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其他用药
丙硫氧嘧啶片50毫克*100片 运佳 开塞露10ml 陕西东泰 六味消痔胶囊0.6g*12粒*3板 悦亭0.15g*14片 北京京丰 乙酰螺旋霉素片0.1g*12片*2板 广东万年青 消炎利胆片0.25g*100片 云南白药痔疮膏1.5g*6支 杭州胡庆余堂 大补阴丸60g 补达秀 氯化钾缓释片0.5g*24片 江苏联环 叶酸片0.4mg*31片 泰尔丝 异维A酸软胶囊0.255g*100片 同仁堂 内消瘰疬丸9g*10瓶 鸿茅 颈椎病冷敷贴70mm.100mm.6贴 鸿茅 风湿类风湿冷敷贴70mm.100mm.6贴 鸿茅 骨质增生医用冷敷贴70mm*100mm*6贴 鸿茅 关节炎冷敷贴70mm.100.6贴 鸿茅 跌打损伤膏冷敷贴6贴 马应龙 麝香痔疮膏20克 润弘1ml：0.5mg*10支/盒 倍特1ml:30mg*10支/盒 菲布力20mg*14片/盒 菲布力40mg*14片 严量0.5g*15粒*2板/盒 固精补肾丸100丸 上海禾丰 二巯丙磺钠注射液2ml:0.125g 天大药业 脂康颗粒8g*10袋 格列吡嗪控释片5mg*14片 薏辛除湿止痛胶囊0.3g*12粒*18板 羚羊角胶囊0.3g*6s*2板 通便灵胶囊0.25g*24粒 归芍地黄丸9g*10丸 牛黄上清丸4g*10袋 拔毒膏4贴 熄风通络头痛片24片 血塞通片25mg*20片 小金丸1.2g*2瓶 舒筋健腰丸45g*10瓶 龙心素胶囊0.15g*12粒 别嘌醇片0.1g*12片*3板 杞菊地黄丸9g*10丸 天津达仁堂 痹祺胶囊0.3g*12粒*4板
特惠药品
康素肽（小分子肽） 瑞甘颗粒 胸腺五肽注射液（预充式）1ml：10mg 海南中和药业 斯沃(利奈唑胺片) 利普卓（奥拉帕4660.00利片） 诺雷得（醋酸戈舍瑞林缓释植入剂）3.6mg 金尔力（鲑鱼降钙素鼻喷剂） 朝晖先（比卡鲁胺片） 复方红豆杉胶囊 12粒 注射用唑来膦酸（艾瑞宁） 威麦宁胶囊 明乐胶囊 芪珍胶囊 奥拉帕利 地黄叶总苷胶囊 福可维 12mg 乐卫玛(仑伐替尼胶囊） 恩必普（丁苯酞软胶囊） 康士得比卡鲁胺片 菲普利（蛋白琥珀酸铁口服溶液） 伏立康唑片（威凡） 庆鸿牌(宫瘤清片) 臌症丸 蒂清(替莫唑胺胶囊) 福斯利诺（碳酸镧咀嚼片） 【晶立方】蓝牡蛎片 恩甘定恩替卡韦胶囊 艾瑞宁注射用唑来膦酸 美罗华利妥昔单抗注射液 100mg 施可复自封干型疤痕护理硅凝胶 骁悉吗替麦考酚酯胶囊 优克龙柳栎浸膏胶囊 100粒 希罗达卡培他滨片 格列卫（甲磺酸伊马替尼胶囊） 特罗凯（盐酸厄洛替尼片） 丁贺（阿德福韦酯片） 【恩莱瑞】 枸橼酸伊沙佐米胶囊 3mg 【爱优特】 呋喹替尼胶囊 1mg 优立通非布司他片

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【奥巴捷】 特立氟胺片药代动力学

【奥巴捷】 特立氟胺片的特立氟胺是来氟米特的主要活性代谢物，来氟米特在体内的活性来源于特立氟胺。在推荐剂量，特立氟胺片和来氟米特产生的特立氟胺血药浓度范围类似。
在健康志愿者和多发性硬化症患者中，基于特立氟胺的群体分析得出，给予重复剂量的7mg和14mg片剂时，中位tn分别约为18天和19天。需要约3个月的时间分别达到稳态浓度。给予重复剂量的7mg和14mg片剂时，AUC蓄积率估计值约为30。
吸收
口服特立氟胺时最大血药浓度的中位时间是服药后1－4小时。食物对特立氟胺的药代动力学无临床相关效应。
分布
特立氟胺与血浆蛋白广泛结合（＞99％），并且主要分布在血浆中。单次静脉（IV）给药后的分布容积是11L。
代谢
特立氟胺是血浆中检测到的主要循环部分。特立氟胺的微量代谢物的主要生物转化途径是水解，次要途径是氧化。次要代谢途径涉及氧化、N－乙酰化以及硫酸盐结合。
消除
特立氟胺的消除主要通过直接胆汁排泄原型药以及肾排泄代谢物完成。21天期间，服用的药物中60．1％通过美便（37．5％）和尿（226％）排泄。使用考来烯胺进入加速消除程序后，可多回收23．1％（多数通过粪便）。单次静脉给药后，特立氟胺的全身清除率为30.5 ML/h。
药物相互作用研究
特立氟胺不能被细胞色素P450或含黄素单胺氧化酶代谢。
特立氟胺片对其他药物的潜在影响：
CYP2C8底物
服用重复剂量的特立氟胺和单剂量0．25mg瑞格列奈后，平均瑞格列奈Cmax和AUC有所增加（分别升至原来的1．7和2．4倍），表明特立氟胺在体内是CYP2C8的抑制剂。相互作用的程度在瑞格列奈的推荐剂量时更高（见[药物相互作用]）
CYP1A2底物
特立氟胺重复剂量给药后，咖啡因的平均Cmax和AUC分别减少18％和55％，表明特立氟胺在体内可能是CYP1A2的弱诱导物（见[药物相互作用]）。
OAT3底物
特立氟胺重复给药后，头孢克洛的平均Cmax和AUC增加（分别升至原来的1.43倍和1.54倍），表明特立氟胺在体内是有机阴离子转运蛋白3（OAT3）的抑制（[药物相互作用]）。
BCRP和 OATPIB1／1B3底物
特立氟胺重复给药后，瑞舒伐他汀的平均Cm和AUC増加（分别升至原来的2.65倍和2.51倍），表明特立氟胺是BCRP转运蛋白和有机阴离子转运多肽1B1和1B3（OATP1B1／1B3）的抑制剂（见[药物相互作用]）。
口服避孕药
特立氟胺重复给药后，炔雌醇的平均Cmx和AUCo24（分别升至原来的1.58和1.54倍）和左炔诺孕酮的平均Cmax和AUC0-24（分别升至原来的1.33和1.44倍）增加（见[药物相互作用]）。
特立氟胺不影响安非他酮（CYP2B6底物）、咪达唑仓（CYP3A4底物）、S－华法林（CYP2C9底物）、奥美拉唑（CYP2C19底物）和美托洛尔（CYP2D6底物）的药代动力学。
其他药物对特立氟胺片的潜在影响：
强效CYP和转运蛋白诱导物：利福平对特立氟胺的药代动力学没有影响。
特殊人鞋
肝损伤
轻度和中度肝损伤对特立氟胺的药代动力学没有影响。尚未在重度肝损伤患者中评估特立氟胺的药代动力学（见[禁忌]、[注意事项]肝毒性和[肝肾损伤患者用药]）。
损伤
重度肾损伤对特立氟胺的药代动力学没有影响（见[肝肾损伤患者用药]）。
性别
在群体分析中，与男性相比，女性的清除率下降23％。
人种
基于群体药代动力学分析，以亚洲人（90／121人为中国人）和非亚洲人（1648／1687人为高加索人）患者的数据为基础，模型预测的中国患者的AUC（0-24）ss中值比高加索人患者的观测值高51．5％。特立氟胺在一些亚洲和中国人中暴露量增高，可能是由于外排转运体BCRP的基因多态性造成的。与高加索人相比，中国受试者具有更高频率的等位基因（ABCG2SNPs2231142），使得BCRP的存在形态活性较低。来自多发性硬化患者的特立氟胺2期和3期研究的汇总数据显示，ABCG2SNPs2231142与特立氟胺稳态血浆浓度（Cmax）之间存在显著相关性，从而导致了与高加索者相比，中国患者
的暴露水平更高。

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