【医保类型】非医保
【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【药品名称】舒洛地特软胶囊
【商品名/商标】伟素/Vessel Due F
【规格】250lsu*50粒
【主要成份】舒洛地特。
【性状】伟素舒洛地特软胶囊为砖红色软胶囊，内含白色至灰色微细颗粒的混悬物。
【适应症】有血栓形成危险的血管疾病。
【用法用量】口服每次1粒，每天2次，距用餐时间要长，如在早上十时和晚上十时服用。通常用注射剂开始治疗，维持15-20天，然后服用胶囊30-40天，即45-60天为一疗程。一年应至少使用2个疗程。亦可遵医嘱需要调节用药剂量。
【不良反应】恶心、呕吐和上腹部疼痛等胃肠道紊乱。
【禁忌】对本品、肝素或肝素样药物过敏者，有出血素质或患出血性疾病者禁用。
【注意事项】1.正在进行抗凝治疗的病人，应定期监测凝血指标。孕妇不提倡使用。2.本药十分安全，并无特殊注意事项。但在同时使用抗凝剂治疗时，最好定期监测凝血指标。3.对驾驶和操纵机械的影响:无。
【药物相互作用】由于舒洛地特是肝素样分子，它可增加肝素本身或同时口服使用的其他抗凝剂的抗凝作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然胎儿毒性研究并未表明本药有胚胎-胎儿毒性作用，妊娠期仍不建议使用本品。
【老年患者用药】遵医嘱。
【儿童用药】遵医嘱。
【贮藏】于30℃以下保存。
【批准文号】国药准字HJ20140120
【生产厂家】意大利ALFASIGMA S.p.A.
【药品上市许可持有人】意大利ALFASIGMA S.p.A.
【生产地址】意大利VIA ENRICO FERMI, 1-65020 ALANNO(PE) ITALY
伟素（舒洛地特软胶囊）是一种主要用于预防和治疗有血栓形成风险的血管疾病的药物，其临床疗效主要体现在以下几个方面：
1. 抗血栓作用
舒洛地特通过抑制凝血因子（尤其是活化的第X因子）和抗血小板聚集，减少血栓形成的风险。它对凝血酶的干扰较小，因此相较于传统抗凝药物，出血风险较低 。
2. 改善血液循环
该药物能降低血液粘稠度，促进纤维蛋白溶解，从而改善微循环，增加脑组织供氧，有助于缓解脑血栓引起的肢体发麻、言语不清等症状 。
3. 血管保护作用
舒洛地特可增强血管壁弹性，修复受损内皮细胞，适用于静脉功能不全、慢性静脉疾病及深静脉血栓的辅助治疗 。
【医保类型】非医保
【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【药品名称】舒洛地特软胶囊
【商品名/商标】伟素/Vessel Due F
【规格】250lsu*50粒
【主要成份】舒洛地特。
【性状】伟素舒洛地特软胶囊为砖红色软胶囊，内含白色至灰色微细颗粒的混悬物。
【适应症】有血栓形成危险的血管疾病。
【用法用量】口服每次1粒，每天2次，距用餐时间要长，如在早上十时和晚上十时服用。通常用注射剂开始治疗，维持15-20天，然后服用胶囊30-40天，即45-60天为一疗程。一年应至少使用2个疗程。亦可遵医嘱需要调节用药剂量。
【不良反应】恶心、呕吐和上腹部疼痛等胃肠道紊乱。
【禁忌】对本品、肝素或肝素样药物过敏者，有出血素质或患出血性疾病者禁用。
【注意事项】1.正在进行抗凝治疗的病人，应定期监测凝血指标。孕妇不提倡使用。2.本药十分安全，并无特殊注意事项。但在同时使用抗凝剂治疗时，最好定期监测凝血指标。3.对驾驶和操纵机械的影响:无。
【药物相互作用】由于舒洛地特是肝素样分子，它可增加肝素本身或同时口服使用的其他抗凝剂的抗凝作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然胎儿毒性研究并未表明本药有胚胎-胎儿毒性作用，妊娠期仍不建议使用本品。
【老年患者用药】遵医嘱。
【儿童用药】遵医嘱。
【贮藏】于30℃以下保存。
【批准文号】国药准字HJ20140120
【生产厂家】意大利ALFASIGMA S.p.A.
【药品上市许可持有人】意大利ALFASIGMA S.p.A.
【生产地址】意大利VIA ENRICO FERMI, 1-65020 ALANNO(PE) ITALY
多项研究表明，舒洛地特在轻度至中度脑血栓患者中能有效改善神经功能缺损，缩短康复时间。通常建议采用注射剂（15-20天）联合口服胶囊（30-40天）的疗程方案，每年至少进行2个疗程 。
不良反应较少，主要为轻微的胃肠道症状（如恶心、呕吐）。禁忌症包括对肝素类药物的过敏及出血性疾病患者 。
伟素在血栓性疾病治疗中表现出较好的临床效果，尤其适用于改善血液循环及预防血栓形成。但具体疗效因人而异，需在医生指导下使用，并结合个体情况调整治疗方案
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