。 6．需按医师处方，指示用药。

孕妇及哺乳期妇女用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

儿童用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理毒理

1.药理平阳霉素是由平阳链霉菌(StieplomycesPingyangensisn.S.P)产生的博莱霉素类抗肿瘤抗生素，能抑制癌细胞DNA的合成和切断DNA链，影响癌细胞代谢功能，促进癌细胞变性，坏死。体外实验证明：平阳霉素对培养的多种癌细胞如肝癌BEL7402，胃癌MGC803，鼻咽癌CNB-2，结肠癌HT-29和口腔鳞癌KB均有较强的杀灭作用。在体内：平阳霉素对大鼠皮下接种的瓦克瘤256，小鼠肉瘤180，肉瘤37，肝癌和黑色素瘤都有明显的抑制作用，对小鼠皮下接种的结肠癌C26；食管癌SGA73和Lewis肺癌的抗肿瘤作用强于丝裂霉素和BleomycinA2。平阳霉素为细胞周期非特异性药物，对机体的免疫功能和造血功能无明显影响。 2.毒理用18～20克体重的小白鼠，雄雌各半，随机分组，每组10只动物，分别由静脉或腹腔内注射平阳霉素，观察14天，记录死亡动物数，用机率对数绘图法测定LD50和LD10。结果：平阳霉素静脉注射的LD50为165ml/kg，LD10为100ml/kg；腹腔内注射的LD50为188ml/kg，LD10为125ml/kg。

药代动力学

给接种艾氏腹水癌的荷癌小白鼠注射平阳霉素，测定了肾、胃、肺、肝、肌、血、肿瘤、脾、心和骨中的药物浓度，发现除肾脏外，肿瘤中药物浓度最高，瘤血比达到4：1。

贮藏

密封，在凉暗（避光并不超过20℃）干燥处保存。

包装

玻璃管制注射用瓶，注射用冷冻干燥用卤化丁基橡胶塞包装，1支/盒。

有效期

24个月

执行标准

《中国药典》2015年版二部

批准文号

国药准字H20123357

生产企业

企业名称：吉林敖东药业集团延吉股份有限公司
生产地址：吉林省延吉市高新技术开发区长白路389号

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京美信康年大药房有限责任公司位于北京市通州区科创10街亦城文园底商102号。

公司成立于2005年，多年来，为亦庄地区及附近社区居民提供诚信优质的服务，树立了良好的口碑。公司现有执业药师2名，药师4名。公司医药本科以上员工占42%，医药专科人员占58%。

公司定位于新药特药专业药房，除一般用药外，还有各种新特药，肿瘤类、肝病类、提高免疫力、心脑血管、神经类药物等。

抗肿瘤药物爱谱沙（西达本胺片）、爱斯万（替吉奥胶囊）、紫杉醇注射液、唑来膦酸（择泰、艾瑞宁、天晴依泰、艾朗等）、诺维本（酒石酸长春瑞滨软胶囊）、诺雷得（戈舍瑞林缓释植入剂）、恩度（重组人血管内皮抑制素注射液）、弗隆（来曲唑片）、复方红豆杉胶囊、威麦宁胶囊、依西美坦片、复方斑蝥胶囊、康莱特软胶囊、康莱特注射液、康艾注射液、比卡鲁胺片（康士得、朝晖先）等。

抗肿瘤类靶向药物如泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片）、易瑞沙（吉非替尼片）、赛可瑞（克唑替尼胶囊）、达希纳（尼洛替尼胶囊）、亿珂（伊布替尼胶囊）、赞可达（塞瑞替尼胶囊）、福可维（安罗替尼胶囊）、来那度胺胶囊（瑞复美、安显）、维全特（培唑帕尼片）、特罗凯（盐酸厄洛替尼片）、凯美纳（盐酸埃克替尼片）、多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片)、格列卫（甲磺酸伊马替尼片）、拜万戈（瑞戈非尼片）、泽珂（阿比特龙片）、迈吉宁（曲美替尼片）、安圣莎（盐酸阿来替尼胶囊）、艾坦（甲磺酸阿帕替尼片）、捷恪卫（磷酸芦可替尼片）、多泽润（达可替尼片）、施达赛（达沙替尼片）、百悦泽（泽布替尼胶囊）、爱优特（呋喹替尼胶囊）、恩莱瑞（枸橼酸伊沙佐米胶囊）、英立达（阿昔替尼片）、利普卓（奥拉帕利片）、豪森昕福（甲磺酸氟马替尼片）、则乐（甲苯磺酸尼拉帕利胶囊）、艾瑞妮（马来酸吡咯替尼片）、阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）、吉泰瑞（马来酸阿法替尼片）、泰吉华（阿伐替尼片）、维泰凯VITRAKVI（拉罗替尼胶囊）、博瑞纳®/LORBRENA®（洛拉替尼片）。

各种PD1单抗如欧狄沃（O药，纳武利尤单抗注射液）、可瑞达（K药，帕博利珠单抗注射液）、达伯舒（信迪利单抗注射液）、拓益（特瑞普利单抗注射液）、艾瑞卡（注射用卡瑞利珠单抗）、百泽安（替雷利珠单抗注射液）。PDL1单抗英飞凡（度伐利尤单抗注射液）。

其它单抗药物如美罗华（利妥昔单抗注射液）、赫赛汀（注射用曲妥珠单抗）、爱必妥（西妥昔单抗注射液）、安维汀（贝伐珠单抗注射液）、兆珂（达雷妥尤单抗注射液）、赫赛莱（注射用恩美曲妥珠单抗）、赛普汀（注射用伊尼妥单抗）、倍力腾（注射用贝利尤单抗）、雅美罗（托珠单抗注射液）、茁乐（注射用奥马珠单抗）、喜达诺（乌司奴单抗注射液）、类克（注射用英夫利西单抗）、瑞百安（依洛尤单抗注射液）、帕捷特（帕妥珠单抗注射液）、修美乐（阿达木单抗注射液）、安吉优（注射用维得利珠单抗）、安可达（贝伐珠单抗注射液）、可善挺（司库奇尤单抗注射液）、泰圣奇（阿替利珠单抗注射液）、诺适得（雷珠单抗注射液）、安加维（地舒单抗注射液、地诺单抗）、泰欣生（尼妥珠单抗注射液）。

肝病类药物如阿德福韦酯片（代丁、贺维力、阿甘定、名正、阿迪仙、优贺丁）、恩替卡韦片（博路定、恩甘定）、丙通沙（索磷布韦维帕他韦片）、门冬氨酸鸟氨酸（雅博司、瑞甘）、复方鳖甲软肝片、肝复乐胶囊。

提高免疫力类的药物如胸腺五肽、胸腺法新（胸腺肽a1）、胸腺肽肠溶片、转移因子胶囊。以及肿瘤辅助用药如芪珍胶囊、灵芝菌合剂，以及提高机体免疫力的保健品明乐胶囊、小分子蛋白肽等。

其他类药物如斯沃（利奈唑胺片）、威凡（伏立康唑片）、斯耐瑞（富马酸贝达喹啉片）、诺科飞（泊沙康唑片、混悬剂）、维加特（乙磺酸尼达尼布软胶囊）、九期一（甘露特钠胶囊）、恩必普（丁基苯酞软胶囊、注射液）、鲑鱼降钙素喷鼻剂（密盖息、金尔力、达芬盖）、依达拉奉注射液、利鲁唑片、开同（复方a酮酸片）、优克龙、白蛋白、特比澳（重组人血小板生成素注射液）、克林澳（马来酸桂哌齐特注射液）、瑞弗兰（艾曲泊帕乙醇胺片）、新活素（注射用重组人脑利钠肽）、九味镇心颗粒等。

公司宗旨：立足于诚信、专业，努力为顾客提供一流的服务。