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【思美泰】注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸 价格¥279.00,购买药店 北京美信康年大药房,使用说明书 肝硬化所致肝内胆汁郁积

商品名: 思美泰

通用名:注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸

规格:0.5g*5支+5ml*5支/盒        

单位: 盒     

零售价:279.00元/盒    会员价:279.00元/盒

生产企业:上海雅培制药

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医药资讯 政策解读

药品名称


通用名称:注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸
商品名称:思美泰/Transmetil
英文名称:Ademetionine1,4-ButanedisulfonateforInjection
汉语拼音:ZhusheyongDing‘erhuangsuanXiangandan‘ansuan


成份

化学名称:(±)-5‘-[(R*)-[(R*)-3-氨基-3-羧丙基]甲磺基]-5‘-脱氧腺苷1,4-丁烷二磺酸盐 化学结构式: 分子式:C15H23N6O5S+·C4H9O6S2-·0.65C4H10O6S2 分子量:758.55 注射用溶剂:L-赖氨酸、氢氧化钠和注射用水。


性状

本品为白色冻干块状物。


适应症

适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积。 适用于妊娠期肝内胆汁郁积。


规格

0.5g(以腺苷蛋氨酸计)


用法用量

初始治疗:使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸,每天500-1000mg,肌肉或静脉注射,共两周。静脉注射必须非常缓慢。 维持治疗:使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片,每天1000-2000mg,口服。


不良反应

本品长期大量应用未见严重不良反应。 已证明腺苷蛋氨酸既不改变习惯,也无成瘾性。 对本品特别敏感的个体,偶可引起昼夜节律紊乱,睡前服用催眠药可减轻此症状。 保持片剂活性成份稳定的酸性环境使有些患者服用本品后会出现烧心感觉和腹部坠涨;以上症状均表现轻微,不需要中断治疗。另外,若出现其他症状,请与医生联系。 抑郁症患者使用本品出现自杀意识/观念或行为者极为罕见。(有关情况请参阅[注意事项]及其中的预防措施)。


禁忌

对本品活性成分或任一辅料过敏者。 腺苷蛋氨酸禁用于有影响蛋氨酸循环和/或引起高胱氨酸尿和/或高型半胱氨酸血症的遗传缺陷的患者。


注意事项

注射用冻干粉针须在临用前用所附溶剂溶解。静脉注射必须非常缓慢。 请不要使用过期药品。请远离热源。若粉针安瓿由于储存不当而有微小裂口或暴露于热源,结晶由白色变为其它颜色时,应将本品连同整个包装去药房退换。 对驾驶或操作机械的能力无影响。 配伍禁忌:本品不应与碱性溶液或含钙的溶液混合。 本品在国外用于抗抑郁治疗时,增加了以下注意事项: 自杀/自杀观念 抑郁症与自杀观念、自伤和自杀行为(自杀/相关的事件)的风险增高相关联。这种自杀的危险一直都随抑郁症存在,直到抑郁症病情暂时得到缓解和减轻。 在治疗初期抑郁症病情可能会无实质性改善,因而在此期间对患者一定要加强观察和监护。一些临床经验显示即使在抑郁症改善初期也可能出现自杀风险增高。 使用本品过程中出现的其他精神障碍也可能与自杀风险增高有关。此外,这些精神障碍与重性抑郁有关,因此在使用本品治疗重性抑郁时应采取如下的预防措施。 有自杀行为或自杀观念的患者,或者在治疗前即表现出明显自杀观念的患者,他们存在自杀观念或自杀倾向的风险较大,所以在治疗期间对患者应严密观察和监护。比较 抗抑郁药与安慰剂治疗精神障碍的临床研究结果显示:抗抑郁药组25岁以下年龄段患者中发生自杀行为的风险更大。 使用抗抑郁药进行治疗时应加强对患者的严密观察和监护,特别时对于自杀风险较大的患者,尤其在治疗初期以及剂量调整后,更应加强这种监护。患者(或其护理人员)应被告知其有被监护的必要,一旦发生患者病情恶化,或出现自杀观念或自杀行为,或出现行为异常改变,应立即向主管医生报告。


孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠 除认为明确需要外,在妊娠前3个月内,不应使用腺苷蛋氨酸。在妊娠最后几个月内使用治疗剂量的腺苷蛋氨酸尚未引起不良反应。 哺乳 仅在证实对新生儿潜在的受益高于潜在风险时,才使用腺苷氨酸。


儿童用药

腺苷蛋氨酸在儿童中的安全性和有效性尚不确定。


老年用药

在腺苷蛋氨酸的临床试验中,没有纳入足够的年龄在65岁以上病人,没有判定老年患者对药物治疗的反应是否与年轻患者不同,临床经验也没有显示老年患者和年轻患者之间的治疗反应有差别。通常情况下,由于老年患者肝、肾、和/或心功能下降更常见以及常存在合并症和合并用药,并谨慎进行老年患者的剂量选择,一般以剂量范围的低限为起始剂量。


药物相互作用

报告过服用腺苷蛋氨酸和氯米帕明的患者出现血清素综合征。


药物过量

罕见腺苷蛋氨酸药物过量的病例报告。


药理毒理

腺苷蛋氨酸是存在于人体所有组织和体液中的一种生理活性分子。它作为甲基供体(转甲基作用)和生理性硫基化合物(如半胱氨酸,牛磺酸,谷胱甘肽和辅酶A等)的前体(转硫基作用)参与体内重要的生化反应。在肝内,通过使质膜磷脂甲基化而调节肝脏细胞膜的流动性,而且通过转硫基反应可以促进解毒过程中硫化产物的合成。只要肝内腺苷蛋氨酸的生物利用度在正常范围内,这些反应就有助于防止肝内胆汁郁积。 现已发现,肝硬化时肝内腺苷蛋氨酸的合成明显下降,这是因为腺苷蛋氨酸合成酶(催化必需氨基酸蛋氨酸向腺苷蛋氨酸转化)的活性显著下降(-50%)所致。这种代谢障碍使蛋氨酸向腺苷蛋氨酸转化减少,因而削弱了防止胆汁郁积的正常生理过程。结果使肝硬化病人饮食中的蛋氨酸血浆清除率降低,并造成其代谢产物,特别是半胱氨酸,谷胱甘肽和牛磺酸利用度的下降。而且这种代谢障碍还造成高蛋氨酸血症,使发生肝性脑病的危险性增加。有研究证明体内蛋氨酸累积可导致其降解产物(如硫醇,甲硫醇)在血中的浓度升高,而这些降解产物在肝性脑病的发病机理中起重要作用。 由于腺苷蛋氨酸可以克服腺苷蛋氨酸合成酶不足的障碍,故应用腺苷蛋氨酸可以使巯基化合物合成增加,但不增加血循环中蛋氨酸的浓度。给肝硬化病人补充腺苷蛋氨酸可以使一种在肝病时生物利用度降低的必需化合物恢复其内源性水平。 在各种试验模型中确已发现腺苷蛋氨酸的抗胆汁郁积作用与其下列作用有关:⑴促进腺苷蛋氨酸-依赖性质膜磷脂的合成(降低胆固醇/磷脂的比例)而恢复细胞质膜的流动性。⑵克服转硫基反应障碍,促进了内源性解毒过程中硫基的合成。


药代动力学

静脉注射本品在人体的药代动力学属于双指数型,分为两个阶段:一个阶段是迅速分布到各组织,另一个阶段是消除阶段,其半衰期大约为90分钟。 口服后本品大约一半以原型从尿液排泄。 肌肉注射后本品几乎完全吸收(96%);45分钟后腺苷蛋氨酸的血浆值达到最高水平。 本品只有极少量与血浆蛋白结合。 口服本品在肠道吸收,并使腺苷蛋氨酸的血浆浓度明显提高。 用同位素方法进行动物实验表明,口服本品后促使肝脏甲基水平升高。此外还证实,口服本品通过内源性代谢途径(转甲基发应,转硫基反应,脱羧基发应等)被机体利用。


贮藏

密闭,在25℃以下保存。


包装

玻璃瓶装,每盒由5支粉针及5支注射用溶剂组成。


有效期

24个月。


进口药品注册标准

JX20000239


进口药品注册证号

H20140261


批准文号

国药准字J20171064


生产企业

生产厂商:HOSPIRAS.P.A.
厂商地址:VIAFOSSEARDEATINE2-20060LISCATE(MI)ITALY意大利
分包装企业名称:上海雅培制药有限公司
分包装企业地址:上海市奉贤区海湾镇五四公路1288号

用药指导 新药研发 中药养生 用药百科 不良反应

药品名称


通用名称:注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸
商品名称:思美泰/Transmetil
英文名称:Ademetionine1,4-ButanedisulfonateforInjection
汉语拼音:ZhusheyongDing‘erhuangsuanXiangandan‘ansuan


成份

化学名称:(±)-5‘-[(R*)-[(R*)-3-氨基-3-羧丙基]甲磺基]-5‘-脱氧腺苷1,4-丁烷二磺酸盐 化学结构式: 分子式:C15H23N6O5S+·C4H9O6S2-·0.65C4H10O6S2 分子量:758.55 注射用溶剂:L-赖氨酸、氢氧化钠和注射用水。


性状

本品为白色冻干块状物。


适应症

适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积。 适用于妊娠期肝内胆汁郁积。


规格

0.5g(以腺苷蛋氨酸计)


用法用量

初始治疗:使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸,每天500-1000mg,肌肉或静脉注射,共两周。静脉注射必须非常缓慢。 维持治疗:使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片,每天1000-2000mg,口服。


不良反应

本品长期大量应用未见严重不良反应。 已证明腺苷蛋氨酸既不改变习惯,也无成瘾性。 对本品特别敏感的个体,偶可引起昼夜节律紊乱,睡前服用催眠药可减轻此症状。 保持片剂活性成份稳定的酸性环境使有些患者服用本品后会出现烧心感觉和腹部坠涨;以上症状均表现轻微,不需要中断治疗。另外,若出现其他症状,请与医生联系。 抑郁症患者使用本品出现自杀意识/观念或行为者极为罕见。(有关情况请参阅[注意事项]及其中的预防措施)。


禁忌

对本品活性成分或任一辅料过敏者。 腺苷蛋氨酸禁用于有影响蛋氨酸循环和/或引起高胱氨酸尿和/或高型半胱氨酸血症的遗传缺陷的患者。


注意事项

注射用冻干粉针须在临用前用所附溶剂溶解。静脉注射必须非常缓慢。 请不要使用过期药品。请远离热源。若粉针安瓿由于储存不当而有微小裂口或暴露于热源,结晶由白色变为其它颜色时,应将本品连同整个包装去药房退换。 对驾驶或操作机械的能力无影响。 配伍禁忌:本品不应与碱性溶液或含钙的溶液混合。 本品在国外用于抗抑郁治疗时,增加了以下注意事项: 自杀/自杀观念 抑郁症与自杀观念、自伤和自杀行为(自杀/相关的事件)的风险增高相关联。这种自杀的危险一直都随抑郁症存在,直到抑郁症病情暂时得到缓解和减轻。 在治疗初期抑郁症病情可能会无实质性改善,因而在此期间对患者一定要加强观察和监护。一些临床经验显示即使在抑郁症改善初期也可能出现自杀风险增高。 使用本品过程中出现的其他精神障碍也可能与自杀风险增高有关。此外,这些精神障碍与重性抑郁有关,因此在使用本品治疗重性抑郁时应采取如下的预防措施。 有自杀行为或自杀观念的患者,或者在治疗前即表现出明显自杀观念的患者,他们存在自杀观念或自杀倾向的风险较大,所以在治疗期间对患者应严密观察和监护。比较 抗抑郁药与安慰剂治疗精神障碍的临床研究结果显示:抗抑郁药组25岁以下年龄段患者中发生自杀行为的风险更大。 使用抗抑郁药进行治疗时应加强对患者的严密观察和监护,特别时对于自杀风险较大的患者,尤其在治疗初期以及剂量调整后,更应加强这种监护。患者(或其护理人员)应被告知其有被监护的必要,一旦发生患者病情恶化,或出现自杀观念或自杀行为,或出现行为异常改变,应立即向主管医生报告。


孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠 除认为明确需要外,在妊娠前3个月内,不应使用腺苷蛋氨酸。在妊娠最后几个月内使用治疗剂量的腺苷蛋氨酸尚未引起不良反应。 哺乳 仅在证实对新生儿潜在的受益高于潜在风险时,才使用腺苷氨酸。


儿童用药

腺苷蛋氨酸在儿童中的安全性和有效性尚不确定。


老年用药

在腺苷蛋氨酸的临床试验中,没有纳入足够的年龄在65岁以上病人,没有判定老年患者对药物治疗的反应是否与年轻患者不同,临床经验也没有显示老年患者和年轻患者之间的治疗反应有差别。通常情况下,由于老年患者肝、肾、和/或心功能下降更常见以及常存在合并症和合并用药,并谨慎进行老年患者的剂量选择,一般以剂量范围的低限为起始剂量。


药物相互作用

报告过服用腺苷蛋氨酸和氯米帕明的患者出现血清素综合征。


药物过量

罕见腺苷蛋氨酸药物过量的病例报告。


药理毒理

腺苷蛋氨酸是存在于人体所有组织和体液中的一种生理活性分子。它作为甲基供体(转甲基作用)和生理性硫基化合物(如半胱氨酸,牛磺酸,谷胱甘肽和辅酶A等)的前体(转硫基作用)参与体内重要的生化反应。在肝内,通过使质膜磷脂甲基化而调节肝脏细胞膜的流动性,而且通过转硫基反应可以促进解毒过程中硫化产物的合成。只要肝内腺苷蛋氨酸的生物利用度在正常范围内,这些反应就有助于防止肝内胆汁郁积。 现已发现,肝硬化时肝内腺苷蛋氨酸的合成明显下降,这是因为腺苷蛋氨酸合成酶(催化必需氨基酸蛋氨酸向腺苷蛋氨酸转化)的活性显著下降(-50%)所致。这种代谢障碍使蛋氨酸向腺苷蛋氨酸转化减少,因而削弱了防止胆汁郁积的正常生理过程。结果使肝硬化病人饮食中的蛋氨酸血浆清除率降低,并造成其代谢产物,特别是半胱氨酸,谷胱甘肽和牛磺酸利用度的下降。而且这种代谢障碍还造成高蛋氨酸血症,使发生肝性脑病的危险性增加。有研究证明体内蛋氨酸累积可导致其降解产物(如硫醇,甲硫醇)在血中的浓度升高,而这些降解产物在肝性脑病的发病机理中起重要作用。 由于腺苷蛋氨酸可以克服腺苷蛋氨酸合成酶不足的障碍,故应用腺苷蛋氨酸可以使巯基化合物合成增加,但不增加血循环中蛋氨酸的浓度。给肝硬化病人补充腺苷蛋氨酸可以使一种在肝病时生物利用度降低的必需化合物恢复其内源性水平。 在各种试验模型中确已发现腺苷蛋氨酸的抗胆汁郁积作用与其下列作用有关:⑴促进腺苷蛋氨酸-依赖性质膜磷脂的合成(降低胆固醇/磷脂的比例)而恢复细胞质膜的流动性。⑵克服转硫基反应障碍,促进了内源性解毒过程中硫基的合成。


药代动力学

静脉注射本品在人体的药代动力学属于双指数型,分为两个阶段:一个阶段是迅速分布到各组织,另一个阶段是消除阶段,其半衰期大约为90分钟。 口服后本品大约一半以原型从尿液排泄。 肌肉注射后本品几乎完全吸收(96%);45分钟后腺苷蛋氨酸的血浆值达到最高水平。 本品只有极少量与血浆蛋白结合。 口服本品在肠道吸收,并使腺苷蛋氨酸的血浆浓度明显提高。 用同位素方法进行动物实验表明,口服本品后促使肝脏甲基水平升高。此外还证实,口服本品通过内源性代谢途径(转甲基发应,转硫基反应,脱羧基发应等)被机体利用。


贮藏

密闭,在25℃以下保存。


包装

玻璃瓶装,每盒由5支粉针及5支注射用溶剂组成。


有效期

24个月。


进口药品注册标准

JX20000239


进口药品注册证号

H20140261


批准文号

国药准字J20171064


生产企业

生产厂商:HOSPIRAS.P.A.
厂商地址:VIAFOSSEARDEATINE2-20060LISCATE(MI)ITALY意大利
分包装企业名称:上海雅培制药有限公司
分包装企业地址:上海市奉贤区海湾镇五四公路1288号

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        北京美信康年大药房有限责任公司位于北京经济技术开发区荣昌东街7号院6号楼一层1005,正位于亦庄经济技术开发区中心地带,交通方便,出了地铁荣昌东街A口出来就是,药店门口有多路公交。
 
        公司成立于2005年,多年来,为亦庄地区及附近社区居民提供诚信优质的服务,树立了良好的口碑。公司现有执业药师2名,药师4名。公司医药本科以上员工占42%,医药专科人员占58%。
 
        公司定位于新药特药专业药房,除一般用药外,还有各种新特药,肿瘤类、肝病类、提高免疫力、心脑血管、神经类药物等。
 
        抗肿瘤药物爱谱沙(西达本胺片)、爱斯万(替吉奥胶囊)、紫杉醇注射液、唑来膦酸(择泰、艾瑞宁、天晴依泰、艾朗等)、诺维本(酒石酸长春瑞滨软胶囊)、诺雷得(戈舍瑞林缓释植入剂)、恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)、弗隆(来曲唑片)、复方红豆杉胶囊、威麦宁胶囊、依西美坦片、复方斑蝥胶囊、康莱特软胶囊、康莱特注射液、康艾注射液、比卡鲁胺片(康士得、朝晖先)等。
 
        抗肿瘤类靶向药物如泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)、易瑞沙(吉非替尼片)、赛可瑞(克唑替尼胶囊)、达希纳(尼洛替尼胶囊)、亿珂(伊布替尼胶囊)、赞可达(塞瑞替尼胶囊)、福可维(安罗替尼胶囊)、来那度胺胶囊(瑞复美、安显)、维全特(培唑帕尼片)、特罗凯(盐酸厄洛替尼片)、凯美纳(盐酸埃克替尼片)、多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片)、格列卫(甲磺酸伊马替尼片)、拜万戈(瑞戈非尼片)、泽珂(阿比特龙片)、迈吉宁(曲美替尼片)、安圣莎(盐酸阿来替尼胶囊)、艾坦(甲磺酸阿帕替尼片)、捷恪卫(磷酸芦可替尼片)、多泽润(达可替尼片)、施达赛(达沙替尼片)、百悦泽(泽布替尼胶囊)、爱优特(呋喹替尼胶囊)、恩莱瑞(枸橼酸伊沙佐米胶囊)、英立达(阿昔替尼片)、利普卓(奥拉帕利片)、豪森昕福(甲磺酸氟马替尼片)、则乐(甲苯磺酸尼拉帕利胶囊)、艾瑞妮(马来酸吡咯替尼片)、阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)、吉泰瑞(马来酸阿法替尼片)。
 
        各种PD1单抗如欧狄沃(O药,纳武利尤单抗注射液)、可瑞达(K药,帕博利珠单抗注射液)、达伯舒(信迪利单抗注射液)、拓益(特瑞普利单抗注射液)、艾瑞卡(注射用卡瑞利珠单抗)、百泽安(替雷利珠单抗注射液)。PDL1单抗英飞凡(度伐利尤单抗注射液)。
 
       其它单抗药物如美罗华(利妥昔单抗注射液)、赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)、爱必妥(西妥昔单抗注射液)、安维汀(贝伐珠单抗注射液)、兆珂(达雷妥尤单抗注射液)、赫赛莱(注射用恩美曲妥珠单抗)、赛普汀(注射用伊尼妥单抗)、倍力腾(注射用贝利尤单抗)、雅美罗(托珠单抗注射液)、茁乐(注射用奥马珠单抗)、喜达诺(乌司奴单抗注射液)、类克(注射用英夫利西单抗)、瑞百安(依洛尤单抗注射液)、帕捷特(帕妥珠单抗注射液)、修美乐(阿达木单抗注射液)、安吉优(注射用维得利珠单抗)、安可达(贝伐珠单抗注射液)、可善挺(司库奇尤单抗注射液)、泰圣奇(阿替利珠单抗注射液)、诺适得(雷珠单抗注射液)、安加维(地舒单抗注射液、地诺单抗)、泰欣生(尼妥珠单抗注射液)。
 
       肝病类药物如阿德福韦酯片(代丁、贺维力、阿甘定、名正、阿迪仙、优贺丁)、恩替卡韦片(博路定、恩甘定)、丙通沙(索磷布韦维帕他韦片)、门冬氨酸鸟氨酸(雅博司、瑞甘)、复方鳖甲软肝片、肝复乐胶囊 。
 
      提高免疫力类的药物如胸腺五肽、胸腺法新(胸腺肽a1)、胸腺肽肠溶片、转移因子胶囊。以及肿瘤辅助用药如芪珍胶囊、灵芝菌合剂,以及提高机体免疫力的保健品明乐胶囊、小分子蛋白肽等。
 
       其他类药物如斯沃(利奈唑胺片)、威凡(伏立康唑片)、斯耐瑞(富马酸贝达喹啉片)、诺科飞(泊沙康唑片、混悬剂)、维加特(乙磺酸尼达尼布软胶囊)、九期一(甘露特钠胶囊)、恩必普(丁基苯酞软胶囊、注射液)、鲑鱼降钙素喷鼻剂(密盖息、金尔力、达芬盖)、依达拉奉注射液、利鲁唑片、开同(复方a酮酸片)、优克龙、白蛋白、特比澳(重组人血小板生成素注射液)、克林澳(马来酸桂哌齐特注射液)、瑞弗兰(艾曲泊帕乙醇胺片)、新活素(注射用重组人脑利钠肽)、九味镇心颗粒等。
 
        公司宗旨:立足于诚信、专业,努力为顾客提供一流的服务。

 
 
 


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