名 称:奥德金
通用名:小牛血清去蛋白注射液奥德金(小牛血清去蛋白注射液)是一种从新生小牛血清中提取的去蛋白制剂,主要含有游离氨基酸、小分子肽和寡糖等活性成分,临床上主要用于改善脑部血液循环障碍、神经功能缺损及促进组织修复。其临床疗效及使用情况如下:
1. 主要临床应用及疗效
脑部缺血性疾病(如脑梗死、脑外伤)
研究表明,奥德金可促进神经功能恢复,降低神经功能缺损评分,改善脑梗死患者的预后916。部分临床观察显示,其对急性脑梗死的治疗有一定辅助作用,但疗效仍需更多高质量循证医学证据支持 。
周围血管循环障碍(如动脉硬化、慢性溃疡)
用于改善末梢动脉循环障碍,促进腿部溃疡愈合,但临床数据有限,通常作为辅助治疗 。
皮肤及黏膜损伤(烧伤、放射损伤)
可促进伤口愈合,减少放射治疗引起的皮肤黏膜损伤 。
眼科应用(角膜损伤)
部分研究支持其在角膜溃疡、化学灼伤等眼表疾病中的应用,但更推荐使用专用眼用凝胶制剂以提高局部疗效 。
药品名称
商品名称:奥德金
通用名称:小牛血清去蛋白注射液
英文名称:DeproteinisedCalfBloodInjection
成份
本品为小牛血去蛋白提取、精制而得,内含多种游离氨基酸和肽。
性状
本品为淡黄色的澄明液体。
适应症
1.改善脑部血液循环和营养障碍性疾病(缺血性损害、颅脑外伤)所引起的神经功能缺损。2.末稍动脉、静脉循环障碍及其引起的动脉血管病,腿部溃疡。3.皮肤移植术;皮肤烧伤、烫伤、糜烂;愈合伤口(创伤、褥疮);放射所致的皮肤、粘膜损伤。
用法用量
本品可以用于静脉注射、动脉注射、肌内注射,也可加入输液中滴注或加入200~300ml5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,滴注速度约2ml/min。1.静脉给药:(1)脑部缺血性损害:一次20~30ml静脉滴注,一日一次,连续2~3周。(2)动脉血管病:一次20~50ml静脉滴注,一日一次,或一次20~50ml动脉或静脉注射,每周数次,四周一个疗程。(3)腿部或其它慢性溃疡、烧伤:每次10ml静注(或5ml肌注),一日一次或每周数次,按愈合情况可加用本品局部治疗。(4)放射引起的皮肤、粘膜损伤的预防和治疗:在放疗期间,平均一日5ml静注。2.尿道给药:放射性膀胱炎:一日10ml联合抗菌素治疗经尿道给药。
不良反应
过敏反应极为罕见(例如荨麻疹,皮肤潮红,药物热,休克等)。如发生过敏反应立即停药,并给予抗过敏处理。
禁忌症
对本品或同类药品过敏者禁用。
注意事项
1.本品不宜与其它药物混合输注。2.本品为高渗溶液,肌内注射时要缓慢,注射量不超过5ml。
妊娠及哺乳期妇女用药
本品对母婴无不良影响,但使用时要注意对婴儿可能产生的潜在危险。
药理作用
本品能促进细胞对葡萄糖和氧的摄取与利用。在低血氧以及能量需增加等情况下,本品可以促进能量代谢。增加供血量。
药物相互作用
尚不明确。
贮藏
遮光,密闭保存。
有效期
24个月
批准文号
国药准字H20010762
生产企业
锦州奥鸿药业有限责任公司
超适应症使用较普遍
部分医院存在超说明书用药情况,如用于肾内科、肿瘤科等非推荐适应症,缺乏充分循证依据 。
联合用药问题
常与神经营养药(如脑蛋白水解物)或改善微循环药物(如前列地尔)联用,但过度联合可能增加治疗成本,疗效提升不明确 。
剂量与疗程不规范
部分病例存在超剂量(如单次>30mL)或超疗程(如连续使用>4周)现象,可能增加不良反应风险 。
常见不良反应:发热、皮疹、瘙痒等过敏反应,严重者可出现休克 。
罕见但严重风险:血小板减少、肝功能异常等 。
禁忌症:对牛源性成分过敏者禁用,严重心脏病、低血压患者慎用 。
原料安全性质疑:部分企业曾因违规采购小牛血(如未检疫、来源不明)被查处,导致行业整顿 。
辅助用药定位:奥德金属于辅助用药,并非不可替代。临床专家指出,其疗效缺乏特异性,多数适应症可通过其他药物或治疗方案替代 。
医保与医院使用限制:多地将其列入辅助用药重点监控目录,部分医院已停用 。
奥德金在脑缺血、周围血管病及组织修复中具有一定辅助作用,但疗效证据等级较低,且存在超适应症使用、原料安全性等问题。临床使用需严格遵循说明书,避免不合理联用或过量用药。随着医保控费及辅助用药管理趋严,其市场应用已呈下降趋势 。
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