湖南五洲通药业有限责任公司生产【五洲通】注射用更昔洛韦购买药店北京美信康年大药房价格 ¥126.50 适应症1．适用于免疫缺陷患者（包括艾滋病患者）并发巨细胞病毒视网膜炎的诱导期和维持期治疗。2．亦可用于接受器官移植的患者预防巨细胞病毒感染及用于巨细胞病毒血清试验阳性的艾滋病患者预防发生巨细胞病毒疾病。-北京美信康年大药房2025年12月04日最新报价

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通用名：注射用更昔洛韦

商品名：：五洲通
规格：0.25g*10瓶
厂家：湖南五洲通药业有限责任公司
价格：126.50
会员价：120.00

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【五洲通】注射用更昔洛韦购买药店北京美信康年大药房价格 ¥126.50 适应症1．适用于免疫缺陷患者（包括艾滋病患者）并发巨细胞病毒视网膜炎的诱导期和维持期治疗。2．亦可用于接受器官移植的患者预防巨细胞病毒感染及用于巨细胞病毒血清试验阳性的艾滋病患者预防发生巨细胞病毒疾病。

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】注射用更昔洛韦

【规格】0.25g*10瓶

【性状】本品为白色粉末或疏松块状物。

【适应症】1．适用于免疫缺陷患者（包括艾滋病患者）并发巨细胞病毒视网膜炎的诱导期和维持期治疗。2．亦可用于接受器官移植的患者预防巨细胞病毒感染及用于巨细胞病毒血清试验阳性的艾滋病患者预防发生巨细胞病毒疾病。

【用法用量】1．诱导期：静脉滴注按体重一次5mg/kg，每12小时1次，每次静滴1小时以上，疗程14～21日，肾功能减退者剂量应酌减。肌酐清除率为50～69ml/分钟时，每12小时静脉滴注2.5mg/kg；肌酐清除率为25～49ml/分钟时，每24小时静脉滴注2.5mg/kg；肌酐清除率为10～24ml/分钟时，每24小时静脉滴注1.25mg/kg；肌酐清除率<10ml/分钟时，每周给药3次，每次1.25mg/kg于血液透析后给予。2．维持期：静脉滴注按体重一次5mg/kg，一日1次，静滴1小时以上。肾功能减退者按肌酐清除率调整剂量：肌酐清除率为50～69ml/分钟时，每24小时静脉滴注2.5mg/kg；肌酐清除率为25～49ml/分钟时，每24小时静脉滴注1.25mg/kg；肌酐清除率为10～24ml/分钟时，每24小时静脉滴注0.625mg/kg；肌酐清除率<10ml/分钟时，每周给药3次，每次0.625mg/kg于血液透析后给予。3．预防用药：静脉滴注按体重一次5mg/kg，滴注时间至少1小时以上，每12小时1次，连续7～14日；继以5mg/kg，一日1次，共7日。注射用更昔洛韦静脉滴注时，配制方法如下：首先根据患者体重确定使用剂量，用适量注射用水或氯化钠注射液使之溶解，浓度达50mg/ml，再注入氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液或复方乳酸钠注射液100ml中，滴注液浓度不得大于10mg/ml。

【不良反应】1．常见的不良反应为骨髓抑制，用药后约40%的患者中性粒细胞数减低至1000/mm3以下，约20%的患者血小板计数减低至50000/mm3以下，此外可有贫血。2．中枢神经系统症状如精神异常、紧张、震颤等，发生率约5%，偶有昏迷、抽搐等。3．可出现皮疹、瘙痒、药物热、头痛、头昏、呼吸困难、恶心、呕吐、腹痛、食欲减退、肝功能异常、消化道出血、心律失常、血压升高或降低、血尿、血尿素氮增加、脱发、血糖降低、水肿、周身不适、肌酐增加、嗜酸性细胞增多症、注射局部疼痛、静脉炎等；有巨细胞病毒感染性视网膜炎的艾滋病患者可出现视网膜剥离。

【禁忌】1．本品化学结构与阿昔洛韦相似，对后者过敏的患者也可能对本品过敏。2．丽生艾尔斯注射用更昔洛韦并不能治愈巨细胞病毒感染，因此用于艾滋病患者合并巨细胞病毒感染时往往需长期维持用药，防止复发。3．本品须静脉滴注给药，不可肌内注射，每次剂量至少滴注1小时以上，患者需给予充足水分，以免增加毒性。4．本品可引起中性粒细胞减少、血小板减少，并易引起出血和感染，用药期间应注意口腔卫生。5．用药期间应经常检查血细胞数，初始治疗期间应每二天测定血细胞计数，以后为每周测定一次。对有血细胞减少病史的患者（包括因药物、化学品或射线所致者）或粒细胞计数低于1000/mm3患者，应每天进行血细胞计数。如中性粒细胞计数在500/mm3以下、或血小板计数低于25000/mm3时应暂时停药，直至中性粒细胞数增加至750/mm3以上方可重新给药。少数病人同时采用粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）治疗粒细胞减低有效。6．肾功能减退者剂量应酌减，血液透析患者用量每24小时不超过1.25mg/kg，每次透析后血药浓度约可减低50%，因此在透析日宜在透析以后给药。7．注射用更昔洛韦需充分溶解后缓慢静脉滴注，滴注液浓度不能超过10mg/ml，一次最大剂量为6mg/kg。本品溶液呈强碱性（pH=11），滴注时间不得少于1小时，并注意避免药液与皮肤或粘膜接触或吸入，如不慎溅及，应立即用肥皂和清水冲洗，眼睛应用清水冲洗，避免药液渗漏到血管外组织。8．育龄妇女应用本品时应注意采取有效避孕措施，育龄男性应采用避孕工具至停药后至少3个月。9．用药期间应每2周进行血清肌酐或肌酐清除率的测定。10．艾滋病合并巨细胞病毒视网膜炎患者，在治疗期间应每6周进行一次眼科检查。对正在接受齐多夫定治疗的上述患者，常不能耐受联合使用本品，合用时甚至可出现严重白细胞减少。11．器官移植患者用药期间可能出现肾功能损害，尤其是与环孢素或两性霉素B联合用药的患者。

【注意事项】1.影响造血系统的药物、骨髓抑制剂及放射治疗等与注射用更昔洛韦同用时，可增强对骨髓的抑制作用。2.丽生艾尔斯注射用更昔洛韦与肾毒性药物同用时（如两性霉素B、环孢素）可能加强肾功能损害，使本品经肾排出量减少而引起毒性反应。3.与齐多夫定同用时可增强对造血系统的毒性，必须慎用。4.与去羟肌苷同用或先后使用可使后者药时曲线下面积显著增加（增加72%～111%），两者经肾清除量不变。5.本品与亚胺培南—西司他丁同用可发生全身抽搐。6.与丙磺舒或抑制肾小管分泌的药物合用可使本品的肾清除量减少约22%，其药时曲线下面积增加约53%，因而易产生毒性反应。7.应避免与氨苯砜、喷他咪、氟胞嘧啶、长春碱、多柔比星、甲氧苄啶、磺胺类及核苷类药物合用。

【批准文号】国药准字H20046369

【生产厂家】湖南五洲通药业有限责任公司

【生产地址】湖南省湘潭县易俗河镇凤凰路

临床疗效参考资料：

注射用更昔洛韦（Ganciclovir for Injection）是一种核苷类抗病毒药物，主要用于治疗和预防免疫功能低下患者的巨细胞病毒（CMV）感染，如艾滋病患者的CMV视网膜炎和器官移植受者的CMV病预防。其临床疗效和安全性已在多项研究中得到验证，以下是综合分析：

适应症与疗效

CMV视网膜炎
- 诱导治疗：对于艾滋病合并CMV视网膜炎患者，标准剂量为5 mg/kg，每12小时一次，静脉滴注14-21天，可有效抑制病毒复制，改善症状。
- 维持治疗：5 mg/kg每日1次或6 mg/kg每周5次，可减少复发风险。
- 临床数据显示，更昔洛韦治疗组的病毒抑制率显著高于安慰剂组，但需长期维持治疗以防止复发。
器官移植受者的CMV预防
- 初始剂量5 mg/kg每12小时一次，连用7-14天，后续维持治疗可显著降低CMV病发生率。
其他病毒感染（超说明书使用）
- 部分研究显示，更昔洛韦对EB病毒（EBV）、带状疱疹病毒（VZV）等也有一定疗效。
- 例如，联合干扰素治疗小儿EB病毒感染，可提高病毒转阴率并改善免疫功能。
- 不良反应与安全性
  
  更昔洛韦的主要不良反应包括：
  - 血液系统毒性：中性粒细胞减少（25%）、贫血（16%）、血小板减少（6%）
  - 肾功能影响：部分患者出现血清肌酐升高，需根据肌酐清除率调整剂量。
  - 其他常见反应：发热、腹泻、头痛、肝功能异常等。
  - 严重风险：骨髓抑制、肾功能损害、癫痫发作（罕见）。
  禁忌症：对更昔洛韦或阿昔洛韦过敏者禁用；严重中性粒细胞减少（ANC <500/μL）或血小板减少（<25,000/μL）患者禁用。
  
  特殊人群用药
  - 肾功能不全患者：需根据肌酐清除率调整剂量（如肌酐清除率25-49 mL/min时，剂量减半）。
  - 儿童与老年患者：安全性数据有限，需谨慎使用。
  - 孕妇及哺乳期妇女：动物实验显示致畸性，妊娠期仅限必需情况使用；哺乳期禁用。
  联合用药研究
  - 匹多莫德联合更昔洛韦：在治疗传染性单核细胞增多症时，联合用药可提高有效率（91.49% vs 74.47%），并改善免疫功能。
  - 免疫球蛋白联合更昔洛韦：用于病毒性脑炎，可降低氧化应激指标，减轻神经损伤。
  总结
  
  注射用更昔洛韦在CMV感染的治疗和预防中具有明确疗效，尤其适用于免疫缺陷患者。但其血液系统和肾脏毒性需密切监测，且需个体化调整剂量。对于其他病毒感染（如EBV、VZV），虽有部分研究支持，但仍需更多临床数据验证。
  
  如需具体用药方案，建议在医生指导下进行，并定期监测血常规和肾功能。