【医保类型】医保乙类
【药品名称】

通用名称：注射用胸腺法新

曾用名称：注射用胸腺肽α1

商品名称：和日

英文名称：Thymosin α1 for Injection

汉语拼音：Zhusheyong Xiongxianfaxin

【成份】

本品主要成份为胸腺法新。

化学名称：胸腺法新

化学结构式：N-Acetyl-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH

分子式：C129H215N33O55

分子量：3108.28

辅料：甘露醇。

【性状】

本品为白色或类白色疏松块状物。

【适应症】

1.慢性乙型肝炎。

2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

【规格】

1.6mg*2瓶（配注射用水、注射器）

【用法用量】

用前每瓶胸腺法新(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不应作肌注或静注)。

治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续给药6个月(共52针)，其间不应间断。

作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续4周(共8针)，第一针应在给疫苗后立即皮下注射。

【不良反应】

胸腺法新的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受本品治疗时，可能出现ALT水平暂时波动至基础值两倍以上，此时通常应继续使用，除非有肝衰竭的症状和预兆出现。

【禁忌】

1.对本品成份过敏者禁用；

2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。

【注意事项】

1.当用来治疗慢性乙肝时，肝功能试验，包括血清ALT，白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估，治疗完毕后应检测乙肝e抗原(HBeAg)，表面抗原HBsAg，HBV-DNA和ALT酶，亦应在治疗完毕后2、4和6个月检测，因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。

2．本品应在医师指导下应用。如患者自行在医院外使用，应注意注射器具的消毒和处理。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

基础研究显示本品对动物胚胎没有影响，但尚不明确本品是否会对孕妇胚胎产生影响，以及是否经由乳汁排泄，故此部分患者用药应慎重，须遵医嘱。

【儿童用药】

对18岁以下患者，本品的安全性和有效性尚未确定，故不推荐使用。

【老年用药】

本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

本品可与α干扰素联合使用，可提高免疫应答，与其他免疫药物联合使用时应慎重。本品不得与任何药物混合注射。

【药物过量】

目前未见任何有关在人体过量（治疗或意外）的报告。

【药理毒理】

药理作用

本品治疗慢性乙型肝炎和增强免疫系统反应性的作用机制尚未完全阐明。多项体外试验显示，本品通过刺激外周血液淋巴细胞丝裂原来促进T淋巴细胞的成熟，增加抗原或丝裂原激活后T细胞分泌的干扰素α、干扰素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平，同时增加T细胞表面淋巴因子受体水平。本品还可通过对CD4细胞的激活，增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反应。本品可能增加前NK细胞的聚集，而干扰素可使其细胞毒性增强。体内试验显示，本品可以提高经刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴细胞白介素2受体的表达水平，同时提高白介素2的分泌水平。

毒理研究

遗传毒性：本品遗传毒性试验结果阴性。

生殖毒性：本品对动物胎仔无明显致畸作用。目前尚不清楚妊娠妇女使用本品后，是否会影响其生殖能力或对胎儿造成损害。只有在确实需要时，妊娠妇女才能使用本品。同样，目前也不清楚本品是否能够经人乳汁分泌，因此哺乳期妇女使用本品时应慎重。

【药代动力学】

健康人单次皮下注射胸腺法新1.6mg，血药峰浓度约为37.51ng/ml，达峰时间约为1.67小时，AUC0-15约为152.15ng/ml·h，半衰期约为1.65小时。

【贮藏】

避光，密闭，2-8°C保存。

【包装】

玻璃管制注射剂瓶装。（1）每盒2瓶。（2）每盒2瓶（配2瓶供溶解药物用的灭菌注射用水）。（3）注射器。

【有效期】

24个月

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部

【国药准字】

国药准字H20051916

【生产企业】

企业名称：海南中和药业股份有限公司

注射用胸腺法新（胸腺肽α1）是一种免疫调节剂，在多种疾病的临床治疗中显示出一定的疗效，尤其在免疫功能低下或免疫抑制状态的患者中表现较为突出。以下是其在不同疾病中的临床疗效总结：

1. 脓毒症

联合乌司他丁治疗脓毒症：
一项临床研究显示，胸腺法新联合乌司他丁可显著改善脓毒症患者的免疫功能，降低SOFA评分、APACHEⅡ评分，并减少外周血PCT、乳酸（Lac）、D-二聚体（D-D）水平。此外，CD3+、CD4+ T细胞比例及CD4+/CD8+比值均显著提高，表明其能有效调节T淋巴细胞亚群 。

2. 晚期胃癌

联合XELOX化疗方案：
在晚期胃癌患者中，胸腺法新辅助希罗达（卡培他滨）联合奥沙利铂（XELOX方案）治疗，可提高疾病控制率（48% vs. 29%），延长中位无进展生存期（12.5个月 vs. 10.1个月），并改善患者的生活质量和免疫功能（CD3+、CD4+/CD8+、NK细胞水平显著提高） 。

联合PD-1抑制剂（斯鲁利单抗）和SOX方案：
在cⅢ期胃癌新辅助治疗中，胸腺法新联合PD-1抑制剂和SOX方案（奥沙利铂+替吉奥）显示出良好的病理缓解率（pCR 18.2%，mPR 45.5%），且安全性可控 。

3. 新型冠状病毒肺炎（COVID-19）

重症及危重症患者：
研究表明，胸腺法新可小幅提升COVID-19重症患者的CD3+、CD4+、CD8+ T淋巴细胞计数，但未显著改善预后。其作用可能限于部分免疫调节，而非直接影响疾病转归 。

4. 肿瘤免疫治疗

联合溶瘤腺病毒（ADV）治疗：
研究发现胸腺法新可逆转溶瘤腺病毒诱导的M2型巨噬细胞极化，增强抗肿瘤免疫反应。此外，表达胸腺法新的重组腺病毒（ADVTα1）在动物模型中显示出更强的抗肿瘤活性 。

5. 慢性乙型肝炎及疫苗增强

慢性乙肝治疗：
胸腺法新被批准用于慢性乙型肝炎患者的免疫调节治疗，需连续使用6个月（52针） 。

疫苗增强剂：
可用于免疫损害患者（如肝硬化、老年病患）增强流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答 。

安全性

胸腺法新整体安全性良好，常见不良反应为注射部位疼痛，偶见红肿或短暂性肌肉萎缩，严重过敏反应罕见 。

总结

胸腺法新在脓毒症、肿瘤辅助治疗（如胃癌）、免疫调节（如COVID-19）及慢性乙肝等领域具有一定疗效，尤其在改善免疫功能方面表现突出。但其在重症感染（如COVID-19）中的预后改善作用有限，更多研究仍在探索其最佳适应症和联合治疗方案。

【医保类型】医保乙类
【药品名称】

通用名称：注射用胸腺法新

曾用名称：注射用胸腺肽α1

商品名称：和日

英文名称：Thymosin α1 for Injection

汉语拼音：Zhusheyong Xiongxianfaxin

【成份】

本品主要成份为胸腺法新。

化学名称：胸腺法新

化学结构式：N-Acetyl-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH

分子式：C129H215N33O55

分子量：3108.28

辅料：甘露醇。

【性状】

本品为白色或类白色疏松块状物。

【适应症】

1.慢性乙型肝炎。

2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

【规格】

1.6mg*2瓶（配注射用水、注射器）

【用法用量】

用前每瓶胸腺法新(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不应作肌注或静注)。

治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续给药6个月(共52针)，其间不应间断。

作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续4周(共8针)，第一针应在给疫苗后立即皮下注射。

【不良反应】

胸腺法新的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受本品治疗时，可能出现ALT水平暂时波动至基础值两倍以上，此时通常应继续使用，除非有肝衰竭的症状和预兆出现。

【禁忌】

1.对本品成份过敏者禁用；

2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。

【注意事项】

1.当用来治疗慢性乙肝时，肝功能试验，包括血清ALT，白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估，治疗完毕后应检测乙肝e抗原(HBeAg)，表面抗原HBsAg，HBV-DNA和ALT酶，亦应在治疗完毕后2、4和6个月检测，因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。

2．本品应在医师指导下应用。如患者自行在医院外使用，应注意注射器具的消毒和处理。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

基础研究显示本品对动物胚胎没有影响，但尚不明确本品是否会对孕妇胚胎产生影响，以及是否经由乳汁排泄，故此部分患者用药应慎重，须遵医嘱。

【儿童用药】

对18岁以下患者，本品的安全性和有效性尚未确定，故不推荐使用。

【老年用药】

本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

本品可与α干扰素联合使用，可提高免疫应答，与其他免疫药物联合使用时应慎重。本品不得与任何药物混合注射。

【药物过量】

目前未见任何有关在人体过量（治疗或意外）的报告。

【药理毒理】

药理作用

本品治疗慢性乙型肝炎和增强免疫系统反应性的作用机制尚未完全阐明。多项体外试验显示，本品通过刺激外周血液淋巴细胞丝裂原来促进T淋巴细胞的成熟，增加抗原或丝裂原激活后T细胞分泌的干扰素α、干扰素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平，同时增加T细胞表面淋巴因子受体水平。本品还可通过对CD4细胞的激活，增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反应。本品可能增加前NK细胞的聚集，而干扰素可使其细胞毒性增强。体内试验显示，本品可以提高经刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴细胞白介素2受体的表达水平，同时提高白介素2的分泌水平。

毒理研究

遗传毒性：本品遗传毒性试验结果阴性。

生殖毒性：本品对动物胎仔无明显致畸作用。目前尚不清楚妊娠妇女使用本品后，是否会影响其生殖能力或对胎儿造成损害。只有在确实需要时，妊娠妇女才能使用本品。同样，目前也不清楚本品是否能够经人乳汁分泌，因此哺乳期妇女使用本品时应慎重。

【药代动力学】

健康人单次皮下注射胸腺法新1.6mg，血药峰浓度约为37.51ng/ml，达峰时间约为1.67小时，AUC0-15约为152.15ng/ml·h，半衰期约为1.65小时。

【贮藏】

避光，密闭，2-8°C保存。

【包装】

玻璃管制注射剂瓶装。（1）每盒2瓶。（2）每盒2瓶（配2瓶供溶解药物用的灭菌注射用水）。（3）注射器。

【有效期】

24个月

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部

【国药准字】

国药准字H20051916

【生产企业】

企业名称：海南中和药业股份有限公司