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抗纤维化靶向新药维加特在中国上市,开启特发性纤维化治疗新“维”度

日前,由勃林格殷格翰自主研发、用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的靶向新药尼达尼布(商品名:维加特®)在中国正式宣告上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物,尼达尼布可有效延缓IPF的疾病进展,使肺功能下降减少约50%,且显著降低IPF急性加重的风险,提高患者生存获益。

IPF诊疗现状堪忧:误诊漏诊普遍,五年生存率可低于大部分癌症

IPF是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,它具有致命性,会使肺组织纤维化,形成永久疤痕,导致肺功能不可逆性的持续下降。由于患者肺部组织呈蜂巢状,被形象地称为“网状肺”或“丝瓜筋肺”。“一旦患上IPF,有些病人的病情会迅速恶化。” 国外有研究表明,近一半患者在确诊后的2-3年内死亡 ,5年生存率低于30% ,比大多数癌症的生存率都低,因此又被称为‘不是癌症的癌症’。

中国医师协会呼吸分会副会长、中国医科大学呼吸疾病研究所所长康健教授介绍:在过去的二十多年中,该病在中国的发病率呈逐步上升的趋势,且死亡率居高不下。此病多发于50岁以上的老年人,且男性多于女性,以隐匿性、进行性的呼吸困难为突出症状,伴有干咳、杵状指、发绀等症状。由于肺部纤维化的加重和疾病进展的不可预测性,IPF患者承受着常人难以想象的无法呼吸之痛,以及随时可能死于呼吸衰竭和心力衰竭的生命威胁。

 

 

 

中国医科大学呼吸疾病研究所所长康健教授

由于绝大多数IPF患者临床表现不典型,漏诊和延误诊断现象普遍,也容易被误诊为慢阻肺、哮喘和充血性心力衰竭或其他肺部疾病。国外研究显示,IPF 患者从首个症状出现到被明确诊断,通常被延误1至2年。IPF的疾病进展具有不可预测性,急性加重会显著降低患者的存活机会。一旦出现急性加重,症状会在数天或数周内迅速加重,常导致患者死亡。所以,对于特发性肺纤维化这个疾病,早诊断、早治疗非常重要。

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