我的美信康年 
药品名称
商品名：凯时
通用名：前列地尔注射液
英文名：Alprostadil Injection
成份
本品主要成份为前列地尔。
适应症
治疗由慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微循环障碍引起的四肢静息疼痛。
规格
1ml:5μg
用法用量
成人qd，2ml(含10μgPGE1)+10ml生理盐水(或5％的葡萄糖)iv，或直接入小壶。
不良反应
偶见注射部位血管痛、发红、瘙痒感。
禁忌
严重心衰患者、妊娠或可能妊娠的妇女、既往对本制剂成份有过敏史的患者禁用。
注意事项
①心衰患者、青光眼或眼压亢进患者、消化道溃疡患者和间质性肺炎患者慎用。 ②出现副作用时，可降低给药速度或停药。 ③本制剂与输液混合后在2h内使用，残液不能再使用。
临床评价
经北京4家医院进行开放式随机对照临床研究。试验组99例，用凯时注射液2ml(10μgPGE1)，qd；对照组用PGE1粉针剂(100μgPGE1)，qd，疗程4周，二者的有效率分别为85.48％和76.47％；显效率分别为40.32％和23.53％；试验组轻度静脉刺激发生率为6.45％，对照组不同程度的静脉刺激发生率为54.55％。结果提示，凯时的疗效高于PGE1粉针剂，不良反应发生率明显低于粉针剂。
作用特点
本品主要成份前列地尔(PGE1)是一种活性极强的生理活性物质，有明显的扩张血管、抑制血小板聚集的药理作用。然而，PGE1在体内代谢很快，在肺部氧化酶作用下，每通过一次肺循环，即有60％～90％失活，为了保持药效，通常采用大剂量5h以上持续静脉给药的方法，但因此产生的副作用特别是血管疼痛使患者难以忍受。凯时注射液是将PGE1封入直径为0.2μm的脂微球中，脂微球是理想的药物载体，对病变血管有特殊亲和性，可将PGE1运送到特定的病变部位，同时在脂微球的屏障保护下，PGE1在肺部的失活率明显降低。凯时的给药剂量仅为PGE1粉针剂的1/10，从而极大地降低了副作用。
药理作用
①血管扩张作用：对正常大鼠及链脲佐霉素诱发的糖尿病大鼠，凯时显示出比PGE1粉针剂更强的血流增加作用，其作用对糖尿病大鼠更为显著。 ②血小板聚集抑制作用：在仓鼠颊囊微小血管，用ADP诱发血栓形成。凯时比PGE1粉针剂有更强的抑制血栓形成作用，并且药效的持续性要好于PGE1粉针剂。对由月桂酸钠诱发的末梢动脉栓塞症的大鼠，凯时对损伤进程有较强的抑制作用。且凯时比PGE1粉针剂更有效。 ③血管内分布：电镜下观察到在正常和糖尿病大鼠中，脂微球附着于肠系膜小动脉，毛细血管内皮细胞，在胸部有病变的自发性高血压大鼠中，脂微球附着于大动脉内皮细胞而被细胞内摄取，3H标记的凯时与3HPGE1相比在自发性高血压大鼠的病变血管内有更高的放射性分布。
药代动力学
将同位素3H标记的凯时给大鼠iv，30s后血液、血浆中PGE1的放射浓度分别为27.34、39.82ngeq/ml，大部分组织5min后达到峰值，8h后体内浓度是静注30s时浓度的1％，血浆中的主要代谢物质是13，14-二氢-15氧代前列腺素E1。由于采用脂微球作为载体，静注后，主要分布在小动脉、毛细血管和有病变的主动脉血管壁。浓度最高的组织器官是肝、肾和肺。浓度最低的组织器官是中枢神经系统、眼球和睾丸，无特定的组织蓄积性。
贮存条件
0～5℃保存，避光，避免冻结。
有效期
1年。
批准文号
国药准字H10980023
生产厂家
北京泰德制药股份有限公司
药品名称
商品名：凯时
通用名：前列地尔注射液
英文名：Alprostadil Injection
成份
本品主要成份为前列地尔。
适应症
治疗由慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微循环障碍引起的四肢静息疼痛。
规格
1ml:5μg
用法用量
成人qd，2ml(含10μgPGE1)+10ml生理盐水(或5％的葡萄糖)iv，或直接入小壶。
不良反应
偶见注射部位血管痛、发红、瘙痒感。
禁忌
严重心衰患者、妊娠或可能妊娠的妇女、既往对本制剂成份有过敏史的患者禁用。
注意事项
①心衰患者、青光眼或眼压亢进患者、消化道溃疡患者和间质性肺炎患者慎用。 ②出现副作用时，可降低给药速度或停药。 ③本制剂与输液混合后在2h内使用，残液不能再使用。
临床评价
经北京4家医院进行开放式随机对照临床研究。试验组99例，用凯时注射液2ml(10μgPGE1)，qd；对照组用PGE1粉针剂(100μgPGE1)，qd，疗程4周，二者的有效率分别为85.48％和76.47％；显效率分别为40.32％和23.53％；试验组轻度静脉刺激发生率为6.45％，对照组不同程度的静脉刺激发生率为54.55％。结果提示，凯时的疗效高于PGE1粉针剂，不良反应发生率明显低于粉针剂。
作用特点
本品主要成份前列地尔(PGE1)是一种活性极强的生理活性物质，有明显的扩张血管、抑制血小板聚集的药理作用。然而，PGE1在体内代谢很快，在肺部氧化酶作用下，每通过一次肺循环，即有60％～90％失活，为了保持药效，通常采用大剂量5h以上持续静脉给药的方法，但因此产生的副作用特别是血管疼痛使患者难以忍受。凯时注射液是将PGE1封入直径为0.2μm的脂微球中，脂微球是理想的药物载体，对病变血管有特殊亲和性，可将PGE1运送到特定的病变部位，同时在脂微球的屏障保护下，PGE1在肺部的失活率明显降低。凯时的给药剂量仅为PGE1粉针剂的1/10，从而极大地降低了副作用。
药理作用
①血管扩张作用：对正常大鼠及链脲佐霉素诱发的糖尿病大鼠，凯时显示出比PGE1粉针剂更强的血流增加作用，其作用对糖尿病大鼠更为显著。 ②血小板聚集抑制作用：在仓鼠颊囊微小血管，用ADP诱发血栓形成。凯时比PGE1粉针剂有更强的抑制血栓形成作用，并且药效的持续性要好于PGE1粉针剂。对由月桂酸钠诱发的末梢动脉栓塞症的大鼠，凯时对损伤进程有较强的抑制作用。且凯时比PGE1粉针剂更有效。 ③血管内分布：电镜下观察到在正常和糖尿病大鼠中，脂微球附着于肠系膜小动脉，毛细血管内皮细胞，在胸部有病变的自发性高血压大鼠中，脂微球附着于大动脉内皮细胞而被细胞内摄取，3H标记的凯时与3HPGE1相比在自发性高血压大鼠的病变血管内有更高的放射性分布。
药代动力学
将同位素3H标记的凯时给大鼠iv，30s后血液、血浆中PGE1的放射浓度分别为27.34、39.82ngeq/ml，大部分组织5min后达到峰值，8h后体内浓度是静注30s时浓度的1％，血浆中的主要代谢物质是13，14-二氢-15氧代前列腺素E1。由于采用脂微球作为载体，静注后，主要分布在小动脉、毛细血管和有病变的主动脉血管壁。浓度最高的组织器官是肝、肾和肺。浓度最低的组织器官是中枢神经系统、眼球和睾丸，无特定的组织蓄积性。
贮存条件
0～5℃保存，避光，避免冻结。
有效期
1年。
批准文号
国药准字H10980023
生产厂家
北京泰德制药股份有限公司
【丽珠】参芪扶正注射液 价格¥216.00 购买药店北京美信康年大药房 功能主治/适应症】益气扶正。用于肺脾气虚引起的神疲乏力，少气懒言，自汗眩晕；肺癌、胃癌见上述症候者的辅助治疗。
【科赛斯】注射用醋酸卡泊芬净 购买药店北京美信康年大药房价格¥1460.00元/瓶 适应症经验性治疗中性粒细胞减少、伴发热患者的可疑真菌感染 念珠菌感染 侵袭性曲霉菌病
【凯力康】注射用尤瑞克林 购买药店北京美信康年大药房 价格¥1260.00 适应症轻－中度急性血栓性脑梗死。
【弗隆】来曲唑片 购买药店北京美信康年大药房价格¥1060.00 使用说明书 绝经后早期乳腺癌
康新博 硫酸艾沙康唑胶囊 购买药店北京美信康年大药房 购买价格¥3365.00 适应症治疗成人患者下列感染：侵袭性曲霉
康新博 注射用硫酸艾沙康唑 购买药店北京美信康年大药房价格¥2160.00 适应症适用于18周岁及以上患者侵袭性曲霉菌病和侵袭性毛霉菌病的治疗
痰热清注射液 购买药店北京美信康年大药房价格¥365.00 适应症清热、化痰、解毒。用于风温肺热病痰热阻肺证
【拓得康】盐酸特泊替尼片 购买药店北京美信康年大药房价格¥31960.00 适应症于治疗携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
【山逸真】伏立康唑片 北京美信康年大药房有售价格¥1260.00 适应症治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重感染
【金舒喜】 重组人干扰素α2b阴道泡腾片 购买药店 北京美信康年大药房价格¥196.00 适应症用于治疗阴道病毒感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎及预防宫颈癌。
或到店。
价格：
优惠价：120.00
会员价：120.00
价格：
优惠价：350.00
会员价：350.00
价格：
优惠价：
会员价：36.8
价格：
优惠价：135
会员价：135
价格：
优惠价：40
会员价：40
价格：
优惠价：180.00
会员价：180.00
价格：
优惠价：63.00
会员价：63.00
价格：
优惠价：130.00
会员价：130.00
价格：
优惠价：120.00
会员价：120.00
价格：
优惠价：1350.00
会员价：1350.00
价格：
优惠价：2750.00
会员价：2750.00
价格：
优惠价：1450.00
会员价：1450.00
价格：
优惠价：180.00
会员价：180.00
价格：
优惠价：460.00
会员价：460.00
价格：
优惠价：135
会员价：135
价格：
优惠价：65
会员价：65
友情链接
