【医保类型】非医保

【药品名称】人干扰素α2a栓

【商品名/商标】长生德佳/长生研

【规格】50万IU*3枚

【主要成份】主要成份：人干扰素a2a，来源于重组大肠埃希菌。辅料：明胶、甘油。

【性状】白色或黄色半透明鸭嘴状固体。

【适应症】用于治疗病毒感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎，预防宫颈癌。

【用法用量】将栓剂置于阴道后穹隆，每次1枚，隔日1次，睡前使用。9次为一个疗程或遵医嘱。

【不良反应】极少数病人初次用药后出现轻微腰腹酸痛，偶见一过性低热，外阴、阴道不适，可自行消失，不影响治疗。

【禁忌】儿童、孕妇禁用。

【注意事项】1.使用前检查包装栓带、标签、外观、有效期是否符合要求。2.用药期间禁止坐浴和性生活，经期停止用药。如使用时环境温度过高，栓体变软(不影响疗效)，请先置于4℃冰箱或冷水中3～5分钟，撕开栓带取出使用。

【药物相互作用】与其他药物同时使用，对药效无影响。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用，哺乳期妇女正常使用。

【老年患者用药】未见异常反应。

【儿童用药】儿童禁用。

【药理毒理】药理：重组人干扰素α2a具有广谱抗病毒作用，其抗病毒机理主要通过干扰素同靶细胞表面干扰素受体结合，诱导靶细胞内产生2-5(A)合成酶、蛋白激酶PKR、MX蛋白等多种抗病毒蛋白，阻止病毒蛋白质的合成、抑制病毒核酸的复制和转录而实现。干扰素还具有多重免疫调节作用，可提高巨噬细胞的吞噬活性和增强淋巴细胞对靶细胞的特异性细胞毒等，促进和维护机体的免疫监视、免疫防护和免疫自稳功能。毒理：1.急性毒性试验：最大剂量静脉或肌内注射小鼠，全部健存，无死亡，未测出LD50。2.长期毒性试验：大白鼠连续给药一个月，全部动物健存，未见异常反应。

【药物过量】本品为小剂量局部给药，一般不会造成药物过量所带来的毒副反应。对于极个别不遵医嘱用药造成药物过量的患者，应立即停止用药。毒副作用的急性症状是暂时和自限性的，也可用退热净、阿司匹林、消炎痛组胺药物使之缓解。

【药代动力学】本品经阴道给药，可通过阴道粘膜上皮吸收，直接在局部发挥抗病毒作用，进入体内的干扰素一部分经蛋白酶水解，另一部分经尿液原型排出体外。

【贮藏】于2～8℃避光保存和运输。

【有效期】36个月。

【批准文号】国药准字S19991019

【生产厂家】长春生物制品研究所有限责任公司

【药品上市许可持有人】长春生物制品研究所有限责任公司

【生产地址】长春市高新技术开发区创新路1616号

【长生德佳/长生研】人干扰素α2a栓（重组人干扰素α2a栓）是一种用于治疗病毒感染引起的妇科疾病的药物，主要针对慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎等，并具有一定的宫颈癌预防作用14。以下是其临床疗效的详细分析：

1. 适应症与作用机制

• 适应症：主要用于治疗由病毒感染（如HPV）引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂和阴道炎，同时可降低宫颈癌风险 。

• 作用机制：重组人干扰素α2a通过结合靶细胞表面的干扰素受体，诱导抗病毒蛋白的合成，抑制病毒复制，同时增强免疫细胞的活性，如巨噬细胞的吞噬功能和淋巴细胞的细胞毒性 。

2. 临床疗效表现

• 抗病毒效果：干扰素α2a能有效抑制HPV等病毒的复制，改善由病毒感染引起的宫颈病变 。

• 炎症缓解：临床观察显示，该药可显著减轻宫颈糜烂和阴道炎的症状，如分泌物异常、瘙痒等 。

• 疗程效果：推荐使用方式为隔日1次，每次1枚，9次为一个疗程。多数患者在完成疗程后症状明显改善 。

3. 不良反应与安全性

• 常见不良反应：极少数患者可能出现轻微腰腹酸痛、一过性低热或外阴不适，但通常可自行缓解，不影响治疗 。

• 禁忌人群：儿童、孕妇禁用，哺乳期妇女需在医生指导下使用 。

• 安全性：长期毒性试验表明，该药在推荐剂量下安全性良好，无严重毒副作用 。

4. 与其他药物的比较

• 相比于其他干扰素制剂（如α2b栓或凝胶），α2a栓在局部给药时能更直接作用于病变部位，减少全身性副作用 。

• 与单纯抗炎药物相比，干扰素α2a兼具抗病毒和免疫调节作用，更适合HPV等病毒感染相关的宫颈病变 。

5. 使用注意事项

• 存储条件：需在2~8℃避光保存，高温可能导致栓剂软化，但不影响疗效 。

• 用药禁忌：用药期间禁止坐浴和性生活，经期需暂停使用 。

总结

【长生德佳/长生研】人干扰素α2a栓在治疗HPV相关宫颈炎、宫颈糜烂等方面表现出较好的临床疗效，兼具抗病毒和免疫调节作用，且安全性较高。但需严格遵循医嘱使用，特别是孕妇和儿童应避免使用。如需进一步了解具体用药方案，建议咨询专业医师或药师  。

【医保类型】非医保

【药品名称】人干扰素α2a栓

【商品名/商标】长生德佳/长生研

【规格】50万IU*3枚

【主要成份】主要成份：人干扰素a2a，来源于重组大肠埃希菌。辅料：明胶、甘油。

【性状】白色或黄色半透明鸭嘴状固体。

【适应症】用于治疗病毒感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎，预防宫颈癌。

【用法用量】将栓剂置于阴道后穹隆，每次1枚，隔日1次，睡前使用。9次为一个疗程或遵医嘱。

【不良反应】极少数病人初次用药后出现轻微腰腹酸痛，偶见一过性低热，外阴、阴道不适，可自行消失，不影响治疗。

【禁忌】儿童、孕妇禁用。

【注意事项】1.使用前检查包装栓带、标签、外观、有效期是否符合要求。2.用药期间禁止坐浴和性生活，经期停止用药。如使用时环境温度过高，栓体变软(不影响疗效)，请先置于4℃冰箱或冷水中3～5分钟，撕开栓带取出使用。

【药物相互作用】与其他药物同时使用，对药效无影响。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用，哺乳期妇女正常使用。

【老年患者用药】未见异常反应。

【儿童用药】儿童禁用。

【药理毒理】药理：重组人干扰素α2a具有广谱抗病毒作用，其抗病毒机理主要通过干扰素同靶细胞表面干扰素受体结合，诱导靶细胞内产生2-5(A)合成酶、蛋白激酶PKR、MX蛋白等多种抗病毒蛋白，阻止病毒蛋白质的合成、抑制病毒核酸的复制和转录而实现。干扰素还具有多重免疫调节作用，可提高巨噬细胞的吞噬活性和增强淋巴细胞对靶细胞的特异性细胞毒等，促进和维护机体的免疫监视、免疫防护和免疫自稳功能。毒理：1.急性毒性试验：最大剂量静脉或肌内注射小鼠，全部健存，无死亡，未测出LD50。2.长期毒性试验：大白鼠连续给药一个月，全部动物健存，未见异常反应。

【药物过量】本品为小剂量局部给药，一般不会造成药物过量所带来的毒副反应。对于极个别不遵医嘱用药造成药物过量的患者，应立即停止用药。毒副作用的急性症状是暂时和自限性的，也可用退热净、阿司匹林、消炎痛组胺药物使之缓解。

【药代动力学】本品经阴道给药，可通过阴道粘膜上皮吸收，直接在局部发挥抗病毒作用，进入体内的干扰素一部分经蛋白酶水解，另一部分经尿液原型排出体外。

【贮藏】于2～8℃避光保存和运输。

【有效期】36个月。

【批准文号】国药准字S19991019

【生产厂家】长春生物制品研究所有限责任公司

【药品上市许可持有人】长春生物制品研究所有限责任公司

【生产地址】长春市高新技术开发区创新路1616号