广东双林生物制药有限公司生产【双林生物】静注人免疫球蛋白(pH4) 购买药店北京美信康年大药房价格¥960.00 适应症1.原发性免疫球蛋白缺乏症-北京美信康年大药房2025年09月08日最新报价

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【双林生物】静注人免疫球蛋白(pH4) 购买药店北京美信康年大药房价格¥960.00 适应症1.原发性免疫球蛋白缺乏症

名称：静注人免疫球蛋白(pH4)

通用名：静注人免疫球蛋白(pH4)
医保类型：
规格：5%，50ml:2.5g/瓶
厂家：广东双林生物制药有限公司
价格：960.00
会员价：950.00

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静注人免疫球蛋白（pH4）是一种从健康人血浆中提取的免疫球蛋白制剂，主要含有IgG抗体，具有广泛的免疫调节和抗感染作用。以下是关于其临床疗效的详细分析：

1. 免疫调节作用

静注人免疫球蛋白（pH4）通过多种机制发挥免疫调节作用：

Fc受体介导的调节：通过封闭活化性Fcγ受体（FcγR），影响免疫细胞的活性，减少炎症反应。

抗独特型抗体作用：中和自身抗体，抑制异常的免疫应答。

补体系统抑制：减少补体介导的炎症反应，适用于自身免疫性疾病。

对树突状细胞（DC）和T细胞的调节：抑制过度免疫活化，减少自身免疫反应。

2. 临床应用

静注人免疫球蛋白（pH4）在多种疾病中显示出良好的疗效：

免疫缺陷病：如X-连锁低免疫球蛋白血症、常见变异性免疫缺陷病等，可显著减少感染风险。

自身免疫性疾病：

原发性血小板减少性紫癜（ITP）：大剂量IVIG可快速提升血小板计数，减少出血风险。

川崎病：可降低冠状动脉病变的发生率。

重症肌无力、系统性红斑狼疮：作为辅助治疗，可缓解症状。

感染性疾病：如重症感染、新生儿败血症，可增强免疫功能。

其他适应症：如重症COVID-19（抑制炎症因子风暴）、器官移植后抗排斥反应等24。

3. 在COVID-19中的应用

尽管静注人免疫球蛋白（pH4）未被正式纳入COVID-19标准治疗方案，但在重症患者中可能通过以下方式发挥作用：

抑制炎症风暴：减少过度免疫反应导致的组织损伤。

提供被动免疫：含有多克隆抗体，可能中和部分病毒。
但需注意，其效果有限，且不适用于轻症或预防性使用。

4. 疗效的局限性

非特异性：由于含多种抗体，对特定病原体的针对性较弱。

短期效果：输注后抗体水平通常在24小时内下降，需重复给药。

个体差异：疗效因患者免疫状态、疾病类型而异。

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】静注人免疫球蛋白(pH4)

【规格】5%，50ml:2.5g

【主要成份】人免疫球蛋白。系由健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法分离纯化，去除抗补体活性并经病毒去除和灭活处理制成。含适量麦芽糖稳定剂，不含防腐剂和抗生素。

【性状】静注人免疫球蛋白(pH4)为无色或淡黄色澄明液体，可带轻微乳光，无浑浊。

【适应症】1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症、常见变异性免疫缺陷病、免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染、新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜、川崎病。

【用法用量】用法：静脉滴注或以5%葡萄糖溶液稀释1～2倍作静脉滴注，开始滴注速度为1.0ml/分(约20滴/分)持续15分钟后若无不良反应，可逐渐加快速度，最快滴注速度不得超过3.0ml/分(约60滴/分)。用量：遵医嘱。推荐剂量：1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症：首次剂量：400mg/kg体重；维持剂量：200～400mg/kg体重，给药间隔时间视病人血清IgG水平和病情而定，一般每月一次。2.原发性血小板减少性紫癜：每日400mg/kg体重，连续5日。维持剂量每次400mg/kg体重，间隔时间视血小板计数和病情而定，一般每周一次。3.重症感染：每日200～300mg/kg体重，连续2～3日。4.川崎病：发病10日内应用，儿童治疗剂量2.0g/kg体重，一次输注。

【不良反应】1.国外临床试验：同类的国外上市产品在超过5%的临床试验受试者中观察到以下常见不良反应：头痛、寒战、发热、疼痛、乏力、背痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、输液部位反应、皮疹、瘙痒、荨麻疹、高血压、低血压、心动过速等。2.国内上市后监测：本品及同类的国内上市产品监测到如下不良反应/事件，由于这些不良反应/事件是在无法确定总数的人群中自发报告的，因此不能准确估算其发生率：（1）全身性损害：畏寒、高热、胸痛、不适、苍白、乏力、眶周水肿、水肿、全身酸痛等。（2）皮肤及其附件损害：斑丘疹、红斑性皮疹、局限性皮肤反应、表皮松解、多发性红斑、皮炎（如大疱性皮炎）、出汗增加等。（3）免疫功能紊乱和感染：过敏反应、过敏样反应、输液反应、过敏性休克等。（4）心血管系统损害：紫绀、心悸、高血压、心律失常等。（5）神经系统损害：头晕、昏迷、意识丧失、震颤、肌肉不自主收缩、感觉减退等。（6）呼吸系统损害：呼吸困难、呼吸急促、呼吸暂停、喘息、喉头水肿、呼吸功能不全、输血相关急性肺损伤、低氧血症等。（7）血管损害和出凝血障碍：潮红、静脉炎等。（8）精神障碍：激越、精神障碍、嗜睡等。（9）代谢和营养障碍：高血糖。（10）血液系统损害：白细胞减少、中性粒细胞减少、粒细胞缺乏等。3.国外上市后监测：同类的国外上市产品还监测到如下不良反应/事件，由于这些不良反应/事件是在无法确定总数的人群中自发报告的，因此不能准确估算其发生率：（1）皮肤及其附件损害：史蒂文斯-约翰逊综合征等。（2）神经系统损害：癫痫发作、无菌性脑膜炎等。（3）呼吸系统损害：急性呼吸窘迫综合征、肺水肿、支气管痉挛等。（4）血管损害和出凝血障碍：血栓形成等。（5）血液系统损害：血浆黏度增加、溶血反应等。（6）泌尿系统损害：肾功能损害等。

【禁忌】1.对人血免疫球蛋白过敏者或有其他严重过敏史者。2.有抗IgA抗体的选择性型IgA缺乏者。

【注意事项】1.专供静脉输注用。2.如需要，可以用5%葡萄糖溶液稀释本品，供糖尿病患者应慎用。3.药液呈现混浊、沉淀、异物或玻瓶有裂纹、过期失效等情况，不得使用。4.本品开启后，应一次输注完毕，不得分次或给第二人输用。5.有严重酸碱代谢紊乱的病人应慎用。6.监测急性肾功能衰竭患者的肾功能，包括血尿素氮、血肌酐和尿量。对于肾功能不全或衰竭的患者，要以最小的速度输注。易感患者使用本品可能引起肾功能异常。7.可能发生血栓性事件。监测有血栓形成事件已知危险因素的患者；对有高粘血症风险患者的血液粘度进行基线评估。对于有血栓形成风险的患者，要在最小剂量下缓慢输注。8.可能发生无菌性脑膜炎综合征，特别是在高剂量或快速输注时。9.可能发生溶血性贫血。监测溶血和溶血性贫血患者的临床体征和症状。

【药物相互作用】本品应单独输注，不得与其他药物混合输用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇和可能怀孕妇女的用药应慎重。如有必要应用时，应在医师指导和严密观察下使用。

【老年患者用药】未进行该项试验研究，且无系统可靠的参考文献。在65岁以上的患者中，一般情况下，不超过推荐剂量，缓慢输注。

【儿童用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。

【药理毒理】本品含有广谱抗病毒、细菌或其他病原体的IgG抗体，另外免疫球蛋白的独特型和独特型抗体能形成复杂的免疫网路，所以具有免疫替代和免疫调节的双重治疗作用。经静脉输注后，能迅速提高受者血液中的IgG水平，增强机体的抗感染能力和免疫调节功能。

【药物过量】未进行该项试验且无可靠参考文献。

【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【贮藏】于2～8℃避光保存和运输。

【批准文号】国药准字S20003024

【生产厂家】广东双林生物制药有限公司

【药品上市许可持有人】广东双林生物制药有限公司

【生产地址】湛江市东海岛新丰东路1号