【药品名称】
通用名称：康莱特注射液
汉语拼音：KanglaiteZhusheye
【成份】
注射用薏苡仁油。辅料为注射用大豆磷脂、注射用甘油。
【性状】
本品为水包油型白色乳状液体。
【功能主治】
益气养阴，消癥散结。适用于不宜手术的气阴两虚、脾虚湿困型原发性非小细胞肺癌及原发性肝癌。配合放、化疗有一定的增效作用。对中晚期肿瘤患者具有一定的抗恶病质和止痛作用。
【规格】
100ml：10g
【用法用量】
缓慢静脉滴注200ml，每日1次，21天为1疗程，间隔3-5天后可进行下一疗程。联合放、化疗时。可酌减剂量。首次使用，滴注速度应缓慢，开始10分钟滴速应为20滴/分钟，20分钟后可持续增加，30分钟后可控制在40-60滴/分钟。
【不良反应】
临床偶见脂过敏现象，如寒颤、发热、轻度恶心及肝转氨酶可逆性升高，使用3-5天后此症状大多可自然消失而适应。偶见轻度静脉炎。
【禁忌】
在脂肪代谢严重失调时(急性休克、急性胰腺炎、病理性高脂血症、脂性肾病变等患者)禁用。肝功能严重异常者慎用。孕妇禁用。
【注意事项】
1.如偶有患者出现严重脂过敏现象可对症处理，并酌情停止使用。2.本品不宜加入它药物混合使用。3.静脉滴注时应防止渗漏血管外而引起刺激疼痛；冬季可用30℃温水预热，以免除物理性刺激。4.使用本品应采用一次性输液器(带终端滤器)。5.如发现本品出现油、水分层(乳析)现象，严禁静脉使用。6.如有轻度静脉炎出现，可在注射本品前和后适量(50-100m1)输注0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液。
【药物相互作用】
尚无本品与其他药物相互作用的信息。
【药理毒理】
药效学研究结果表明，本品对多种移植性肿瘤及人肿瘤细胞移植于裸鼠的瘤株均有较明显的抑瘤作用。并具有一定的免疫功能增强作用。另外还有一定的镇痛效应。
【贮藏】
密闭，遮光，置阴凉处(不超过20℃)，防止冻结受热。
【包装】
100ml玻璃输液瓶装，1瓶/盒。
【有效期】
18个月
【执行标准】
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-301(Z-038)-2006Z
【批准文号】
国药准字Z10970091
【生产企业】
浙江康莱特药业有限公司
【药品名称】
通用名称：康莱特注射液
汉语拼音：KanglaiteZhusheye
【成份】
注射用薏苡仁油。辅料为注射用大豆磷脂、注射用甘油。
【性状】
本品为水包油型白色乳状液体。
【功能主治】
益气养阴，消癥散结。适用于不宜手术的气阴两虚、脾虚湿困型原发性非小细胞肺癌及原发性肝癌。配合放、化疗有一定的增效作用。对中晚期肿瘤患者具有一定的抗恶病质和止痛作用。
【规格】
100ml：10g
【用法用量】
缓慢静脉滴注200ml，每日1次，21天为1疗程，间隔3-5天后可进行下一疗程。联合放、化疗时。可酌减剂量。首次使用，滴注速度应缓慢，开始10分钟滴速应为20滴/分钟，20分钟后可持续增加，30分钟后可控制在40-60滴/分钟。
【不良反应】
临床偶见脂过敏现象，如寒颤、发热、轻度恶心及肝转氨酶可逆性升高，使用3-5天后此症状大多可自然消失而适应。偶见轻度静脉炎。
【禁忌】
在脂肪代谢严重失调时(急性休克、急性胰腺炎、病理性高脂血症、脂性肾病变等患者)禁用。肝功能严重异常者慎用。孕妇禁用。
【注意事项】
1.如偶有患者出现严重脂过敏现象可对症处理，并酌情停止使用。2.本品不宜加入它药物混合使用。3.静脉滴注时应防止渗漏血管外而引起刺激疼痛；冬季可用30℃温水预热，以免除物理性刺激。4.使用本品应采用一次性输液器(带终端滤器)。5.如发现本品出现油、水分层(乳析)现象，严禁静脉使用。6.如有轻度静脉炎出现，可在注射本品前和后适量(50-100m1)输注0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液。
【药物相互作用】
尚无本品与其他药物相互作用的信息。
【药理毒理】
药效学研究结果表明，本品对多种移植性肿瘤及人肿瘤细胞移植于裸鼠的瘤株均有较明显的抑瘤作用。并具有一定的免疫功能增强作用。另外还有一定的镇痛效应。
【贮藏】
密闭，遮光，置阴凉处(不超过20℃)，防止冻结受热。
【包装】
100ml玻璃输液瓶装，1瓶/盒。
【有效期】
18个月
【执行标准】
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-301(Z-038)-2006Z
【批准文号】
国药准字Z10970091
【生产企业】
浙江康莱特药业有限公司
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