桂林南药股份有限公司生产桂林南药帕拉米韦注射液购买药店北京美信康年大药房价格¥460.00元/盒适应症用于治疗甲型或乙型流行性感冒。-北京美信康年大药房2025年09月01日最新报价

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桂林南药帕拉米韦注射液购买药店北京美信康年大药房价格¥460.00元/盒适应症用于治疗甲型或乙型流行性感冒。

名称：帕拉米韦注射液

通用名：帕拉米韦注射液
医保类型：
规格：15ml:0.15g*5瓶
厂家：桂林南药股份有限公司
价格：460.00
会员价：450.00

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桂林南药生产的帕拉米韦注射液（商品名可能为“力纬®”或“艾培®”）是一种神经氨酸酶抑制剂（NAI），主要用于治疗甲型（H1N1、H3N2等）和乙型流行性感冒。其临床疗效已在多项研究中得到验证，以下是综合分析：

1. 核心临床疗效
（1）抗病毒作用

快速起效：帕拉米韦通过静脉给药，能迅速达到有效血药浓度，适用于重症流感或无法口服的患者（如儿童、昏迷患者）。

广谱抗流感病毒：对甲型（包括H1N1、H3N2）和乙型流感病毒均有效，尤其对部分奥司他韦耐药株仍保持活性。

（2）症状缓解

缩短病程：临床研究显示，帕拉米韦单次给药（300mg或600mg）可比奥司他韦（口服5天）更快缓解流感症状，中位缓解时间缩短约7-29小时。

退热更快：日本Ⅲ期临床试验表明，帕拉米韦给药24小时后退热效果显著，比奥司他韦快29% 。

（3）重症流感治疗

住院患者适用：对于流感并发肺炎或需住院治疗的患者，帕拉米韦的静脉给药方式可确保药物快速分布至感染部位，临床有效率可达95.45%（vs 奥司他韦77.27%）。

儿童流感：研究显示，帕拉米韦在儿童（0-5岁）中的疗效优于奥司他韦，症状消失时间更短，且安全性良好。

2. 关键临床研究数据
研究/适应症关键结果
SECURE研究（成人流感）帕拉米韦 vs 奥司他韦，全因死亡率无显著差异，但退热更快。
儿童流感研究帕拉米韦组症状缓解时间明显短于奥司他韦组（P<0.05）。
VITAL研究（重症流感）帕拉米韦对重症流感患者（如并发肺炎）的疗效优于口服NAIs 。
3. 临床优势

唯一静脉注射剂型：适用于无法口服或重症患者，填补了奥司他韦（口服）和扎那米韦（吸入）的空白。

单次给药即可起效：普通流感患者通常只需单次静脉滴注（300-600mg），重症可连用1-5天。

安全性较高：主要经肾脏排泄，无显著肝毒性，常见不良反应为轻度腹泻（5.8%），低于奥司他韦的恶心/呕吐（10%）。

【医保类型】医保乙类

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】帕拉米韦注射液

【规格】15ml:0.15g*5瓶

【主要成份】帕拉米韦。

【适应症】用于治疗甲型或乙型流行性感冒。

【用法用量】成人：常用剂量为每次帕拉米韦300mg，经15分钟以上单次静脉滴注。对于因合并症等病情可能会加重的患者，剂量为每日一次600mg并经15分钟以上单次静脉滴注，根据症状可连续多日重复给药。此外，根据年龄及症状可酌情减量。儿童：常用剂量为每日一次帕拉米韦10mg/kg，经15分钟以上单次静脉滴注，根据症状可连续多日重复给药。每次剂量不得超过600mg。

【不良反应】严重不良反应：1.休克、过敏性反应(发生频率未知)症状可见血压过低、面色苍白、出冷汗，呼吸困难、荨麻疹等。2.白细胞减少、中性粒细胞减少(1~＜5%)。3.急性肝炎、肝功能损害、黄疸(发生频率未知)。在治疗早期(给药次日)可见伴有AST、ALT.Y-GTP、A1-P显著升高的肝功能损害、黄疸。4.急性肾损害(发生频率未知)。5.精神神经症状(意识障碍、谵妄、幻觉、妄想、痉挛等)、异常行为(发生频率未知)。尽管因果关系不明，但是感染流感时，可能会出现导致跌倒等的异常行为(急速走路，步履蹒跚等)。6.肺炎(发生频率未知)。7.中毒性表皮坏死松解症(TEN)、史蒂文斯-约翰逊综合征(Stevens-Johnson综合征)(发生频率未知)。8.血小板减少(发生频率未知)。9.出血性结肠炎(发生频率未知)。10.其他不良反应。

【禁忌】对本品成份有过敏史的患者不得用药。

【注意事项】1.本品治疗时，应谨慎考虑本品的必要性。·鉴于并非所有甲型或乙型流感病毒感染患者都必须使用抗病毒药物，在本品治疗时应仔细观察患者的状态，并谨慎考虑本品治疗的必要性。·鉴于本品为静脉滴注制剂，应充分考虑口服制剂和吸入剂等其他抗流感病毒药物是否可用，并研究本品治疗的必要性。·注意流感病毒的耐药性信息，研究使用本品治疗是否适当。·本品对丙型流感病毒感染没有疗效。·本品对细菌感染没有疗效。2.不论是否使用或使用何种类的抗流感病毒药，在感染流感时均报告有出现异常行为的症例。作为因异常行为引起跌倒等意外事故的预防措施，应向患者及家属说明：·有出现异常行为的风险。·在自家养病时，至少应在发烧后两天期间向护理人员等讲解防止跌倒等事故的措施。此外，可导致跌倒等意外事故的严重异常行为大多报告于入学后的儿童、未成年男性等，并且多发生在发烧后的两天期间。3.细菌感染症合并流感病毒感染时，可能会与流感样症状相混淆。对于细菌感染症以及疑似为细菌感染症时，需要给予抗菌剂等进行适当处置。4.因在治疗早期(如给药次日〉即可出现肝功能损害、黄疸，因此在给药后应立即密切监测患者的状态，如进行肝功能检查。5.因可能出现休克及过敏性反应，在给药期间应在能够进行紧急治疗的状态下密切监测患者的状况。此外，即使在给药结束后也可出现休克、过敏性反应，因此应予以注意。6.辅料成份(氯化钠、注射用水)可引起钠负荷及循环血液容量增加，可能会造成心脏负担，对于心脏、循环系统功能障碍的患者症状可能会加重。7.对于肾功能损害患者，应根据肌酐清除率值相应地调整剂量，监测患者的状况并谨慎用药。本品为经肾排泄的药物，因此血药浓度可能会持续较高。此外，辅料成份(氯化钠、注射用水)容易造成水分、氯化钠过量，进而症状可能会加重。8.渗透压摩尔浓度比应为1.0~1.2。

【药物相互作用】帕拉米韦对主要的人类肝细胞色素P450(CYP)酶CYP1A2、2A6、2C9、2C19、2D6、2E1及3A4未显示出抑制作用，对CYP1A2、2A6、2C9、2D6及3A4未显示出诱导作用。此外，帕拉米韦不是P-糖蛋白的底物，对P-糖蛋白介导的药物转运也未显示出抑制作用(体外试验)。

【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇或可能怀孕的女性用药时，仅可在经判断后认为治疗效益大于风险时才能用药。大鼠实验中报告本品可透过大鼠胎盘，家兔实验中报告有流产和早产。对哺乳期母亲，应权衡治疗及母乳喂养的必要性，考虑继续或中止哺乳。据报告，本品可向大鼠乳汁中分泌。

【老年患者用药】在给药时应监测患者的状况。通常来说，大多数老年人的生理功能下降。

【儿童用药】尚未开展低体重出生儿、新生儿、肾功能损害儿童等人群的临床试验。

【药物过量】据报告，本品经血液透析可迅速从血浆中清除。

【药代动力学】血药浓度：对健康成人男性受试者每组6例单次静脉滴注100mg、200mg、400mg、800mg注1，血浆药物浓度变化如图1所示，单次/重复静脉滴注时的药代动力学参数如表3和表4所示。Cmax及AUC均呈剂量比例关系增加，帕拉米韦迅速被清除，平均滞留时间(MRT)约3小时。相比单次给药，重复给药时的药代动力学几乎没有变化，未见蓄积性。分布：人体组织分布：对健康成人男性受试者每组6例单次静脉滴注100mg、200mg、400mg、800mg注1，上呼吸道分泌液(咽喉分泌液及鼻腔分泌液)中的药物浓度随剂量相应增加。研究发现，相比于血浆，有3~9%(基于AUC)分布到上呼吸道分泌液中。此外，400mg 剂量给药时，咽喉分泌液及鼻腔分泌液中的峰浓度分别为930及1210ng/mL。大鼠组织分布：对大鼠单次静脉给药[‘4C]一帕拉米韦24mg/kg，所有组织中的放射性浓度均在给药后5分钟达到峰浓度。此外,研究发现本品在作用部位肺及气管中分布良好，主排泄器官肾脏中观察到有较高的分布。所有组织中的放射性浓度在给药后48小时以内降低至定量限之下，这表明组织蓄积性及残留性很低。此外，本品的脑内分布极低。蛋白结合率：在1~100μg/mL的浓度范围内，人血清蛋白结合率(超滤法)为0.3~1.8%(体外试验)。代谢：对健康成人男性受试者6例单次静脉滴注400mg，血浆及尿中未检出代谢物，仅检测到原型药物。排泄：对健康成人男性受试者每组6例单次静脉滴注100mg、200mg、400mg、800mg，给药后48小时内的尿排泄率(平均值)为86.3~95.4%，6日重复给药时相对总剂量的尿中排泄率(平均值)为86.3~95.4%，6日重复给药时相对总剂量的尿中排泄率(平均值)为77.2~92.6%。

【批准文号】国药准字H20233678

【生产厂家】桂林南药股份有限公司