北京
新药特药专业药房互联网药品信息服务资格证书 编号:(京)网药械信息备字(2023)第00194号
健康之家 健康社区 推荐药店 我的美信康年

我的美信康年

在线服务 网站导航 手机二维码
全部药品分类
品牌药
感冒发热 皮肤用药 呼吸系统类 健胃消化 五官用药 妇科用药 儿科用药 涌吐药 男科用药 心脑血管药 神经/精神 维生素/营养 皮肤用药 肝肾类 肿瘤科用药 风湿免用药 血液疾病类 抗感染类 水电解质/酸碱平衡 心脏病用药 癌症用药
金纳多 银杏叶提取物片40mg*20片 悦复隆150mg*10片 斯维欣20ml*6支 达菲75mg*10粒 维兴/瑞阳1.5ml:0.375g*5支 爱乐维100片 黛力新20片 布洛芬缓释胶囊0.3克*12粒 硫酸氢氯吡格雷片75毫克*10片 舒利迭50ug/250ug*60泡 积雪苷霜软膏2.5%20克 80毫克*7粒*4板 蒲地蓝消炎片0.31克*58片 正红花油25毫升 养心生脉颗粒14克*9袋 新峰药业 千柏鼻炎片0.21g*100片 广西花红 消肿止痛酊33ml 好护士/苍松6克*12袋 诺诺100毫升 葛洪 桂龙药膏 202克*6瓶 同仁堂3g*10丸 贵州百灵0.3g*24s 骨友灵搽剂150ml 邦迪大贴 苯扎氯铵贴3.8*2.5厘米*4贴 迪根0.1g*12片 易克 双氯芬酸钠缓释胶囊50mg*24粒 敏使朗6mg*10片*10板 泰毕全150mg*10粒 羚锐0.6g*27粒 苏麦卡15mg*5片 泰毕全110mg*10粒 陕西东泰 双黄连胶囊0.4g*32粒 感言分1人份/盒 双氧水 过氧化氢溶液500ml 海神集团 一清软胶囊0.65g*12粒*3板 吉林吉春 明目蒺藜丸9g*4袋 烟台中洲 金莲花分散片0.7g*9片*2板 沈阳管城 伤湿祛痛膏7*10厘米*7贴 藿香正气水10ml*10支 海南葫芦娃 西青果颗粒15g*9袋 桑海 小柴胡颗粒10g*6袋 湖南湘江 氟康唑胶囊50mg*12粒 华润赛科 盐酸特拉唑嗪片2mg*14片 河南太龙 双黄连口服液10ml*10支 金力舒 阿莫西林克拉维酸钾片0.457g*6片

010-6788 8761

大药房/药品类目/药店特推/
正品保障
提供发票
全店直营
美信康年大药房
北京美信康年大药房 有限责任公司成立于2005年,多年来,为附近社区居民提供了优质的健康服务,树立了良好的口碑。优秀的团队保障了为我们的顾客能够提供优质、专业的服务。 电话/传真:010-67888761 地址:北京市经济技术开发区荣昌东街7号院富兴大厦底商1005,地铁亦庄线荣昌东街地铁站A口出来即到。
【怡万之】注射用厄他培南价格¥289.50,购买药店北京美信康年大药房,使用说明书敏感菌株引起的中度至重度感染

商品名: 怡万之

通用名:注射用厄他培南

规格:1g        

单位: 瓶     

零售价:289.50元/瓶    会员价:286.00元/瓶

生产企业:杭州默沙东制药有限公司

咨询药师

  • 药品概述
  • 详细说明书
  • 用药经验
  • 推荐药店
  • 相关内容

医药资讯 政策解读

药品名称


通用名称:注射用厄他培南
商品名称:怡万之
英文名称:ErtapenemforInjection
汉语拼音:ZhusheyongEtapeinan


成份

本品主要成份为厄他培南。 分子式:C22H24N3O7SNa 分子量:497.5


性状

本品为白色至类白色的冻干块状物。


适应症

本品适用于治疗成人由下述细菌的敏感菌株引起的下列中度至重度感染。继发性腹腔感染:由大肠埃希菌、梭状芽孢杆菌、迟缓真杆菌、消化链球菌属、脆弱拟杆菌、吉氏拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或单形拟杆菌引起者。复杂性皮肤及附属器感染:由金黄色葡萄球菌(仅指对甲氧西林敏感菌株)、化脓性链球菌、大肠埃希菌或消化链球菌属引起者。社区获得性肺炎:由肺炎链球菌(仅指对青霉素敏感的菌株,包括合并菌血症的病例)、流感嗜血杆菌(仅指β-内酰胺酶阴性菌株)或卡他莫拉菌引起者。复杂性尿道感染,包括肾盂肾炎:由大肠埃希菌或肺炎克雷白氏杆菌引起者。急性盆腔感染,包括产后子宫内膜炎、流产感染和妇产科术后感染:由无乳链球菌、大肠埃希菌、脆弱拟杆菌、不解糖卟啉单胞菌、消化链球菌属或双路普雷沃氏菌属引起者。菌血症。


规格

1g(以厄他培南计)


用法用量

本品在成人中的常用剂量为1g,每日1次。本品可以通过静脉输注给药,最长可使用14天;或通过肌肉注射给药,最长可使用7天。当采用静脉输注给药时,输注时间应超过30分钟。对于那些适合使用肌肉注射给药进行治疗的感染,肌肉注射本品可作为静脉输注给药的一种替代疗法。不得将本品与其它药物混合或与其它药物一同输注。不得使用含有葡萄糖(α-D-葡萄糖)的稀释液。肾功能、体重正常的成人用药剂量指南继发性腹腔内感染:1g/日,IV/IM,总疗程5-14天。复杂性皮肤及附属器感染:1g/日,IV/IM,总疗程7-14天。社区获得性肺炎:1g/日,IV/IM,总疗程10-14天(疗程包括经过至少3天肠外途径给药后、临床症状得到改善时可能改为恰当的口服药物治疗的时间)。复杂性尿路感染,包括肾盂肾炎:1g/日,IV/IM,总疗程10-14天(疗程包括经过至少3天肠外途径给药后、临床症状得到改善时可能改为恰当的口服药物治疗的时间)。急性盆腔感染,包括产后子宫内膜炎、流产感染和妇产科术后感染:1g/日,IV/IM,总疗程3-10天。注:肾功能正常是指肌酐清除率>90mL/min/1.73m2。适应症是指由指明的细菌引起的感染(参阅适应症)。肾功能不全的病人:本品可用于治疗伴有肾功能不全的成年病人的感染。对于肌酐清除率>30mL/min/1.73m2的病人无需调整剂量。对于患有重度肾功能不全(肌酐清除率≤(smallerthanorequalto)30mL/min/1.73m2)以及终末期肾功能不全(肌酐清除率≤(smallerthanorequalto)10mL/min/1.73m2)的病人,需将剂量调整为500mg/日。接受血液透析的病人:对接受血液透析的患者,若在血液透析前6小时内按推荐剂量500mg/日给予本品时,建议血液透析结束后补充输注本品150mg。如果给予本品至少6小时后才开始接受血液透析,则无需调整剂量。尚无有关接受腹膜透析或血液过滤病人使用厄他培南的资料。当只检测了血清肌酐值时,可采用下列公式来估算肌酐清除率。血清肌酐值应以肾功能稳定状态时的测得值为准。男性:(体重kg)×(140-的年龄)/72×血清肌酐值(mg/100mL)。女性:0.85×(男性的计算值)。肝功能不全病人:对于肝脏功能受损的病人无需调整剂量。(参阅药代动力学/特殊人群/肝功能不全,以及注意事项)使用推荐的本品剂量时无需考虑年龄或性别差异。(参阅药代动力学/特殊人群)


不良反应

在临床研究中使用厄他培南治疗的患者总数超过1900名,其中超过1850名患者接受了剂量为1g的本品。在这些临床研究中所报告的不良事件的严重程度大多数为轻度至中度。据报告,大约20%接受过厄他培南治疗的患者出现与药物有关的不良事件。1.3%的患者因发生了被认为与药物有关的不良事件而停用厄他培南。厄他培南经肠外给药对患者进行治疗期间,最常见的与药物有关的不良事件为腹泻(4.3%)、输药静脉的并发症(3.9%)、恶心(2.9%)和头痛(2.1%)。厄他培南经肠外给药对患者进行治疗期间,报告了下列与药物有关的不良事件:常见(≥(greaterthanorequalto)1/100,<1/10):神经系统-头痛;血管-输药静脉的并发症,静脉炎/血栓性静脉炎;胃肠道-腹泻、恶心、呕吐。不常见(>1/1000,<1/100):神经系统-头晕、嗜睡、失眠、癫痫发作、精神错乱;心脏及血管-药物外渗、低血压;呼吸、胸和纵隔-呼吸困难;胃肠道-口腔念珠菌病、便秘、返酸、与难辨梭状芽胞杆菌相关的腹泻、口干、消化不良、食欲不振;皮肤和皮下组织-红斑、瘙痒;全身不适及给药部位的异常-腹痛、味觉倒错、无力/疲劳、念珠菌病、水肿/肿胀、发热、疼痛、胸痛;生殖系统和乳房-阴道瘙痒。在临床研究中,厄他培南经肠外给药治疗的患者中有0.2%出现了癫痫发作,而采用哌拉西林/他唑巴坦治疗者为0.3%,采用头孢曲松治疗者则为0%。在大多数临床研究中,继肠外给药治疗后改用了适宜的口服抗菌药(参阅临床药理)。在整个治疗期间和治疗后的14天随访期内,使用本品治疗的患者中发生与药物有关的不良事件包括上述不良事件、发生率为≥(greaterthanorequalto)1.0%(常见)的皮疹和阴道炎,以及发生率为>0.1%但<1.0%(不常见)的变态反应、不适和真菌感染。上市后经验:上市后报告的不良事件如下:免疫系统:过敏反应,包括过敏性样的反应(罕见);神经系统紊乱:幻觉(罕见)。实验室检查结果在临床研究中,接受厄他培南经肠外给药治疗的患者中有≥(greaterthanorequalto)1.0%出现实验室检查结果异常,见下表在临床研究中,接受厄他培南经肠外给药治疗的患者有≥(greaterthanorequalto)1.0%报告的实验室检查结果异常(CLSA)的发生率.注:*包括根据肾功能调整剂量的患者;**包括随机被分配到1g剂量组但调整到2g剂量的患者;***包括也接受甲硝唑治疗的患者;N=治疗组中接受治疗的患者总数;ULN=正常值的上限。患者在接受本品肠道外给药治疗期间,最常观察到的与药物有关的实验室检查结果异常为ALT、AST、碱性磷酸酶增高及血小板计数降低。在大多数临床研究中,继肠外给予本品治疗之后都换用了适宜的口服抗菌药(参阅临床药理)。在整个治疗期间以及治疗后的14天随访期内,使用本品治疗的患者中发生与药物有关的实验室检查结果异常与上面列出的没有差异。其它与药物有关的实验室检查结果异常包括:血清直接胆红素、血清总胆红素、嗜酸性细胞、血清间接胆红素、PTT、尿中的细菌、BUN、血清肌酐、血清葡萄糖、单核细胞、尿中的上皮细胞和尿中的红细胞升高;多形核中性粒细胞、白细胞、红细胞比积、血红蛋白以及血小板数下降。


禁忌

禁止将厄他培南用于对本药品中任何成份或对同类的其它药物过敏者。由于使用盐酸利多卡因作为稀释剂,所以对酰胺类局麻药过敏的患者、伴有严重休克或心脏传导阻滞的患者禁止肌肉注射本品(参照盐酸利多卡因的使用说明书)。


注意事项

在接受β-内酰胺类抗生素治疗的患者中,已有严重的和偶发的致死性过敏反应的报道。有对多种过敏原过敏既往史的患者发生这些反应的可能性比较大。曾有报道指出,有青霉素过敏史的患者使用另一种β-内酰胺类抗生素治疗时发生了严重的过敏反应。开始本品治疗以前,必须向患者仔细询问有关对青霉素、头孢菌素、其它β-内酰胺类抗生素以及其它过敏原过敏的情况。如果发生对本品的过敏反应,须立即停药。严重的过敏反应需要立即进行急救处理。与其它抗生素一样,延长本品的使用时间可能会导致非敏感细菌的过量生长。有必要反复评估患者的状况。如在治疗期间发生了二重感染,应采取适当的措施。包括厄他培南在内的几乎所有抗菌药都有引发伪膜性结肠炎的报道,其严重程度可以从轻度至危及生命不等。因此,对于给予抗菌药物后出现腹泻的患者考虑这一诊断是重要的。研究表明,难辨梭状芽胞杆菌产生的毒素是引发"抗生素相关的结肠炎"的主要原因。肌肉注射本品时应谨慎,以避免误将药物注射到血管中。盐酸利多卡因是肌肉注射本品的稀释液。参照盐酸利多卡因的使用说明书。不考虑与药物相关性的前提下,临床研究中接受厄他培南治疗(1g,每日1次)的成人患者中有0.2%出现了癫痫发作。这种现象在患有神经系统疾患(如脑部病变或有癫痫发作史)和/或肾功能受到损害的病人中最常发生。应严格遵循推荐的给药方案,这对于那些具备已知的惊厥诱发因素的病人尤为重要。


孕妇及哺乳期妇女用药

尚未在孕妇中进行过充分的有良好对照的研究。只有当潜在的益处超过对母亲和胎儿的潜在危险时,才能在妊娠期间使用本品。厄他培南能分泌到人的乳汁中(参阅药代动力学,分布)。当给哺乳期妇女使用本品时,应慎重。


儿童用药

尚不清楚厄他培南在儿童中的安全性和疗效。因此,不推荐年龄小于18岁的病人使用本品。


药物相互作用

当厄他培南与丙磺舒同时给药时,丙磺舒与厄他培南竞争肾小管主动分泌,从而抑制后者的肾脏排泄。这会导致小的但有统计学意义的清除半衰期延长(19%)及增加全身性药物暴露的程度(25%)。当与丙磺舒同时给药时,无需调整厄他培南的剂量。由于对半衰期的影响小,建议不要采用同时给予丙磺舒的方法来延长厄他培南的半衰期。体外研究表明,厄他培南对P-糖蛋白介导的地高辛或长春碱的转运没有抑制作用,并且厄他培南也不是P-糖蛋白介导转运的底物。在人肝微粒体中进行的体外研究表明厄他培南对细胞色素6种主要P450(CYP)同工酶(1A2、2C9、2C19、2D6、2E1和3A4)介导的代谢没有抑制作用。厄他培南不太可能通过抑制P-糖蛋白或CYP介导的药物清除引起药物间相互作用(参阅药代动力学)。除了丙磺舒以外,尚未研究过与特定的临床药物间的相互作用。


药代动力学

给健康的年轻成人在30分钟内单次静脉输注厄他培南1g以及单次肌肉注射厄他培南1g后的平均血浆浓度:静脉输注(以恒定的速度静脉输注给药30分钟以上)0.5小时、1小时、2小时、4小时、6小时、8小时、12小时、18小时、24小时的平均血浆浓度分别为155ug/mL、115ug/mL、83ug/mL、48ug/mL、31ug/mL、20ug/mL、9ug/mL、3ug/mL、1ug/mL。肌肉注射0.5小时、1小时、2小时、4小时、6小时、8小时、12小时、18小时、24小时的平均血浆浓度分别为33ug/mL、53ug/mL、67ug/mL、57ug/mL、40ug/mL、27ug/mL、13ug/mL、4ug/mL、2ug/mL。在剂量为0.5-2g的范围内,基于厄他培南的总药浓度测得的血浆浓度曲线下面积(AUC)小于药物剂量增加的比例。而基于未结合药物浓度测得的AUC增加的比例要大于药物剂量增加的比例。由于厄他培南能与血浆蛋白呈浓度依赖性结合,因此在推荐的剂量水平,本品具有非线性药代动力学特征。在健康成人中按每日1g的剂量通过静脉或肌肉注射多次给药时,未产生药物蓄积。吸收将厄他培南用符合美国药典标准的1%盐酸利多卡因注射液(溶于生理盐水,不含肾上腺素)溶解,肌肉注射推荐剂量1g后,厄他培南几乎完全被吸收。平均生物利用度约为90%。按每日肌肉注射1g的剂量计算时,达到血浆峰浓度(Cmax)所需的平均时间(Tmax)约为2.3小时。分布厄他培南能与人的血浆蛋白高度结合,主要是白蛋白。在健康的年轻成人中,当血浆浓度增高时,厄他培南与蛋白的结合则减低,结合率从血浆浓度近似值小于100ug/mL时的95%左右下降至血浆浓度近似值为300ug/mL时的85%左右。达到稳态时厄他培南的表观分布容积(Vss)约为8.2升。厄他培南能穿透由抽吸引起的皮肤水疱。在静脉给药1g/次/日的第3天,于每一取样点的皮肤水疱液中测得的厄他培南浓度如下:0.5小时、1小时、2小时、4小时、8小时、12小时、24小时的浓度分别为7ug/mL、12ug/mL、17ug/mL、24ug/mL、24ug/mL、21ug/mL、8ug/mL。皮肤水疱液中的AUC与血浆AUC之比为0.61。完成最后1次静脉输注厄他培南1g后(治疗3-10天)连续5天,每天于随机的时间点,对5名骨盆感染的哺乳妇女(产后的5-14天)的乳汁中厄他培南的浓度进行检测。在最后1剂治疗的24小时内,5名妇女乳汁中厄他培南的浓度均小于0.13(检测下限)-0.38ug/mL;未检测峰浓度。停止治疗后的第5天,在4名妇女的乳汁中未检出厄他培南,一名妇女乳汁中检出痕量厄他培南(小于0.13ug/mL)。代谢在健康的年轻成人中,静脉输注1g放射性同位素标记的厄他培南后,血浆中的放射活性主要来自厄他培南(94%)。厄他培南的主要代谢产物是无活性的β-内酰胺环被水解而形成的开环衍生物。用人肝微粒体进行的体外研究表明,厄他培南对细胞色素P450(CYP)6种主要同工酶(1A2、2C9、2C19、2D6、2E1和3A4)所介导的代谢均无抑制作用(参阅药物相互作用)。体外研究表明,厄他培南对P-糖蛋白介导的地高辛或长春碱的转运无抑制作用。厄他培南不是P-糖蛋白介导转运的底物(参阅注意事项,药物相互作用)。清除厄他培南主要通过肾脏清除。在健康的年轻成人中平均血浆半衰期约为4小时,其血浆清除率约为1.8升/小时。给健康的年轻成人静脉输注放射性同位素标记的厄他培南1g后,大约80%从尿中排出,其中约38%以原型排泄,37%以开环的代谢产物排泄。另有10%从粪中排出。给健康年轻成人静脉输注厄他培南1g,在给药后0-2小时期间,经尿液排出的厄他培南数量占用药剂量的百分比平均为17.4%,在给药后4至6小时期间为5.4%,而在给药后12至24小时期间为2.4%。特殊人群:肾功能不全在26名伴有不同程度的肾功能损害的成年受试者(年龄31-80岁)中研究了厄他培南总体和未结合部分的药代动力学。单次静脉输注厄他培南1g后,未结合药物在轻度肾功能不全病人(Clcr60-90mL/min/1.73m2)和中度肾功能不全病人(Clcr31-59mL/min/1.73m2)中的AUC分别是健康年轻受试者(年龄25-45岁)的1.5倍和2.3倍。对于肌酐清除率≥(greaterthanorequalto)31mL/min/1.73m2的病人无需调整剂量。与健康年轻受试者相比,未结合药物在重度肾功能不全病人(Clcr5-30mL/min/1.73m2)和终末期肾功能不全病人(Clcr<10mL/min/1.73m2)中的AUC分别升高4.4倍和7.6倍。肾功能不全对全部药物的AUC影响幅度较小。对于肌酐清除率≤(smallerthanorequalto)30mL/min/1.73m2的病人,厄他培南的推荐剂量为0.5g/日。给5名终末期肾功能不全病人单次静脉输注厄他培南1g后立即进行4小时血液透析,从其透析液中大约可回收给药量的30%。若在血液透析前6小时内使用厄他培南,建议将药物剂量增加150mg。(参阅用法和用量)。肝功能不全尚未研究厄他培南在肝功能不全的病人中的药代动力学。然而,由于大约只有10%的药物可在粪中检出,结合体外研究结果,厄他培南似乎不经过肝脏代谢。(参阅注意事项及用法用量)。性别在8名健康男性和8名女性受试者中评价了性别对厄他培南的药代动力学的影响。虽观察到一些差异,但可被归因于体重的不同。无需根据性别调整药物的剂量。老年病人在年龄≥(greaterthanorequalto)65岁的7名健康男性和7名女性受试者中评价了年龄对厄他培南的药代动力学的影响。与年轻成人受试者相比,上述老年受试者的全部药物和未结合药物的AUC分别增加了37%和67%。此种变化归因于与年龄相关的肌酐清除率的改变。如果老年病人具有与其年龄相符的正常肾功能,则不必调整用药剂量。儿科病人尚未研究厄他培南在儿科病人中的药代动力学。


药理毒理

药理作用:厄他培南的杀菌活性是由于能抑制细菌细胞壁的合成,此作用是通过厄他培南与青霉素结合蛋白(PBPs)结合而介导。在大肠埃希菌中,厄他培南对PBPs1a、1b、2、3、4及5均有强的亲和力,其中尤以PBPs2和PBPs3为著。厄他培南对一系列β-内酰胺酶引起的水解均有较好的稳定性,包括青霉素酶、头孢菌素酶以及超广谱β-内酰胺酶,但可被金葡属β-内酰胺酶水解。毒理研究:遗传毒性:在下列体外试验中,包括碱性洗脱/大鼠肝细胞试验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验、TK6人淋巴母细胞样细胞致突变试验,以及在小鼠体内微核试验中,均未发现厄他培南有致突变活性,也未发现有基因毒性。生殖毒性:当给小鼠和大鼠静脉注射厄他培南的剂量高达700mg/kg/日时,对交配行为、生殖力、生育力或胚胎存活均无影响。按体表面积计算,给予小鼠的这一剂量大约相当于给予人推荐剂量1g的3倍;按血浆AUC计算,给予大鼠这一剂量所产生的暴露值大约相当于给予人推荐剂量1g的1.2倍。当给小鼠和大鼠静脉注射厄他培南的剂量高达700mg/kg/日时,通过对胎儿外表、内脏和骨骼进行检查,未发现发育毒性。按体表面积计算,给予小鼠的这一剂量大约相当于给予人推荐剂量1g的3倍;就血浆AUC而言,给予大鼠这一剂量所产生的暴露值大约相当于给予人推荐剂量1g的1.2倍。然而,当给予小鼠的剂量达700mg/kg/日时,观察到胎儿的平均体重轻微减少以及骶尾椎骨化数目相应减少。在大鼠中,厄他培南能通过胎盘屏障。致癌性:尚未在动物中进行评估厄他培南潜在致癌性的长期研究。


贮藏

不超过25℃,密封保存


包装

1瓶/盒


批准文号

国药准字J20150127


生产企业

公司名称:MerckSharp&DohmeLimited
公司地址:HertfordRoad,Hoddesdon,HertfordshireEN119BU,UnitedKingdom
生产厂商:LaboratoiresMerckSharp&DohmeChibret
厂商地址:RoutedeMarsat,RIOM,63963Clermont-FerrandCedex9,France
分包装企业名称:杭州默沙东制药有限公司
分包装企业地址:杭州市杭州经济技术开发区文海北路199号

用药指导 新药研发 中药养生 用药百科 不良反应

药品名称


通用名称:注射用厄他培南
商品名称:怡万之
英文名称:ErtapenemforInjection
汉语拼音:ZhusheyongEtapeinan


成份

本品主要成份为厄他培南。 分子式:C22H24N3O7SNa 分子量:497.5


性状

本品为白色至类白色的冻干块状物。


适应症

本品适用于治疗成人由下述细菌的敏感菌株引起的下列中度至重度感染。继发性腹腔感染:由大肠埃希菌、梭状芽孢杆菌、迟缓真杆菌、消化链球菌属、脆弱拟杆菌、吉氏拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或单形拟杆菌引起者。复杂性皮肤及附属器感染:由金黄色葡萄球菌(仅指对甲氧西林敏感菌株)、化脓性链球菌、大肠埃希菌或消化链球菌属引起者。社区获得性肺炎:由肺炎链球菌(仅指对青霉素敏感的菌株,包括合并菌血症的病例)、流感嗜血杆菌(仅指β-内酰胺酶阴性菌株)或卡他莫拉菌引起者。复杂性尿道感染,包括肾盂肾炎:由大肠埃希菌或肺炎克雷白氏杆菌引起者。急性盆腔感染,包括产后子宫内膜炎、流产感染和妇产科术后感染:由无乳链球菌、大肠埃希菌、脆弱拟杆菌、不解糖卟啉单胞菌、消化链球菌属或双路普雷沃氏菌属引起者。菌血症。


规格

1g(以厄他培南计)


用法用量

本品在成人中的常用剂量为1g,每日1次。本品可以通过静脉输注给药,最长可使用14天;或通过肌肉注射给药,最长可使用7天。当采用静脉输注给药时,输注时间应超过30分钟。对于那些适合使用肌肉注射给药进行治疗的感染,肌肉注射本品可作为静脉输注给药的一种替代疗法。不得将本品与其它药物混合或与其它药物一同输注。不得使用含有葡萄糖(α-D-葡萄糖)的稀释液。肾功能、体重正常的成人用药剂量指南继发性腹腔内感染:1g/日,IV/IM,总疗程5-14天。复杂性皮肤及附属器感染:1g/日,IV/IM,总疗程7-14天。社区获得性肺炎:1g/日,IV/IM,总疗程10-14天(疗程包括经过至少3天肠外途径给药后、临床症状得到改善时可能改为恰当的口服药物治疗的时间)。复杂性尿路感染,包括肾盂肾炎:1g/日,IV/IM,总疗程10-14天(疗程包括经过至少3天肠外途径给药后、临床症状得到改善时可能改为恰当的口服药物治疗的时间)。急性盆腔感染,包括产后子宫内膜炎、流产感染和妇产科术后感染:1g/日,IV/IM,总疗程3-10天。注:肾功能正常是指肌酐清除率>90mL/min/1.73m2。适应症是指由指明的细菌引起的感染(参阅适应症)。肾功能不全的病人:本品可用于治疗伴有肾功能不全的成年病人的感染。对于肌酐清除率>30mL/min/1.73m2的病人无需调整剂量。对于患有重度肾功能不全(肌酐清除率≤(smallerthanorequalto)30mL/min/1.73m2)以及终末期肾功能不全(肌酐清除率≤(smallerthanorequalto)10mL/min/1.73m2)的病人,需将剂量调整为500mg/日。接受血液透析的病人:对接受血液透析的患者,若在血液透析前6小时内按推荐剂量500mg/日给予本品时,建议血液透析结束后补充输注本品150mg。如果给予本品至少6小时后才开始接受血液透析,则无需调整剂量。尚无有关接受腹膜透析或血液过滤病人使用厄他培南的资料。当只检测了血清肌酐值时,可采用下列公式来估算肌酐清除率。血清肌酐值应以肾功能稳定状态时的测得值为准。男性:(体重kg)×(140-的年龄)/72×血清肌酐值(mg/100mL)。女性:0.85×(男性的计算值)。肝功能不全病人:对于肝脏功能受损的病人无需调整剂量。(参阅药代动力学/特殊人群/肝功能不全,以及注意事项)使用推荐的本品剂量时无需考虑年龄或性别差异。(参阅药代动力学/特殊人群)


不良反应

在临床研究中使用厄他培南治疗的患者总数超过1900名,其中超过1850名患者接受了剂量为1g的本品。在这些临床研究中所报告的不良事件的严重程度大多数为轻度至中度。据报告,大约20%接受过厄他培南治疗的患者出现与药物有关的不良事件。1.3%的患者因发生了被认为与药物有关的不良事件而停用厄他培南。厄他培南经肠外给药对患者进行治疗期间,最常见的与药物有关的不良事件为腹泻(4.3%)、输药静脉的并发症(3.9%)、恶心(2.9%)和头痛(2.1%)。厄他培南经肠外给药对患者进行治疗期间,报告了下列与药物有关的不良事件:常见(≥(greaterthanorequalto)1/100,<1/10):神经系统-头痛;血管-输药静脉的并发症,静脉炎/血栓性静脉炎;胃肠道-腹泻、恶心、呕吐。不常见(>1/1000,<1/100):神经系统-头晕、嗜睡、失眠、癫痫发作、精神错乱;心脏及血管-药物外渗、低血压;呼吸、胸和纵隔-呼吸困难;胃肠道-口腔念珠菌病、便秘、返酸、与难辨梭状芽胞杆菌相关的腹泻、口干、消化不良、食欲不振;皮肤和皮下组织-红斑、瘙痒;全身不适及给药部位的异常-腹痛、味觉倒错、无力/疲劳、念珠菌病、水肿/肿胀、发热、疼痛、胸痛;生殖系统和乳房-阴道瘙痒。在临床研究中,厄他培南经肠外给药治疗的患者中有0.2%出现了癫痫发作,而采用哌拉西林/他唑巴坦治疗者为0.3%,采用头孢曲松治疗者则为0%。在大多数临床研究中,继肠外给药治疗后改用了适宜的口服抗菌药(参阅临床药理)。在整个治疗期间和治疗后的14天随访期内,使用本品治疗的患者中发生与药物有关的不良事件包括上述不良事件、发生率为≥(greaterthanorequalto)1.0%(常见)的皮疹和阴道炎,以及发生率为>0.1%但<1.0%(不常见)的变态反应、不适和真菌感染。上市后经验:上市后报告的不良事件如下:免疫系统:过敏反应,包括过敏性样的反应(罕见);神经系统紊乱:幻觉(罕见)。实验室检查结果在临床研究中,接受厄他培南经肠外给药治疗的患者中有≥(greaterthanorequalto)1.0%出现实验室检查结果异常,见下表在临床研究中,接受厄他培南经肠外给药治疗的患者有≥(greaterthanorequalto)1.0%报告的实验室检查结果异常(CLSA)的发生率.注:*包括根据肾功能调整剂量的患者;**包括随机被分配到1g剂量组但调整到2g剂量的患者;***包括也接受甲硝唑治疗的患者;N=治疗组中接受治疗的患者总数;ULN=正常值的上限。患者在接受本品肠道外给药治疗期间,最常观察到的与药物有关的实验室检查结果异常为ALT、AST、碱性磷酸酶增高及血小板计数降低。在大多数临床研究中,继肠外给予本品治疗之后都换用了适宜的口服抗菌药(参阅临床药理)。在整个治疗期间以及治疗后的14天随访期内,使用本品治疗的患者中发生与药物有关的实验室检查结果异常与上面列出的没有差异。其它与药物有关的实验室检查结果异常包括:血清直接胆红素、血清总胆红素、嗜酸性细胞、血清间接胆红素、PTT、尿中的细菌、BUN、血清肌酐、血清葡萄糖、单核细胞、尿中的上皮细胞和尿中的红细胞升高;多形核中性粒细胞、白细胞、红细胞比积、血红蛋白以及血小板数下降。


禁忌

禁止将厄他培南用于对本药品中任何成份或对同类的其它药物过敏者。由于使用盐酸利多卡因作为稀释剂,所以对酰胺类局麻药过敏的患者、伴有严重休克或心脏传导阻滞的患者禁止肌肉注射本品(参照盐酸利多卡因的使用说明书)。


注意事项

在接受β-内酰胺类抗生素治疗的患者中,已有严重的和偶发的致死性过敏反应的报道。有对多种过敏原过敏既往史的患者发生这些反应的可能性比较大。曾有报道指出,有青霉素过敏史的患者使用另一种β-内酰胺类抗生素治疗时发生了严重的过敏反应。开始本品治疗以前,必须向患者仔细询问有关对青霉素、头孢菌素、其它β-内酰胺类抗生素以及其它过敏原过敏的情况。如果发生对本品的过敏反应,须立即停药。严重的过敏反应需要立即进行急救处理。与其它抗生素一样,延长本品的使用时间可能会导致非敏感细菌的过量生长。有必要反复评估患者的状况。如在治疗期间发生了二重感染,应采取适当的措施。包括厄他培南在内的几乎所有抗菌药都有引发伪膜性结肠炎的报道,其严重程度可以从轻度至危及生命不等。因此,对于给予抗菌药物后出现腹泻的患者考虑这一诊断是重要的。研究表明,难辨梭状芽胞杆菌产生的毒素是引发"抗生素相关的结肠炎"的主要原因。肌肉注射本品时应谨慎,以避免误将药物注射到血管中。盐酸利多卡因是肌肉注射本品的稀释液。参照盐酸利多卡因的使用说明书。不考虑与药物相关性的前提下,临床研究中接受厄他培南治疗(1g,每日1次)的成人患者中有0.2%出现了癫痫发作。这种现象在患有神经系统疾患(如脑部病变或有癫痫发作史)和/或肾功能受到损害的病人中最常发生。应严格遵循推荐的给药方案,这对于那些具备已知的惊厥诱发因素的病人尤为重要。


孕妇及哺乳期妇女用药

尚未在孕妇中进行过充分的有良好对照的研究。只有当潜在的益处超过对母亲和胎儿的潜在危险时,才能在妊娠期间使用本品。厄他培南能分泌到人的乳汁中(参阅药代动力学,分布)。当给哺乳期妇女使用本品时,应慎重。


儿童用药

尚不清楚厄他培南在儿童中的安全性和疗效。因此,不推荐年龄小于18岁的病人使用本品。


药物相互作用

当厄他培南与丙磺舒同时给药时,丙磺舒与厄他培南竞争肾小管主动分泌,从而抑制后者的肾脏排泄。这会导致小的但有统计学意义的清除半衰期延长(19%)及增加全身性药物暴露的程度(25%)。当与丙磺舒同时给药时,无需调整厄他培南的剂量。由于对半衰期的影响小,建议不要采用同时给予丙磺舒的方法来延长厄他培南的半衰期。体外研究表明,厄他培南对P-糖蛋白介导的地高辛或长春碱的转运没有抑制作用,并且厄他培南也不是P-糖蛋白介导转运的底物。在人肝微粒体中进行的体外研究表明厄他培南对细胞色素6种主要P450(CYP)同工酶(1A2、2C9、2C19、2D6、2E1和3A4)介导的代谢没有抑制作用。厄他培南不太可能通过抑制P-糖蛋白或CYP介导的药物清除引起药物间相互作用(参阅药代动力学)。除了丙磺舒以外,尚未研究过与特定的临床药物间的相互作用。


药代动力学

给健康的年轻成人在30分钟内单次静脉输注厄他培南1g以及单次肌肉注射厄他培南1g后的平均血浆浓度:静脉输注(以恒定的速度静脉输注给药30分钟以上)0.5小时、1小时、2小时、4小时、6小时、8小时、12小时、18小时、24小时的平均血浆浓度分别为155ug/mL、115ug/mL、83ug/mL、48ug/mL、31ug/mL、20ug/mL、9ug/mL、3ug/mL、1ug/mL。肌肉注射0.5小时、1小时、2小时、4小时、6小时、8小时、12小时、18小时、24小时的平均血浆浓度分别为33ug/mL、53ug/mL、67ug/mL、57ug/mL、40ug/mL、27ug/mL、13ug/mL、4ug/mL、2ug/mL。在剂量为0.5-2g的范围内,基于厄他培南的总药浓度测得的血浆浓度曲线下面积(AUC)小于药物剂量增加的比例。而基于未结合药物浓度测得的AUC增加的比例要大于药物剂量增加的比例。由于厄他培南能与血浆蛋白呈浓度依赖性结合,因此在推荐的剂量水平,本品具有非线性药代动力学特征。在健康成人中按每日1g的剂量通过静脉或肌肉注射多次给药时,未产生药物蓄积。吸收将厄他培南用符合美国药典标准的1%盐酸利多卡因注射液(溶于生理盐水,不含肾上腺素)溶解,肌肉注射推荐剂量1g后,厄他培南几乎完全被吸收。平均生物利用度约为90%。按每日肌肉注射1g的剂量计算时,达到血浆峰浓度(Cmax)所需的平均时间(Tmax)约为2.3小时。分布厄他培南能与人的血浆蛋白高度结合,主要是白蛋白。在健康的年轻成人中,当血浆浓度增高时,厄他培南与蛋白的结合则减低,结合率从血浆浓度近似值小于100ug/mL时的95%左右下降至血浆浓度近似值为300ug/mL时的85%左右。达到稳态时厄他培南的表观分布容积(Vss)约为8.2升。厄他培南能穿透由抽吸引起的皮肤水疱。在静脉给药1g/次/日的第3天,于每一取样点的皮肤水疱液中测得的厄他培南浓度如下:0.5小时、1小时、2小时、4小时、8小时、12小时、24小时的浓度分别为7ug/mL、12ug/mL、17ug/mL、24ug/mL、24ug/mL、21ug/mL、8ug/mL。皮肤水疱液中的AUC与血浆AUC之比为0.61。完成最后1次静脉输注厄他培南1g后(治疗3-10天)连续5天,每天于随机的时间点,对5名骨盆感染的哺乳妇女(产后的5-14天)的乳汁中厄他培南的浓度进行检测。在最后1剂治疗的24小时内,5名妇女乳汁中厄他培南的浓度均小于0.13(检测下限)-0.38ug/mL;未检测峰浓度。停止治疗后的第5天,在4名妇女的乳汁中未检出厄他培南,一名妇女乳汁中检出痕量厄他培南(小于0.13ug/mL)。代谢在健康的年轻成人中,静脉输注1g放射性同位素标记的厄他培南后,血浆中的放射活性主要来自厄他培南(94%)。厄他培南的主要代谢产物是无活性的β-内酰胺环被水解而形成的开环衍生物。用人肝微粒体进行的体外研究表明,厄他培南对细胞色素P450(CYP)6种主要同工酶(1A2、2C9、2C19、2D6、2E1和3A4)所介导的代谢均无抑制作用(参阅药物相互作用)。体外研究表明,厄他培南对P-糖蛋白介导的地高辛或长春碱的转运无抑制作用。厄他培南不是P-糖蛋白介导转运的底物(参阅注意事项,药物相互作用)。清除厄他培南主要通过肾脏清除。在健康的年轻成人中平均血浆半衰期约为4小时,其血浆清除率约为1.8升/小时。给健康的年轻成人静脉输注放射性同位素标记的厄他培南1g后,大约80%从尿中排出,其中约38%以原型排泄,37%以开环的代谢产物排泄。另有10%从粪中排出。给健康年轻成人静脉输注厄他培南1g,在给药后0-2小时期间,经尿液排出的厄他培南数量占用药剂量的百分比平均为17.4%,在给药后4至6小时期间为5.4%,而在给药后12至24小时期间为2.4%。特殊人群:肾功能不全在26名伴有不同程度的肾功能损害的成年受试者(年龄31-80岁)中研究了厄他培南总体和未结合部分的药代动力学。单次静脉输注厄他培南1g后,未结合药物在轻度肾功能不全病人(Clcr60-90mL/min/1.73m2)和中度肾功能不全病人(Clcr31-59mL/min/1.73m2)中的AUC分别是健康年轻受试者(年龄25-45岁)的1.5倍和2.3倍。对于肌酐清除率≥(greaterthanorequalto)31mL/min/1.73m2的病人无需调整剂量。与健康年轻受试者相比,未结合药物在重度肾功能不全病人(Clcr5-30mL/min/1.73m2)和终末期肾功能不全病人(Clcr<10mL/min/1.73m2)中的AUC分别升高4.4倍和7.6倍。肾功能不全对全部药物的AUC影响幅度较小。对于肌酐清除率≤(smallerthanorequalto)30mL/min/1.73m2的病人,厄他培南的推荐剂量为0.5g/日。给5名终末期肾功能不全病人单次静脉输注厄他培南1g后立即进行4小时血液透析,从其透析液中大约可回收给药量的30%。若在血液透析前6小时内使用厄他培南,建议将药物剂量增加150mg。(参阅用法和用量)。肝功能不全尚未研究厄他培南在肝功能不全的病人中的药代动力学。然而,由于大约只有10%的药物可在粪中检出,结合体外研究结果,厄他培南似乎不经过肝脏代谢。(参阅注意事项及用法用量)。性别在8名健康男性和8名女性受试者中评价了性别对厄他培南的药代动力学的影响。虽观察到一些差异,但可被归因于体重的不同。无需根据性别调整药物的剂量。老年病人在年龄≥(greaterthanorequalto)65岁的7名健康男性和7名女性受试者中评价了年龄对厄他培南的药代动力学的影响。与年轻成人受试者相比,上述老年受试者的全部药物和未结合药物的AUC分别增加了37%和67%。此种变化归因于与年龄相关的肌酐清除率的改变。如果老年病人具有与其年龄相符的正常肾功能,则不必调整用药剂量。儿科病人尚未研究厄他培南在儿科病人中的药代动力学。


药理毒理

药理作用:厄他培南的杀菌活性是由于能抑制细菌细胞壁的合成,此作用是通过厄他培南与青霉素结合蛋白(PBPs)结合而介导。在大肠埃希菌中,厄他培南对PBPs1a、1b、2、3、4及5均有强的亲和力,其中尤以PBPs2和PBPs3为著。厄他培南对一系列β-内酰胺酶引起的水解均有较好的稳定性,包括青霉素酶、头孢菌素酶以及超广谱β-内酰胺酶,但可被金葡属β-内酰胺酶水解。毒理研究:遗传毒性:在下列体外试验中,包括碱性洗脱/大鼠肝细胞试验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验、TK6人淋巴母细胞样细胞致突变试验,以及在小鼠体内微核试验中,均未发现厄他培南有致突变活性,也未发现有基因毒性。生殖毒性:当给小鼠和大鼠静脉注射厄他培南的剂量高达700mg/kg/日时,对交配行为、生殖力、生育力或胚胎存活均无影响。按体表面积计算,给予小鼠的这一剂量大约相当于给予人推荐剂量1g的3倍;按血浆AUC计算,给予大鼠这一剂量所产生的暴露值大约相当于给予人推荐剂量1g的1.2倍。当给小鼠和大鼠静脉注射厄他培南的剂量高达700mg/kg/日时,通过对胎儿外表、内脏和骨骼进行检查,未发现发育毒性。按体表面积计算,给予小鼠的这一剂量大约相当于给予人推荐剂量1g的3倍;就血浆AUC而言,给予大鼠这一剂量所产生的暴露值大约相当于给予人推荐剂量1g的1.2倍。然而,当给予小鼠的剂量达700mg/kg/日时,观察到胎儿的平均体重轻微减少以及骶尾椎骨化数目相应减少。在大鼠中,厄他培南能通过胎盘屏障。致癌性:尚未在动物中进行评估厄他培南潜在致癌性的长期研究。


贮藏

不超过25℃,密封保存


包装

1瓶/盒


批准文号

国药准字J20150127


生产企业

公司名称:MerckSharp&DohmeLimited
公司地址:HertfordRoad,Hoddesdon,HertfordshireEN119BU,UnitedKingdom
生产厂商:LaboratoiresMerckSharp&DohmeChibret
厂商地址:RoutedeMarsat,RIOM,63963Clermont-FerrandCedex9,France
分包装企业名称:杭州默沙东制药有限公司
分包装企业地址:杭州市杭州经济技术开发区文海北路199号

找药店,药店动态

京美信康年大药房有限责任公司位于北京市通州区科创10街亦城文园底商102号。 
        公司成立于2005年,多年来,为亦庄地区及附近社区居民提供诚信优质的服务,树立了良好的口碑。公司现有执业药师2名,药师4名。公司医药本科以上员工占42%,医药专科人员占58%。
 
        公司定位于新药特药专业药房,除一般用药外,还有各种新特药,肿瘤类、肝病类、提高免疫力、心脑血管、神经类药物等。
 
        抗肿瘤药物爱谱沙(西达本胺片)、爱斯万(替吉奥胶囊)、紫杉醇注射液、唑来膦酸(择泰、艾瑞宁、天晴依泰、艾朗等)、诺维本(酒石酸长春瑞滨软胶囊)、诺雷得(戈舍瑞林缓释植入剂)、恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)、弗隆(来曲唑片)、复方红豆杉胶囊、威麦宁胶囊、依西美坦片、复方斑蝥胶囊、康莱特软胶囊、康莱特注射液、康艾注射液、比卡鲁胺片(康士得、朝晖先)等。
 
        抗肿瘤类靶向药物如泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)、易瑞沙(吉非替尼片)、赛可瑞(克唑替尼胶囊)、达希纳(尼洛替尼胶囊)、亿珂(伊布替尼胶囊)、赞可达(塞瑞替尼胶囊)、福可维(安罗替尼胶囊)、来那度胺胶囊(瑞复美、安显)、维全特(培唑帕尼片)、特罗凯(盐酸厄洛替尼片)、凯美纳(盐酸埃克替尼片)、多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片)、格列卫(甲磺酸伊马替尼片)、拜万戈(瑞戈非尼片)、泽珂(阿比特龙片)、迈吉宁(曲美替尼片)、安圣莎(盐酸阿来替尼胶囊)、艾坦(甲磺酸阿帕替尼片)、捷恪卫(磷酸芦可替尼片)、多泽润(达可替尼片)、施达赛(达沙替尼片)、百悦泽(泽布替尼胶囊)、爱优特(呋喹替尼胶囊)、恩莱瑞(枸橼酸伊沙佐米胶囊)、英立达(阿昔替尼片)、利普卓(奥拉帕利片)、豪森昕福(甲磺酸氟马替尼片)、则乐(甲苯磺酸尼拉帕利胶囊)、艾瑞妮(马来酸吡咯替尼片)、阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)、吉泰瑞(马来酸阿法替尼片)、泰吉华(阿伐替尼片)、维泰凯VITRAKVI(拉罗替尼胶囊)、  博瑞纳®/LORBRENA®(洛拉替尼片)。
 
        各种PD1单抗如欧狄沃(O药,纳武利尤单抗注射液)、可瑞达(K药,帕博利珠单抗注射液)、达伯舒(信迪利单抗注射液)、拓益(特瑞普利单抗注射液)、艾瑞卡(注射用卡瑞利珠单抗)、百泽安(替雷利珠单抗注射液)。PDL1单抗英飞凡(度伐利尤单抗注射液)。
 
       其它单抗药物如美罗华(利妥昔单抗注射液)、赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)、爱必妥(西妥昔单抗注射液)、安维汀(贝伐珠单抗注射液)、兆珂(达雷妥尤单抗注射液)、赫赛莱(注射用恩美曲妥珠单抗)、赛普汀(注射用伊尼妥单抗)、倍力腾(注射用贝利尤单抗)、雅美罗(托珠单抗注射液)、茁乐(注射用奥马珠单抗)、喜达诺(乌司奴单抗注射液)、类克(注射用英夫利西单抗)、瑞百安(依洛尤单抗注射液)、帕捷特(帕妥珠单抗注射液)、修美乐(阿达木单抗注射液)、安吉优(注射用维得利珠单抗)、安可达(贝伐珠单抗注射液)、可善挺(司库奇尤单抗注射液)、泰圣奇(阿替利珠单抗注射液)、诺适得(雷珠单抗注射液)、安加维(地舒单抗注射液、地诺单抗)、泰欣生(尼妥珠单抗注射液)。
 
       肝病类药物如阿德福韦酯片(代丁、贺维力、阿甘定、名正、阿迪仙、优贺丁)、恩替卡韦片(博路定、恩甘定)、丙通沙(索磷布韦维帕他韦片)、门冬氨酸鸟氨酸(雅博司、瑞甘)、复方鳖甲软肝片、肝复乐胶囊 。
 
      提高免疫力类的药物如胸腺五肽、胸腺法新(胸腺肽a1)、胸腺肽肠溶片、转移因子胶囊。以及肿瘤辅助用药如芪珍胶囊、灵芝菌合剂,以及提高机体免疫力的保健品明乐胶囊、小分子蛋白肽等。
 
       其他类药物如斯沃(利奈唑胺片)、威凡(伏立康唑片)、斯耐瑞(富马酸贝达喹啉片)、诺科飞(泊沙康唑片、混悬剂)、维加特(乙磺酸尼达尼布软胶囊)、九期一(甘露特钠胶囊)、恩必普(丁基苯酞软胶囊、注射液)、鲑鱼降钙素喷鼻剂(密盖息、金尔力、达芬盖)、依达拉奉注射液、利鲁唑片、开同(复方a酮酸片)、优克龙、白蛋白、特比澳(重组人血小板生成素注射液)、克林澳(马来酸桂哌齐特注射液)、瑞弗兰(艾曲泊帕乙醇胺片)、新活素(注射用重组人脑利钠肽)、九味镇心颗粒等。
 
        公司宗旨:立足于诚信、专业,努力为顾客提供一流的服务。
 
 
 

 
公司名称:北京美信康年大药房有限责任公司
 
电话/传真:010-67888761
 
Email:   bjmxkn@126.com
 
药师微信: 张药师13910046710  朱药师13641196685 
地址:北京市通州区科创10街亦城文园底商102号
 


公司名称:北京美信康年大药房有限责任公司
 
电话/传真:010-67888761
 
Email:   bjmxkn@126.com
 
药师微信: 张药师13910046710  朱药师13641196685 
地址:北京市通州区科创10街亦城文园底商102号
 

药品新闻 药品知识 行业资讯 药店大全 寻医问药

【亚宝】红花注射液,价格¥39.60元/盒,购买药店北京美信康年大药房,适应症

【基泰】注射用胸腺法新(注射用胸腺肽α1)价格¥151.00,购买药店 北京美信康

【天台山】注射用帕米膦酸二钠,价格¥296.50,购买药店北京美信康年大药房,

【普德药业】注射用盐酸多柔比星,价格¥326.00,购买药店北京美信康年大药房

【滋岁园】茯苓米糊,会员价格¥99.00,购买药店北京美信康年大药房,

【长春海伯尔】人干扰素α2b注射液,价格¥239.00,购买药店北京美信康年大药房

【护宁】醋酸奥曲肽注射液 价格¥165.00元/盒,购买药店北京美信康年大药房,

喜炎平注射液价格¥13.50元/支,购买药店 北京美信康年大药房,使用说明书 清

【春花】人胎盘组织液,价格¥565.00,购买药店北京美信康年大药房,适应症主

【根源】人胎盘组织液,价格¥565.00,购买药店北京美信康年大药房,适应症主

【丽申宝】注射用尿促卵泡素,价格¥176.00,购买药店北京美信康年大药房,适

【福可维】盐酸安罗替尼胶囊,价格¥3720.00,购买药店北京美信康年大药房,适

【赛倍畅】依诺肝素钠注射液,价格¥286.00,购买药店北京美信康年大药房,适

【长白山制药】康艾注射液20ml,价格¥195.60,购买药店北京美信康年大药房,益

【长白山制药】康艾注射液10ml,价格¥195.60,购买药店北京美信康年大药房,功

【殊达】盐酸莫西沙星注射液,价格¥22.60,购买药店北京美信康年大药房,适

【卓捷】注射用美罗培南,价格¥360.00元/盒,购买药店北京美信康年大药房,

【欧来宁】注射用奥拉西坦,价格¥365.00,购买药店北京美信康年大药房,适应

【维尔络】己酮可可碱注射液,价格¥232.50元/盒,购买药店北京美信康年大药

【和奇】醋酸奥曲肽注射液,价格¥196.00,购买药店北京美信康年大药房,适应

【华信】富硒康口服液,价格¥96.50,购买药店北京美信康年大药房,保健功能

【柏美星】百蕊颗粒,价格36.50,购买药店北京美信康年大药房,适应症功能主

【瑞甘】门冬氨酸鸟氨酸颗粒价格¥69.00,购买药店北京美信康年大药房,使用

【诺和力/Victoza】利拉鲁肽注射液,价格¥360.00,购买药店北京美信康年大药房

【迈普新】注射用胸腺法新 价格¥560.00,购买药店 北京美信康年大药房,使用

【湖南一格】人胎盘脂多糖注射液,价格¥236.00,购买药店北京美信康年大药房

【超维】复方曲肽注射液,价格¥960.00,购买药店北京美信康年大药房,适应症

【东北制药】盐酸罂粟碱注射液,价格¥396.00,购买药店 北京美信康年大药房,

【奥新泽 澳新泽】注射用达托霉素,价格¥1160.00,购买药店北京美信康年大药

【瑞菲乐】马来酸阿法替尼片,价格¥860.00,购买药店北京美信康年大药房,适

【息宁】卡左双多巴缓释片价格¥66.50,购买药店 北京美信康年大药房,使用说

【步长/倍通】丹红注射液,价格¥96.50,购买药店北京美信康年大药房,功能主

【蜀阳】静注人免疫球蛋白(pH4),价格¥960.00,购买药店北京美信康年大药房,

【CTBB】胎盘多肽注射液,价格226.00,购买药店北京美信康年大药房,适应症用

【丽康乐】注射用鼠神经生长因子,价格¥196.00,购买药店北京美信康年大药房

【邦亭】注射用白眉蛇毒血凝酶,价格¥126.00,购买药店北京美信康年大药房,

【乐宝得】注射用尿促性素,价格¥29.60,购买药店北京美信康年大药房,适应

【人健】注射用绒促性素,价格¥496.00,购买药店北京美信康年大药房,适应症

【正清】甲氨蝶呤片,价格146.50,购买药店北京美信康年大药房,适应症1.各型

【万赛维】盐酸缬更昔洛韦片 0.45g*60片 价格¥16650.00,购买药店 北京美信康年大

【泰邦】静注人免疫球蛋白(pH4) 静丙 价格¥960.00,购买药店 北京美信康年大药

【万邦医药】胰岛素注射液,价格¥56.50元/盒,购买药店北京美信康年大药房,

【奥德金】小牛血清去蛋白注射液价格¥58.60,购买药店 北京美信康年大药房,

【希弗全/FLUXUM】低分子肝素钠注射液,价格¥116.00元/盒,购买药店北京美信康

【常生千红】肝素钠注射液 价格¥96.00,购买药店北京美信康年大药房,适应症

【佰美诺】盐酸莫西沙星注射液,价格¥96.00,购买药店北京美信康年大药房,

【他格适】注射用替考拉宁 200mg价格¥356.00,购买药店 北京美信康年大药房,使

【恒捷】利奈唑胺片 价格¥265,北京美信康年大药房有售,适应症本品用于治疗

【希为纳】注射用西维来司他钠,价格¥2650.00,购买药店北京美信康年大药房,

【舒罗克】注射用美罗培南,价格¥360.00,购买药店北京美信康年大药房,适应

以上药品信息仅作参考,如有错误请以实际药品说明书或实物为准。
郑重声明: 根据国家相关法律、法规,本网站仅提供药品信息免费查询,不提供网上下单,如有购买需求, 请咨询药师或到店。

相关药品

  • 产品名称 亚宝

    通用名:红花注射液

    剂型:注射液/    规格:20ml*5支

    零售价:39.60元/    会员价:36.00元/

    生产企业:亚宝药业集团股份有限公司

  • 产品名称 基泰

    通用名:注射用胸腺法新

    剂型:注射剂/盒    规格:1.6mg*2支/盒

    零售价:151.00元/盒    会员价:150.00元/盒

    生产企业:海南双成药业

  • 产品名称 天台山

    通用名:注射用帕米膦酸二钠

    剂型:注射剂/盒    规格:15mg*4支

    零售价:296.50元/盒    会员价:290.00元/盒

    生产企业:成都天台山制药有限公司

推荐药品

  • 产品名称 蒂清

    通用名:替莫唑胺胶囊

    剂型:胶囊/盒    规格:50mg*7粒

    零售价:465.00元/盒    会员价:460.00元/盒

    生产企业:江苏天士力

    咨询药师

  • 产品名称 福可维

    通用名:盐酸安罗替尼胶囊

    剂型:胶囊/盒    规格:10mg*7粒

    零售价:1660元/盒    会员价:1650元/盒

    生产企业:正大天晴药业集团股份有限公司

    咨询药师

  • 产品名称 福可维

    通用名:盐酸安罗替尼胶囊

    剂型:胶囊/盒    规格:8mg*7粒

    零售价:1660元/盒    会员价:1650元/盒

    生产企业:正大天晴药业集团股份有限公司

    咨询药师

北京美信康年大药房-新药特药专业药房,专注于经营重大慢性疾病用药。津药广审(文)第250406-01627号,互联网药品信息服务资格证书 编号:(京)网药械信息备字(2023)第00194号网站备案京ICP备09025417号 北京美信康年大药房版权所有,并保留所有权利。