【医保类型】医保乙类

【药品名称】
通用名：硫酸拉罗替尼胶囊
商品名：维泰凯/VITRAKVI
英文名：Larotretinib Tablets
拼音：Liusuan Laluotini Jiaonang

【适应症】
维泰凯硫酸拉罗替尼胶囊适用于携带NTRK融合基因且不包括已知获得性耐药突变的成人和儿童实体瘤；局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的成人和儿童实体瘤；无满意替代治疗或既往治疗失败的成人和儿童实体瘤。

【规格】
100mg*56粒

【用法用量】

※推荐剂量

（1）如果患者的体表面积≥1 m²，每天二次，每次100mg，空腹或随餐口服。
（2）如果患者的体表面积＜1 m²，每天二次，每次100mg/m²，空腹或随餐口服。如果漏服，发现时若离下次服药6小时以上，可以按量补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。

※剂量调整

如果发生3/4级不良反应，暂停Larotretinib，按表1减量直至症状缓解至1级以下，在四周内缓解可按表1减量重新服用。如果症状在四周后仍无法缓解，永久停用Larotretinib。

应避免与强效CYP3A4抑制剂同时使用，如果不可避免时，将Larotretinib的剂量减半，停用CYP3A4抑制剂3-5个半衰期后，恢复Larotretinib原剂量。

应避免与强效CYP3A4诱导剂同时使用，如果不可避免时，将Larotretinib的剂量加倍，停用CYP3A4诱导剂3-5个半衰期后，恢复Larotretinib原剂量。

对于中至重度肝损害（Child-Pugh B级和C级）患者，Larotretinib的剂量减半。

【不良反应】

最常见不良反应（≥20%）：疲劳，恶心，头晕，呕吐，贫血，AST升高，咳嗽，ALT升高，便秘和腹泻。常见严重不良反应（≥2%）：发热，腹泻，败血症，腹痛，脱水，蜂窝织炎和呕吐。54%的患者发生3级和4级不良反应，37%的患者因不良反应暂停或减量，13%的患者永久停药。

常见停药原因（比例分别为1-2%）：脑水肿，肠穿孔，心包积液，胸腔积液，小肠梗阻，脱水，疲劳，ALT升高，AST升高，肠外瘘，淀粉酶升高，脂肪酶升高，肌无力，腹痛，哮喘，食欲下降，呼吸困难，低钠血症，黄疸，晕厥，呕吐，急性髓系白血病和恶心。最常见暂停或减量原因（≥3%）：ALT升高（6%），AST升高（6%）和头昏眼花（3%）。导致减量的不良反应82%发生在服药头三个月。

【注意事项】

※神经毒性

176例服用Larotretinib的患者，神经毒性发生比例为：所有级别53%，3级6%（包括谵妄2%，构音障碍1%，头昏眼花1%，行走障碍1%和感觉异常1%），4级脑病1例（0.6%）。65%的患者在服用Larotretinib的第一个月发生神经毒性。7%的患者因神经毒性而减量。当患者发生神经毒性时，不可驾驶或操作危险机器。

※肝毒性

176例服用Larotretinib的患者，肝毒性发生比例为：所有级别45%，3级ALT或AST升高比例6%，4级ALT升高1例（0.6%）。中位肝毒性发生时间为2个月。4%的患者因AST升高减量，6%的患者因ALT升高减量，2%的患者因ALT或AST升高永久停药。服药第一个月，每二周检查肝功能，之后每月复查一次或按医嘱。

※胚胎-胎儿毒性

动物试验显示，Larotretinib有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。

【临床疗效】

LOXO-TRK-14001, SCOUT和NAVIGATE三个临床研究里的55例NTRK融合实体瘤患者可供评估疗效，中位年龄45岁，22%小于18岁，53%男性，67%白人，93%PS评分为0-1，82%晚期，18%局部晚期并不可手术，98%之前接受过手术或放疗或全身治疗，82%之前接受过2种（中位值）全身治疗，35%之前接受过3种以上全身治疗。50例患者NTRK融合NGS阳性，5例患者NTRK融合FISH阳性。

【药代动力学】

Larotretinib是一种原肌球蛋白受体激酶（TRK）A/B/C抑制剂，对NTRK 1/2/3基因融合敏感，对TRKA和TRKC激酶结构域突变耐药，比如G595R，G623R，G696A和F617L等突变。

Larotretinib服药1小时后达到血药浓度峰值，平均半衰期为2.9小时，3天后达到稳态，C_max平均值为788ng/mL。血浆蛋白结合率70%，表观清除率98升每小时。Larotretinib胶囊的平均生物利用度为34%，口服溶液的AUC类似，C_max升高36%。健康人与高脂食物同服Larotretinib胶囊时，和空腹口服比较，AUC类似，C_max减少35%。

Larotretinib主要通过肝CYP3A4酶代谢，它是BCRP和P-gp的底物。年龄，性别和体重对Larotretinib的代谢没有临床意义上的影响。终末期肾病（需要透析）患者服用Larotretinib时，AUC升高1.5倍，C_max升高1.3倍。对于轻度肝损害（Child-Pugh A级）患者，AUC升高1.3倍，C_max类似；对于中度肝损害（Child-Pugh B级）患者，AUC升高2倍，C_max类似；对于重度肝损害（Child-Pugh C级）患者，AUC升高3.2倍，C_max升高1.5倍。

如果与强效CYP3A4抑制剂合用，将会显著增加血药浓度，比如联用伊曲康唑时，Larotretinib的C_max升高2.8倍，AUC升高4.3倍.。

如果与强效CYP3A4诱导剂合用，将会显著降低血药浓度，比如联用利福平时，Larotretinib的C_max↓71%，AUC↓81%。

如果与强效P-gp抑制剂合用，将会显著增加血药浓度。原英文说明书中，此处为利福平，显然有误，利福平是P-gp诱导剂。

如果与强效CYP3A4底物合用，将会显著增加血药浓度，比如联用咪达唑仑时，Larotretinib的C_max和AUC升高1.7倍.。

【贮藏】

密闭，不超过30℃保存。请将药品存放在儿童无法触及处。

【批准文号】
国药准字HJ20220033

【生产厂家】
英国Penn Pharmaceutical Services Limited

【生产地址】
英国Units 23-24, Tafarnaubach Industrial Estate, Gwent,Tredegar, NP22 3AA, United Kingdom

维泰凯（Vitrakvi，通用名：拉罗替尼/Larotrectinib） 是一种靶向抗癌药物，属于 原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，主要用于治疗 NTRK基因融合阳性 的实体瘤。其临床疗效和特点如下：

1. 适应症
NTRK基因融合阳性的实体瘤（不限癌种）：

适用于成人和儿童患者。

覆盖多种癌症类型（如肉瘤、肺癌、甲状腺癌、乳腺癌、结肠癌、唾液腺癌等）。

局部晚期或转移性肿瘤：尤其适用于无法手术或标准治疗失败的病例。

关键前提：必须通过基因检测（如NGS、FISH、RT-PCR）确认存在 NTRK1/2/3基因融合，否则无效。

2. 临床疗效
（1）高缓解率
总体缓解率（ORR）：

成人 & 儿童：约 75%~80%（部分研究显示ORR达79%）。

完全缓解（CR）率：约16%~22%。

长期疗效：

中位 无进展生存期（PFS）：约 28~36个月。

部分患者可实现 长期生存（>5年）。

（2）快速起效
中位 起效时间：约 1.8个月（部分患者数周内见效）。

（3）持久缓解
中位缓解持续时间（DoR）：约 35个月（部分患者持续缓解数年）。

（4）儿童患者效果显著
在儿童 婴儿纤维肉瘤、高级别胶质瘤 等难治性肿瘤中疗效突出，部分病例实现肿瘤完全消失。

3. 优势与特点
“不限癌种”治疗：只要存在 NTRK融合，无论肿瘤类型均可使用。

高效低毒：相比化疗，副作用更小，生活质量更高。

口服给药：方便门诊或居家治疗。

【医保类型】医保乙类

【药品名称】
通用名：硫酸拉罗替尼胶囊
商品名：维泰凯/VITRAKVI
英文名：Larotretinib Tablets
拼音：Liusuan Laluotini Jiaonang

【适应症】
维泰凯硫酸拉罗替尼胶囊适用于携带NTRK融合基因且不包括已知获得性耐药突变的成人和儿童实体瘤；局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的成人和儿童实体瘤；无满意替代治疗或既往治疗失败的成人和儿童实体瘤。

【规格】
100mg*56粒

【用法用量】

※推荐剂量

（1）如果患者的体表面积≥1 m²，每天二次，每次100mg，空腹或随餐口服。
（2）如果患者的体表面积＜1 m²，每天二次，每次100mg/m²，空腹或随餐口服。如果漏服，发现时若离下次服药6小时以上，可以按量补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。

※剂量调整

如果发生3/4级不良反应，暂停Larotretinib，按表1减量直至症状缓解至1级以下，在四周内缓解可按表1减量重新服用。如果症状在四周后仍无法缓解，永久停用Larotretinib。

应避免与强效CYP3A4抑制剂同时使用，如果不可避免时，将Larotretinib的剂量减半，停用CYP3A4抑制剂3-5个半衰期后，恢复Larotretinib原剂量。

应避免与强效CYP3A4诱导剂同时使用，如果不可避免时，将Larotretinib的剂量加倍，停用CYP3A4诱导剂3-5个半衰期后，恢复Larotretinib原剂量。

对于中至重度肝损害（Child-Pugh B级和C级）患者，Larotretinib的剂量减半。

【不良反应】

最常见不良反应（≥20%）：疲劳，恶心，头晕，呕吐，贫血，AST升高，咳嗽，ALT升高，便秘和腹泻。常见严重不良反应（≥2%）：发热，腹泻，败血症，腹痛，脱水，蜂窝织炎和呕吐。54%的患者发生3级和4级不良反应，37%的患者因不良反应暂停或减量，13%的患者永久停药。

常见停药原因（比例分别为1-2%）：脑水肿，肠穿孔，心包积液，胸腔积液，小肠梗阻，脱水，疲劳，ALT升高，AST升高，肠外瘘，淀粉酶升高，脂肪酶升高，肌无力，腹痛，哮喘，食欲下降，呼吸困难，低钠血症，黄疸，晕厥，呕吐，急性髓系白血病和恶心。最常见暂停或减量原因（≥3%）：ALT升高（6%），AST升高（6%）和头昏眼花（3%）。导致减量的不良反应82%发生在服药头三个月。

【注意事项】

※神经毒性

176例服用Larotretinib的患者，神经毒性发生比例为：所有级别53%，3级6%（包括谵妄2%，构音障碍1%，头昏眼花1%，行走障碍1%和感觉异常1%），4级脑病1例（0.6%）。65%的患者在服用Larotretinib的第一个月发生神经毒性。7%的患者因神经毒性而减量。当患者发生神经毒性时，不可驾驶或操作危险机器。

※肝毒性

176例服用Larotretinib的患者，肝毒性发生比例为：所有级别45%，3级ALT或AST升高比例6%，4级ALT升高1例（0.6%）。中位肝毒性发生时间为2个月。4%的患者因AST升高减量，6%的患者因ALT升高减量，2%的患者因ALT或AST升高永久停药。服药第一个月，每二周检查肝功能，之后每月复查一次或按医嘱。

※胚胎-胎儿毒性

动物试验显示，Larotretinib有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。

【临床疗效】

LOXO-TRK-14001, SCOUT和NAVIGATE三个临床研究里的55例NTRK融合实体瘤患者可供评估疗效，中位年龄45岁，22%小于18岁，53%男性，67%白人，93%PS评分为0-1，82%晚期，18%局部晚期并不可手术，98%之前接受过手术或放疗或全身治疗，82%之前接受过2种（中位值）全身治疗，35%之前接受过3种以上全身治疗。50例患者NTRK融合NGS阳性，5例患者NTRK融合FISH阳性。

【药代动力学】

Larotretinib是一种原肌球蛋白受体激酶（TRK）A/B/C抑制剂，对NTRK 1/2/3基因融合敏感，对TRKA和TRKC激酶结构域突变耐药，比如G595R，G623R，G696A和F617L等突变。

Larotretinib服药1小时后达到血药浓度峰值，平均半衰期为2.9小时，3天后达到稳态，C_max平均值为788ng/mL。血浆蛋白结合率70%，表观清除率98升每小时。Larotretinib胶囊的平均生物利用度为34%，口服溶液的AUC类似，C_max升高36%。健康人与高脂食物同服Larotretinib胶囊时，和空腹口服比较，AUC类似，C_max减少35%。

Larotretinib主要通过肝CYP3A4酶代谢，它是BCRP和P-gp的底物。年龄，性别和体重对Larotretinib的代谢没有临床意义上的影响。终末期肾病（需要透析）患者服用Larotretinib时，AUC升高1.5倍，C_max升高1.3倍。对于轻度肝损害（Child-Pugh A级）患者，AUC升高1.3倍，C_max类似；对于中度肝损害（Child-Pugh B级）患者，AUC升高2倍，C_max类似；对于重度肝损害（Child-Pugh C级）患者，AUC升高3.2倍，C_max升高1.5倍。

如果与强效CYP3A4抑制剂合用，将会显著增加血药浓度，比如联用伊曲康唑时，Larotretinib的C_max升高2.8倍，AUC升高4.3倍.。

如果与强效CYP3A4诱导剂合用，将会显著降低血药浓度，比如联用利福平时，Larotretinib的C_max↓71%，AUC↓81%。

如果与强效P-gp抑制剂合用，将会显著增加血药浓度。原英文说明书中，此处为利福平，显然有误，利福平是P-gp诱导剂。

如果与强效CYP3A4底物合用，将会显著增加血药浓度，比如联用咪达唑仑时，Larotretinib的C_max和AUC升高1.7倍.。

【贮藏】

密闭，不超过30℃保存。请将药品存放在儿童无法触及处。

【批准文号】
国药准字HJ20220033

【生产厂家】
英国Penn Pharmaceutical Services Limited

【生产地址】
英国Units 23-24, Tafarnaubach Industrial Estate, Gwent,Tredegar, NP22 3AA, United Kingdom