药品名称

通用名称：醋酸去氨加压素片
英文名称：DesmopressinAcetateTablets
汉语拼音：CusuanQuanjiayasuPian

成份

本品主要成份为醋酸去氨加压素。 化学名称：1-去氨基-8-D-精氨酸加压素醋酸盐。 分子量：1129.35

性状

本品为白色片。

适应症

1、本品用于治疗中枢性尿崩症。服用本品后可减少尿液排出，增加尿渗透压，减低血浆渗透压，从而减少尿频和夜尿。 2、本品用于治疗6岁或以上患者的夜间遗尿症。

规格

0.1mg（按去氨加压素计为0.089mg）

用法用量

剂量因人而异，应区分调整。 治疗中枢性尿崩症：一般成人和儿童的初始适宜剂量为为每次0.1毫克，每日三次。再根据患者的疗效调整剂量。根据临床经验，每天的总量在0.2-1.2毫克之间。对多数患者的适宜剂量为每次0.1-0.2毫克，每日三次。 治疗夜间遗尿症：初始适宜剂量为睡前服用0.2毫克，如疗效不显著可增至0.4毫克，连续使用三个月后停用此药至少一周，以便评估是否需要继续治疗。治疗期间需限制饮水，详见“注意事项”。

不良反应

常见(＞1/100)的副作用一般反应：头痛；消化系统：胃痛及恶心；上呼吸道：鼻出血。使用醋酸去氨加压素时若不限制饮水可能会引起水潴留/低钠血症及其并发症(头痛、恶心/呕吐、血清钠降低和体重增加，更严重者可引起抽搐。)上市报道经验：儿童中有罕见情绪障碍的病例报道；有出现皮肤过敏和更为严重的全身过敏反应的病例报道。

禁忌

醋酸去氨加压素不可用于以下情形：—习惯性或精神性烦渴症患者；—心功能不全或其他疾患需服用利尿剂的患者。

注意事项

在下列情况下，使用醋酸去氨加压素应特别谨慎。—年幼及老年患者；—体液或电解质失衡患者；—具有颅内压升高危险患者。醋酸去氨加压素用于治疗夜间遗尿时，应服药前1小时至服药后8小时限制饮水。注意：应监测患者的尿量和尿渗透压，部分患者需监测血浆渗透压。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇当给予大鼠和家兔醋酸去氨加压素的剂量超过人用剂量100倍时，未见致畸胎病例；一位研究学者曾报导母亲因尿崩症在妊娠期间使用醋酸去氨加压素而出现过三例畸形发育的儿童，但其他发表的超过120例的病例报告表明，在妊娠期间使用醋酸去氨加压素的孕妇并不会出生畸形的儿童；同时一篇引用大量数据的综述表明，29例因母亲在整个妊娠期间使用醋酸去氨加压素的儿童并没有产生致畸现象。哺乳期妇女经鼻腔给予高剂量醋酸去氨加压素(300微克)后测试母乳，证明母乳中醋酸去氨加压素的含量远低于足以影响利尿所需要的剂量。

儿童用药

醋酸去氨加压素片慎用于年幼患者。

老年用药

醋酸去氨加压素片慎用于老年患者。

药物相互作用

一些可引起释放抗利尿激素的药物，如三环类抗抑郁剂、氯丙嗪、卡马西平等，可增加抗利尿作用和水潴留的危险。吲哚美辛(消炎痛)可增加醋酸去氨加压素的尿浓缩作用，但不会影响其药效的持续时间。该作用可能没有任何临床意义。

药物过量

超量使用会增加水潴留和低钠血症的危险性。治疗：治疗低钠血症时应依情况而定，可采用以下建议，对无症状的低钠血症患者，除停用醋酸去氨加压素外应限制饮水；对有症状的患者，应加用滴注等渗或高渗的氯化钠溶液；当体液潴留症状严重（抽搐或神志不清时）需加服呋塞米。

药理毒理

该药含醋酸去氨加压素，与天然激素精氨酸加压素的结构类似。

药代动力学

对人体肝微粒体外研究显示，醋酸去氨加压素几乎不在肝脏中代谢。因此，醋酸去氨加压素可能不在人体肝脏中进行代谢。

贮藏

密封，避光，在25℃以下干燥处保存。

包装

铝箔包装。10片/板，每盒3板。

有效期

24个月。

执行标准

国家食品药品监督管理局标准YBH04082010

批准文号

国药准字H20103402。

生产企业

企业名称：海南中和药业有限公司。
生产地址：海南省海口市南海大道168号保税区内。
邮政编码：570216 电话：0898-66802210

药品名称

通用名称：醋酸去氨加压素片
英文名称：DesmopressinAcetateTablets
汉语拼音：CusuanQuanjiayasuPian

成份

本品主要成份为醋酸去氨加压素。 化学名称：1-去氨基-8-D-精氨酸加压素醋酸盐。 分子量：1129.35

性状

本品为白色片。

适应症

1、本品用于治疗中枢性尿崩症。服用本品后可减少尿液排出，增加尿渗透压，减低血浆渗透压，从而减少尿频和夜尿。 2、本品用于治疗6岁或以上患者的夜间遗尿症。

规格

0.1mg（按去氨加压素计为0.089mg）

用法用量

剂量因人而异，应区分调整。 治疗中枢性尿崩症：一般成人和儿童的初始适宜剂量为为每次0.1毫克，每日三次。再根据患者的疗效调整剂量。根据临床经验，每天的总量在0.2-1.2毫克之间。对多数患者的适宜剂量为每次0.1-0.2毫克，每日三次。 治疗夜间遗尿症：初始适宜剂量为睡前服用0.2毫克，如疗效不显著可增至0.4毫克，连续使用三个月后停用此药至少一周，以便评估是否需要继续治疗。治疗期间需限制饮水，详见“注意事项”。

不良反应

常见(＞1/100)的副作用一般反应：头痛；消化系统：胃痛及恶心；上呼吸道：鼻出血。使用醋酸去氨加压素时若不限制饮水可能会引起水潴留/低钠血症及其并发症(头痛、恶心/呕吐、血清钠降低和体重增加，更严重者可引起抽搐。)上市报道经验：儿童中有罕见情绪障碍的病例报道；有出现皮肤过敏和更为严重的全身过敏反应的病例报道。

禁忌

醋酸去氨加压素不可用于以下情形：—习惯性或精神性烦渴症患者；—心功能不全或其他疾患需服用利尿剂的患者。

注意事项

在下列情况下，使用醋酸去氨加压素应特别谨慎。—年幼及老年患者；—体液或电解质失衡患者；—具有颅内压升高危险患者。醋酸去氨加压素用于治疗夜间遗尿时，应服药前1小时至服药后8小时限制饮水。注意：应监测患者的尿量和尿渗透压，部分患者需监测血浆渗透压。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇当给予大鼠和家兔醋酸去氨加压素的剂量超过人用剂量100倍时，未见致畸胎病例；一位研究学者曾报导母亲因尿崩症在妊娠期间使用醋酸去氨加压素而出现过三例畸形发育的儿童，但其他发表的超过120例的病例报告表明，在妊娠期间使用醋酸去氨加压素的孕妇并不会出生畸形的儿童；同时一篇引用大量数据的综述表明，29例因母亲在整个妊娠期间使用醋酸去氨加压素的儿童并没有产生致畸现象。哺乳期妇女经鼻腔给予高剂量醋酸去氨加压素(300微克)后测试母乳，证明母乳中醋酸去氨加压素的含量远低于足以影响利尿所需要的剂量。

儿童用药

醋酸去氨加压素片慎用于年幼患者。

老年用药

醋酸去氨加压素片慎用于老年患者。

药物相互作用

一些可引起释放抗利尿激素的药物，如三环类抗抑郁剂、氯丙嗪、卡马西平等，可增加抗利尿作用和水潴留的危险。吲哚美辛(消炎痛)可增加醋酸去氨加压素的尿浓缩作用，但不会影响其药效的持续时间。该作用可能没有任何临床意义。

药物过量

超量使用会增加水潴留和低钠血症的危险性。治疗：治疗低钠血症时应依情况而定，可采用以下建议，对无症状的低钠血症患者，除停用醋酸去氨加压素外应限制饮水；对有症状的患者，应加用滴注等渗或高渗的氯化钠溶液；当体液潴留症状严重（抽搐或神志不清时）需加服呋塞米。

药理毒理

该药含醋酸去氨加压素，与天然激素精氨酸加压素的结构类似。

药代动力学

对人体肝微粒体外研究显示，醋酸去氨加压素几乎不在肝脏中代谢。因此，醋酸去氨加压素可能不在人体肝脏中进行代谢。

贮藏

密封，避光，在25℃以下干燥处保存。

包装

铝箔包装。10片/板，每盒3板。

有效期

24个月。

执行标准

国家食品药品监督管理局标准YBH04082010

批准文号

国药准字H20103402。

生产企业

企业名称：海南中和药业有限公司。
生产地址：海南省海口市南海大道168号保税区内。
邮政编码：570216 电话：0898-66802210