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【桂林南药】帕拉米韦注射液 价格¥460.00元/盒 购买药店北京美信康年大药房 适应症用于治疗甲型或乙型流行性感冒。

商品名: 桂林南药

通用名:帕拉米韦注射液

规格:15ml:0.15g*5瓶        

单位: 盒     

零售价:460.00元/盒    会员价:450.00元/盒

生产企业:桂林南药股份有限公司

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  • 药品概述
  • 详细说明书
  • 用药经验
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医药资讯 政策解读

【医保类型】医保乙类
 
【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
 
【药品名称】帕拉米韦注射液
 
【规格】15ml:0.15g*5瓶
 
【主要成份】帕拉米韦。
 
【适应症】用于治疗甲型或乙型流行性感冒。
 
【用法用量】成人:常用剂量为每次帕拉米韦300mg,经15分钟以上单次静脉滴注。对于因合并症等病情可能会加重的患者,剂量为每日一次600mg并经15分钟以上单次静脉滴注,根据症状可连续多日重复给药。此外,根据年龄及症状可酌情减量。儿童:常用剂量为每日一次帕拉米韦10mg/kg,经15分钟以上单次静脉滴注,根据症状可连续多日重复给药。每次剂量不得超过600mg。
 
【不良反应】严重不良反应:1.休克、过敏性反应(发生频率未知)症状可见血压过低、面色苍白、出冷汗,呼吸困难、荨麻疹等。2.白细胞减少、中性粒细胞减少(1~<5%)。3.急性肝炎、肝功能损害、黄疸(发生频率未知)。在治疗早期(给药次日)可见伴有AST、ALT.Y-GTP、A1-P显著升高的肝功能损害、黄疸。4.急性肾损害(发生频率未知)。5.精神神经症状(意识障碍、谵妄、幻觉、妄想、痉挛等)、异常行为(发生频率未知)。尽管因果关系不明,但是感染流感时,可能会出现导致跌倒等的异常行为(急速走路,步履蹒跚等)。6.肺炎(发生频率未知)。7.中毒性表皮坏死松解症(TEN)、史蒂文斯-约翰逊综合征(Stevens-Johnson综合征)(发生频率未知)。8.血小板减少(发生频率未知)。9.出血性结肠炎(发生频率未知)。10.其他不良反应。
 
【禁忌】对本品成份有过敏史的患者不得用药。
 
【注意事项】1.本品治疗时,应谨慎考虑本品的必要性。·鉴于并非所有甲型或乙型流感病毒感染患者都必须使用抗病毒药物,在本品治疗时应仔细观察患者的状态,并谨慎考虑本品治疗的必要性。·鉴于本品为静脉滴注制剂,应充分考虑口服制剂和吸入剂等其他抗流感病毒药物是否可用,并研究本品治疗的必要性。·注意流感病毒的耐药性信息,研究使用本品治疗是否适当。·本品对丙型流感病毒感染没有疗效。·本品对细菌感染没有疗效。2.不论是否使用或使用何种类的抗流感病毒药,在感染流感时均报告有出现异常行为的症例。作为因异常行为引起跌倒等意外事故的预防措施,应向患者及家属说明:·有出现异常行为的风险。·在自家养病时,至少应在发烧后两天期间向护理人员等讲解防止跌倒等事故的措施。此外,可导致跌倒等意外事故的严重异常行为大多报告于入学后的儿童、未成年男性等,并且多发生在发烧后的两天期间。3.细菌感染症合并流感病毒感染时,可能会与流感样症状相混淆。对于细菌感染症以及疑似为细菌感染症时,需要给予抗菌剂等进行适当处置。4.因在治疗早期(如给药次日〉即可出现肝功能损害、黄疸,因此在给药后应立即密切监测患者的状态,如进行肝功能检查。5.因可能出现休克及过敏性反应,在给药期间应在能够进行紧急治疗的状态下密切监测患者的状况。此外,即使在给药结束后也可出现休克、过敏性反应,因此应予以注意。6.辅料成份(氯化钠、注射用水)可引起钠负荷及循环血液容量增加,可能会造成心脏负担,对于心脏、循环系统功能障碍的患者症状可能会加重。7.对于肾功能损害患者,应根据肌酐清除率值相应地调整剂量,监测患者的状况并谨慎用药。本品为经肾排泄的药物,因此血药浓度可能会持续较高。此外,辅料成份(氯化钠、注射用水)容易造成水分、氯化钠过量,进而症状可能会加重。8.渗透压摩尔浓度比应为1.0~1.2。
 
【药物相互作用】帕拉米韦对主要的人类肝细胞色素P450(CYP)酶CYP1A2、2A6、2C9、2C19、2D6、2E1及3A4未显示出抑制作用,对CYP1A2、2A6、2C9、2D6及3A4未显示出诱导作用。此外,帕拉米韦不是P-糖蛋白的底物,对P-糖蛋白介导的药物转运也未显示出抑制作用(体外试验)。
 
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇或可能怀孕的女性用药时,仅可在经判断后认为治疗效益大于风险时才能用药。大鼠实验中报告本品可透过大鼠胎盘,家兔实验中报告有流产和早产。对哺乳期母亲,应权衡治疗及母乳喂养的必要性,考虑继续或中止哺乳。据报告,本品可向大鼠乳汁中分泌。
 
【老年患者用药】在给药时应监测患者的状况。通常来说,大多数老年人的生理功能下降。
 
【儿童用药】尚未开展低体重出生儿、新生儿、肾功能损害儿童等人群的临床试验。
 
【药物过量】据报告,本品经血液透析可迅速从血浆中清除。
 
【药代动力学】血药浓度:对健康成人男性受试者每组6例单次静脉滴注100mg、200mg、400mg、800mg注1,血浆药物浓度变化如图1所示,单次/重复静脉滴注时的药代动力学参数如表3和表4所示。Cmax及AUC均呈剂量比例关系增加,帕拉米韦迅速被清除,平均滞留时间(MRT)约3小时。相比单次给药,重复给药时的药代动力学几乎没有变化,未见蓄积性。分布:人体组织分布:对健康成人男性受试者每组6例单次静脉滴注100mg、200mg、400mg、800mg注1,上呼吸道分泌液(咽喉分泌液及鼻腔分泌液)中的药物浓度随剂量相应增加。研究发现,相比于血浆,有3~9%(基于AUC)分布到上呼吸道分泌液中。此外,400mg 剂量给药时,咽喉分泌液及鼻腔分泌液中的峰浓度分别为930及1210ng/mL。大鼠组织分布:对大鼠单次静脉给药['4C]一 帕拉米韦24mg/kg,所有组织中的放射性浓度均在给药后5分钟达到峰浓度。此外,研究发现本品在作用部位肺及气管中分布良好,主排泄器官肾脏中观察到有较高的分布。所有组织中的放射性浓度在给药后48小时以内降低至定量限之下,这表明组织蓄积性及残留性很低。此外,本品的脑内分布极低。蛋白结合率:在1~100μg/mL的浓度范围内,人血清蛋白结合率(超滤法)为0.3~1.8%(体外试验)。代谢:对健康成人男性受试者6例单次静脉滴注400mg,血浆及尿中未检出代谢物,仅检测到原型药物。排泄:对健康成人男性受试者每组6例单次静脉滴注100mg、200mg、400mg、800mg,给药后48小时内的尿排泄率(平均值)为86.3~95.4%,6日重复给药时相对总剂量的尿中排泄率(平均值)为86.3~95.4%,6日重复给药时相对总剂量的尿中排泄率(平均值)为77.2~92.6%。
 
【批准文号】国药准字H20233678
 
【生产厂家】桂林南药股份有限公司
 

用药指导 新药研发 中药养生 用药百科 不良反应

【医保类型】医保乙类
 
【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
 
【药品名称】帕拉米韦注射液
 
【规格】15ml:0.15g*5瓶
 
【主要成份】帕拉米韦。
 
【适应症】用于治疗甲型或乙型流行性感冒。
 
【用法用量】成人:常用剂量为每次帕拉米韦300mg,经15分钟以上单次静脉滴注。对于因合并症等病情可能会加重的患者,剂量为每日一次600mg并经15分钟以上单次静脉滴注,根据症状可连续多日重复给药。此外,根据年龄及症状可酌情减量。儿童:常用剂量为每日一次帕拉米韦10mg/kg,经15分钟以上单次静脉滴注,根据症状可连续多日重复给药。每次剂量不得超过600mg。
 
【不良反应】严重不良反应:1.休克、过敏性反应(发生频率未知)症状可见血压过低、面色苍白、出冷汗,呼吸困难、荨麻疹等。2.白细胞减少、中性粒细胞减少(1~<5%)。3.急性肝炎、肝功能损害、黄疸(发生频率未知)。在治疗早期(给药次日)可见伴有AST、ALT.Y-GTP、A1-P显著升高的肝功能损害、黄疸。4.急性肾损害(发生频率未知)。5.精神神经症状(意识障碍、谵妄、幻觉、妄想、痉挛等)、异常行为(发生频率未知)。尽管因果关系不明,但是感染流感时,可能会出现导致跌倒等的异常行为(急速走路,步履蹒跚等)。6.肺炎(发生频率未知)。7.中毒性表皮坏死松解症(TEN)、史蒂文斯-约翰逊综合征(Stevens-Johnson综合征)(发生频率未知)。8.血小板减少(发生频率未知)。9.出血性结肠炎(发生频率未知)。10.其他不良反应。
 
【禁忌】对本品成份有过敏史的患者不得用药。
 
【注意事项】1.本品治疗时,应谨慎考虑本品的必要性。·鉴于并非所有甲型或乙型流感病毒感染患者都必须使用抗病毒药物,在本品治疗时应仔细观察患者的状态,并谨慎考虑本品治疗的必要性。·鉴于本品为静脉滴注制剂,应充分考虑口服制剂和吸入剂等其他抗流感病毒药物是否可用,并研究本品治疗的必要性。·注意流感病毒的耐药性信息,研究使用本品治疗是否适当。·本品对丙型流感病毒感染没有疗效。·本品对细菌感染没有疗效。2.不论是否使用或使用何种类的抗流感病毒药,在感染流感时均报告有出现异常行为的症例。作为因异常行为引起跌倒等意外事故的预防措施,应向患者及家属说明:·有出现异常行为的风险。·在自家养病时,至少应在发烧后两天期间向护理人员等讲解防止跌倒等事故的措施。此外,可导致跌倒等意外事故的严重异常行为大多报告于入学后的儿童、未成年男性等,并且多发生在发烧后的两天期间。3.细菌感染症合并流感病毒感染时,可能会与流感样症状相混淆。对于细菌感染症以及疑似为细菌感染症时,需要给予抗菌剂等进行适当处置。4.因在治疗早期(如给药次日〉即可出现肝功能损害、黄疸,因此在给药后应立即密切监测患者的状态,如进行肝功能检查。5.因可能出现休克及过敏性反应,在给药期间应在能够进行紧急治疗的状态下密切监测患者的状况。此外,即使在给药结束后也可出现休克、过敏性反应,因此应予以注意。6.辅料成份(氯化钠、注射用水)可引起钠负荷及循环血液容量增加,可能会造成心脏负担,对于心脏、循环系统功能障碍的患者症状可能会加重。7.对于肾功能损害患者,应根据肌酐清除率值相应地调整剂量,监测患者的状况并谨慎用药。本品为经肾排泄的药物,因此血药浓度可能会持续较高。此外,辅料成份(氯化钠、注射用水)容易造成水分、氯化钠过量,进而症状可能会加重。8.渗透压摩尔浓度比应为1.0~1.2。
 
【药物相互作用】帕拉米韦对主要的人类肝细胞色素P450(CYP)酶CYP1A2、2A6、2C9、2C19、2D6、2E1及3A4未显示出抑制作用,对CYP1A2、2A6、2C9、2D6及3A4未显示出诱导作用。此外,帕拉米韦不是P-糖蛋白的底物,对P-糖蛋白介导的药物转运也未显示出抑制作用(体外试验)。
 
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇或可能怀孕的女性用药时,仅可在经判断后认为治疗效益大于风险时才能用药。大鼠实验中报告本品可透过大鼠胎盘,家兔实验中报告有流产和早产。对哺乳期母亲,应权衡治疗及母乳喂养的必要性,考虑继续或中止哺乳。据报告,本品可向大鼠乳汁中分泌。
 
【老年患者用药】在给药时应监测患者的状况。通常来说,大多数老年人的生理功能下降。
 
【儿童用药】尚未开展低体重出生儿、新生儿、肾功能损害儿童等人群的临床试验。
 
【药物过量】据报告,本品经血液透析可迅速从血浆中清除。
 
【药代动力学】血药浓度:对健康成人男性受试者每组6例单次静脉滴注100mg、200mg、400mg、800mg注1,血浆药物浓度变化如图1所示,单次/重复静脉滴注时的药代动力学参数如表3和表4所示。Cmax及AUC均呈剂量比例关系增加,帕拉米韦迅速被清除,平均滞留时间(MRT)约3小时。相比单次给药,重复给药时的药代动力学几乎没有变化,未见蓄积性。分布:人体组织分布:对健康成人男性受试者每组6例单次静脉滴注100mg、200mg、400mg、800mg注1,上呼吸道分泌液(咽喉分泌液及鼻腔分泌液)中的药物浓度随剂量相应增加。研究发现,相比于血浆,有3~9%(基于AUC)分布到上呼吸道分泌液中。此外,400mg 剂量给药时,咽喉分泌液及鼻腔分泌液中的峰浓度分别为930及1210ng/mL。大鼠组织分布:对大鼠单次静脉给药['4C]一 帕拉米韦24mg/kg,所有组织中的放射性浓度均在给药后5分钟达到峰浓度。此外,研究发现本品在作用部位肺及气管中分布良好,主排泄器官肾脏中观察到有较高的分布。所有组织中的放射性浓度在给药后48小时以内降低至定量限之下,这表明组织蓄积性及残留性很低。此外,本品的脑内分布极低。蛋白结合率:在1~100μg/mL的浓度范围内,人血清蛋白结合率(超滤法)为0.3~1.8%(体外试验)。代谢:对健康成人男性受试者6例单次静脉滴注400mg,血浆及尿中未检出代谢物,仅检测到原型药物。排泄:对健康成人男性受试者每组6例单次静脉滴注100mg、200mg、400mg、800mg,给药后48小时内的尿排泄率(平均值)为86.3~95.4%,6日重复给药时相对总剂量的尿中排泄率(平均值)为86.3~95.4%,6日重复给药时相对总剂量的尿中排泄率(平均值)为77.2~92.6%。
 
【批准文号】国药准字H20233678
 
【生产厂家】桂林南药股份有限公司
 

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京美信康年大药房有限责任公司位于北京市通州区科创10街亦城文园底商102号。 
        公司成立于2005年,多年来,为亦庄地区及附近社区居民提供诚信优质的服务,树立了良好的口碑。公司现有执业药师2名,药师4名。公司医药本科以上员工占42%,医药专科人员占58%。
 
        公司定位于新药特药专业药房,除一般用药外,还有各种新特药,肿瘤类、肝病类、提高免疫力、心脑血管、神经类药物等。
 
        抗肿瘤药物爱谱沙(西达本胺片)、爱斯万(替吉奥胶囊)、紫杉醇注射液、唑来膦酸(择泰、艾瑞宁、天晴依泰、艾朗等)、诺维本(酒石酸长春瑞滨软胶囊)、诺雷得(戈舍瑞林缓释植入剂)、恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)、弗隆(来曲唑片)、复方红豆杉胶囊、威麦宁胶囊、依西美坦片、复方斑蝥胶囊、康莱特软胶囊、康莱特注射液、康艾注射液、比卡鲁胺片(康士得、朝晖先)等。
 
        抗肿瘤类靶向药物如泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)、易瑞沙(吉非替尼片)、赛可瑞(克唑替尼胶囊)、达希纳(尼洛替尼胶囊)、亿珂(伊布替尼胶囊)、赞可达(塞瑞替尼胶囊)、福可维(安罗替尼胶囊)、来那度胺胶囊(瑞复美、安显)、维全特(培唑帕尼片)、特罗凯(盐酸厄洛替尼片)、凯美纳(盐酸埃克替尼片)、多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片)、格列卫(甲磺酸伊马替尼片)、拜万戈(瑞戈非尼片)、泽珂(阿比特龙片)、迈吉宁(曲美替尼片)、安圣莎(盐酸阿来替尼胶囊)、艾坦(甲磺酸阿帕替尼片)、捷恪卫(磷酸芦可替尼片)、多泽润(达可替尼片)、施达赛(达沙替尼片)、百悦泽(泽布替尼胶囊)、爱优特(呋喹替尼胶囊)、恩莱瑞(枸橼酸伊沙佐米胶囊)、英立达(阿昔替尼片)、利普卓(奥拉帕利片)、豪森昕福(甲磺酸氟马替尼片)、则乐(甲苯磺酸尼拉帕利胶囊)、艾瑞妮(马来酸吡咯替尼片)、阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)、吉泰瑞(马来酸阿法替尼片)、泰吉华(阿伐替尼片)、维泰凯VITRAKVI(拉罗替尼胶囊)、  博瑞纳®/LORBRENA®(洛拉替尼片)。
 
        各种PD1单抗如欧狄沃(O药,纳武利尤单抗注射液)、可瑞达(K药,帕博利珠单抗注射液)、达伯舒(信迪利单抗注射液)、拓益(特瑞普利单抗注射液)、艾瑞卡(注射用卡瑞利珠单抗)、百泽安(替雷利珠单抗注射液)。PDL1单抗英飞凡(度伐利尤单抗注射液)。
 
       其它单抗药物如美罗华(利妥昔单抗注射液)、赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)、爱必妥(西妥昔单抗注射液)、安维汀(贝伐珠单抗注射液)、兆珂(达雷妥尤单抗注射液)、赫赛莱(注射用恩美曲妥珠单抗)、赛普汀(注射用伊尼妥单抗)、倍力腾(注射用贝利尤单抗)、雅美罗(托珠单抗注射液)、茁乐(注射用奥马珠单抗)、喜达诺(乌司奴单抗注射液)、类克(注射用英夫利西单抗)、瑞百安(依洛尤单抗注射液)、帕捷特(帕妥珠单抗注射液)、修美乐(阿达木单抗注射液)、安吉优(注射用维得利珠单抗)、安可达(贝伐珠单抗注射液)、可善挺(司库奇尤单抗注射液)、泰圣奇(阿替利珠单抗注射液)、诺适得(雷珠单抗注射液)、安加维(地舒单抗注射液、地诺单抗)、泰欣生(尼妥珠单抗注射液)。
 
       肝病类药物如阿德福韦酯片(代丁、贺维力、阿甘定、名正、阿迪仙、优贺丁)、恩替卡韦片(博路定、恩甘定)、丙通沙(索磷布韦维帕他韦片)、门冬氨酸鸟氨酸(雅博司、瑞甘)、复方鳖甲软肝片、肝复乐胶囊 。
 
      提高免疫力类的药物如胸腺五肽、胸腺法新(胸腺肽a1)、胸腺肽肠溶片、转移因子胶囊。以及肿瘤辅助用药如芪珍胶囊、灵芝菌合剂,以及提高机体免疫力的保健品明乐胶囊、小分子蛋白肽等。
 
       其他类药物如斯沃(利奈唑胺片)、威凡(伏立康唑片)、斯耐瑞(富马酸贝达喹啉片)、诺科飞(泊沙康唑片、混悬剂)、维加特(乙磺酸尼达尼布软胶囊)、九期一(甘露特钠胶囊)、恩必普(丁基苯酞软胶囊、注射液)、鲑鱼降钙素喷鼻剂(密盖息、金尔力、达芬盖)、依达拉奉注射液、利鲁唑片、开同(复方a酮酸片)、优克龙、白蛋白、特比澳(重组人血小板生成素注射液)、克林澳(马来酸桂哌齐特注射液)、瑞弗兰(艾曲泊帕乙醇胺片)、新活素(注射用重组人脑利钠肽)、九味镇心颗粒等。
 
        公司宗旨:立足于诚信、专业,努力为顾客提供一流的服务。
 
 
 

 
公司名称:北京美信康年大药房有限责任公司
 
电话/传真:010-67888761
 
Email:   bjmxkn@126.com
 
药师微信: 张药师13910046710  朱药师13641196685 
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