石药集团欧意药业有限公司生产【多恩益】盐酸伊立替康脂质体注射液购买药店北京美信康年大药房价格¥3660.00 适应症胰腺癌-北京美信康年大药房2025年09月01日最新报价

正品保障

提供发票

全店直营

美信康年大药房

北京美信康年大药房有限责任公司成立于2005年，多年来，为附近社区居民提供了优质的健康服务，树立了良好的口碑。优秀的团队保障了为我们的顾客能够提供优质、专业的服务。电话/传真：010-67888761 地址：北京市经济技术开发区荣昌东街7号院富兴大厦底商1005，地铁亦庄线荣昌东街地铁站A口出来即到。

新药特药

药店特推

特惠药品

【多恩益】盐酸伊立替康脂质体注射液购买药店北京美信康年大药房价格¥3660.00 适应症胰腺癌

名称：多恩益

通用名：盐酸伊立替康脂质体注射液
医保类型：非医保
规格：10ml:43mg
厂家：石药集团欧意药业有限公司
价格：3660.00
会员价：3650.00

在线咨询

药品概述
详细说明书
用药经验
推荐药店
相关内容

多恩益（盐酸伊立替康脂质体注射液）是一种新型脂质体制剂，主要用于胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤的治疗。其临床疗效已在多项研究中得到验证，以下是其主要适应症及疗效总结：

1. 胰腺癌二线治疗（获批适应症）

适用人群：用于吉西他滨治疗失败后的转移性胰腺癌患者，联合5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸钙（LV）。

关键研究（PAN-HEROIC-1）：

中位OS：7.39个月（vs. 安慰剂组4.99个月），死亡风险降低37% 。

中位PFS：4.21个月（vs. 1.48个月），疾病进展风险降低64% 。

安全性：相比普通伊立替康，3级及以上腹泻发生率显著降低。

2. 胰腺癌一线治疗（临床研究数据）

NALIRIFOX方案（伊立替康脂质体+奥沙利铂+5-FU/LV）：

中位OS：12.9个月（vs. 白蛋白紫杉醇+吉西他滨组的8.9个月）。

中位PFS：7.7个月（vs. 3.7个月），ORR 30.8%，DCR 73.1% 。

安全性：未增加新的毒性，整体可控。

3. 结直肠癌（临床试验进行中）

适应症拓展：恒瑞医药正在开展晚期结直肠癌一线治疗的II/III期研究，探索伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV及贝伐珠单抗的疗效。

潜在优势：相比传统FOLFOXIRI方案（高毒性），脂质体制剂可能减少骨髓抑制和腹泻，提高耐受性。

4. 技术优势（脂质体制剂增效减毒）

超高包封率（>95%）：减少游离药物毒性，提高稳定性。

PEG修饰：延长血液循环时间，增强肿瘤靶向性。

粒径控制（<100nm）：优化瘤内分布，降低网状内皮系统清除。

【医保类型】非医保

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】盐酸伊立替康脂质体注射液

【商标/商品名】多恩益

【规格】10ml:43mg

【主要成份】盐酸伊立替康。

【适应症】盐酸伊立替康脂质体注射液与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。

【用法用量】本品必须由具有抗癌治疗经验的医疗专业人员为患者开具和给药。本品不等同于伊立替康非脂质体制剂，两者不应互换。预处理：建议患者在使用本品前至少30分钟前接受标准剂量地塞米松（或等效皮质类固醇）以及5-HT3拮抗剂（或其他止吐药）的前驱给药。剂量：应依次给予本品、亚叶酸（LV）和5-氟尿嘧啶（5-FU）。本品推荐剂量和给药方案为90分钟内静脉输注70mg/m2，然后在30分钟内静脉输注LV400mg/m2，随后在46小时内静脉输注5-FU2,400mg/m2，每2周重复。伊立替康脂质体不应作为单药使用。对于已知UGT1A1*28纯合子的患者，应考虑减少本品起始剂量至50mg/m2（见【不良反应】和【临床试验】）。如果患者在随后的治疗周期中耐受，则应考虑将本品剂量增加至70mg/m2。剂量调整：所有剂量调整都应基于先前出现的最严重不良反应基础之上。LV剂量不需要调整。对于1级和2级不良反应，不建议调整剂量。与本品相关的3级或4级不良反应，建议根据表1和表2中所建议的剂量方案进行调整。对于使用50mg/m2开始治疗且剂量未增加至70mg/m2的患者，首次剂量调整减少至43mg/m2，第二次剂量减少至35mg/m2。需要进一步减少剂量的患者应停止治疗。已知UGT1A1*28纯合子且在第一个治疗周期（减少剂量为50mg/m2）中没有药物相关不良反应的患者，在随后的治疗周期中，根据患者个体的耐受情况，本品剂量可增加到70mg/m2。特殊人群：肝损害：目前没有对肝损害患者进行临床研究。胆红素>2.0mg/dl或天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）＞2.5倍正常上限（ULN）或出现肝转移时＞5倍正常上限，患者应避免使用本品（见【警告和注意事项】）。肾损害：目前没有对肾损害患者进行临床研究。对于轻度至中度肾损害的患者，不建议调整剂量（见【警告和注意事项】和药代动力学）。不建议重度肾损害（CLcr<30ml/min）患者使用本品。给药途径：本品应静脉给药。给药前必须稀释浓缩液，并在90分钟内单次静脉输注。更多详情见溶液制备和给药。应注意避免外渗，并应监测输注部位的炎症迹象。如果发生外渗，用9mg/ml（0.9%）氯化钠注射液和/或无菌水冲洗并建议给予冰敷。药品稀释后的储存条件，见稀释后溶液。任何未使用的药品或废料应按照当地要求进行处理。溶液制备和给药：本品为无菌脂质体分散液，浓度为4.3mg/ml，在给药前必须用5%葡萄糖注射液或9mg/ml（0.9%）氯化钠注射液稀释至最终体积为500ml的适当剂量溶液。将稀释后的溶液轻轻倒置混合，稀释的溶液澄清至略微白色至略微乳白色，没有可见颗粒。应在给予LV之前给予本品，然后给予5-FU。本品不得以推注方式或未稀释的溶液给药。在准备输液时必须遵循无菌技术操作。本品仅供一次性使用。稀释后溶液：用于输注的稀释后溶液在15~25℃下保存6小时，或在冰箱（2~8℃）中保存不超过24小时的化学和物理稳定性已被证明。从微生物学的角度，本品稀释后应立即使用。如果不立即使用，使用者应负责使用中的贮存时间和条件。任何未使用的药品或废料应按照当地要求进行处理。特殊处理要求：本品是一种细胞毒性药物，在处理时应谨慎。建议在处理或使用本品时使用手套，护目镜和防护服。如果溶液接触皮肤，应立即用肥皂和水彻底冲洗皮肤。如果本品接触到粘膜，应用水彻底冲洗。考虑到药品的细胞毒性，怀孕的工作人员不应接触本品。

【禁忌】对伊立替康或所列任何辅料有严重过敏史。母乳喂养的妇女（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。

【老年患者用药】在本品开展的临床试验中，治疗的患者中41%的患者≥65岁。不建议该人群调整剂量。

【儿童用药】本品在年龄≤18岁的儿童和青少年中的安全性和有效性尚不明确。没有相关数据。

【药理毒理】盐酸伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋。盐酸伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。

【药物过量】在临床试验中，本品以高达210mg/m2的剂量给予患有各种癌症的患者。这些患者的不良反应与使用推荐剂量方案的患者报告的相似。有伊立替康非脂质体给药剂量大约达到推荐治疗剂量两倍的报道，这种剂量可能是致命的。报道最显著的不良反应是严重中性粒细胞减少症和严重腹泻。目前尚无已知的本品过量的解毒剂。应采取最大限度的支持性治疗，以防止腹泻引起的脱水，并治疗任何感染性并发症。

【贮藏】遮光，密闭，在2~8°C保存，不得冷冻。

【批准文号】国药准字H20234150

【生产厂家】石药集团欧意药业有限公司

【药品上市许可持有人】石药集团欧意药业有限公司

【生产地址】石家庄经济技术开发区扬子路88号

不良反应与注意事项

常见副作用：腹泻、中性粒细胞减少、乏力，但较普通伊立替康更轻。
禁忌症：严重骨髓抑制、肠梗阻患者禁用；需监测血常规和肝功能。

结论

多恩益（盐酸伊立替康脂质体注射液）在胰腺癌二线治疗中显著延长生存期，并在一线治疗中展现优于传统方案的潜力。其脂质体技术有效降低毒性，提高患者耐受性。随着适应症拓展（如结直肠癌），该药有望成为更多肿瘤患者的重要选择。如需具体用药方案，建议结合患者个体情况（如肝功能、既往治疗史）制定个性化治疗策略。

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】多磺酸粘多糖乳膏

【商品名/商标】喜辽妥

【规格】40g

【主要成份】主要成份：多磺酸粘多糖。

【功能主治/适应症】浅表性静脉炎，静脉曲张性静脉炎，静脉曲张外科和硬化术后的辅助治疗血肿，挫伤，肿胀和水肿，血栓性静脉炎，由静脉输液和注射引起的渗出，抑制疤痕的形成和软化疤痕。

【用法用量】将3－5厘米的乳膏涂在患处并轻轻按摩，一日1－2次。如有需要，可在医生指导下增加剂量。喜辽妥乳膏也可作为药膏辅料。治疗伴有剧烈疼痛的炎症时，应把乳膏仔细的涂在患处及其周围，并用纱布或相似的材料覆盖。在用于软化疤痕时，需用力按摩，使药物充分渗入皮肤。

【不良反应】偶见局部皮肤或接触性皮炎。

【禁忌】对乳膏任何成分或肝素高度过敏者禁用，开放性伤口和破损的皮肤禁用喜辽妥多磺酸粘多糖乳膏。

【注意事项】喜辽妥乳膏不能直接涂抹于破损的皮肤和开放性伤口，避免接触眼睛或粘膜。

【贮藏】存于30摄氏度以下。

【有效期】12个月。